बच्चाको स्वास्थ्यको बारेमा जान्नको लागि गरिने एम्नियोसेन्टेसिस परीक्षणको बारेमा कुरा गरौं कि?

तपाईंलाई थाहा छ, गर्भावस्थामा डाक्टरहरूले तपाईं र तपाईंको बच्चा दुवै स्वस्थ छन् भनी सुनिश्चित गर्न विभिन्न परीक्षणहरू गर्छन्। कहिलेकाहीँ, बच्चाको स्वास्थ्यलाई अलि गहिरिएर हेर्नको लागि उनीहरूले विशेष परीक्षणहरू गर्नुपर्ने हुन्छ। त्यसैले, आज हामी धेरै मानिसहरूले सुनेको परीक्षणको बारेमा कुरा गर्न जाँदैछौं, र कहिलेकाहीँ यो अलि डरलाग्दो हुन सक्छ - त्यो परीक्षणलाई एम्नियोसेन्टेसिस भनिन्छ। यद्यपि यसको बारेमा सुन्न अलि डरलाग्दो हुन सक्छ, जब हामीलाई यो के हो भनेर ठ्याक्कै थाहा हुन्छ, त्यो डर धेरै कम हुन्छ।

एम्नियोसेन्टेसिस भनेको के हो, सरल शब्दमा...

सरल भाषामा भन्नु पर्दा, तपाईंको बच्चालाई घेरेर पानी जस्तो तरल पदार्थ हुन्छ, जसलाई हामी 'एम्नियोटिक फ्लुइड' भन्छौं, र त्यो तरल पदार्थको सानो नमूना लिइन्छ र परीक्षण गरिन्छ। कल्पना गर्नुहोस्, बच्चा पानीले भरिएको बेलुन जस्तै हुन्छ। त्यसोभए त्यो पानीमा बच्चाको छालाबाट खसेका कोषहरू हुन्छन्, बच्चाको फोहोर जस्ता चीजहरू। यी कोषहरूमा बच्चाको सबै आनुवंशिक जानकारी हुन्छ। त्यसैले यो तरल पदार्थको परीक्षण गरेर, हामी धेरै कुराहरू पत्ता लगाउन सक्छौं, जस्तै बच्चामा कुनै आनुवंशिक समस्या छ कि छैन, वा क्रोमोजोमहरूमा कुनै परिवर्तनहरू छन् कि छैनन्, वा स्नायु प्रणालीको विकासमा कुनै दोषहरू छन् कि छैनन् (न्युरल ट्यूब दोषहरू)। यो एउटा जासूसले सानो प्रमाणको साथ ठूलो कुरा फेला पार्नु जस्तै हो।

यो एम्नियोसेन्टेसिस परीक्षण किन गरिन्छ? यसले के खोजिरहेको छ?

अब हेरौं यो एम्नियोसेन्टेसिस परीक्षण किन गरिन्छ र यसले के खोज्छ। यो केवल सबैको लागि गरिने परीक्षण मात्र होइन। डाक्टरहरूले धेरै विशिष्ट कारणहरूले गर्दा यसलाई सिफारिस गर्छन्।

गर्भावस्थाको दोस्रो त्रैमासिकमा

यो परीक्षण प्रायः गर्भावस्थाको दोस्रो त्रैमासिकमा , १५ देखि २० हप्ताको बीचमा गरिन्छ। हेरिने मुख्य कुराहरू यस प्रकार छन्:

• डाउन सिन्ड्रोम जस्ता क्रोमोसोमल असामान्यताहरू: बच्चाको विकास र बुद्धिमत्तालाई असर गर्ने क्रोमोसोमहरूमा कुनै परिवर्तनहरू छन् कि छैनन्।
• संरचनात्मक दोषहरू: उदाहरणका लागि, स्पाइना बिफिडा जस्ता अवस्थाहरू, जुन मेरुदण्डको स्नायुहरूमा समस्या हो।
• वंशाणुगत मेटाबोलिक विकारहरू: कहिलेकाहीँ शरीरको रासायनिक प्रक्रियाहरूमा केही कमीहरूको कारणले गर्दा परिवारबाट परिवारमा सर्ने रोगहरू हुन्छन्। एउटा उदाहरण `(PKU - फिनाइलकेटोनुरिया)` हो।

यस्ता परिस्थितिहरूको सुरुवाती पहिचान गर्नु आमाबाबुलाई मानसिक रूपमा तयार हुन र बच्चाको लागि आवश्यक पर्ने विशेषज्ञ चिकित्सा उपचारको लागि पहिले नै योजना बनाउन ठूलो मद्दत गर्छ।

गर्भावस्थाको तेस्रो त्रैमासिकमा

कहिलेकाहीँ, यो परीक्षण गर्भावस्थाको पछि, अर्थात् तेस्रो त्रैमासिकमा गर्न सकिन्छ। त्यसपछि, केही अन्य कुराहरू हेरिन्छन्:

