Wil je ook meer weten over de gevaarlijke vorm van kanker die angiosarcoom heet?

Heb je ooit van angiosarcoom gehoord? Waarschijnlijk niet. Het is namelijk een zeldzame vorm van kanker, oftewel een vorm van kanker die zelden voorkomt. Maar het is wel heel belangrijk dat we hiervan op de hoogte zijn. Angiosarcoom kan namelijk een ernstige vorm van kanker zijn die zich snel kan verspreiden. Laten we het er daarom vandaag eens uitgebreid en eenvoudig over hebben.

Wat is angiosarcoom?

Simpel gezegd is angiosarcoom een ​​kwaadaardige tumor die ontstaat in de binnenbekleding van je bloedvaten of lymfevaten. Zie het als een netwerk van deze vaten door je hele lichaam. Deze kanker kan zich dus overal in het lichaam ontwikkelen waar deze vaten zich bevinden.

Het wordt echter het vaakst gezien op de huid van het hoofd, de nek of de borsten. We noemen het cutaan angiosarcoom. Daarnaast kan het zich ook ontwikkelen in inwendige organen zoals het hart (cardiaal angiosarcoom), de lever en de milt, maar dit komt iets minder vaak voor.

Het is normaal om geschokt en bang te zijn als je te horen krijgt dat je angiosarcoom hebt. Dit kan een ernstige en moeilijk te behandelen vorm van kanker zijn. Maar dat betekent niet dat je geen opties hebt. Je arts zal je adviseren over de beste behandelingsmogelijkheden voor jouw situatie.

Hoe vaak komt deze situatie voor?

Angiosarcomen zijn een zeer zeldzame vorm van weke-delen-sarcoom. Weke-delen-sarcomen zijn sowieso een zeldzaam type tumor. Denk maar eens aan een land als Amerika: zelfs in Amerika komt een angiosarcoom slechts bij ongeveer één op de miljoen mensen per jaar voor. Ze ontwikkelen zich meestal op de huid, met name op de hoofdhuid.

Wat zijn de symptomen?

De symptomen van angiosarcoom variëren afhankelijk van de locatie in het lichaam. Zo kan angiosarcoom dat op de huid voorkomt (waaronder de hoofdhuid, het gezicht, de nek en de borsten) symptomen geven zoals:

• Ze beginnen als kleine rode of blauwe bultjes , verspreiden zich geleidelijk, worden groter en beginnen gemakkelijk te bloeden.
• Een paarse huidplek, vergelijkbaar met uitslag of een blauwe plek. De huid kan ook schilferig aanvoelen.
• Een wond die niet geneest, of een wond die beetje bij beetje groter wordt.

Als u een angiosarcoom in een inwendig orgaan heeft, zoals uw lever, merkt u mogelijk pas symptomen op wanneer de tumor groot genoeg is geworden om de functie van dat orgaan te beïnvloeden. Of de tumor kan druk uitoefenen op nabijgelegen structuren. Symptomen van een angiosarcoom in een inwendig orgaan kunnen zijn:

• Extreme vermoeidheid.
• Pijn in het getroffen gebied.
• Malaise, een gevoel van ongemak.
• Gewichtsverlies zonder duidelijke reden.
• Moeite met ademhalen(Dit is het meest voorkomende kenmerk van een angiosarcoom van het hart.)
• Geelzucht en aanhoudende pijn in de linker bovenbuik (dit kunnen tekenen zijn van een angiosarcoom van de lever).

Is angiosarcoom pijnlijk?

Angiosarcoom kan wel of geen pijn veroorzaken. Zo kan een angiosarcoom dat zich in de lever of milt ontwikkelt, pijn in de bovenbuik veroorzaken. Dit is echter meestal pas het geval nadat de tumor groter is geworden en de ziekte zich heeft ontwikkeld. Angiosarcomen die zich in de huid ontwikkelen, hoeven helemaal niet pijnlijk te zijn. In plaats daarvan kunnen ze eruitzien als een niet-genezende, zich uitbreidende blauwe plek.

Waarom ontstaat angiosarcoom?

Angiosarcoom wordt veroorzaakt doordat de cellen die de binnenkant van uw bloedvaten bekleden, veranderen van normale cellen in abnormale cellen. In tegenstelling tot normale cellen sterven deze kankercellen niet af. In plaats daarvan blijven ze nieuwe cellen aanmaken, waardoor uiteindelijk tumoren ontstaan. Deze kankercellen blijven groeien vanuit de aangetaste bloedvaten. Vaak verspreiden ze zich naar andere delen van het lichaam.

Wat zijn de risicofactoren?

