Ser du også farger annerledes? La oss lære om fargeblindhet på en enkel måte!

Har du noen gang lurt på om måten du ser farger på er litt annerledes enn hvordan andre ser dem? Eller har den lille din litt problemer med å gjenkjenne farger? Kanskje årsaken til dette er fargeblindhet, en tilstand der barnet ikke kan skille farger ordentlig. Dette er faktisk noe som sees blant mange mennesker.

Hva er fargeblindhet?

Enkelt sagt er fargeblindhet, eller «fargesynssvikt», når du ikke kan se farger slik andre vanligvis ser dem. Dette skjer fordi spesielle nerveceller kalt «tapper» i øynene våre ikke fungerer som de skal. Disse tappecellene er som små antenner som plukker opp lys som kommer inn i øyet og sender det til hjernen, som er det som lar oss se farger.

De fleste som er fargeblinde ser ikke nødvendigvis alle farger. Det finnes også folk som gjør det, men det er svært sjeldne. De fleste kan se en rekke farger, men noen farger ser annerledes ut enn andre. De kan ha problemer med å skille mellom bestemte farger eller fargenyanser.

For mange er denne tilstanden noe som arves fra foreldrene. Spesielt den vanligste formen for rød-grønn fargeblindhet går i arv fra mor til barn. Imidlertid kan denne tilstanden noen ganger utvikle seg senere i livet på grunn av andre sykdommer eller andre årsaker.

Hvis du tror at du eller barnet ditt kan ha denne tilstanden, er det viktig å vite nøyaktig hvilken type det er og hvor alvorlig den er. Så oppsøk en optiker eller øyelege for å snakke om det.

Hvorfor skjer dette? Hva skjer inne i øyet? (En kort introduksjon til tappceller)

For å forstå de ulike typene fargeblindhet, la oss først lære litt om tappeceller. Tenk på dem som fargesensorene inni øynene våre. De er plassert i en del av øynene våre som kalles netthinnen.

Normalt har vi alle tre typer tappeceller i øynene våre:

• Rødfølsomme kjegleceller (L-kjegler): Disse er de som oppdager lange bølgelengder (den røde siden av lyset).
• Grønnfølsomme kjegleceller (M-kjegler): Disse oppdager mellomstore bølgelengder (den grønne siden av lyset).
• Blåfølsomme kjegleceller (S-kjegler): Disse oppdager korte bølgelengder (den blå siden av lyset).

De fleste har alle tre typene tappceller, og de fungerer som de skal. Men hos en person med fargeblindhet fungerer ikke en eller flere av disse tappcellene som de skal. Det er da måten vi ser farger på endres.

La oss nå se på hovedkategoriene for fargesyn basert på hvor mange tappeceller det er og hvordan de fungerer:

Hvis du ser alle fargene riktig («trikromati»)

Dette betyr at du har alle tre typene tappeceller i øynene dine, og at de fungerer som de skal. Du kan se alle fargene i det synlige lysspekteret normalt.Dette er fullfargesyn.

En liten forskjell i noen farger («Anomal trikromati»)

Her har du alle tre typene tappeceller, men én type er ikke like følsom som de andre. Det betyr at den ikke kan plukke opp fargene den er assosiert med. Så du kan ikke se farger normalt. Noen med en mild mangel kan se lyse farger. Hvis den er litt alvorlig, kan selv lyse, mørke farger sees annerledes. Denne typen tilstander kalles anomalier, som betyr at de er delvis synlige.

Manglende evne til å se én farge i det hele tatt («dikromati»)

Det som skjer er at du blir født uten en av de tre typene tappeceller. Så du har to typer tappeceller (vanligvis røde (L) eller grønne (M) tappeceller, sammen med blåfølsomme S-tappeceller). Du ser verden bare i fargene som disse to typene tappeceller kan oppfatte. Det er veldig vanskelig å skille mellom mørke farger. Denne typen tilstander kalles anopi, som betyr at du ikke kan se en bestemt farge i det hele tatt.

Monokromitet (ikke å se farger i det hele tatt)

Her har du bare én type tappcelle, eller ingen av tappcellene fungerer som de skal. Så evnen din til å oppfatte farger er svært begrenset, og du ser kanskje ingen farger i det hele tatt, og verden er bare grå.

Den vanligste typen rød-grønn fargeblindhet

Dette er den vanligste typen fargeblindhet. Den påvirker måten du ser farger som er blandet med rødt eller grønt. Det finnes fire hovedundertyper av dette:

• Protanopi: I denne tilstanden mangler de rødfølsomme L-tappene dine. Så du kan ikke se rødt lys. Du ser ofte farger som nyanser av blått eller gull. Ulike nyanser av rødt kan forveksles med svart. Mørkebrun kan også forveksles med farger som mørkegrønn, rød og oransje.
• Deuteranopi: Det er her de grønnfølsomme M-tappene dine ikke er plassert. Så du kan ikke se grønt lys. Du ser for det meste blått og gull. Noen nyanser av rødt kan forveksles med grønne nyanser. Gult kan også forveksles med lysegrønt.
• Protanomali: Du har alle tre typene tappeceller, men L-tappene er ikke like følsomme for rødt. Rødt kan fremstå som en mørkegrå farge , og alle farger som inneholder rødt kan virke mindre lyse.
• Deuteranomali: Du har alle tre typene tappeceller, men M-tappene er ikke like følsomme for grønt. Du ser ofte blå, gule og generelt matte farger.

«Protanopi» og «deuteranopi» er eksempler på den tidligere nevnte «dikromati» (manglende syn på én farge i det hele tatt). «Protanomali» og «deuteranomali» er eksempler på «anomal trikromati» (liten forskjell i noen farger).

Du kan også høre ordene «protan» og «deutan». Dette er forkortelser som brukes for å beskrive manglende evne til å skille rød-grønne farger. «Deutan» refererer til grønn (enten er de grønnfølsomme M-tappcellene dine svake eller ikke). «Protan» refererer til rød (enten er de rødfølsomme L-tappcellene dine svake eller ikke).

Hvorfor skjer dette oftere med menn?

Denne rød-grønne fargeblindheten er vanligst hos menn. Årsaken til dette er at genet for dette er på X-kromosomet. Som du vet har menn ett X-kromosom, mens kvinner har to X-kromosomer. Så hvis en mann har et defekt gen på det ene X-kromosomet, vil han ha denne tilstanden. Men selv om en kvinne har en defekt på ett X-kromosom, kan den overvinnes av det friske genet på det andre X-kromosomet.

Blå-gul fargeblindhet

Blå-gul fargeblindhet (også kalt «tritan-defekter») er mye mindre vanlig enn rød-grønn blindhet. Det finnes også to typer av dette:

• Tritanopi: Du har ikke de blåfølsomme S-kjeglene. Så du kan ikke se blått lys. Du ser for det meste rødt, lyseblått, rosa og lavendel.
• Tritanomali: Du har alle tre typene tappeceller, men S-tappene er ikke like følsomme for blått. Blått fremstår grønt, og gult kan være veldig svakt eller helt usynlig.

Denne manglende evnen til å gjenkjenne blå-gule farger påvirker både menn og kvinner likt.

Svært sjeldne omstendigheter

Dette handler om to svært sjeldne, det vil si sjelden sett, typer fargeblindhet.

Bare blå kjegleceller fungerer («Blå kjeglemonokromitet»)

Dette er den sjeldneste typen. Her har du verken de rødfølsomme L-tappene eller de grønnfølsomme M-tappene som fungerer ordentlig. Du har bare de blåfølsomme S-tappene. Så det er veldig vanskelig å skille farger, og du ser ofte bare gråtoner. Sammen med dette kan andre øyeproblemer som fotofobi, nystagmus og nærsynthet også forekomme.

Tilstanden med å ikke se noen farger («akromatopsia» eller «stavsmonokromati»)

Akromatopsi er når alle eller de fleste av tappcellene dine mangler, eller de ikke fungerer som de skal. Du ser alt som gråtoner. Dette kan også forårsake andre synsproblemer som kan påvirke livskvaliteten din i stor grad.

Hvem er mest berørt av denne tilstanden? Hvor vanlig er den?

Medfødt fargeblindhet rammer oftest menn. Dette er fordi det er arvet i et genetisk mønster (kalt «X-bundet recessiv»). Denne arvelige tilstanden er mer vanlig hos menn.

Denne tilstanden kan også utvikle seg senere på grunn av visse sykdommer, medisiner eller miljøfaktorer. Det kan ramme hvem som helst.

La oss nå se hvor vanlig dette er.

Blant personer av nordeuropeisk avstamning rammer rødgrønn fargeblindhet omtrent 1 av 12 menn og 1 av 200 kvinner. Disse tallene varierer etter etnisitet. Noe forskning tyder på at tilstanden er mer vanlig blant europeere.

Når det gjelder andre mindre vanlige typer:

• Mangel på blå-gul farge rammer omtrent én av 10 000 personer.
• Tilstanden med å ikke se noen farger («achromatopsia») rammer omtrent én av 30 000 mennesker.
• Blå kjeglemonokromati rammer bare én av 100 000 mennesker.

Totalt sett har rundt 300 millioner mennesker over hele verden en eller annen form for fargeblindhet (for det meste rødgrønn).

Hva er grunnene til at man ikke kan gjenkjenne farger?

Fargeblindhet kan arves eller erverves senere i livet. Årsakene til begge er forskjellige.

Medfødte årsaker (genetisk påvirkning)

En mutasjon i genene dine er grunnen til at du blir født med fargeblindhet.

Den vanligste formen for rød-grønn fargeblindhet arves gjennom X-kromosomet («X-bundet recessiv arv»). Denne typen arvelig tilstand rammer vanligvis gutter og er sjelden hos jenter. Her er en enkel måte å forklare hvordan rød-grønn fargeblindhet arves:

For et guttebarn:

• Hvis moren har denne tilstanden, vil barnet også arve den.
• Hvis moren er bærer (som betyr at bare ett av morens X-kromosomer har denne genetiske defekten, og det andre er friskt, slik at moren ikke har noen symptomer), har barnet 50 % sjanse for å arve tilstanden.
• Hvis bare faren har denne tilstanden, vil ikke guttebarnet arve den. Fordi faren gir Y-kromosomet til guttebarn og X-kromosomet til jentebarn.

For en jente:

• Hvis både mor og far har denne tilstanden, vil barnet også arve den.
• Hvis faren har tilstanden, men moren ikke har det (moren er ikke bærer), vil barnet være bærer.
• Hvis faren har tilstanden og moren også er bærer, har barnet 50 % sjanse for å arve tilstanden eller 50 % sjanse for å bli bærer.

Ervervede årsaker

Det er mange mulige årsaker til fargeblindhet (ofte blå-gul fargeblindhet) som utvikler seg senere i livet. Disse inkluderer:

• Eksponering for kjemikalier som skader nervesystemet. For eksempel organiske løsemidler, løsemiddelblandinger og tungmetaller.
• Langvarig lyseksponering under sveising.
• Noen medisiner. For eksempel et legemiddel som heter «hydroksyklorokin» (dette gis mot sykdommer som revmatoid artritt).
• Øyesykdommer. Eksempler: aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), glaukom og grå stær.
• Sykdommer som påvirker hjernen eller nervesystemet. Eksempler inkluderer: diabetes mellitus, Alzheimers sykdom og multippel sklerose (MS).

Fargeblindhet som utvikler seg senere i livet er litt mindre vanlig enn det som er tilstede ved fødselen.

Hva er symptomene på dette? Hvordan gjenkjenner man det?

Hvis du har noen av disse, kan du også ha en form for fargeblindhet:

• Vanskeligheter med å skille og gjenkjenne bestemte farger eller nyanser av farger.
• En endring i måten lysstyrken til noen farger vises.

Men for å gjenkjenne disse symptomene, må du vite at du må se etter dem. Ofte vet ikke personer med fargeblindhet om det fordi de alltid har sett farger på samme måte. Så de innser ikke at det er en forskjell i måten de ser farger på.

Derfor er det så viktig å få barnets øyne grundig sjekket før det går på skolen, og å få dem til å ta en fargeblindtest. Fordi farger brukes i mange tester og timer på skolen. Barn som ser farger forskjellig kan ha problemer med disse tingene. For å være presis, når du markerer noe galt med rødt og noe riktig med grønt, kan det være vanskelig for et barn som ikke kan se forskjell på de to å forstå hva de gjør galt og hva de gjør riktig, ikke sant?

Hvordan oppdager en lege dette? (Om «Ishihara-testen»)

Øyeleger bruker flere tester for å diagnostisere fargeblindhet.

«Ishihara-testen» er den mest brukte testen for å oppdage rød-grønn fargeblindhet. I denne testen viser legen deg en serie med «fargeplater». Hver plate har et mønster av små prikker. Skjult mellom prikkene er et tall (en form for små barn). Du må si hva du ser på hver plate. Tallene på noen plater er bare synlige for personer med fullt fargesyn. Andre plater er bare synlige for personer med fargeblindhet. Er det ikke utrolig?

Basert på resultatene av «Ishihara-testen» vil legen din fortelle deg om ytterligere testing er nødvendig og hva annet du må gjøre for å finne ut nøyaktig hvilken type det er.

Hvis du har den minste mistanke om at du eller barnet ditt kan ha fargeblindhet,Oppsøk en øyelege umiddelbart og få øynene dine undersøkt. Ikke glem å fortelle legen hva du tenker på.

I hvilken alder bør barnet mitt ta denne testen?

Fargesynstester anbefales vanligvis for barn fra 4 år og oppover. Innen 4-årsalderen kan de fleste barn svare på spørsmål om hva de kan se. Det er imidlertid best å ta barnets første fullstendige synsundersøkelse mye tidligere, kanskje til og med før barnets første bursdag.

Hva er behandlingene for dette?

Faktisk finnes det for øyeblikket ingen medisinsk behandling eller kur for medfødt fargeblindhet. Men hvis du har fått tilstanden, vil legen din behandle den underliggende årsaken eller justere medisinen din etter behov. Dette kan bidra til å forbedre fargesynet ditt.

Du har kanskje hørt om spesielle briller for personer med fargeblindhet. Disse brillene kan hjelpe personer med milde former for anomal trikromati (en tilstand der det er en liten forskjell i noen farger) å oppleve farger klarere og tydeligere. Disse brillene øker kontrasten mellom farger, noe som gjør dem mer synlige for personer med fargeblindhet. Disse brillene får deg imidlertid ikke til å se nye farger, og de er ikke en kur for denne tilstanden, og de korrigerer heller ikke problemer med tappecellene dine. Resultatene varierer fra person til person.

Hvis du vurderer å bruke slike briller, snakk med en øyelege først for å se om det virkelig vil gjøre en forskjell for deg.

Er det mulig å unngå denne situasjonen og redusere risikoen?

Du kan ikke forhindre at fargeblindhet utvikles ved fødselen. Du kan imidlertid kanskje redusere risikoen for å utvikle fargeblindhet senere i livet. For å gjøre dette bør du oppsøke lege minst én gang i året for å sjekke helsen din og finne ut hva risikofaktorene dine er for å utvikle denne typen fargeblindhet. Her er noen spørsmål du kan stille:

• Er det en risiko for at jeg ikke vil være i stand til å gjenkjenne farger på grunn av min nåværende sykdom?
• Kan denne tilstanden være forårsaket av noen av medisinene jeg tar?
• Er det en risiko for dette på grunn av kjemikalier eller andre ting på arbeidsplassen min?
• Hva kan jeg gjøre for å redusere denne risikoen?

Hvis du ikke kan gjenkjenne farger, hva kan du forvente?

Fargeblindhet har kanskje ikke stor innvirkning på livet ditt, spesielt hvis tilstanden din er mild. Men hvis den er alvorlig nok, kan den forstyrre jobb, skole eller dagligliv. Derfor er det viktig å snakke med øyelegen din om tilstanden din og hva du kan forvente fremover.Hvis barnet ditt har denne tilstanden, spør hvordan du kan hjelpe ham med skolearbeidet.

Vil dette påvirke et barns fremtid?

Det finnes noen yrker som kan være vanskelige eller til og med farlige for noen med fargeblindhet. For eksempel yrker som elektriker, pilot, motedesigner eller kunstner . Du kan imidlertid veilede barnet ditt mot andre yrker som ikke krever fargesyn. Du kan spørre barnets rådgiver eller lærere på skolen om dette.

Hvis du eller barnet ditt har denne tilstanden, hvordan kan dere gjøre hverdagen enklere?

Det kan være svært nyttig å snakke med andre med denne tilstanden, eller med foreldre til barn med denne tilstanden. De kan dele råd og informasjon med deg som vil hjelpe deg i hverdagen. Her er noen tips:

• Når du kjøper ting som klær eller husmaling , ta med deg en venn som kan farger godt (en «fargekompis») for å hjelpe deg.
• Husk rekkefølgen på fargene i ting som trafikklys (som rødt øverst, oransje/gult i midten, grønt nederst).
• Installer apper på telefonen din som hjelper deg med å identifisere fargene på ting rundt deg.

Når bør jeg oppsøke legen?

Disse tingene er svært viktige for øynenes helse, så vel som for din generelle helse:

• Gå til fastlegen din minst én gang i året.
• Gå til en optiker eller øyelege minst én gang i året.

Legene dine vil fortelle deg om du trenger å komme oftere eller om du trenger å ta andre tester.

Til slutt må jeg si...

Fargeblindhet kan variere fra mild til alvorlig, og det er vanligere enn du kanskje tror. En mild fargeblindhet kan ha en betydelig innvirkning på noens liv. Men hvis det hindrer deg i å nå målene dine, er det forståelig å føle seg trist og frustrert.

Men husk, du er ikke alene. Millioner av mennesker rundt om i verden ser farger annerledes enn de vanligvis gjør. Å komme i kontakt med andre som har denne tilstanden og lære av deres erfaringer kan hjelpe deg. Du kan finne informasjon og støtte gjennom nettsamfunn for personer med fargeblindhet.

Hvis barnet ditt har denne tilstanden, snakk med øyelegen om endringer som kan hjelpe dem på skolen. Det er også viktig å snakke med barnets lærere om dette og hvordan du best kan støtte læringen deres.

Hvis du vil vite noe mer om dette, ikke vær redd for å spørre en lege. Hold deg frisk!

` Fargeblindhet, fargeblindhet, barns syn, øyesykdommer, genetiske sykdommer, tappeceller