• के बच्चालाई संक्रमण भएको छ?कहिलेकाहीँ आमामा भएको संक्रमणले बच्चालाई पनि असर गर्न सक्छ।
• आरएच असंगति: के आमा र बच्चाको रक्त समूह बीच असंगतिको कारणले कुनै समस्याहरू छन्?
• बच्चाको फोक्सो परिपक्व छ कि छैन: यो धेरै महत्त्वपूर्ण छ। कहिलेकाहीँ, यदि बच्चालाई चाँडै जन्म दिनु पर्यो भने, यो बच्चाको फोक्सो खुला हावामा आफैं सास फेर्न पर्याप्त विकसित भएको छ कि छैन भनेर जाँच गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ (फोक्सोको परिपक्वता)।

कल्पना गर्नुहोस्, यदि आमाको पानी चाँडै फुट्यो भने, डाक्टरहरूले बच्चाको फोक्सो विकास भइरहेको छ कि छैन भनेर हेर्न र ढिलाइ गर्ने वा हतार गर्ने निर्णय गर्न यो परीक्षण गर्न सक्छन्।

के मलाई एम्नियोसेन्टेसिस परीक्षण गराउनु पर्छ?

यो प्रश्न धेरै आमाहरूले सोध्ने गर्छन्। सबैले यो गर्न आवश्यक छैन। तपाईंको डाक्टरले निम्न परिस्थितिहरूमा यो परीक्षण सिफारिस गर्न सक्छन्:

• यदि तपाईंलाई अघिल्लो स्क्रिनिङ परीक्षणको नतिजामा कुनै असामान्यताहरू देखिएको छ भने (यदि आनुवंशिक, क्रोमोसोमल वा स्नायु सम्बन्धी समस्याहरूको कुनै शंका छ भने)।
• यदि तपाईं ३५ वर्ष वा सोभन्दा माथिको हुनुहुन्छ भने, उमेरसँगै केही आनुवंशिक अवस्थाहरू विकास हुने जोखिम थोरै बढ्छ।
• यदि तपाईंको परिवारमा वा तपाईंको श्रीमानको परिवारमा कसैलाई पहिले यस्तो आनुवंशिक विकार भएको छ भने।
• यदि तपाईंको पहिलेको बच्चामा जन्मजात दोष छ भने , वा अघिल्लो गर्भावस्थामा क्रोमोसोमल असामान्यता वा स्नायु ट्यूब दोष थियो भने।

यो परीक्षण धेरै सटीक छ - यसले तपाईंलाई लगभग ९९% सटीक परिणाम दिन सक्छ। यद्यपि, यसले हरेक अवस्था पत्ता लगाउन सक्दैन, केवल केही चुनिएका मात्र। यसले धेरै कम जोखिम पनि बोक्छ। गर्भपतनको सम्भावना ३०० मा १ वा ५०० मा १ भएको भनिन्छ। त्यो धेरै कम हो, तर जोखिम बिना होइन। यसको अतिरिक्त, पाठेघरको संक्रमण, एम्नियोटिक तरल पदार्थको सानो चुहावट, वा बच्चालाई सानो चोटपटक लाग्ने सम्भावना धेरै कम हुन्छ। यी जोखिमहरूको बारेमा सुन्नु डरलाग्दो हुन सक्छ, तर त्यो सामान्य हो।

सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने यदि तपाईंको डाक्टरले तपाईंको लागि यो परीक्षण सिफारिस गर्नुहुन्छ भने, यो परीक्षण गराउनुको फाइदा र बेफाइदा (अर्थात्, फाइदा र जोखिम) बारे छलफल गर्नु महत्त्वपूर्ण छ, र निर्णय गर्नु अघि तपाईंका सबै प्रश्नहरू सुन्नु र स्पष्ट पार्नु महत्त्वपूर्ण छ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई बुझ्ने र तपाईंलाई सहज हुने निर्णय गर्न निश्चित रूपमा मद्दत गर्नेछ।

यो एम्नियोसेन्टेसिस परीक्षण वास्तवमा कसरी गरिन्छ? मलाई थाहा छैन दुख्छ कि दिँदैन, हैन र?

ठिक छ, अब हेरौं यो परीक्षण कसरी गरिन्छ। यो गर्दा तपाईं जागा हुनुहुन्छ।

पहिला, डाक्टरले तपाईंको पेट हेर्नको लागि अल्ट्रासाउन्ड स्क्यानर प्रयोग गर्छन् र बच्चा कहाँ छ, प्लेसेन्टा कहाँ छ र एम्नियोटिक फ्लुइड सबैभन्दा बढी छ भनेर हेर्न सक्छन्। यो टिभी हेर्नु जस्तै हो।

त्यसपछि, तपाईंको पेटको छाला सफा गरेपछि, एउटा धेरै पातलो, लामो सुई घुसाइन्छ।पेट हुँदै पाठेघरमा सुई घुसाइन्छ। यो निरन्तर अल्ट्रासाउन्ड निर्देशनमा गरिन्छ, त्यसैले बच्चालाई बाधा नपुर्‍याई सुईलाई तरल पदार्थ भएको ठाउँमा राख्न सकिन्छ। त्यसपछि, सिरिन्जको प्रयोग गरेर लगभग एक चम्चा (लगभग एक औंस) एम्नियोटिक तरल पदार्थ निकालिन्छ।

