Uw kind was vroeger een vrolijk en enthousiast kind dat graag rondrende en vrolijk praatte. Maar is zijn spraak plotseling minder geworden? Of merkt u dat hij moeite heeft om u te begrijpen? Heeft hij soms epileptische aanvallen? Als uw kind een of meer van deze symptomen heeft, is het belangrijk om onderzoek te doen. Dit kan namelijk wijzen op een zeldzame aandoening genaamd het Landau-Kleffner-syndroom (LKS) . Geen zorgen, we gaan dit uitgebreid bespreken.
Wat is het Landau-Kleffner-syndroom?
Simpel gezegd is het Landau-Kleffner-syndroom (LKS) een aandoening die de hersenen van kinderen aantast. Het belangrijkste kenmerk is dat het vermogen van het kind om te spreken en taal te begrijpen (wat we in de medische wetenschap afasie noemen) geleidelijk of plotseling afneemt. Daarnaast kunnen de meeste kinderen met deze aandoening last hebben van epileptische aanvallen, die tijdens de slaap optreden.
Denk er eens over na: er gaan talloze kleine elektrische signalen heen en weer in onze hersenen. Deze elektrische signalen zorgen ervoor dat we goed functioneren wanneer we spreken, horen, denken en alles doen. Kinderen met LKS hebben een afwijking in dit elektrische signaalsysteem in hun hersenen. Dit is de reden waarom ze moeite hebben met het begrijpen van taal en spreken.
Wie wordt het meest getroffen door deze LKS-situatie?
Deze aandoening, LKS genaamd, komt meestal voor bij kinderen tussen de 3 en 8 jaar. Soms kan het echter ook voorkomen bij kinderen van 2 jaar oud, maar ook bij oudere kinderen, zoals tieners. Er wordt ook gezegd dat jongens iets vaker deze aandoening ontwikkelen dan meisjes.
Welke invloed heeft LKS op mijn kind?
Als uw kind LKS heeft, kan het plotseling of geleidelijk het vermogen om te spreken verliezen. Het kan ook moeite hebben om te begrijpen wat u en anderen zeggen. Dit noemen we afasie .
Stel je voor, je kind reciteerde vroeger gedichten, zong liedjes en praatte onophoudelijk tegen je. Maar nu zegt hij geen woord meer, of staart hij je alleen maar aan als je spreekt, alsof hij niets begrijpt. Hoe moeilijk is het om eerlijk te zijn?
Ongeveer 70% van de kinderen met LKS kan epileptische aanvallen, of convulsies, krijgen tijdens de slaap. Sommige kinderen kunnen deze aanvallen ook overdag hebben.
Is het Landau-Kleffner-syndroom hetzelfde als autisme?
Nee, dit is een veelvoorkomend misverstand. Het Landau-Kleffner-syndroom is geen autisme. De symptomen van beide aandoeningen kunnen echter soms op elkaar lijken, waardoor het lastig kan zijn om het verschil te zien. Artsen stellen de diagnose meestal vast door middel van een EEG (elektro-encefalogram) bij het kind, zowel wakker als slapend.
Zijn er nog andere namen voor LKS?
Ja, artsen noemen deze aandoening soms ook wel "verworven afasie met epilepsie". Dat betekent zoiets als "spraakstoornis die optreedt bij epilepsie en later wordt verworven".
Hoe vaak komt deze LKS-aandoening voor?
Het Landau-Kleffner-syndroom is een zeer zeldzame aandoening. Het is moeilijk voor onderzoekers om precies te zeggen hoeveel mensen het daadwerkelijk hebben. Zo zeldzaam is het.
Wat veroorzaakt het Landau-Kleffner-syndroom?
In de meeste gevallen kan bij de meerderheid van de kinderen met LKS geen specifieke oorzaak voor hun aandoening worden gevonden. Dat is de waarheid. Dus pieker er niet te veel over en geef jezelf niet de schuld.
Ongeveer 20% van de kinderen met LKS heeft echter bepaalde veranderingen (mutaties) in hun genen. Met name veranderingen in een gen genaamd GRIN2A blijken hiermee verband te houden. Deze genetische veranderingen kunnen van een van de ouders worden geërfd. Niet iedereen met deze genetische verandering zal echter LKS ontwikkelen. Sommige kinderen kunnen ook veranderingen in andere genen hebben. Soms ontwikkelt een kind deze genmutatie voor het eerst (dit wordt een de novo-mutatie genoemd) zonder dat iemand anders in de familie deze mutatie heeft.
Onderzoekers denken dat deze genetische veranderingen een storing veroorzaken in het elektrische signaleringssysteem van de hersenen, waardoor die signalen niet goed functioneren. Deze abnormale signalen zijn de oorzaak van de symptomen van LKS.
Er wordt ook onderzoek gedaan naar een mogelijk verband tussen LKS en ons immuunsysteem . Men vermoedt dat deze aandoening wordt veroorzaakt door een auto-immuunreactie, waarbij de eigen cellen van het immuunsysteem de lichaamseigen cellen aanvallen.
Wat zijn de symptomen van het Landau-Kleffner-syndroom?
Niet alle kinderen met LKS vertonen dezelfde symptomen. Deze kunnen per kind verschillen.
Als uw kind LKS heeft, kunt u de volgende dingen opmerken:
- Het gevoel dat hij je niet hoort als je praat: Hij reageert misschien niet als je tegen hem praat. Het is alsof hij je niet heeft gehoord.
- Moeite met het begrijpen van wat u en anderen zeggen: U kunt zelfs eenvoudige instructies niet begrijpen.
- Verminderd of volledig verlies van spraakvermogen: Een kind dat voorheen goed sprak, spreekt mogelijk helemaal niet meer, of kan slechts met grote moeite enkele woorden uitspreken.
- Nieuwe ontwikkelingsachterstanden: Het onvermogen om dingen te doen op een manier die past bij de leeftijd.
- Intellectuele veranderingen of leerproblemen: U kunt uw interesse in schoolwerk verliezen en moeite hebben met het onthouden van dingen.
- Gedragsveranderingen: Het kind is gefrustreerd door deze taalproblemen, wat kan leiden totGedragsproblemen zoals rusteloosheid, concentratieproblemen (dit kan lijken op symptomen van ADHD), woede en friemelen kunnen voorkomen.
Stel je voor hoe hulpeloos een klein kind zich voelt als het zijn ouders niet kan vertellen wat het wil zeggen, als het niet begrijpt wat ze zeggen? Die hulpeloosheid en frustratie komen soms tot uiting in dit soort gedrag.
Kinderen met LKS, voornamelijk:
- U kunt mogelijk niet spreken.
- De kans op epileptische aanvallen is groter.
- Er is ook een grotere kans op het ontwikkelen van gedragsstoornissen (zoals aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit - ADHD) .
Hoe stellen artsen de diagnose Landau-Kleffner-syndroom?
Normaal gesproken verloopt de ontwikkeling van een kind, zoals praten en lopen, normaal voor zijn of haar leeftijd voordat het LKS-syndroom begint. U kunt direct een verandering in de spraak van uw kind opmerken. Of uw arts kan deze symptomen opmerken tijdens een routinecontrole.
LKS kan soms lastig te diagnosticeren zijn, daarom is het belangrijk om uw arts te informeren over alle veranderingen die u opmerkt in het gedrag van uw kind, zelfs de kleinste.
Welke tests gebruiken artsen om LKS te diagnosticeren?
De arts van uw kind kan de volgende onderzoeken aanbevelen:
- Elektro-encefalogram (EEG): Dit meet de elektrische activiteit van de hersenen van uw kind. Het is een pijnloze test. Hiermee kan de arts zien hoe de hersenen van uw kind functioneren.
- Deze (EEG) test wordt meestal twee keer uitgevoerd, één keer wanneer het kind slaapt en één keer wanneer het wakker is . Wanneer we in slaap vallen, vertragen onze hersengolven geleidelijk. Wanneer we echter in een diepe slaap (REM-slaapfase) komen, worden de hersengolven weer actief. De (EEG) registraties van kinderen met LKS laten echter zien dat abnormale hersengolfactiviteit gedurende alle slaapfasen aanhoudt.
- Audiometrie / Gehoortest: Deze test wordt uitgevoerd om te bepalen of het kind kan horen. Soms is het ook nodig om te controleren of een gehoorstoornis de oorzaak is van taalproblemen.
- Een MRI-scan van de hersenen: hiermee kan worden vastgesteld of er geen andere ernstige aandoening is, zoals een hersentumor.
- Evaluatie door een psycholoog: Dit is belangrijk om een inschatting te krijgen van het gedrag, de intelligentie en de leervermogen van het kind.
Hoe wordt het Landau-Kleffner-syndroom behandeld?
Bij de behandeling van kinderen met LKS gebruiken artsen voornamelijk medicatie, logopedie en gedragstherapie . Hoe eerder met logopedie wordt begonnen, hoe groter de kans dat het kind zijn of haar taalvaardigheid terugkrijgt.Soms raden artsen ook een speciaal dieet aan (ketogeen dieet) om epilepsie onder controle te houden.
Welke medicijnen worden gegeven bij LKS?
Uw arts kan medicijnen voorschrijven zoals:
- Anticonvulsiva: Deze worden gebruikt om epileptische aanvallen onder controle te houden.
