Heeft u vaak last van huiduitslag? Laten we eens meer leren over dit (marginaalzonelymfoom - MZL)?

Krijgt u soms bultjes zoals deze op uw lichaam? Of voelt u zich zonder duidelijke reden moe, of heeft u het gevoel dat u gewicht verliest? Meestal zijn dit normale verschijnselen, maar soms kunnen ze een teken zijn van een ziekte die aandacht vereist. Vandaag gaan we het hebben over een zeldzame vorm van lymfoom, genaamd marginaalzonelymfoom (MZL), waar we allemaal van op de hoogte moeten zijn. Geen zorgen, we leggen het eenvoudig en begrijpelijk uit.

Wat is (marginaalzonelymfoom - MZL)? Simpel gezegd...

Marginaalzonelymfoom is een verzamelnaam voor verschillende zeldzame vormen van lymfoom die langzaam groeien, wat betekent dat ze zich niet snel verspreiden, en behoren tot een groep kankers die non-Hodgkinlymfoom worden genoemd. Deze ontwikkelen zich meestal in het lymfatisch weefsel, dat deel uitmaakt van ons immuunsysteem . Dit weefsel bevat een type witte bloedcel, de B-cel. Wist je dat B-cellen fungeren als de bewakers van ons lichaam, een type cel dat ons helpt beschermen tegen ziekten? Ze bevinden zich voornamelijk in onze lymfeklieren en milt.

Kijk, in onze lymfeklieren bevinden zich kleine gebieden die lymfefollikels worden genoemd. Deze lymfefollikels hebben twee zones: een mantelzone en een marginale zone. Net zoals je een extra laag aan een taart toevoegt, bevindt deze marginale zone zich rond de mantelzone. Een marginaalzonelymfoom ontstaat wanneer de B-cellen in die marginale zone muteren , dat wil zeggen dat ze een verandering ondergaan, abnormale cellen worden en zich ongecontroleerd beginnen te vermenigvuldigen.

Deze aandoening, "marginaalzonelymfoom", wordt meestal gezien bij mensen boven de 60 jaar. Het komt ook iets vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.

Wat zijn de belangrijkste typen (marginaalzonelymfoom)?

Er zijn drie hoofdtypen `(MZL)`. Laten we eens kijken welke dat zijn:

1. Mucosa-geassisteerd lymfoïde weefsel (MALT) lymfoom: Dit is het meest voorkomende type MALT. Artsen noemen het soms extranodaal marginaalcellymfoom. "Extranodaal" betekent dat het buiten de lymfeklieren ontstaat. Dit type lymfoom kan ontstaan ​​in het slijmvlies van de maag (maag-MALT), of in de longen, huid, schildklier, speekselklieren, darmen of gebieden rond de ogen (niet-maag-MALT).

2. Nodaal marginaalzonelymfoom: Dit type tast de lymfeklieren aan. Dat wil zeggen, de lymfeklieren. Maar soms kan het ook in het beenmerg voorkomen.

3. Marginale zone lymfoom van de milt: Dit is een zeldzame vorm. Het tast de milt, het bloed en het beenmerg aan.

Wat zijn de symptomen van (marginaalzonelymfoom)?

Marginaalzonelymfoom is vaak een zeer langzaam groeiende ziekte. U kunt de aandoening dus lange tijd hebben zonder symptomen. De symptomen variëren afhankelijk van het type lymfoom. Over het algemeen kan marginaalzonelymfoom de volgende symptomen veroorzaken:

• Koorts (koorts die zonder aanleiding optreedt)
• Overmatig zweten 's nachts (zo erg dat de lakens nat worden)
• Gewichtsverlies zonder duidelijke reden (als je afvalt zonder er moeite voor te doen)

We noemen deze soms "B-eigenschappen".

Symptomen van (MALT) lymfoom

De symptomen van extranodaal marginaalzonelymfoom, ook wel MALT-lymfoom genoemd, variëren afhankelijk van de locatie van het lymfoom. Als u bijvoorbeeld een MALT-lymfoom in uw maag heeft, kunt u symptomen ervaren zoals de volgende:

• Misselijkheid en braken
• Maagpijn of -ongemak
• Een vol gevoel hebben, zelfs na het eten van een kleine hoeveelheid voedsel.

Als het lymfoom zich elders dan in de maag bevindt (niet-gastrische MALT), bijvoorbeeld in het oog, kunnen er veranderingen in het bindvlies of de traanklieren worden waargenomen.

Symptomen van (lymfoom van de marginale zone in de lymfeklieren)

Bij dit type is het belangrijkste symptoom zwelling van de testikels. Daarnaast kunnen ook de eerder genoemde veelvoorkomende symptomen optreden:

• Koorts
• Nachtzweten
• Gewichtsverlies zonder reden

Symptomen van `(Lymfoom van de marginale zone van de milt)`

Deze vorm van miltkanker kan symptomen veroorzaken zoals:

• Vermoeidheid en uitputting
• Vergrote milt (kan zwaar of vol aanvoelen in de linkerbovenhoek van de buik)
• Nachtzweten
• Gewichtsverlies zonder reden

Wat zijn de oorzaken van (marginaalzonelymfoom)?

Mensen met marginaalzonelymfoom hebben doorgaans een familiegeschiedenis van lymfoom, of ze lijden aan frequente infecties, of ze hebben auto-immuunziekten. Elk subtype heeft echter specifieke oorzaken.

• MALT-lymfoom: Dit wordt meestal veroorzaakt door bacteriële infecties, met name H. pylori. U heeft wellicht gehoord dat gastritis ook door deze bacterie kan worden veroorzaakt. Daarnaast kunnen auto-immuunziekten zoals de ziekte van Hashimoto (een aandoening die de schildklier aantast) of het syndroom van Sjögren (een aandoening die de speeksel- en traanklieren uitdroogt), en een familiaire aanleg voor lymfoom ook risicofactoren zijn.
• Lichamelijk lymfoom van de milt: Dit wordt geassocieerd met een hepatitis C-virusinfectie en auto-immuunziekten.
• Nodaal marginaalzonelymfoom: Dit blijkt ook samen te hangen met een hepatitis C-infectie.

Belangrijk:Niet iedereen ontwikkelt (MZL) om deze redenen. Sommige mensen kunnen het ook ontwikkelen zonder dat er sprake is van een van deze redenen. Dit zijn slechts risicofactoren.

Wat zijn de risicofactoren voor (marginaalzonelymfoom)?

Zoals eerder vermeld, zijn de belangrijkste risicofactoren een familiaire aanleg voor lymfoom, bepaalde infecties (zoals H. pylori, hepatitis C) en auto-immuunziekten (ziekte van Hashimoto, syndroom van Sjögren).

Hoe wordt marginaalzonelymfoom gediagnosticeerd?

Uw arts zal u eerst een paar vragen stellen om deze aandoening vast te stellen. Hierbij gaat het onder andere om uw symptomen, uw medische geschiedenis en of iemand in uw familie soortgelijke aandoeningen heeft gehad.

Daarna zullen er verschillende onderzoeken moeten worden uitgevoerd om de diagnose te bevestigen.

Welke diagnostische tests worden er gebruikt?

De uitgevoerde onderzoeken kunnen enigszins variëren afhankelijk van het subtype lymfoom, maar over het algemeen kunnen de volgende onderzoeken worden uitgevoerd:

• Volledig bloedbeeld (CBC): Hierbij wordt het aantal verschillende celtypen (rode bloedcellen, witte bloedcellen, bloedplaatjes) in het bloed gecontroleerd.
• `LDH - Lactaatdehydrogenase (LDH)`-test: Dit is een enzym waarvan de concentratie in het bloed toeneemt wanneer cellen beschadigd raken.
• `(Beta-2 microglobuline)`: Dit wordt gebruikt als indicator bij bloedkanker.
• Leverfunctietests .
• Nierfunctieonderzoek .
• Serumproteïne-immunofixatie (IFX): een test om veranderingen in eiwitten in het bloed op te sporen.
• Tests voor bepaalde bacteriële en virale infecties (bijv. `(H. pylori)`, `(Hepatitis C)`).
• `(CT-scan)`: Hiermee worden gedetailleerde afbeeldingen van de binnenkant van het lichaam gemaakt. Zo kunnen bijvoorbeeld gezwollen lymfeklieren en een vergrote milt zichtbaar worden.
• Naaldbiopsie: Een klein stukje weefsel wordt met een naald uit een gezwollen lymfeklier of een ander gebied verwijderd en onder een microscoop onderzocht. Dit is de enige manier om met zekerheid vast te stellen of er lymfoomcellen aanwezig zijn.
• Beenmergbiopsie: Deze test wordt soms uitgevoerd om te bepalen of het lymfoom zich naar het beenmerg heeft verspreid.
• Andere (biopsie)tests: Het nemen van een monster van cellen of weefsel uit een gebied van het lichaam waarvan wordt vermoed dat het is aangetast, en dit laten onderzoeken.

Wat zijn de stadia van kanker bij `(MZL)`?

Het vaststellen van het stadium van kanker is een manier om te bepalen hoe ver de kanker zich in het lichaam heeft verspreid. Dit is belangrijk voor het plannen van de behandeling en om een ​​idee te krijgen van het toekomstige verloop van de ziekte. De stadia van MZL zijn doorgaans als volgt:

• Stadium I: De kanker bevindt zich slechts in één lymfekliergebied.
• Fase II:De kanker bevindt zich in twee of meer lymfekliergebieden aan dezelfde kant, boven of onder het middenrif (de spier die onze borstkas en maag scheidt).
• Stadium III: De kanker heeft zich verspreid naar meerdere lymfekliergebieden boven en onder het middenrif, wat betekent dat er aan beide zijden lymfeklieren aanwezig zijn.
• Stadium IV: De kanker heeft zich buiten het lymfestelsel verspreid naar een of meer andere organen, zoals de lever, de longen of het beenmerg.

Wat zijn de behandelingen voor (marginaalzonelymfoom)?

Omdat marginaalzonelymfoom een ​​zeer langzaam groeiende ziekte is, hoeven sommige mensen niet meteen met de behandeling te beginnen. Artsen passen soms een behandelingsaanpak toe die 'afwachtend beleid' of 'actieve surveillance' wordt genoemd. Dit betekent dat u regelmatig wordt gecontroleerd en onderzocht totdat er symptomen optreden of de ziekte verergert.

Indien behandeling nodig is, zal de behandeling variëren afhankelijk van het subtype lymfoom. Veelvoorkomende behandelingen zijn onder andere:

• Antibiotica: Vooral als het lymfoom wordt veroorzaakt door de bacterie H. pylori, worden antibiotica gegeven om de bacterie te doden. In veel gevallen kan dit het lymfoom genezen.
• Chemotherapie: Geneesmiddelen die worden toegediend om kankercellen te doden.
• Radiotherapie: Het gebruik van hoogenergetische straling om kankercellen te vernietigen. Dit wordt meestal toegepast wanneer het lymfoom gelokaliseerd is.
• Gerichte therapie: Dit zijn nieuwe soorten medicijnen die werken door zich te richten op specifieke moleculen in kankercellen.
• Immunotherapie: Stimuleert het eigen immuunsysteem van het lichaam om kankercellen te bestrijden.

Kan (marginaalzonelymfoom) volledig genezen worden?

Dit hangt echt af van het type lymfoom, het stadium en uw algehele gezondheid. Zo heeft bijvoorbeeld maaglymfoom (MALT-lymfoom) veroorzaakt door een H. pylori-infectie een grote kans om volledig te genezen met een antibioticabehandeling.

Bij andere vormen kan de behandeling de ziekte in 'remissie' brengen. 'Remissie' betekent dat de symptomen verdwenen zijn en dat tests geen bewijs meer van de ziekte aantonen. 'Marginaalzonelymfoom' kan echter soms na de behandeling terugkeren ('recidiveren') . Daarom zullen artsen u blijven controleren.

Wat is de overlevingskans bij (marginaalzonelymfoom)?

Overlevingspercentages zijn slechts statistieken. Ze geven het percentage mensen weer dat vijf jaar na de diagnose nog in leven is. Maar ze kunnen van persoon tot persoon verschillen. Jouw ervaring kan dus anders zijn.

Volgens één onderzoek:

• Ongeveer 88% van de mensen met extranodaal marginaalzonelymfoom (MALT) leeft nog vijf jaar na de diagnose.
• Ongeveer 79% van de mensen met marginaalzonelymfoom van de milt leeft nog vijf jaar na de diagnose.
• Ongeveer 76,5% van de mensen met nodulair marginaalzonelymfoom leeft vijf jaar na de diagnose nog.