केही आमाहरूले पाठेघरमा सुई पस्दा हल्का बाउँडिने वा दुख्ने महसुस गर्न सक्छन्। तरल पदार्थ बाहिर निकाल्दा उनीहरूले हल्का दबाब पनि महसुस गर्न सक्छन्। तर धेरैजसो मानिसहरूलाई धेरै पीडा हुँदैन।

परीक्षण सकिएपछि, डाक्टरले सबै ठीक छ कि छैन भनेर निश्चित गर्न फेरि बच्चाको मुटुको धड्कन जाँच गर्नेछन्। धेरैजसो समय, डाक्टरहरूले तपाईंलाई केही घण्टा आराम गर्न भन्नेछन्। घर गएर बाँकी दिन आराम गर्नु उत्तम हुन्छ।

तरल पदार्थको नमुनामा रहेका बच्चाका कोषहरू प्रयोगशालामा विशेष तरिकाले हुर्काइन्छन् र "कोशिका संस्कृति" मा परीक्षण गरिन्छन्। गरिने परीक्षणहरू तपाईंको परिवारको चिकित्सा इतिहास जस्ता कारकहरूमा निर्भर हुनेछन्।

गर्भावस्थामा यो परीक्षण कहिले गरिन्छ?

एम्नियोसेन्टेसिस सामान्यतया गर्भावस्थाको १५ देखि २० हप्ताको बीचमा गरिन्छ, सामान्यतया दोस्रो त्रैमासिकमा। यद्यपि, हामीले पहिले छलफल गरेझैं, यो पछि वा आवश्यक परेमा गर्भावस्थाको पछि पनि गर्न सकिन्छ।

नतिजा आउन कति समय लाग्छ?

यो पनि एउटा सामान्य प्रश्न हो। नतिजा आउन लाग्ने समय कस्तो प्रकारको परीक्षण गरिँदैछ भन्ने कुरामा निर्भर गर्दछ। सामान्यतया, आनुवंशिक वा क्रोमोसोमल नतिजा आउन लगभग एक वा दुई हप्ता लाग्छ। यद्यपि, फोक्सोको परिपक्वता परीक्षणको नतिजा, जुन बच्चाको फोक्सोको विकास हेर्ने परीक्षणहरू हुन्, केही घण्टामा प्राप्त गर्न सकिन्छ। नतिजा फिर्ता आएपछि, डाक्टरले तपाईंसँग विस्तृत रूपमा कुरा गर्नेछन्।

हामीले कुरा गरेका कुराहरूबाट सम्झनुपर्ने केही महत्त्वपूर्ण कुराहरू यहाँ दिइएका छन्:

ठीक छ, हामीले एम्नियोसेन्टेसिस परीक्षणको बारेमा धेरै कुरा गरेका छौं। यहाँ दिमागमा राख्नु पर्ने केही महत्त्वपूर्ण कुराहरू छन्:

• एम्नियोसेन्टेसिस एक विशेष निदान परीक्षण हो जुन बच्चाको स्वास्थ्य, विशेष गरी आनुवंशिक अवस्था निर्धारण गर्न प्रयोग गरिन्छ।
• यो सबैको लागि परीक्षण होइन। डाक्टरहरूले विशेष कारणहरूले गर्दा यसलाई सिफारिस गर्छन्।
• परीक्षणमा धेरै कम जोखिम हुन्छ, त्यसैले यो गर्ने वा नगर्ने निर्णय गर्नु अघि आफ्नो डाक्टरसँग ध्यानपूर्वक कुरा गर्नु र यसका फाइदा र बेफाइदा दुवै बुझ्नु आवश्यक छ।
• परीक्षण गर्ने तरिकाबाट नडराउनुहोस्। यो अल्ट्रासाउन्ड प्रयोग गरेर धेरै सावधानीपूर्वक गरिन्छ।
• नतिजाहरू प्राप्त भएपछि, आफ्नो डाक्टरसँग तिनीहरूको बारेमा कुरा गर्नुहोस् र तपाईंसँग हुन सक्ने कुनै पनि प्रश्नहरू सोध्नुहोस्।

सम्झनुहोस्, यी परीक्षणहरू तपाईं र तपाईंको बच्चालाई मद्दत गर्नका लागि हुन्। त्यसैले, यस बारेमा कुरा गर्न नडराउनुहोस्, आफ्नो डाक्टरसँग खुलेर कुरा गर्नुहोस्, र आफ्नो लागि सही निर्णय लिनुहोस्। तपाईं एक्लो हुनुहुन्न, र तपाईंलाई मद्दत गर्न सक्ने डाक्टरहरू छन्।

`एम्नियोसेन्टेसिस, गर्भावस्था परीक्षण, प्रसवपूर्व परीक्षण, आनुवंशिक रोगहरू, क्रोमोसोमल असामान्यताहरू, क्रोमोसोमल विकारहरू, डाउन सिन्ड्रोम, स्पाइना बिफिडा, गर्भावस्था स्वास्थ्य