- Corticosteroïden: Deze werken door de activiteit van het immuunsysteem te verminderen en aandoeningen zoals hersenoedeem te beheersen.
Wordt LKS geopereerd?
In zeer zeldzame gevallen kunnen artsen een hersenoperatie uitvoeren die Multiple Subpial Transections wordt genoemd. Het is echter nog niet duidelijk in hoeverre deze operatie voordelen biedt. Daarom is het belangrijk om de voor- en nadelen van de operatie zorgvuldig af te wegen voordat men deze ondergaat.
Hoe snel zal mijn kind herstellen na aanvang van de behandeling?
Er bestaat niet één 'beste' manier om LKS te behandelen. Uw kind kan geleidelijk verbeteren met logopedie en andere behandelingen. In sommige gevallen reageert uw kind echter mogelijk niet goed op de behandeling. Uw arts zal de toestand van uw kind regelmatig controleren en het behandelplan indien nodig aanpassen.
Wat kan ik doen om het risico te verkleinen dat mijn kind het Landau-Kleffner-syndroom ontwikkelt?
LKS is een genetische aandoening. Dit betekent dat er eigenlijk niets is wat je kunt doen om het Landau-Kleffner-syndroom te voorkomen of je risico erop te verlagen. Het is niet jouw schuld.
Kan het Landau-Kleffner-syndroom volledig genezen worden?
Sommige kinderen herwinnen hun vermogen om te spreken en taal te begrijpen. Anderen herwinnen mogelijk een deel van hun taalvaardigheden. Kinderen die na hun zesde levensjaar symptomen krijgen en vroeg met logopedie beginnen, hebben de beste kans op herstel. Aanvallen verdwijnen vaak vanzelf tegen de tijd dat ze volwassen zijn.
Wat kan ik verwachten als mijn kind LKS heeft?
Het kan lang duren voordat uw kind herstelt van LKS. U kunt na verloop van tijd enige verbetering zien. Soms kunnen de taalvaardigheden verbeteren en vervolgens weer achteruitgaan (dit wordt een terugval genoemd) . Afhankelijk van de behoeften van uw kind kan uw arts speciaal onderwijs of gebarentaalcursussen aanbevelen.
Deze reis is moeilijk. Maar je bent niet alleen. Artsen, logopedisten, je familie en vrienden staan allemaal klaar om jou en je kind te helpen. Het belangrijkste is om je kind met liefde en geduld te behandelen, zonder de hoop op te geven.
Hoe verzorg ik mijn kind met LKS?
Volg de instructies van uw arts nauwgezet op om uw kind gezond te houden. Als uw kind nieuwe symptomen ontwikkelt, neem dan direct contact op met uw arts. Zo kan de arts onmiddellijk de nodige behandeling starten.
Het Landau-Kleffner-syndroom (LKS) zorgt ervoor dat kinderen die zich normaal ontwikkelen, hun vermogen om te spreken en taal te begrijpen verliezen. Kinderen met LKS hebben abnormale hersenactiviteit tijdens de slaap en krijgen vaak epileptische aanvallen. Artsen behandelen LKS met medicatie en logopedie. Na verloop van tijd en met de juiste behandeling kunnen kinderen hun taalvaardigheid terugkrijgen.
Belangrijke punten om te onthouden (Kernboodschap)
- LKS is een zeldzame maar ernstige aandoening: het kan ervoor zorgen dat een kind het vermogen verliest om te spreken en taal te begrijpen.
- Aanvallen komen vaak voor tijdens de slaap: dit is een belangrijk kenmerk van LKS.
- De oorzaak wordt niet altijd gevonden: hoewel genetische factoren in veel gevallen een rol kunnen spelen, is er mogelijk ook geen specifieke oorzaak aan te wijzen.
- Verwar het niet met autisme: de twee kunnen van elkaar worden onderscheiden door middel van (EEG)-tests.
- Vroege diagnose en behandeling zijn cruciaal: hoe eerder met logopedie wordt begonnen, hoe beter de resultaten.
- Het herstel verschilt van kind tot kind: sommige kinderen herstellen volledig, anderen slechts gedeeltelijk. Geduld en voortdurende steun zijn erg belangrijk.
- Je bent niet alleen: Medisch advies, steun van familie en liefde zijn belangrijke steunpilaren voor een kind om deze situatie te overwinnen.
Ik hoop dat deze informatie u van nut is. Als uw kind een van deze symptomen vertoont, raadpleeg dan zo snel mogelijk een gekwalificeerde arts.
Landau -Kleffner-syndroom, LKS, epilepsie, spraakproblemen, taalproblemen, kinderziekten, elektrische hersenactiviteit, EEG
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe