Laten we het eens hebben over de truncus arteriosus: de enige belangrijke slagader in het hartje van je baby!

Heb je bij je pasgeboren baby gezien dat zijn lippen en vingertoppen een beetje blauw zijn? Lijkt hij erg moe, zweterig en slaperig na het voeden? Het is normaal dat ouders zich zorgen maken als ze dit zien. Soms kan er achter zulke symptomen een zeldzame aangeboren hartafwijking schuilgaan, genaamd truncus arteriosus. Schrik niet als je deze naam hoort. Laten we het er eenvoudig en duidelijk over hebben.

Simpel gezegd, wat is die truncus arteriosus?

Dit lijkt misschien wat lastig te begrijpen, maar het is heel simpel. Stel je voor dat een gezonde baby twee belangrijke bloedvaten (slagaders) heeft die vanuit het hart komen.

1. Longslagader: Deze voert "vervuild" bloed met een laag zuurstofgehalte van het hart naar de longen. De longen nemen zuurstof op uit dit bloed.

2. Aorta: Dit is het deel van de aorta dat het "schone", van zuurstof voorziene bloed vanuit de longen terug naar het hart transporteert, vanwaar het naar de rest van het lichaam wordt gepompt.

Begrijp je het nu? Het is alsof er twee wegen zijn. De ene naar de longen, de andere naar het lichaam.

Bij een baby met truncus arteriosus worden deze twee bloedvaten echter vervangen door slechts één groot bloedvat . Hierdoor vermengen zuurstofrijk bloed en niet-zuurstofrijk bloed zich.

Om deze reden beschouwen artsen dit als een zeer ernstige aangeboren hartafwijking . De aandoening moet kort na de geboorte van de baby operatief worden gecorrigeerd.

Hoe weet ik of mijn baby deze aandoening heeft?

Deze symptomen verschijnen meestal binnen de eerste paar dagen na de geboorte van de baby. Je moet hier heel alert op zijn.

Als u een van deze symptomen opmerkt, breng uw baby dan onmiddellijk naar een arts . Stel het niet uit.

Waarom komt deze aandoening voor bij een baby?

Meestal kunnen zelfs artsen niet precies zeggen waarom dit bij sommige baby's gebeurt. Maar de belangrijkste reden is een afwijking die optreedt tijdens de ontwikkeling van het hart in de vroege stadia van de zwangerschap. De twee bloedvaten waar we het eerder over hadden, zijn aanvankelijk met elkaar verbonden. Later splitsen ze zich in tweeën. In dit geval verloopt die splitsing niet goed.

Deze hartafwijking kan verband houden met bepaalde genetische aandoeningen, zoals het DiGeorge-syndroom , en kan ook iets vaker voorkomen als gevolg van bepaalde risicofactoren waarmee de moeder tijdens de zwangerschap te maken krijgt.

Risicofactoren tijdens de zwangerschap

• Moeder heeft diabetes
• Het ontwikkelen van bepaalde virale infecties, zoals rodehond.
• Alcohol- of drugsgebruik
• Net als lood is het schadelijk voor baby's.Blootstelling aan giftige chemicaliën

Hoe ontdekken artsen dit?

Soms kan dit worden vermoed tijdens routineonderzoeken die in het ziekenhuis worden uitgevoerd na de geboorte van de baby. Als de pulsoximetrietest , die het zuurstofgehalte van de baby meet, een laag zuurstofgehalte aangeeft, zullen de artsen verder onderzoek doen.

De belangrijkste test om deze ziekte te bevestigen is een echocardiogram . Dit is een scan van het hart. Hiermee kan de vorm van het hart, de ligging van de bloedvaten en het bloedstroompatroon duidelijk worden gezien.

Soms, als de arts tijdens een prenatale echografie afwijkingen aan het hart ziet, kan hij een foetale echocardiografie aanbevelen, waarbij specifiek naar het hartje van de baby wordt gekeken.

Welke behandelingen zijn hiervoor mogelijk? Is een operatie noodzakelijk?

Ja. Deze aandoening kan niet alleen met medicijnen worden genezen. Het is absoluut noodzakelijk dat de baby binnen de eerste weken na de geboorte een hartoperatie ondergaat. Dit is een noodzakelijke ingreep om het leven van de baby te redden.

De belangrijkste operatie hiervoor heet een Rastelli-reparatie . Daarbij voeren chirurgen de volgende handelingen uit:

• Het gat in de hartwand (het VSD) wordt gesloten met een patch.
• Er wordt een nieuwe aorta gecreëerd met behulp van het enige bestaande grote bloedvat (de truncus).
• Met behulp van een kunstmatige buis en klep wordt een nieuwe longslagader gecreëerd om bloed naar de longen te transporteren.

Simpel gezegd, artsen herstellen de twee ontbrekende slagaders in het hart. Hoewel dit een zeer complexe operatie is, voeren ervaren hartchirurgen in Sri Lanka deze ingrepen met succes uit.

Kan een baby met deze aandoening overleven?

Deze vraag is waarschijnlijk de grootste angst die u bezighoudt. Het antwoord is: ja, het is zeker mogelijk. Maar alleen als u een operatie ondergaat. Zonder behandeling bestaat er een groot risico voor het leven van een baby in het eerste levensjaar.

De overlevingskansen na een operatie zijn tegenwoordig echter veel hoger. Volgens de meest recente gegevens ligt het succespercentage van de operatie tussen de 80% en 97% . Een baby die binnen een jaar na de operatie gezond is, heeft een kans van meer dan 92% om de leeftijd van 20 jaar te bereiken.

Laat je niet afschrikken door deze statistieken. Iedere baby is anders. De toekomst van je baby wordt niet bepaald door deze cijfers. Het belangrijkste is dat je je baby de medische zorg geeft die hij nodig heeft, en hem je liefde en aandacht.

Ze kunnen een normaal leven leiden, maar soms voelen ze zich wat moe als ze rondrennen en spelen zoals andere kinderen. Ze kunnen echter wel naar school gaan, studeren en hun werk doen. Het allerbelangrijkste is dat ze hun hele leven onder toezicht staan ​​van een cardioloog .