Er babyens øyne annerledes? Ikke bekymre deg, la oss snakke om coloboma!

Har du lagt merke til en liten forandring i den svarte irisen (hornhinnen) i den lilles øye, kanskje en nøkkelhullslignende form? Eller undersøkte legen babyen din og sa at det er en liten defekt inne i øyet? Det er normalt å føle seg litt redd når du hører disse tingene. Men ikke bekymre deg. I dag skal vi snakke om en tilstand som kalles «kolobom», som ofte høres i slike tilfeller.

Hva er egentlig et kolobom?

Enkelt sagt er kolobom en defekt i babyens øye, der en del av øyevevet ikke utvikler seg fullt ut. Den er tilstede ved fødselen. Den kan være i bare ett øye, eller den kan være i begge øyne.

Som oftest ser vi et kolobom i den fargede delen av øyet, iris . Deretter ser den svarte delen midt i øyet, pupillen, ut som et nøkkelhull . Men dette er den vanligste måten det er synlig på utenfra. I tillegg finnes det også typer kolobomer inne i øyet som ikke er synlige for oss utenfra.

Noen kolobomer forårsaker ingen symptomer. Men noen kan påvirke babyens syn alvorlig. Symptomene avhenger av hvor i øyet kolobomet sitter og hvilken type vev som mangler. En lege kan oppdage dette så snart babyen er født.

Hvem får kolobom?

Faktisk kan alle babyer bli født med et kolobom. Det regnes som en genetisk lidelse . Dette betyr at den kan arves fra foreldre til barn. Du kan også høre det kalt en «medfødt tilstand».

Men her er saken: Selv om moren din, faren din eller begge har kolobom, betyr det ikke at barnet ditt definitivt vil utvikle det.

Hvor vanlig er kolobom?

Ifølge statistikk kan omtrent én av 10 000 babyer som fødes hvert år ha et kolobom. Som nevnt tidligere forårsaker imidlertid ikke alle kolobomer synlige symptomer, så dette tallet kan være litt høyere. Noen mennesker lever uten symptomer, uten komplikasjoner og uten å vite at de har et kolobom.

Hvordan påvirker kolobom et barns øyne?

Hvor mye et kolobom påvirker barnet ditt, avhenger av hvor det sitter i øyet. Det kan ramme bare ett øye (ensidig kolobom) eller begge øyne (tosidig kolobom). Hvis det er i begge øyne, kan det ramme forskjellige deler av øynene.

Hva er effekten på øyet?

Noen kolobomer skader ikke et barns syn. Noen kan imidlertid forårsake total blindhet i det berørte øyet. For eksempel et barns netthinne , makula (den delen av netthinnen som bidrar til skarpt syn) eller synsnerven.Hvis de har et kolobom, kan de fortsatt ha noe syn, men det kan være svekket.

Når barnet ditt er veldig lite, kan det hende du ikke legger merke til denne endringen i synet med en gang.

Personer med kolobom har større sannsynlighet for å utvikle andre øyeproblemer senere i livet, for eksempel:

• Katarakt
• Glaukomtilstand
• Netthinneavløsning

Deler av øyet hvor kolobom kan utvikle seg

Kolobom kan utvikle seg i hvilken som helst del av et barns øye. For eksempel:

• Iris (den fargede delen av øyet)
• Netthinne (lysfølsom membran inne i øyet)
• Synsnerven ( nerven som frakter visuell informasjon til hjernen)
• Makula (den sentrale delen av netthinnen som er viktig for skarpt og klart syn)
• Ciliarlegemet (del av øyet som bidrar til å endre formen på linsen og gi næring til øyet)
• Øyelokk

Skal vi snakke spesifikt om Iris Coloboma?

Iriskolobom er den vanligste typen . Som nevnt tidligere er iris den fargede delen av øyet.

Babyer født med iris-kolobom kalles også «medfødt iris-kolobom». Den medisinske betegnelsen «medfødt» betyr noe man er født med. Som andre typer kolobomer kan iris-kolobom forekomme i bare ett øye (ensidig) eller i begge øyne (bilateralt). Personer med iris-kolobom kan også ha andre kolobomer i netthinnen eller synsnerven.

Iris-kolobom diagnostiseres og behandles på samme måte som andre typer kolobom. Noen bruker spesielle kontaktlinser for å dekke mer av pupillen. Kirurgi kan gjøres for å endre utseendet til et iris-kolobom, men det er ikke egnet for alle. Snakk med legen din eller øyelegen om hvilke behandlinger som passer for barnet ditt og når de bør gis.

Hvordan ser et iriskolobom ut?

Iriskolobom kan føre til at barnets pupill får en nøkkelhullsform eller en katteøyeform . Denne formen avhenger av hvor den sitter på iris og hvor mye vev som har gått tapt.

Du kan føle at iris «flyter» inn i den fargede delen av øyet. Men ikke bekymre deg, ingenting faller ut av øyet eller beveger seg rundt inni. Både iris og iris er tykke lag med vev. Det er bare det at den manglende delen av iris gjør den normalt dekkede delen av iris mer synlig.

Påvirker iris coloboma synet?

Ja, et kolobom i iris kan påvirke et barns syn.

Musklene i iris kontrollerer pupillen – den lille, svarte åpningen som slipper lys inn i øyet. Babyer født med iriskolobom har mangel på vev i iris. Dette kan gjøre det vanskelig for iris å kontrollere hvor stor (utvidet) eller liten (sammentrukket) pupillen må være.

