De vreugde die gepaard gaat met het nieuws dat je moeder wordt, is onbeschrijfelijk. Maar het is normaal om tegelijkertijd ook gevoelens zoals angst en nieuwsgierigheid te ervaren. Vooral wanneer je naar de dokter gaat en die je vertelt over de lijst met onderzoeken: "Ik moet deze test doen, ik moet die test doen", denk je misschien: "Mam, wat zijn dat allemaal?" Je hoeft echt niet bang te zijn voor deze onderzoeken. In dit artikel bespreken we de onderzoeken die gedurende je zwangerschap worden uitgevoerd om de gezondheid van jou en je ongeboren kindje te controleren.
Waarom zijn deze tests zo belangrijk?
Zie deze tests als 'wegwijzers' op de weg voor jou en je baby. Deze tests helpen ons gerust te stellen en geven ons de gemoedsrust dat alles goed gaat. Vaak zijn de resultaten van deze tests goed nieuws en geven ze aan dat alles volgens plan verloopt .
Deze tests kunnen ook helpen bij het vroegtijdig opsporen van aandoeningen bij de moeder, zoals ijzertekort of zwangerschapsdiabetes. Deze kunnen dan worden behandeld en genezen voordat er een ernstige aandoening ontstaat.
Er zijn echter wel tests die worden uitgevoerd om genetische problemen zoals het syndroom van Down, cystische fibrose of spina bifida (een complicatie van de wervelkolom) op te sporen. De resultaten van dergelijke tests kunnen ouders zorgen baren en hen voor moeilijke beslissingen stellen. Maar onthoud dit: deze eerste tests ( screeningstests ) bevestigen de ziekte niet voor 100%. Ze geven alleen aan of er een risico bestaat. Pas als een dergelijk risico wordt aangetoond, worden verdere tests uitgevoerd om dit te bevestigen.
In feite is het percentage kinderen dat met een genetische afwijking wordt geboren erg laag, rond de 2% - 3%. De kans op een gezond kind is dus altijd erg groot.
Voordat u besluit welke testen voor u geschikt zijn, is het belangrijk om alles heel open met uw arts te bespreken. Wees duidelijk over wat de test meet, hoe nauwkeurig deze is, of er risico's aan verbonden zijn en wat uw opties zijn als de resultaten niet goed zijn.
Tests in het eerste trimester
Laten we eens kijken naar enkele belangrijke onderzoeken die je tijdens het eerste trimester van je zwangerschap zult ondergaan. Sommige hiervan, zoals bloeddrukmetingen , zullen gedurende je hele zwangerschap herhaald worden.
| Testtype | Waarop te letten en waarom het belangrijk is |
|---|---|
| Bloedonderzoeken | Uw bloedgroep en Rh-factor, ijzergehalte, immuniteit tegen rodehond/rubella en ziekten zoals hepatitis B, syfilis en hiv worden getest. Uw familiegeschiedenis kan ook worden gebruikt om uw risico op ziekten zoals thalassemie of sikkelcelanemie in te schatten. |
| Urineonderzoeken | Eerst wordt een urinemonster afgenomen om te controleren op nierinfecties en om het hCG-hormoon te meten ter bevestiging van de zwangerschap. Vervolgens wordt gedurende de zwangerschap de urine getest op glucose om diabetes op te sporen en op een eiwit genaamd albumine om een aandoening met hoge bloeddruk, pre-eclampsie genaamd, te detecteren. |
| Cervicale uitstrijkjes | Een uitstrijkje (Pap-test) wordt gebruikt om baarmoederhalskanker op te sporen. Er kunnen ook vaginale uitstrijkjes worden afgenomen om te controleren op infecties zoals chlamydia, gonorroe en bacteriële vaginose, die vroeggeboorte kunnen veroorzaken. Het behandelen van deze infecties kan complicaties voor de baby helpen voorkomen. |
Speciale genetische tests
Naast de hierboven genoemde tests kan uw arts soms nog een aantal andere tests voorstellen om specifieke genetische aandoeningen op te sporen.
Wat is chorionvlokkenbiopsie (CVS)?
Deze test is niet voor iedereen geschikt. Hij wordt doorgaans aanbevolen voor moeders ouder dan 35 jaar of voor moeders met een familiegeschiedenis van genetische aandoeningen. De test wordt uitgevoerd tussen de 10e en 12e week van de zwangerschap.
`Downsyndroom`, `Sikkelcelanemie`, `Hiermee kunnen veel genetische aandoeningen, zoals cystische fibrose , worden opgespoord. Dit houdt in dat een zeer kleine katheter via de baarmoederhals wordt ingebracht of een kleine naald in de buikholte wordt geplaatst om een zeer klein weefselmonster van de placenta te verkrijgen.
- Risico: Er is een zeer klein risico van 1% op een miskraam bij deze test.
- Nauwkeurigheid: De nauwkeurigheid bij het identificeren van genetische afwijkingen is zeer hoog, ongeveer 99%.
- Beperkingen: In tegenstelling tot de vruchtwaterpunctie kan deze CVS-test geen wervelkolomafwijkingen zoals spina bifida opsporen.
De nieuwste screeningsmethode: bloedtest en scan.
Er is nu een nieuwe, veelbelovende manier om het risico op aandoeningen zoals het syndroom van Down te bepalen. Deze methode combineert twee elementen:
1. Bloedtest: Hierbij worden de hormoonspiegels hCG en PAP-A in het bloed van de moeder gemeten.
2. Speciaal onderzoek: De dikte van de huid in de nek van de baby (nuchale translucentie) wordt gemeten met een echografie .
De resultaten van beide tests worden gecombineerd om te berekenen of u een verhoogd risico loopt op het syndroom van Down en andere genetische aandoeningen.
Maar onthoud dit: dit is slechts een screeningstest. Het laat alleen zien of het risico hoog of laag is. Het zegt niet 100% zeker dat de ziekte aanwezig is. Als het een hoog risico aangeeft, wordt een test zoals CVS gebruikt om dit te bevestigen.
Daarom, ongeacht welke test u ondergaat, aarzel niet om al uw vragen, angsten of twijfels met uw arts te bespreken. Dat is uw recht.
Belangrijkste boodschap
- Veel van de onderzoeken die tijdens de zwangerschap worden gedaan, zijn routineonderzoeken die ervoor zorgen dat jij en je baby gezond zijn, dus wees er niet onnodig bang voor.
- Bespreek alle onderzoeken openlijk met uw arts. Deel uw vragen en angsten met hem of haar.
- Screeningstests voor genetische ziekten geven alleen een indicatie van het risico, niet van een definitieve diagnose.
- De beslissing om een test zoals CVS te laten doen, is een zeer persoonlijke beslissing die u en uw partner met uw arts moeten bespreken.
- Weten hoe je deze hele reis gelukkig en gezond kunt doorstaan, zal een grote bron van kracht voor je zijn.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment