Heeft u ook een visachtige geur? Laten we eens meer te weten komen over trimethylaminurie (TMAU)!

Soms gebeuren er vreemde dingen in ons leven, nietwaar? Heb je ooit gehoord van een aandoening waarbij iemands lichaam, zweet, adem of urine naar rotte vis ruikt? Het klinkt vreemd, hè? Maar zo'n aandoening bestaat echt. Dit is de aandoening waar we het vandaag over gaan hebben: trimethylaminurie, of kortweg TMAU. Sommigen noemen het ook wel 'visgeursyndroom'.

Wat is trimethylaminurie (TMAU)?

Simpel gezegd is trimethylaminurie (TMAU) een stofwisselingsstoornis . Misschien vraag je je af wat een stofwisselingsstoornis precies is. In ons lichaam vinden chemische processen, ofwel stofwisselingsprocessen , plaats om het voedsel dat we eten om te zetten in energie en om de stoffen aan te maken die ons lichaam nodig heeft. Enzymen in ons lichaam helpen deze processen goed te laten verlopen. Bij deze aandoening, trimethylaminurie genaamd, kan een bepaalde stofwisselingsstoornis, door een verandering in de activiteit van een specifiek enzym, ervoor zorgen dat sommige stoffen die in het lichaam worden aangemaakt, niet goed worden afgebroken. Dat is de reden waarom zweet, adem, speeksel en urine die onaangename visgeur hebben.

U hebt artsen deze aandoening misschien wel eens horen noemen als 'TMAU' of 'visgeursyndroom'. Er bestaat nog geen volledige genezing voor . Maar maak u geen zorgen. U kunt de symptomen aanzienlijk verminderen door uw eet- en drinkgewoonten aan te passen, bepaalde zepen en lotions te gebruiken en uw stress te beheersen.

Wat zijn de belangrijkste typen `(TMAU)`?

Er zijn twee hoofdtypen trimethylaminurie:

1. Primaire trimethylaminurie : Dit is de aangeboren vorm. Dit betekent dat deze aandoening wordt veroorzaakt door bepaalde veranderingen (`(genetische mutaties)`) in de genen (`(genen)`) die zowel van de moeder als van de vader zijn geërfd.

2. Secundaire trimethylaminurie : Dit treedt later in het leven op. Deze visachtige geur kan worden veroorzaakt door bepaalde medische aandoeningen of voedingssupplementen.

Hoe vaak komt deze aandoening voor?

TMAU is in feite een relatief zeldzame aandoening . Uit een onderzoek blijkt dat het slechts één op de 200.000 tot één miljoen mensen wereldwijd treft. Er wordt echter ook gezegd dat vrouwen een iets grotere kans hebben om het te ontwikkelen dan mannen.

Sommige onderzoekers geloven echter dat er mogelijk meer mensen met TMAU in de samenleving zijn dan deze statistieken aangeven. Veel mensen denken namelijk dat het een probleem is met hun persoonlijke hygiëne . Daarom vertellen ze er niemand over of gaan ze uit schaamte niet naar een arts. Zo krijgen ze geen diagnose.

Wat zijn de symptomen van trimethylaminurie?

Het belangrijkste en meest opvallende symptoom is een visachtige geur van het lichaam, de adem en het zweet . Deze geur kan soms zo onaangenaam zijn dat het misselijkheid kan veroorzaken. Bij sommige mensen gaat het ook gepaard met een slechte adem (halitose) en een sterke urinegeur.

Soms ervaren mensen met TMAU deze geur het sterkst bij transpiratie of stress. Voor sommige mensen is de geur echter zo sterk dat anderen hem nog steeds ruiken, zelfs als ze een kamer binnenlopen, tegenover de toonbank in een winkel staan ​​of aan dezelfde kant van de bus of trein zitten. Stel je voor hoe lastig dat is.

Wat zijn de oorzaken van `(TMAU)`?

Trimethylaminurie treedt op wanneer de functie van een enzym genaamd FMO3 in ons lichaam verstoord is. FMO3 staat voor Flavin- bevattende monooxygenase 3. De belangrijkste functie van dit enzym is het reguleren van de chemische stof trimethylamine die in ons lichaam wordt aangemaakt. Deze trimethylamine is de oorzaak van die visachtige geur. Trimethylamine wordt aangemaakt tijdens de vertering van bepaalde voedingsmiddelen die we eten, zoals vis, bonen en eieren.

Wat er doorgaans gebeurt, is dit: wanneer trimethylamine zich in ons lichaam ophoopt, komt het enzym (FMO3) in actie en breekt het af, waardoor het verandert in een geurloze chemische stof. Hoewel het vervolgens vanuit ons spijsverteringsstelsel in onze bloedbaan terechtkomt, ruikt het niet.

Maar wat gebeurt er als dat enzym (FMO3) niet goed werkt? Die stinkende trimethylamine hoopt zich op in ons lichaam. Als het zich ophoopt, komt het uiteindelijk vrij in zweet, adem, speeksel en urine, en dan komt die visgeur vrij. Begrijp je?

Mensen met primaire trimethylaminurie (`(Primaire TMAU)`) ontwikkelen deze aandoening doordat ze abnormale kopieën van de genen die het `(FMO3)`-enzym aanmaken (`(Abnormale FMO3-genen)`) van zowel hun moeder als hun vader erven.

Bij secundaire trimethylaminurie (`(Secundaire TMAU)`) is uw `(FMO3)`-enzym om een ​​andere reden niet in staat trimethylamine af te breken. Dit kan worden veroorzaakt door:

• Als u een medische aandoening heeft, zoals leverfalen of virale hepatitis , kan dit de werking van het enzym verstoren en voorkomen dat het trimethylamine afbreekt.
• Als je darmflora uit balans is, oftewel als er een onevenwicht is tussen de goede en slechte bacteriën in je darmen, kan er te veel trimethylamine ophopen. Dan kan het enzym (FMO3) al die geur niet meer verwijderen.
• Als je supplementen gebruikt die choline of carnitine bevatten, dragen deze voedingsstoffen bij aan de vorming van trimethylamine.

Wat zijn de complicaties van deze aandoening?

Hoe een aandoening genaamd trimethylaminurie uw levenskwaliteit beïnvloedtDe levenskwaliteit kan hierdoor ernstig worden aangetast. Onderzoek toont aan dat mensen met deze aandoening vaak relaties, werk en sociale activiteiten vermijden omdat ze bang zijn dat anderen de onaangename geur zullen opmerken. Hierdoor kunnen mensen met deze aandoening verschillende psychische problemen ontwikkelen. Bijvoorbeeld:

• Angst (`(Angst)`)
• Depressie
• Angst en irrationele vrees (`(Paranoia)`)

Hoewel het zeer zeldzaam is, zijn er gevallen bekend van mensen met TMAU die suïcidale gedachten hebben (`(Suïcidaal gedrag)`). Dit laat zien hoe ernstig de psychologische impact van deze aandoening kan zijn.

Hoe wordt trimethylaminurie gediagnosticeerd?

Artsen diagnosticeren TMAU door de hoeveelheid trimethylamine in uw urine te meten . Dit gebeurt meestal via een urinetest . Daarnaast kan uw arts genetische tests aanbevelen om te bepalen of u de primaire (d.w.z. aangeboren) of secundaire (d.w.z. verworven) vorm heeft.

Welke behandelingen zijn er voor trimethylaminurie?

Uw arts kan verschillende dingen aanbevelen om de symptomen van TMAU te verminderen.

• Dieet: Het wordt aanbevolen om bepaalde voedingsmiddelen te vermijden die de aanmaak van de chemische stof die de aandoening veroorzaakt (TMAU) in het lichaam verhogen.
• Speciale zepen en lotions: Het wordt aanbevolen om speciale zepen en lotions te gebruiken die de visgeur van de huid helpen verminderen.
• Medicijnen: Soms worden er ook medicijnen voorgeschreven.
• Psychische ondersteuning: Mogelijk wordt u ook geadviseerd om psychologische hulp te zoeken om u te helpen omgaan met de stress die deze aandoening met zich meebrengt.

Welke soorten voedsel moeten worden vermeden?

Als u trimethylaminurie heeft, raden artsen u meestal aan de volgende voedingsmiddelen te beperken of volledig te vermijden:

• Vis en andere zeevruchten (vooral zeevis)
• Eieren (vooral eierdooiers)
• Lever en andere inwendige organen van dieren
• Peulvruchten zoals sojabonen, kikkererwten en linzen
• Kruisbloemige groenten zoals kool, broccoli, bloemkool en spruitjes
• Pinda
• Melk en zuivelproducten (voor sommigen)
• Voedingsmiddelen en voedingssupplementen rijk aan choline en L-carnitine

Belangrijk: Niet iedereen hoeft al deze voedingsmiddelen te vermijden. Het is raadzaam om met een arts of diëtist te overleggen om te bepalen welke voedingsmiddelen voor u geschikt zijn.

Welke medicijnen worden gegeven voor `(TMAU)`?

