Heeft u last van aanhoudende gevoelloosheid en tintelingen in uw lichaam? Laten we het hebben over CIDP.

Soms voelen we tintelingen in een hand of voet, en die verdwijnen na een tijdje vanzelf, toch? Maar stel je voor dat je handen en voeten geleidelijk aan kracht verliezen, gevoelloos worden en dat dit gevoel gedurende meer dan twee maanden steeds erger wordt? Dit is een van de belangrijkste symptomen van een zeldzame neurologische aandoening genaamd CIDP (Chronische Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie) . Hoewel de naam wat ingewikkeld klinkt, laten we het even eenvoudig uitleggen. Hoewel dit een vrij zeldzame ziekte is, is het heel belangrijk dat iedereen hiervan op de hoogte is.

Wat is CIDP in eenvoudige bewoordingen?

CIDP is een chronische aandoening die ontstaat wanneer ons immuunsysteem (het systeem dat ons beschermt tegen ziekten ) per ongeluk onze eigen zenuwen aanvalt. Het beschadigt met name de beschermende laag rond de zenuwen ( myeline ). Zie deze laag als de plastic mantel rond een elektrische draad. Wanneer deze mantel beschadigd is, kunnen de zenuwen geen signalen meer goed naar de hersenen en andere delen van het lichaam sturen. Dit veroorzaakt symptomen zoals zwakte en gevoelloosheid in de ledematen.

Hoewel deze ziekte op elke leeftijd kan voorkomen, komt ze vaker voor bij volwassenen en mannen.

Wat is het verschil tussen CIDP en het Guillain-Barré-syndroom (GBS)?

Je hebt vast wel eens gehoord van het Guillain-Barré-syndroom ( GBS ). Beide aandoeningen tasten de zenuwen aan en hebben vergelijkbare symptomen. Maar er zijn duidelijke verschillen tussen de twee.

• Guillain-Barré-syndroom (GBS): Dit begint meestal plotseling, een paar dagen na een infectie, bijvoorbeeld met buikpijn. Met behandeling is de kans op snel herstel echter groter.
• CIDP: Dit is een chronische aandoening die zich over maanden ontwikkelt zonder verband met een infectie. GBS kan in zeldzame gevallen zonder behandeling overgaan in CIDP.

Wat zijn de symptomen van CIDP?

De symptomen van CIDP zijn niet voor iedereen hetzelfde. Ze kunnen variëren afhankelijk van het type CIDP dat u heeft. Over het algemeen kunt u extreme vermoeidheid, gevoelloosheid en pijn ervaren. Dit kan leiden tot vertraagde reflexen en verzwakking van uw armen en benen.

Het belangrijkste en eerste zichtbare symptoom is een geleidelijke toename van de spiermassa gedurende een periode van twee maanden of langer.Spierzwakte . Deze zwakte treft beide kanten van het lichaam. Meer specifiek:

• Heupen en dijen
• Schouders en bovenarmen
• Handen
• Voeten

Naast dit belangrijkste symptoom kunnen er ook andere symptomen optreden:

• Spieratrofie: Spieren krimpen en worden kleiner.
• Paresthesie: Een gevoel van gevoelloosheid of tintelingen in de vingertoppen.
• Moeite met lopen: Verlies van evenwicht en onvermogen om goed te lopen.
• Neuropathische pijn: Ernstige pijn veroorzaakt door problemen met het zenuwstelsel.
• Verzwakte reflexen (problemen met diepe pezen): Wanneer een arts met een kleine hamer op de knie tikt, verdwijnt de reflex, alsof het been wordt uitgerekt.

In zeer zeldzame gevallen kunnen ook slikproblemen (dysfagie) en tijdelijk dubbelzien (diplopie) voorkomen.

Bestaan ​​er verschillende typen CIDP?

Ja, CIDP kan op basis van de symptomen in verschillende hoofdtypen worden onderverdeeld. Deze tabel geeft u een duidelijk beeld.

Artsen delen de ziekte ook in drie categorieën in op basis van het verloop ervan:

• Progressief: De symptomen verergeren geleidelijk in de loop van de tijd.
• Terugkerend: Symptomen verschijnen, verdwijnen en komen weer terug.
• Monofasisch: De ziekte treedt slechts één keer in het leven op. Ze verdwijnt na ongeveer 1-3 jaar.

Wat veroorzaakt CIDP? Is het besmettelijk?

De precieze oorzaak van CIDP is nog onbekend, maar we weten wel dat het wordt veroorzaakt door een ontsteking van de zenuwen en zenuwwortels. Zoals eerder vermeld, beschadigt dit de myelineschede rond de zenuwen.

Hoe wordt de diagnose gesteld?

Er bestaat geen specifieke test voor CIDP. Uw arts zal daarom eerst vragen naar uw symptomen (wanneer ze begonnen zijn, hoe u zich voelt), vervolgens een lichamelijk onderzoek uitvoeren en een aantal tests aanbevelen om precies te achterhalen wat er mis is met uw zenuwen en andere aandoeningen uit te sluiten.

Deze tests kunnen onder meer het volgende omvatten:

• Bloed- en urineonderzoek.
• Zenuwgeleidingsonderzoek en elektromyografie (EMG): Deze onderzoeken sporen schade aan de zenuwen en de myelineschede op.
• Lumbaalpunctie: Er wordt een kleine hoeveelheid vocht uit het ruggenmerg afgenomen om te controleren op verhoogde eiwitwaarden, die vaak voorkomen bij CIDP.
• Zenuwbiopsie: Een klein stukje weefsel wordt van een zenuw genomen en onder een microscoop onderzocht.
• MRI-scan: Hiermee kan zwelling van de zenuwwortels worden vastgesteld.

Wat zijn de behandelingsmogelijkheden?

Veel mensen hebben een behandeling nodig. Hoe eerder de behandeling begint, hoe groter de kans op volledig herstel.

Soorten medicijnen

• Corticosteroïden: Dit zijn steroïde-achtige medicijnen die ontstekingen verminderen en de activiteit van het immuunsysteem reguleren.
• Immunotherapie: Deze medicijnen zorgen ervoor dat het immuunsysteem de myeline niet meer aanvalt.
• Biologische geneesmiddelen: Geneesmiddelen zoals Vyvgart, een recent goedgekeurde nieuwe klasse geneesmiddelen, worden ook voor dit doel gebruikt.

Specifieke behandelingen

• Intraveneuze immunoglobuline (IVIG): U krijgt een injectie met een geconcentreerde vorm van antilichamen die zijn geïsoleerd uit het bloed van gezonde mensen. Dit helpt de storingen in uw immuunsysteem te reguleren.
• Plasmaferese (PE): Hierbij wordt bloed afgenomen, door een speciale machine geleid, het bloedplasma met schadelijke antistoffen verwijderd en vervolgens wordt schoon bloed terug in uw lichaam geïnjecteerd.
• Stamceltransplantatie: Bij deze zeer zeldzame behandeling worden gezonde stamcellen getransplanteerd om het immuunsysteem te "resetten".

Andere ondersteunende behandelingen

• Fysiotherapie: Dit is zeer nuttig voor het herwinnen van verloren kracht, het verbeteren van het lopen en het evenwicht.
• Ergotherapie: Leert u hoe u dagelijkse taken gemakkelijker kunt uitvoeren ondanks uw aandoening.
• Lichaamsbeweging en voeding: Matige lichaamsbeweging kan u helpen fit te blijven. Sporten dient echter alleen onder begeleiding van uw arts of fysiotherapeut te gebeuren. Een evenwichtige voeding kan onnodige gewichtstoename helpen voorkomen.

Leven met CIDP en de vooruitzichten

Wanneer u de diagnose CIDP krijgt, kunt u zich overweldigd voelen. Dat is normaal. Het is belangrijk om contact te houden met uw arts en uw symptomen en behandeling te bespreken.

Het is ook erg belangrijk om professionele hulp te zoeken voor pijnbestrijding en psychische verlichting. Je familie, vrienden en je medisch team zullen een grote steun voor je zijn tijdens dit traject.

Wat de vooruitzichten betreft, die hangen af ​​van uw leeftijd, het type ziekte, hoe vroeg met de behandeling wordt begonnen en hoe uw lichaam op de behandeling reageert.Het goede nieuws is dat met behandeling ongeveer 90% van de mensen herstelt. Sommige mensen kunnen symptomen terugkrijgen. CIDP verkort echter meestal de levensverwachting niet.

CIDP, neuropathie, gevoelloosheid, spierzwakte, myeline, Guillain-Barré-syndroom, immunotherapie, auto-immuunziekten, CIDP Sinhala