Heb je donkere kringen onder je ogen? Laten we het eens hebben over Kayser-Fleischer ringen.

Heb je ooit een donkere, ringvormige plek rond de iris van iemands oog opgemerkt? Misschien heeft een arts je hierover verteld. Sommige mensen zijn bang dat dit hun zicht zal beschadigen. Maar dit is niet iets dat het oog zelf schaadt. Het kan echter wel een belangrijk teken zijn van een andere, ernstige aandoening in ons lichaam. Laten we dit vandaag eens nader bekijken.

Wat zijn Kayser-Fleischer ringen (KF-ringen)?

Simpel gezegd zijn Kayser-Fleischer-ringen donkere ringen die zich vormen rond het gekleurde deel van ons oog, de iris. Deze ringen worden veroorzaakt door een teveel aan koper in ons lichaam dat zich in het oog ophoopt . Ze kunnen groen, goudkleurig of bruin zijn.

Het beste eraan is dat deze ringen uw gezichtsvermogen niet schaden .

Deze ring begint als een boog aan de bovenkant van het oog. Vervolgens spreidt hij zich geleidelijk uit tot een volledige ring. Deze ringen bevinden zich op de grens tussen het witte gedeelte van het oog (sclera) en het doorzichtige gedeelte boven het gekleurde gedeelte van het oog (cornea).

Het belangrijkste is dat bij Sri Lankanen met donkerbruine ogen deze Kayser-Fleischer-ringen minder duidelijk zichtbaar zijn. Bij mensen met lichtgekleurde ogen zijn ze gemakkelijker te herkennen.

Waarin verschillen deze van andere oogknobbels?

Er zijn nog andere gevallen waarin dit soort donkere kringen onder de ogen voorkomen. Daarom is het erg belangrijk om ze van elkaar te onderscheiden en te herkennen. Laten we eens kijken wat de belangrijkste verschillen zijn.

Om deze KF-ringen op te sporen, gebruikt een oogarts een speciale microscoop, een zogenaamd spleetlamponderzoek . Soms is een meer diepgaand onderzoek, gonioscopie genaamd, nodig. Hierbij wordt het oog verdoofd en wordt een speciale lens over het oog geplaatst.

Wat is de belangrijkste oorzaak van Kayser-Fleischer-ringen?

De voornaamste en meest voorkomende oorzaak hiervan is de ziekte van Wilson .

De ziekte van Wilson is een erfelijke aandoening waarbij het lichaam meer koper opslaat dan nodig is. Normaal gesproken verwijdert onze lever het overtollige koper. Maar bij iemand met de ziekte van Wilson werkt dat proces niet goed. Daardoor hoopt het koper zich op in de lever, de hersenen, de ogen en andere organen.

• Leveraandoeningen: Een ophoping van koper kan de lever beschadigen en leveraandoeningen veroorzaken.
• Zenuwstelsel- en psychische problemen: Wanneer koper zich in de hersenen begint op te hopen, ontstaan ​​er diverse neurologische symptomen en psychische problemen. Bijvoorbeeld:
• Bewegingsstoornissen zoals trillingen in de ledematen en moeilijkheden met lopen.
• Moeite met spreken
• Angst en depressie
• Veranderingen in gedrag en persoonlijkheid

Stel je voor, mensen met neurologische symptomen als gevolg van de ziekte van WilsonDeze KF-ringen zijn te zien bij ongeveer 95 van de 100 mensen. Dit wordt gezien bij ongeveer 50% van de mensen met alleen leversymptomen.

Andere redenen

Naast de ziekte van Wilson zijn er nog diverse andere oorzaken van KF-ringen. Ook dit zijn leveraandoeningen.

• Primaire biliaire cholangitis (PBC): Dit is een chronische ziekte die de galwegen in de lever beschadigt.
• Neonatale cholestase: Een verstoorde galstroom in de lever van pasgeborenen.

Hoe wordt dit behandeld?

Het allerbelangrijkste dat we hier moeten begrijpen, is dat artsen de ringworm zelf niet behandelen. Ze behandelen de onderliggende medische aandoening die de ringworm heeft veroorzaakt.

Behandeling van de ziekte van Wilson

De behandeling heeft twee hoofddoelen.

1. Het verwijderen van overtollig koper uit het lichaam: Dit wordt koperchelatiebehandeling genoemd. Dit houdt in dat speciale medicijnen (chelerende middelen) worden toegediend die zich binden aan het koper in het lichaam en het via de urine afvoeren. Voorbeelden hiervan zijn medicijnen zoals penicillamine en trientine.

2. Het verminderen van de opname van koper uit voedsel: Dit kan door het geven van zinksupplementen . Zink voorkomt dat koper vanuit de darmen in het lichaam wordt opgenomen.

Behandeling van andere leveraandoeningen

Aandoeningen zoals primaire biliaire cholangitis (PBC) zijn niet volledig te genezen. Er worden echter medicijnen gegeven om de symptomen te beheersen en verdere progressie van de ziekte te voorkomen. Bij cholestase bij pasgeborenen worden speciale flesvoeding en jeukstillende medicijnen gegeven, en in ernstige gevallen kan een levertransplantatie nodig zijn.

Kunnen we de vorming van deze Kayser-Fleischer-ringen niet voorkomen?

Er is eigenlijk geen manier om de vorming van deze ringen direct te voorkomen, omdat aandoeningen zoals de ziekte van Wilson, die ze veroorzaken, erfelijk zijn en niet te voorkomen zijn.

Maar het beste wat je kunt doen, is het vroegtijdig herkennen .

Als iemand in uw directe familie, zoals uw moeder, vader of broer/zus, de ziekte van Wilson heeft, is het erg belangrijk dat u dit met uw arts bespreekt en zich laat testen . Vroege opsporing kan ervoor zorgen dat u met de behandeling kunt beginnen voordat er symptomen optreden en ernstige complicaties kunt voorkomen.

Zijn deze ringen permanent?

Nee, dit is fantastisch nieuws. Kayser-Fleischer-ringen zijn niet permanent . Wanneer de onderliggende ziekte, bijvoorbeeld de ziekte van Wilson, goed behandeld wordt, wordt het overtollige koper in het lichaam afgevoerd. Dan zullen deze ringen in de ogen geleidelijk vervagen en uiteindelijk helemaal verdwijnen .

U hoeft hier dus niet bang voor te zijn. Het belangrijkste is om het als symptoom te herkennen en zo snel mogelijk met de behandeling van de onderliggende aandoening te beginnen. Als een oogarts dit tijdens uw oogonderzoek opmerkt, zal hij of zij u doorverwijzen naar een geschikte specialist voor verdere behandeling.