Uw arts kan medicijnen zoals de volgende voorschrijven om de symptomen van TMAU te verminderen:

• Antibiotica en probiotica : Deze medicijnen helpen de hoeveelheid bacteriën in uw darmen te verminderen, waardoor de productie van trimethylamine afneemt.
• Geactiveerde kool : Dit werkt als een spons. Het absorbeert trimethylamine in het lichaam en helpt het via de ontlasting uit te scheiden.
• Antidepressiva en angstremmers : Deze medicijnen worden voorgeschreven voor de behandeling van psychische problemen waarmee sommige mensen met TMAU te maken krijgen.

Uw arts kan u ook doorverwijzen naar een hulpverlener voor geestelijke gezondheidszorg . Praten met een psycholoog of therapeut is vooral belangrijk als u worstelt met problemen rond zelfvertrouwen en lichaamsbeeld. Psychotherapie kan u helpen om te leren omgaan met uw situatie en stress te beheersen.

Wat kan iemand met trimethylaminurie verwachten?

Trimethylaminurie is een chronische aandoening . Dit betekent dat het niet volledig te genezen is en niet vanzelf overgaat. Zoals eerder vermeld, zijn er echter behandelingen en dingen die u kunt doen om de symptomen van TMAU te verminderen en de impact van de aandoening op uw leven te beperken.

Hoe zorg ik voor mezelf?

Zelfzorg is erg belangrijk als je met TMAU leeft. Hier zijn een paar dingen om over na te denken:

• Persoonlijke hygiëne : Het gebruik van zeep en lotions met een lage pH-waarde kan helpen om lichaamsgeur te verminderen. Vraag uw arts welke pH-waarde voor u geschikt is en welke producten het beste werken.
• Let goed op wat je eet : veel voedingsmiddelen kunnen trimethylaminurie verergeren. Overleg met een diëtist om je maaltijden en voedingskeuzes te plannen, zodat je de nodige voedingsstoffen binnenkrijgt.
• Stress beheersen : Verhoogde stress kan de symptomen van TMAU verergeren. Vraag daarom uw arts naar manieren om uw stressniveau te verlagen (bijvoorbeeld meditatie, yoga, ademhalingsoefeningen).
• Zoek steun : Trimethylaminurie is een zeldzame aandoening, waardoor je je eenzaam en geïsoleerd kunt voelen. Het kan daarom erg helpen om contact te leggen met lotgenotengroepen waar je anderen met dezelfde aandoening kunt ontmoeten .

Wanneer moet ik mijn dokter bezoeken?

Als uw symptomen niet verbeteren, zelfs niet na aanpassingen in uw dieet en stressmanagement, raadpleeg dan uw arts. Hij of zij kan andere behandelingsopties met u bespreken.

Welke vragen moet ik aan mijn arts stellen?

Omdat trimethylaminurie een relatief zeldzame aandoening is, weet u er wellicht niet veel over. Hier zijn enkele vragen die u aan uw arts kunt stellen:

• Waarom ben ik in deze situatie terechtgekomen?
• Welke behandelingen raadt u mij aan?
• Kunt u een steungroep of programma aanbevelen waar ik hulp kan krijgen?

Kunnen mensen met trimethylaminurie zichzelf ruiken?

Dit is ook een probleem voor veel mensen. Ja, we ruiken meestal ons eigen zweet en lichaamsgeur, en mensen met TMAU kunnen hun eigen geur ook ruiken. Soms, als ze eenmaal gewend zijn aan hun eigen geur, merken ze die echter niet meer zo sterk op als anderen. Bovendien kan niet iedereen zeggen dat ze het niet ruiken; sommige mensen merken misschien niet eens dat hun lichaam een ​​ongewone geur heeft.

Tot slot, de belangrijkste boodschap

Trimethylaminurie is een aandoening die iemand echt hulpeloos kan maken, niet alleen fysiek, maar ook mentaal . Zelfs als het geen fysieke pijn veroorzaakt, kan het grote pijn en littekens in de geest achterlaten. Sommige mensen met deze aandoening isoleren zich van de maatschappij en proberen in afzondering te leven, uit angst anderen tot last te zijn. Zelfs na een aangepast dieet en het opvolgen van andere adviezen, hebben sommige mensen met TMAU het gevoel dat ze hun leven nog steeds van anderen moeten afschermen. Dit soort sociaal isolement kan leiden tot depressie en angststoornissen.

Onthoud dat je er niet alleen voor staat . Als je last hebt van deze aandoening, schaam je dan niet en wees niet bang om je arts om hulp te vragen. Hij of zij begrijpt wat je doormaakt en kan je vertellen over programma's en diensten die je kunnen helpen. Je mentale gezondheid is net zo belangrijk als je fysieke gezondheid. Denk er dus ook aan.

trimethylaminurie , visgeursyndroom, lichaamsgeur, stofwisselingsziekten, FMO3-enzym, trimethylamine