Onderzoekers hebben verschillende factoren geïdentificeerd die het risico op het ontwikkelen van angiosarcoom verhogen. Deze factoren zijn:

• Leeftijd en geslacht: Hoewel angiosarcoom op elke leeftijd kan ontstaan, komt het vaker voor bij mensen boven de 60 jaar. Mannen hebben een grotere kans om primair angiosarcoom te ontwikkelen dan vrouwen.
• Radiotherapie: Soms is angiosarcoom een ​​secundaire kanker. Dit betekent dat het zich enkele jaren (meestal zo'n 8-10 jaar) na radiotherapie voor een ander type kanker (meestal borstkanker) ontwikkelt.
• Blootstelling aan chemicaliën: Hepatisch angiosarcoom wordt in verband gebracht met blootstelling aan chemicaliën zoals polyvinylchloride, arseen en thoriumdioxide. Soms ontstaat angiosarcoom pas 10 tot 40 jaar na deze blootstelling.
• Chronisch lymfoedeem: Ongeveer 5% van alle angiosarcomen gaat gepaard met een vorm van chronisch (langdurig) lymfoedeem, het zogenaamde Stewart-Treves-syndroom. Dit komt het meest voor bij vrouwen die een mastectomie en lymfeklierdissectie hebben ondergaan in het kader van de behandeling van borstkanker.
• Genetische aandoeningen: Ongeveer 3% van alle angiosarcomen komt voor bij mensen met aandoeningen die worden veroorzaakt door genetische afwijkingen. Specifieke voorbeelden zijn bilateraal retinoblastoom, Maffucci-syndroom, neurofibromatose en Klippel-Trenaunay-syndroom.

Hoe herken je dit?

Een arts zal u eerst lichamelijk onderzoeken en uw symptomen bespreken. Ook zal hij of zij vragen stellen over uw medische geschiedenis. Als u bijvoorbeeld eerder bestralingstherapie heeft ondergaan of een baan heeft waarbij u veel bent blootgesteld aan bepaalde chemicaliën, kan de arts een angiosarcoom vermoeden.

Vervolgens kunnen beeldvormende onderzoeken worden uitgevoerd om de grootte en locatie van de tumor te bepalen. CT-scan, MRI en PET-scan zijn de meest gebruikte onderzoeken om angiosarcoom te diagnosticeren. Als uw arts vermoedt dat het om een ​​angiosarcoom in de borst gaat, kan een mammografie of echografie nodig zijn. Als uw arts vermoedt dat het om een ​​angiosarcoom in het hart gaat, kan een transoesofageale echocardiografie nodig zijn.

Tot slot is een biopsie nodig. Hierbij neemt een arts kleine stukjes weefsel, vocht en cellen af. Deze monsters worden naar een laboratorium gestuurd, waar een patholoog ze onderzoekt om te zien of ze kankercellen bevatten. Een laboratoriumtest genaamd immunohistochemie kan bevestigen of u angiosarcoom heeft.

Stadia van angiosarcoom

Kankerstadiëring helpt artsen te bepalen hoe ernstig de kanker is en hoe ver deze zich heeft verspreid. Angiosarcomen worden ingedeeld op een schaal van stadium I (één) tot IV (vier). Stadium I betekent dat de tumor zich niet verder heeft verspreid dan de plaats waar hij is ontstaan. Stadium IV betekent dat de tumor zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. Omdat angiosarcomen agressieve, snelgroeiende kankers zijn, zijn ze vaak al uitgezaaid (dat wil zeggen, ze bevinden zich in een gevorderd stadium) tegen de tijd dat de diagnose wordt gesteld. Ze verspreiden zich het vaakst naar de longen.

Als uw arts weet in welk stadium uw kanker zich bevindt, kan hij of zij beter bepalen welke behandelingen uw levensverwachting verhogen.

Hoe wordt het behandeld?

Een operatie om de tumor te verwijderen is de meest voorkomende behandeling voor angiosarcoom. Artsen kunnen vóór of na de operatie bestralingstherapie of chemotherapie aanbevelen om de tumor te verkleinen of eventuele resterende kankercellen te doden.

Er worden momenteel nieuwe kankerbehandelingen ontwikkeld, zoals doelgerichte therapieën en immunotherapie, om angiosarcoom te bestrijden. Afhankelijk van uw aandoening kan uw arts een van deze behandelingen aanbevelen of u laten deelnemen aan een klinische studie waarin nieuwe kankerbehandelingen worden getest.

Kan dit voorkomen worden?

Je kunt niet alle factoren die angiosarcoom veroorzaken voorkomen. Je kunt bijvoorbeeld niet voorkomen dat je een genetische aandoening erft of dat je bestralingstherapie voor kanker moet ondergaan. Er zijn echter wel dingen die je kunt doen om je risico op het ontwikkelen van angiosarcoom te verlagen, zoals je blootstelling aan bepaalde giftige chemicaliën beperken.

Wat gebeurt er als ik angiosarcoom heb?

Omdat angiosarcomen in de bloedvaten ontstaan, kunnen ze zich zeer snel verspreiden. Eenmaal uitgezaaid, zijn angiosarcomen erg moeilijk te behandelen. Zelfs als ze na behandeling verdwijnen, is de kans groot dat ze terugkeren.

Artsen vinden steeds effectievere manieren om angiosarcoom te behandelen. De overlevingskansen blijven echter laag. Slechts ongeveer 35% van de mensen bij wie angiosarcoom is vastgesteld, leeft vijf jaar na de diagnose nog.

Het is normaal om bang te zijn bij het horen van dit soort informatie. Maar het belangrijkste is om de situatie te begrijpen en het medisch advies op te volgen.

Hoe zorg ik voor mezelf?

Angiosarcoom is een snelgroeiende vorm van kanker. U kunt goed voor uzelf zorgen, het rustig aan doen en uzelf de tijd gunnen om te begrijpen wat er met uw lichaam gebeurt. Bespreek met uw arts wat u kunt doen om uw behandeling te ondersteunen. Hier zijn een paar suggesties die u wellicht kunnen helpen:

• Probeer je stress te verminderen. Als je stress ervaart na je diagnose, ben je niet de enige. Kanker is stressvol. Dingen zoals meditatie, ontspanningsoefeningen en diepe ademhaling kunnen helpen.
• Gun jezelf rust. Je kunt je na je kankerbehandeling erg moe voelen. Probeer zoveel mogelijk uit te rusten.
• Probeer regelmatig gezonde maaltijden te eten. Uw behandeling kan uw eetlust beïnvloeden. Probeer voedzame maaltijden te eten (sla geen maaltijden over). Als u moeite heeft met eten, raadpleeg dan een diëtist.
• Zoek contact met anderen. Omgaan met kanker kan eenzaam voelen, vooral bij een zeldzame vorm van kanker zoals angiosarcoom. Vraag je arts om je in contact te brengen met steungroepen waar je je gevoelens kunt delen met mensen die je begrijpen.

Wanneer moet ik een arts raadplegen?

Raadpleeg een arts als u veranderingen aan uw huid opmerkt (vooral bultjes of wondjes die niet genezen op uw hoofdhuid, gezicht of nek). Vertel het uw arts ook als u nieuwe blauwe plekken ziet, bijvoorbeeld op de plek waar u eerder bestralingstherapie hebt gehad.

Als u al behandeld wordt voor angiosarcoom, neem dan contact op met uw arts als u merkt dat uw symptomen verergeren. Laat het hem of haar ook weten als u onverwachte of ongewoon ernstige reacties op uw behandeling ondervindt.

Wanneer moet ik naar de spoedeisende hulp?

Sommige kankerbehandelingen kunnen uw immuunsysteem aantasten, waardoor u een verhoogd risico loopt op infecties. Als u een operatie heeft ondergaan, kunt u problemen ondervinden op de operatieplek. U moet naar de spoedeisende hulp gaan als:

• Als je koorts hebt die hoger is dan 38,3 graden Celsius (100,4 graden Fahrenheit), kan dat een teken zijn van een infectie.
• Als u pijn heeft die niet onder controle te krijgen is met uw pijnstillers.
• Als u overmatig moet overgeven of aanhoudende diarree heeft.

Welke vragen moet ik aan mijn arts stellen?

Angiosarcoom is een zeer zeldzame vorm van kanker. U vraagt ​​zich wellicht af waarom u deze vorm van kanker heeft gekregen en wat uw arts voor u kan doen. Hier zijn enkele vragen om u te helpen bij dat gesprek:

• In welk stadium bevindt mijn angiosarcoom zich?
• Welke behandelingen raadt u aan?
• Wat zijn de bijwerkingen?
• Wat is de kans dat de kanker na de behandeling terugkomt?
• Moet ik deelnemen aan een klinische studie?
• Wat is de prognose van mijn ziekte?

Belangrijkste punten in het kort

Angiosarcoom is een zeer zeldzame, snelgroeiende vorm van kanker. Dat betekent dat als u angiosarcoom heeft, u waarschijnlijk te maken heeft met een ernstige vorm van kanker. U kunt zich erg gestrest voelen over wat er gaat gebeuren. Het is normaal om onzeker te zijn over de toekomst. Maar u hoeft deze diagnose niet alleen te verwerken. Bespreek uw zorgen met uw arts. Hij of zij kan uw behandelingsmogelijkheden en het verloop van de ziekte met u bespreken. Vraag hem of haar ook om u in contact te brengen met programma's en diensten die u kunnen helpen. Geef de hoop nooit op.

Angiosarcoom , kanker, bloedvatkanker, lymfeklierkanker, huidkanker, zeldzame vormen van kanker, kankersymptomen