Sannheten du ikke visste om kreftbehandling: La oss snakke om dette (Kreftbehandling)

Når man får en kreftdiagnose, er det vanskelig å sette ord på hva man føler. På den ene siden kan man føle seg redd, trist og sint, mens man på den andre siden kan ha en million spørsmål om hva som vil skje videre, hvordan behandlingen vil være, og om man vil klare å takle dette. Du har kanskje allerede hørt og lest mye om kreft fra venner, slektninger eller til og med på internett. Men i dag skal vi snakke om noen ting som mange ikke forventer, men som er veldig viktige å vite når man gjennomgår kreftbehandling . La oss forstå disse tingene som om vi snakket med vår egen venn.

Dette er ikke en «kamp», det er en «reise»

Når vi får kreftdiagnosen, oppfordrer folk rundt oss, noen ganger til og med media, oss til å «bekjempe kreften». Du har kanskje hørt historier som: «Du må være sterk, du må vinne denne kampen.» Sannheten er at hvis kreft behandles i tidlige stadier og kan kureres fullstendig, er det som å vinne en kamp.

Men når kreften har spredt seg i hele kroppen, som er det vi medisinsk kaller «metastatisk kreft», finnes det ingen «kamp for å vinne». Det er som å lære å leve med en kronisk sykdom som diabetes eller høyt blodtrykk. Da trenger vi ikke å kjempe, men håndtere denne tilstanden og tilpasse livene våre for å leve med den.

Dette er veldig vanskelig, spesielt når kreften kommer tilbake etter å ha blitt kurert. Folk føler at «jeg har ikke krefter til å kjempe mot dette lenger.» Husk at du ikke er alene om dette. Snakk med legen din, snakk med familien din om dette. Begynn å tenke på det som en reise du må mestre, ikke en kamp, ​​som en del av livet ditt.

Hvorfor får ikke alle de nyeste behandlingene?

Mange kommer til kreftklinikker i håp om å få de nyeste og mest avanserte behandlingene de har sett på internett og i aviser. Mange snakker for eksempel om behandlinger som «immunterapi». Noen spør: «Kan du ikke gi meg den nye medisinen, doktor?»

Men det vi må forstå er at i kreftbehandling, spesielt for ting som brystkreft, bruker vi først «standardterapier» som har blitt brukt lenge og er veldokumentert å være effektive . Grunnen til det er at vi vet med sikkerhet at disse behandlingene gir gode resultater.Nye behandlinger fungerer ikke alltid for alle, og de kan ha flere bivirkninger. Så stol på at legen din velger den beste og mest velprøvde behandlingen for deg.

Er behandlingen så ille som du tror? Ikke vær redd for bivirkningene!

Når folk tenker på kreftbehandling, spesielt cellegift, tenker de på noe veldig alvorlig, som hårtap, oppkast og smerter i kroppen. Det er som når de snakker om graviditet, snakker de ikke om normal fødsel, og snakker bare om de vanskeligste og skumleste tingene.

Cellegiftbehandling er veldig giftig for kroppen, og det er derfor den har et dårlig rykte. Men det viktigste er at vi i dag kan kontrollere mange av bivirkningene som følger med . Det medisinske teamet ditt er klart for det.

Det viktigste er å fortelle legen eller sykepleierne om eventuelle symptomer du føler, selv de mindre . Hvor komfortabel du er.Det er der avgjørelsen tas om hvorvidt behandlingen skal fortsette eller ikke. Ikke ha vondt og tenk: «Dette er normalt.»

Din opplevelse kan være veldig annerledes enn andres.

Det er vanlig å google alt nå for tiden. Men når det gjelder kreft, kan dette være veldig farlig. Folk deler sine erfaringer i nettpratgrupper og forum. Men krefthistorien deres, behandlingen de får og måten kroppen deres reagerer på den på, kan være helt forskjellig fra din.

Selv støttegrupper kan være en utfordring. Tenk deg at noen av vennene dine er ferdige med behandlingen og har det bra, men at du må ta behandling resten av livet. Det kan være vanskelig å se. Så finn et sted som passer for deg og som har folk som forstår situasjonen din. Hvis du vil vite hva resultatene dine vil bli, er det beste stedet å gjøre det ditt medisinske team.

Behandlingskostnadene: Det største problemet vi ikke snakker om

Dette er et problem mange ikke liker å snakke om, men det påvirker mange. Noen av de spesifikke medisinene som brukes til å behandle kreft er svært dyre. Før vi blir syke, innser vi ikke hvor mye forsikringen vår dekker, eller hvor mye vi må betale av egen lomme.

Noen ganger må folk gi opp favorittaktivitetene og hobbyene sine på grunn av behandlingskostnadene. Dette økonomiske presset kan være enda større enn presset fra sykdommen. Dette er et stort problem som vi også ser i Sri Lanka. Så snakk med sosialarbeiderne i det medisinske teamet ditt om dette også. Det kan finnes måter å få litt lindring på fra legemiddelselskaper, myndighetene eller andre organisasjoner.

Psykisk helse og støtte er viktig

Selv for en som har levd med kreft i årevis og har tilpasset seg det, finnes det tider hvor alt plutselig føles kjedelig og vanskelig. Noen ganger, når man kommer tilbake til klinikken, kan man huske gamle ting og bli minnet på alvoret i sykdommen igjen.

Det finnes folk som kan hjelpe deg i slike stunder. Rådgivere på sykehus og sosialarbeidere kan hjelpe deg med å snakke om følelsene dine og frigjøre tankene dine.De beste menneskene rundt. Hvis du føler at du trenger å snakke, ikke vent til neste «klinikktime». Snakk med dem.

Finn også tid til å gjøre ting som gir deg glede . Noen vil si at du skal «ikke være trist, tenk alltid positivt». Men hvis du føler deg trist eller sint, er det ingenting galt i å uttrykke det. Hvis du ikke kan fortelle det til familien din, snakk med en rådgiver du stoler på. Det er en stor lettelse å kunne si hva du tenker på uten frykt for å bli dømt. Snakk med venner, gå en tur og sett av tid til ting som gjør deg glad og avslappet.