Onthoud: dit zijn slechts gemiddelden. Omdat marginaalzonelymfoom meestal bij oudere mensen voorkomt, overlijden veel van deze mensen aan andere oorzaken dan lymfoom. Alleen uw arts kan u de beste informatie geven over uw specifieke situatie. Laat u dus niet afschrikken door deze statistieken alleen.

Kan marginaalzonelymfoom worden voorkomen?

We hebben geen controle over sommige factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van deze ziekte, zoals auto-immuunziekten of genetische aanleg. Een infectie met H. pylori kan echter wel enigszins worden teruggedrongen door een passende behandeling en door maatregelen te nemen ter bescherming tegen infecties zoals hepatitis C.

Wanneer moet ik mijn dokter bezoeken?

Als bij u de diagnose "marginaalzonelymfoom" is gesteld, raadpleeg dan uw arts als:

• Als u veranderingen in uw lichaam opmerkt waarvan u denkt dat het symptomen van marginaalzonelymfoom kunnen zijn (bijvoorbeeld het verschijnen van een nieuwe knobbel, het groter worden van een bestaande knobbel, koorts, nachtzweten, gewichtsverlies).
• Als uw symptomen verergeren tijdens de behandeling .
• Als u in remissie bent en tekenen ziet dat de ziekte terugkeert, kan het een geval van recidief zijn .

Hoe moet ik voor mijn gezondheid zorgen?

Wanneer je leeft met een ziekte zoals MZL, is zelfzorg erg belangrijk. Hier zijn een paar dingen die je kunt doen:

• Stress beheersen: Sommige mensen met MZL hebben geen symptomen en hebben mogelijk geen behandeling nodig. Hoewel dat goed nieuws is, maakt u zich misschien nog steeds zorgen over "wanneer wordt het erger?". Sporten, naar muziek luisteren, yoga doen of een hobby uitoefenen die u leuk vindt, kan u helpen ontspannen.
• Drink voldoende water: Kankerbehandelingen en de bijwerkingen daarvan kunnen leiden tot uitdroging van het lichaam. Probeer daarom minstens 8 glazen water per dag te drinken.
• Eet een evenwichtig dieet: neem voedzame producten zoals fruit, groenten, noten en zuivelproducten op in uw voeding. Eet kleine maaltijden in plaats van grote maaltijden.

Welke vragen moet ik aan mijn arts stellen?

Je kunt de arts vragen stellen zoals deze:

• Welk type marginaalzonelymfoom heb ik?
• In welk stadium bevindt mijn ziekte zich?
• Heb ik nu een behandeling nodig?
• Indien behandeling nodig is, welke behandeling zou u dan aanbevelen en waarom?
• Wat zijn de bijwerkingen van deze behandelingen?
• Zijn er klinische onderzoeken waaraan ik kan deelnemen?
• Wat kunt u mij vertellen over de prognose van mijn ziekte?

Tot slot, wat u moet onthouden (Kernboodschap)

Marginaalzonelymfoom (MZL) is een zeldzame, langzaam groeiende vorm van lymfoom die behoort tot de non-Hodgkinlymfomen. Er bestaan ​​verschillende typen lymfoom, en de symptomen, behandeling en prognose variëren afhankelijk van het type. Het belangrijkste is dat, omdat de ziekte zich zeer langzaam ontwikkelt, sommige mensen jarenlang geen behandeling nodig hebben. Bij anderen kan de behandeling de ziekte in remissie brengen.

Als u deze ziekte heeft, is het belangrijk om niet in paniek te raken, maar met uw arts te praten en informatie te vragen die is afgestemd op uw situatie. Uw arts zal u uitleggen hoe deze ziekte uw lichaam beïnvloedt en welke behandelingsmogelijkheden er zijn. Onthoud dat u er niet alleen voor staat en dat er artsen en uw naasten zijn die u kunnen helpen.

Marginaalzonelymfoom , MZL, non-Hodgkinlymfoom, lymfoom, kanker, MALT-lymfoom, B-cellen, H. pylori, chemotherapie, lymfeklieren