के तपाईंलाई कहिल्यै आफ्नो शरीरमा चीजहरू नियन्त्रण गर्न नसक्ने तरिकाले परिवर्तन भइरहेको महसुस हुन्छ? कहिलेकाहीँ हिँड्दा सन्तुलन गुमाउने वा अचानक उभिँदा चक्कर लाग्ने जस्तो हुन्छ। यी कुराहरू हुन् जसमा हामी कहिलेकाहीँ धेरै ध्यान दिँदैनौं, तर ती केही दुर्लभ स्नायु रोगहरूको लक्षण पनि हुन सक्छन्। आज हामी यस्तै एउटा अवस्थाको बारेमा कुरा गर्न जाँदैछौं जुन अलि जटिल छ, तर यसको बारेमा सचेत हुनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ। त्यो हो मल्टिपल सिस्टम एट्रोफी (MSA) ।
मल्टिपल सिस्टम एट्रोफी (MSA) भनेको के हो?
सरल भाषामा भन्नु पर्दा, मल्टिपल सिस्टम एट्रोफी (MSA) एउटा दुर्लभ स्नायु रोग हो जसमा हाम्रो मस्तिष्कका भागहरू बिस्तारै कमजोर हुन्छन्, अर्थात् बिग्रन्छन्। समयसँगै, मस्तिष्कका यी भागहरूद्वारा नियन्त्रित हाम्रो शरीरको कार्य र क्षमताहरू बिग्रन थाल्छन्। यो वास्तवमा एकदमै गम्भीर अवस्था हो, किनभने यसबाट पूर्ण रूपमा निको हुन गाह्रो हुन्छ।
विगतमा, MSA लाई धेरै फरक नामले बोलाइन्थ्यो। तपाईंले ``शाइ-ड्रेजर सिन्ड्रोम'', ``स्पोरडिक ओलिभोपोन्टोसेरेबेलर एट्रोफी``, ``स्ट्रियाटोनिग्रल डिजेनेरेशन`` जस्ता नामहरू सुन्नुभएको होला। पछि मात्र डाक्टरहरूले महसुस गरे कि यी सबै अवस्थाहरूमा केही सामान्य विशेषताहरू छन्। त्यसैले उनीहरूले ती सबैलाई संयोजन गरे र तिनीहरूलाई नयाँ नाम दिए, ``मल्टिपल सिस्टम एट्रोफी`` (MSA)। मस्तिष्कको कुन भागमा क्षति पुगेको छ भन्ने आधारमा लक्षणहरू फरक-फरक हुन्छन्। त्यसैले प्रत्येक व्यक्तिले लक्षणहरूको फरक संयोजन अनुभव गर्छन्।
MSA दुई प्रकारका हुन्छन्, हैन र? तिनीहरू के हुन्?
हो, MSA को अवस्थालाई अझ स्पष्ट रूपमा पहिचान गर्न, डाक्टरहरूले देखा पर्ने लक्षणहरूको आधारमा यसलाई दुई मुख्य प्रकारमा विभाजन गरेका छन्:
१. MSA-C : यहाँ 'C' ले 'सेरेबेलर' लाई जनाउँछ। यो प्रकारले मुख्यतया तपाईंको चालहरू समन्वय गर्ने क्षमतालाई असर गर्छ। अर्थात्, तपाईंले आफ्नो सन्तुलन गुमाउनुहुन्छ , जसलाई डाक्टरहरूले 'अट्याक्सिया' पनि भन्छन्। यो यस प्रकारको मुख्य लक्षण हो। साथै, तपाईंले शरीरको स्वचालित नियन्त्रण प्रणाली ('स्वायत्त डिसफंक्शन') र बारम्बार लड्ने समस्याहरू पनि देख्न सक्नुहुन्छ।
२. MSA-P : यहाँ 'P' ले 'पार्किन्सोनिज्म' लाई जनाउँछ। यस प्रकारमा, पार्किन्सन रोग जस्तै लक्षणहरू देखिन्छन्। यद्यपि यी पार्किन्सन लक्षणहरू प्रारम्भिक चरणहरूमा बढी प्रस्ट हुन्छन्, समयसँगै, स्वायत्त स्नायु प्रणालीमा समस्याहरू र 'अट्याक्सिया' को लक्षणहरू पनि देखा पर्न सक्छन्।
यो MSA अवस्थाबाट कसलाई सबैभन्दा बढी असर पर्छ? यो कति सामान्य छ?
MSA ले सामान्यतया ३० वर्षभन्दा माथिका वयस्कहरूलाई असर गर्छ। लक्षणहरू ५० देखि ५९ वर्षको उमेरका बीचमा देखा पर्ने सम्भावना बढी हुन्छ। यसले लिङ्गको पर्वाह नगरी जो कोहीलाई पनि असर गर्न सक्छ।
तर MSA एकदमै दुर्लभ अवस्था हो। विज्ञहरू भन्छन् कि प्रति वर्ष प्रति १००,००० मानिसहरूमा ०.६ वा ०.७ नयाँ केसहरू मात्र देखा पर्छन्। कुल केसहरूको संख्या प्रति १००,००० मा ३.४ र ४.९ को बीचमा हुने अनुमान गरिएको छ। त्यसैले तपाईं यो कति दुर्लभ छ भनेर देख्न सक्नुहुन्छ।
MSA हुँदा शरीरमा के हुन्छ? मस्तिष्कको कुन भाग प्रभावित हुन्छ?
MSA एक प्रगतिशील रोग हो जसले मस्तिष्कका विभिन्न भागहरूलाई असर गर्छ। लक्षणहरू मस्तिष्कको प्रभावित भागमा निर्भर गर्दछ। MSA बाट प्रभावित मस्तिष्कका मुख्य क्षेत्रहरू हुन्:
- बेसल ग्याङ्लिया : यी मस्तिष्कको ठीक बीचमा अवस्थित हुन्छन्। यिनीहरूले मस्तिष्कका विभिन्न भागहरूलाई जोड्छन् र एकसाथ काम गर्न मद्दत गर्छन्। यो मस्तिष्कको मुख्य नियन्त्रण कक्ष जस्तै हो।
- ब्रेनस्टेम : यसले हाम्रो शरीरमा हुने धेरै स्वचालित प्रक्रियाहरूलाई नियन्त्रण गर्छ। अर्थात्, हामीले नसोचीकनै स्वतः हुने कुराहरू, उदाहरणका लागि, श्वासप्रश्वास, मुटुको धड्कन र रक्तचाप। यी बाँच्नको लागि आवश्यक छन्।
- सेरेबेलम : यो टाउकोको पछाडि, आधारमा अवस्थित हुन्छ। यो मुख्यतया चाल नियन्त्रण गर्न र सन्तुलन कायम राख्न जिम्मेवार हुन्छ। यसले मस्तिष्कका अन्य भागहरूसँग पनि काम गर्छ। अनुसन्धानकर्ताहरूले अझै पनि यसको पूर्ण कार्यको बारेमा सिकिरहेका छन्, तर केही प्रमाणहरूले यो हाम्रो भावना र निर्णय लिने प्रक्रियामा पनि संलग्न रहेको सुझाव दिन्छ।
त्यसैले, जब मस्तिष्कका यी भागहरू क्षतिग्रस्त हुन्छन्, ती भागहरूद्वारा नियन्त्रित कार्यहरू राम्ररी गर्न सकिँदैन। उदाहरणका लागि, यदि 'ब्रेनस्टेम' क्षतिग्रस्त भयो भने, रक्तचाप जस्ता स्वचालित चीजहरूमा समस्या हुन सक्छ।
MSA का लक्षणहरू के के हुन्? हामी तिनीहरूलाई कसरी चिन्ने?
MSA का केही लक्षणहरू दुवै प्रकारका लागि सामान्य छन्, र केही प्रत्येक प्रकारका लागि विशिष्ट छन्। तर दुवै प्रकारका लागि सामान्य कुरा भनेको स्वायत्त डिसफंक्शन हो। सरल भाषामा भन्नुपर्दा, तपाईंको शरीरको स्वचालित नियन्त्रण प्रणालीहरू गडबड हुन्छन्।
स्वायत्त स्नायु प्रणालीको समस्याका कारण हुने लक्षणहरू:
- अर्थोस्टेटिक हाइपोटेन्सन : यो तब हुन्छ जब तपाईंको रक्तचाप अचानक घट्छ, जसले गर्दा चक्कर आउँछ , जब तपाईं स्थिति परिवर्तन गर्नुहुन्छ, उदाहरणका लागि, जब तपाईं बसिरहेको ठाउँबाट अचानक उठ्नुहुन्छ।
- पिसाब नियन्त्रण गर्न नसक्नु ("पिसाब रोकिनु") र दिसा नियन्त्रण गर्न नसक्नु ("मल रोकिनु")।
- यौन दुर्बलता, विशेष गरी पुरुषहरूमा, लिंग उत्तेजित हुन कठिनाइ (इरेक्टाइल डिसफंक्शन) हो।
- तीव्र आँखा चाल (REM) निद्रा व्यवहार विकार : पार्किन्सन रोग जस्तै, जब तपाईं सपना देख्नुहुन्छ, तपाईं वास्तवमा सपनामा गरेका कामहरू अभिनय गर्नुहुन्छ। तपाईं चिच्याउन सक्नुहुन्छ वा आफ्नो हात हल्लाउन सक्नुहुन्छ।
- पसिना कम हुनु (एनहाइड्रोसिस)।
- दृष्टि समस्याहरू।
- सुख्खा मुख।
- निद्रामा श्वासप्रश्वास बन्द हुनु।
- ढिलो पाचन र कब्जियत।
विचार गर्नुहोस् कि यी धेरै स्वायत्त लक्षणहरू मोटर लक्षणहरू देखा पर्नुभन्दा महिनौं, वर्षौं अघि पनि देखा पर्न सक्छन्। यो २०% देखि ७५% MSA बिरामीहरूमा हुन्छ।
मानसिक र भावनात्मक विशेषताहरू
एमएसए भएका लगभग एक तिहाइ मानिसहरूले सोच्ने र ध्यान केन्द्रित गर्ने क्षमतामा समस्याहरू अनुभव गर्छन्। उनीहरूलाई आफ्ना भावनाहरू नियन्त्रण गर्न पनि गाह्रो हुन्छ। यसले मानसिक स्वास्थ्य समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ जस्तै:
- चिन्ता।
- डिप्रेसन।
- भावनात्मक अस्थिरता: अर्थात्, अनुपयुक्त रूपमा रुनु र हाँस्नु।
- आतंककारी आक्रमणहरू।
- आफूलाई हानि पुर्याउने वा मार्ने विचारहरू।
आन्दोलन-सम्बन्धित सुविधाहरू
MSA-C (सेरेबेलर प्रकार) का विशेषताहरू:
यस प्रकारमा मुख्यतया 'अटेक्सिया' (सन्तुलनको हानि) समावेश हुन्छ। 'सेरिबेलम' मस्तिष्कको एक भाग हो जसले मांसपेशीहरूको चाललाई नियन्त्रण गर्न प्रमुख भूमिका खेल्छ। त्यसैले, जब त्यो समन्वय हराउँछ, यस्ता चीजहरू हुन सक्छन्:
- अंगहरूको अनियन्त्रित, अराजक चालहरू ।
- कार्य कम्पन : यसको अर्थ जब तपाईं केहि गर्न खोज्नुहुन्छ, तपाईंको हातखुट्टामा कम्पन बढ्छ।
- असामान्य रूपमा चौडा खुट्टाले हिंड्नु ।
- अनियन्त्रित आँखा फर्फराउने (निस्टागमस)।
MSA-P (पार्किन्सनवाद प्रकार) का विशेषताहरू:
यस प्रकारको लक्षण प्रायः शरीरको एक छेउबाट सुरु हुन्छ र त्यसपछि दुवै छेउमा फैलिन्छ। यी लक्षणहरू सामान्यतया यस प्रकार देखिन्छन्:
- ढिलो चाल (ब्राडीकिनेसिया), शरीर निर्जीव भएको महसुस हुनु ।
- शरीरमा कडापन र अकस्मात् महसुस हुनु, जसको परिणामस्वरूप अगाडि झुकेको जस्तो आसन हुनु।
- हिँड्दा बारम्बार लड्नु ।
- बोल्दा अड्किने, अस्पष्ट बोली ।
यो MSA किन हुन्छ? कारण के हो?
एमएसएको सही कारण अझै थाहा छैन , तर विज्ञहरूले यो हाम्रो मस्तिष्कको विभिन्न भागहरूमा जम्मा हुन सक्ने 'अल्फा-सिन्युक्लिन' नामक प्रोटिनसँग सम्बन्धित रहेको शंका गर्छन्। यही प्रोटिन पार्किन्सन रोगको प्रमुख कारण भएको पनि शंका गरिएको छ।
प्रोटिन हाम्रो शरीरको काम गर्नको लागि आवश्यक रसायन हो। तिनीहरूले धेरै कुराहरूमा मद्दत गर्छन्, जस्तै शरीरका विभिन्न प्रणालीहरू बीच सञ्चार गर्ने र रासायनिक यौगिकहरू वरिपरि ढुवानी गर्ने। यद्यपि, यदि यी प्रोटिनहरू गलत ठाउँमा जम्मा भएमा, तिनीहरूले क्षति पुर्याउन सक्छन्। विज्ञहरू विश्वास गर्छन् कि यो क्षतिले गर्दा MSA मा मस्तिष्कको तन्तु बिस्तारै मर्छ।
वैज्ञानिकहरू अझै पनि यो 'अल्फा-सिन्युक्लिन' प्रोटिन मस्तिष्कको केही भागहरूमा किन जम्मा हुन्छ भन्ने बारेमा अनुसन्धान गरिरहेका छन्। उनीहरूलाई यो पनि शंका छ कि केही आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरूले केही कोषहरूले यो 'अल्फा-सिन्युक्लिन' प्रयोग गर्ने तरिका परिवर्तन गर्न सक्छन्। MSA-C प्रकार परिवारहरूमा चल्ने प्रमाण पनि छ। यद्यपि, MSA-P प्रकारको लागि अहिलेसम्म त्यस्तो कुनै आनुवंशिक लिङ्क फेला परेको छैन।
सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने MSA संक्रामक रोग होइन । तपाईंलाई यो अरू कसैबाट सर्न सक्दैन, न त तपाईं अरू कसैलाई फैलाउन सक्नुहुन्छ।
तपाईंलाई MSA छ कि छैन भनेर कसरी निश्चित गर्ने? कस्ता परीक्षणहरू गरिन्छ?
MSA छ कि छैन१००% निश्चित हुने एक मात्र तरिका भनेको कसैको मृत्यु पछि मस्तिष्कको तन्तुको जाँच गर्नु हो, किनकि कोही जीवित हुँदा मस्तिष्कको क्षेत्रहरूमा 'अल्फा-सिन्युक्लिन' जम्मा भएको छ कि छैन भनेर सही रूपमा हेर्ने कुनै तरिका छैन।
कोही जीवित हुँदा, डाक्टरहरूले लक्षणहरू, चिकित्सा इतिहास, पारिवारिक इतिहास, र निश्चित उपचारहरूमा प्रतिक्रिया दिन्छन् वा गर्दैनन् भन्ने आधारमा MSA मा शंका गर्छन्। प्रायः, पहिलो निदान पार्किन्सन रोग वा अन्य समान आन्दोलन विकार हो, र नयाँ लक्षणहरू देखा पर्दा वा केही औषधिहरूले काम गर्न बन्द गर्दा निदान MSA मा परिवर्तन हुन्छ।
पार्किन्सन रोगबाट MSA छुट्याउन सक्ने धेरै प्रमुख विशेषताहरू छन्:
- MSA द्रुत गतिमा बढ्छ : पार्किन्सन रोग भएको व्यक्तिलाई स्वायत्त स्नायु प्रणालीमा समस्या हुन वर्षौं लाग्छ। तर MSA मा, यी समस्याहरू एक वर्ष भित्र सुरु हुन सक्छन्।
- केही लक्षणहरू फरक तरिकाले देखा पर्छन् : विशेष गरी, स्वायत्त स्नायु प्रणालीका लक्षणहरू MSA मा बढी गम्भीर हुन्छन्। यद्यपि, कम्पन जस्ता चीजहरू कम गम्भीर हुन सक्छन्, वा पूर्ण रूपमा अनुपस्थित हुन सक्छन्। शरीरभरि लक्षणहरू फैलिने तरिका पनि फरक हुन सक्छ।
- उपचारले काम गर्दैन : पार्किन्सन रोगको लागि लेभोडोपा मुख्य औषधि हो। यद्यपि, MSA मा लेभोडोपा कम प्रभावकारी हुन्छ। यो प्रायः डाक्टरहरूले यो पार्किन्सन नभई MSA हुन सक्छ भन्ने सोच्नुको मुख्य कारण हो।
यसको लागि कस्ता परीक्षणहरू गरिँदै छन्?
MSA को निदान गर्न प्रत्यक्ष रूपमा मद्दत गर्ने धेरै कम परीक्षणहरू छन्। धेरैजसो परीक्षणहरू अन्य रोगहरूलाई अस्वीकार गर्न र यो MSA हुन सक्छ भन्ने शंकालाई समर्थन गर्न थप प्रमाणहरू सङ्कलन गर्न गरिन्छ। यी मध्ये केही समावेश छन्:
- चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ (MRI) स्क्यान : यसले कहिलेकाहीं मस्तिष्कका क्षतिग्रस्त क्षेत्रहरू देखाउन सक्छ। यसले अझ सटीक निदान गर्न मद्दत गर्न सक्छ। यो MSA-C पहिचान गर्न पनि उपयोगी छ, किनकि यसले मस्तिष्कको एक भागमा क्रस-स्ट्राइप्ड ढाँचा देखाउन सक्छ ("हट क्रस बन" चिन्ह)। यद्यपि, यो चिन्ह अन्य रोगहरूमा पनि देख्न सकिन्छ, त्यसैले यो आफैं MSA निदान गर्न पर्याप्त छैन।
- आनुवंशिक परीक्षण : यसले व्यक्तिको शरीरले अल्फा-सिन्युक्लिन प्रशोधन गर्ने तरिकालाई असर गर्ने आनुवंशिक उत्परिवर्तनको जाँच गर्न सक्छ। यी परीक्षणहरूले जापानी मानिसहरूमा MSA-C सँग सम्बन्धित आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरू पहिचान गर्ने सम्भावना बढी हुन्छ।
- छाला बायोप्सी : केही प्रकारका छाला बायोप्सीले स्नायु तन्तुमा अल्फा-सिन्युक्लिन संचयको संकेत पत्ता लगाउन सक्छन्। यद्यपि, यो निदान प्रक्रियाको मानक भाग हुन पर्याप्त उपयोगी छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न थप अनुसन्धान आवश्यक छ।
तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई अन्य उपयुक्त परीक्षणहरू र तिनीहरूले तपाईंलाई कसरी मद्दत गर्न सक्छन् भन्ने बारेमा बताउनुहुनेछ। तपाईंको लागि उत्तम निर्णय लिनको लागि तिनीहरूले तपाईंको स्वास्थ्य इतिहास, पारिवारिक इतिहास र अन्य कारकहरूलाई विचार गर्नेछन्।
के MSA को कुनै उपचार छ? के यो निको हुन सक्छ?
अहिलेसम्म, MSA को लागि कुनै निश्चित उपचार फेला परेको छैन।त्यसकारण, उपचार मुख्यतया सकेसम्म लामो समयसम्म लक्षणहरू नियन्त्रण गर्ने उद्देश्यले गरिन्छ। MSA लक्षणहरूको उपचार बिरामीको लक्षण र तिनीहरूको गम्भीरता सहित धेरै कारकहरूमा निर्भर गर्दछ।
कस्ता औषधि वा उपचारहरू प्रयोग गरिन्छ?
MSA का लक्षणहरू नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्ने धेरै प्रकारका औषधिहरू छन्। तपाईंले प्राप्त गर्ने औषधिको प्रकार तपाईंको लक्षणहरू र अन्य कारकहरूमा निर्भर गर्दछ। तपाईंको डाक्टर तपाईंको लागि उत्तम औषधि सिफारिस गर्ने सबैभन्दा राम्रो व्यक्ति हो, किनकि उहाँ तपाईंको अवस्थाको बारेमा सबैभन्दा जानकार हुनुहुन्छ। उहाँले तपाईंलाई उपचारको सम्भावित साइड इफेक्टहरू पनि व्याख्या गर्नुहुनेछ।
महत्त्वपूर्ण: MSA एउटा यस्तो अवस्था हो जुन केवल एक प्रशिक्षित, योग्य डाक्टर द्वारा निदान गर्न सकिन्छ। त्यसकारण, डाक्टरसँग कुरा नगरी आफैंले लक्षणहरूको निदान वा उपचार गर्ने प्रयास नगर्नुहोस्।
के MSA विकास हुनबाट रोक्ने कुनै उपाय छ?
विज्ञहरूलाई अझै थाहा छैन कि MSA के कारणले हुन्छ वा कुन कारकहरूले यसमा योगदान पुर्याउँछन्। त्यसैले, हाल यसलाई रोक्न वा जोखिम कम गर्ने कुनै उपाय छैन ।
MSA भएको व्यक्तिले कस्तो भविष्यको आशा गर्न सक्छ?
MSA भएका मानिसहरूमा सामान्यतया सुरुमा चालसँग सम्बन्धित लक्षणहरू देखा पर्छन्। यो अवस्था समयसँगै बिस्तारै बिग्रँदै जान्छ। यस समयमा लगभग आधा बिरामीहरूलाई हिँड्न मद्दत चाहिन्छ। यसको अर्थ छडी वा वाकर प्रयोग गर्नु हो। MSA सुरु भएको लगभग पाँच वर्ष पछि, लगभग ६०% बिरामीहरूले ह्वीलचेयर प्रयोग गर्नुपर्छ। छ देखि आठ वर्ष भित्र, कम्तिमा आधा बिरामीहरू ओछ्यानमा सीमित हुन्छन्।
रोग बढ्दै जाँदा, शरीरको कार्यहरू कायम राख्न र खतरनाक जटिलताहरू रोक्न थप प्रक्रियाहरू वा हस्तक्षेपहरू आवश्यक पर्न सक्छ। यी मध्ये केही समावेश छन्:
- श्वासप्रश्वासलाई सुचारु राख्न ट्र्याकियोस्टोमी।
- ट्यूब मार्फत खुवाउने (`ट्यूब फिडिङ` / `इन्टरल पोषण`)।
- पिसाब रोक्न नसक्ने समस्याको लागि इनडवेलिङ क्याथेटर वा युरोस्टोमी।
- आन्द्रा चलाउन कठिनाइहरूको लागि कोलोस्टोमी।
MSA कति समय टिक्छ?
एमएसए एक आजीवन, स्थायी अवस्था हो। यो रोगको साथ औसत आयु छ देखि दश वर्ष हुन्छ। कम गम्भीर अवस्थामा, यो १५ वर्षसम्म रहन सक्छ। यद्यपि, अधिक गम्भीर अवस्थामा, आयु धेरै छोटो हुन सक्छ। यी गम्भीर अवस्थामा सामान्यतया निम्न लक्षणहरू समावेश हुन्छन्:
- आन्दोलन-सम्बन्धित लक्षणहरू सुरु हुनुभन्दा पहिले स्वायत्त स्नायु प्रणालीका लक्षणहरू गम्भीर हुन्छन्।
- निदानको समयमा बढी उमेर।
- बारम्बार लड्ने गतिशीलताका लक्षणहरू हुनु।
यस अवस्थाप्रति तपाईंको दृष्टिकोण के छ?
MSA को लागि दृष्टिकोण धेरै राम्रो छैन। यस अवस्थाका लक्षणहरू बिस्तारै बिग्रँदै जान्छन्, प्रायः शरीरको कार्यहरूमा बाधा पुर्याउँछन् र घातक जटिलताहरू निम्त्याउँछन्। मृत्यु निम्त्याउन सक्ने जटिलताहरूमा समावेश छन्:
- निमोनिया।
- पिसाब नलीको संक्रमण (UTIs) ले सेप्सिस (रगत विषाक्तता) निम्त्याउन सक्छ।
- अचानक मृत्यु (प्रायः रातमा, निद्राको समयमा मस्तिष्कले सास फेर्न नियन्त्रण गर्ने तरिकामा गडबडीको कारणले)।
म आफ्नो/मेरो प्रियजनको हेरचाह कसरी गर्ने? म के कुरामा चिन्तित हुनुपर्छ?
MSA भएका व्यक्तिहरूमा प्रगतिशील लक्षणहरू हुन्छन्। यसको अर्थ एक पटक लक्षणहरू निश्चित स्तरमा पुगेपछि, तिनीहरू स्वतन्त्र रूपमा बाँच्न सक्षम हुँदैनन्। यो अवस्थाले अन्ततः सोच्ने, बोल्ने र आफ्नो लागि निर्णय लिने तपाईंको क्षमतालाई पनि असर गर्न सक्छ। यी सबै कारकहरूको कारणले गर्दा, भविष्यको लागि तपाईंको इच्छाहरूको बारेमा आफ्ना प्रियजनहरूसँग कुरा गर्नु र यदि तपाईं निर्णय लिन असमर्थ हुनुहुन्छ भने तपाईंको चिकित्सा हेरचाहको लागि योजना बनाउनु महत्त्वपूर्ण छ ।
तपाईंले कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?
MSA का धेरैजसो प्रारम्भिक लक्षणहरू तपाईंले डाक्टरसँग छलफल गर्नुपर्ने कुराहरू हुन्। यसमा समावेश छन्:
- यौन अनैतिकता।
- अर्थोस्टेटिक हाइपोटेन्सन (कुनै स्पष्ट कारण बिना लगातार चक्कर लाग्ने वा बेहोस हुने)।
- निद्रा समस्या र स्लीप एप्निया (निद्राको समयमा निसास्सिने)।
यदि कुनै डाक्टरले तपाईंलाई पार्किन्सन रोग जस्तो चाल विकार भएको निदान गर्छ भने, तपाईंको लक्षणहरूमा हुने कुनै पनि परिवर्तनको बारेमा उनीहरूसँग कुरा गर्नु महत्त्वपूर्ण छ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंको अवस्थाको निगरानी गर्न र तपाईंको औषधि समायोजन गर्न फलो-अप भ्रमणहरूको तालिका बनाउनेछन्। यी भ्रमणहरूको क्रममा तपाईंले देख्नुहुने कुनै पनि परिवर्तनहरूको बारेमा तपाईं कुरा गर्न सक्नुहुन्छ। पार्किन्सन रोगको निदान भएका व्यक्तिहरूले नयाँ लक्षणहरू देखा पर्दा वा लेभोडोपाले राम्ररी काम गर्न छोड्दा पछि आफ्नो निदान परिवर्तन गर्नु सामान्य कुरा हो।
MSA भएका व्यक्तिहरूले प्रायः अन्य लक्षणहरू अनुभव गर्छन्, विशेष गरी मानसिक स्वास्थ्य समस्याहरू। MSA सँग सम्बन्धित मानसिक स्वास्थ्य समस्याहरूको साथै शारीरिक लक्षणहरूको लागि उपचार खोज्नु महत्त्वपूर्ण छ। तपाईंको डाक्टरले उपचार सिफारिस गर्न वा मानसिक स्वास्थ्य विशेषज्ञकहाँ पठाउन सक्नुहुन्छ।
संक्षेपमा (घर लैजाने सन्देश)
मल्टिपल सिस्टम एट्रोफी (MSA) एक गम्भीर, अन्ततः घातक रोग हो। दुर्भाग्यवश, यस अवस्थाको लागि अहिलेसम्म कुनै प्रत्यक्ष उपचार वा उपचार छैन।
>
यद्यपि, यसका धेरै लक्षणहरूको उपचार गर्न सकिन्छ , र प्रभाव र लक्षणहरूलाई कम गर्ने तरिकाहरू छन्। उपचारको साथ, धेरै मानिसहरूले वर्षौंसम्म आफ्नो जीवनको गुणस्तर कायम राख्न सक्छन्, प्रियजनहरूसँग बहुमूल्य समय बिताउन सक्छन्, र आफ्नो समयको अधिकतम सदुपयोग गर्न सक्छन्। त्यसकारण, निराशा नदिई उचित चिकित्सा सल्लाहको साथ लक्षणहरू व्यवस्थापन गर्नु महत्त्वपूर्ण छ।
`बहु प्रणाली शोष, एमएसए, स्नायु रोग, मस्तिष्क रोग, पार्किन्सन लक्षण, आन्दोलन विकार, स्वायत्त स्नायु प्रणाली समस्याहरू











💬 Comments (0)
अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।
आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्