Avhengig av hvor stort kolobomet er, kan det forårsake symptomer som påvirker barnets syn. For eksempel:

• Lysfølsomhet (fotofobi) (følelsen av at øynene dine blir blå når de utsettes for lys)
• Uklart syn
• Dobbeltsyn (diplopi)
• «Spøkelsesbilder» (å se uskarpe kopier av et bilde du ser på, eller føle at deler av bildet forblir synlige selv etter at du beveger øynene)

Hva er symptomene på kolobom?

Hvis barnet ditt utvikler symptomer på kolobom, kan de omfatte:

• Lysfølsomhet (fotofobi)
• Et svart hull formet som et nøkkelhull eller et katteøye (pupill)
• Lavt syn , blindhet eller delvis synstap
• Nystagmus (ufrivillig bevegelse av øynene )

Et kolobom kan bare påvirke en del av et barns synsfelt (det vil si hele synsfeltet de kan se). Kolobom kan forårsake ting som:

• Redusert sidesyn (det du kan se til sidene når du ser rett frem)
• Vanskeligheter med dybdeoppfatning
• Å ha en større blindsone enn vanlig

Hva forårsaker kolobom?

Eksperter mener at kolobom er forårsaket av en genetisk lidelse som påvirker utviklingen av fosterets øye under graviditet.

Omtrent to måneder før en baby blir født, dannes øynene ved at en del av hjernen som kalles synsfissuren lukkes. Hvis denne synsfissuren ikke lukkes ordentlig, vil babyen utvikle et kolobom i ett eller begge øyne.

Gener er bygd opp av DNA (deoksyribonukleinsyre) . Dette er instruksjonene som celler bruker for å fungere, og egenskapene som gjør deg unik. Selv om studier har vist at det er en sammenheng mellom visse gener og sannsynligheten for at barn blir født med kolobom, er det ennå ikke nok bevis til å si sikkert hvilke gener som er ansvarlige.

Noen eksterne faktorer – for eksempel alkoholforbruk under graviditet – kan øke babyens risiko for å utvikle kolobom.

Hvordan diagnostiseres kolobom?

Legen din eller en øyelege vil undersøke barnet ditt.Et kolobom diagnostiseres under en øyeundersøkelse. De undersøker barnets øye, ser inn i øyet og identifiserer eventuelt manglende vev. Alle med et synlig kolobom (et du kan se utenfra) bør ta en utvidet øyeundersøkelse for å se etter andre kolobomer inne i øyet.

Hva er behandlingene for kolobom?

For å være ærlig, finnes det for øyeblikket ingen behandling for å «erstatte» det tapte vevet i barnets øye.

Det viktigste er at selv om tapt vev ikke kan gjenopprettes, finnes det behandlinger som kan bidra til å forbedre et barns syn.

Disse behandlingene kan omfatte:

• Bruk av korrigerende linser (briller eller kontaktlinser)
• Bruk av øyelapp for å forhindre «lat øye/amblyopi»
• Hjelpemidler for svaksynte (hvis synet ikke kan forbedres med riktige linser)

Noen personer med iriskolobom kan opereres for å endre utseendet på det berørte øyet.

Kan kolobom forebygges?

Du kan ikke forhindre at genetiske tilstander som kolobom utvikler seg under graviditet.

Kolobom – og andre genetiske tilstander – har vist seg å være knyttet til visse miljøfaktorer (ting som skjer med en gravid kvinne eller hennes miljø). Disse inkluderer:

• Å drikke alkohol
• Røyking eller bruk av tobakksprodukter
• Narkotikabruk til rekreasjon

Snakk med legen din om hva du bør og ikke bør spise eller drikke mens du er gravid.

Hva skjer hvis barnet mitt har kolobom? Bør jeg være bekymret?

Hvor mye et kolobom påvirker barnets liv avhenger av hvor det sitter i øyet. Mange lever med et kolobom hele livet uten symptomer eller komplikasjoner. For andre kan synet være påvirket fra fødselen av.

Selv om et kolobom kan skade barnets syn, er det ikke livstruende og vil ikke spre seg . Så ikke vær unødvendig bekymret.

Imidlertid kan et kolobom i svært sjeldne tilfeller være et tegn på et livstruende genetisk syndrom kalt CHARGE-syndrom . Snakk med legen din eller øyelegen om risikoen for babyen din og hva du og barnet ditt kan forvente etter hvert som de vokser.

Når bør du oppsøke lege?

Hvis du legger merke til noen endringer i barnets øyne eller syn, bør du oppsøke lege så snart som mulig . Ikke ignorer selv en liten ting.

Hvis barnet ditt har noen av disse symptomene , må du umiddelbart dra til sykehuset :

• Plutselig synstap
• Sterke øyesmerter
• Nye blink eller flytende flekker i øynene

Spørsmål å stille legen/legen

Når du går til legen, ikke glem å stille disse spørsmålene. De vil hjelpe deg mye med å forstå situasjonen:

• Hvilken type kolobom har barnet mitt?
• Hvordan påvirker dette synet hans?
• Hvilke behandlinger er tilgjengelige?
• Har han økt risiko for å utvikle andre øyeproblemer?

Til slutt, ting å huske på

Kolobom er et permanent tap av en del av barnets øye. Selv om det kanskje aldri forårsaker symptomer eller synsproblemer, vil det være med dem resten av livet. Hvor mye et kolobom påvirker et barns syn, avhenger av hvor i øyet det utvikler seg. Ikke vær trist eller få panikk. Gi barnet ditt den støtten, kjærligheten og de medisinske rådene han eller hun trenger. Hvis du legger merke til noen endringer eller nye symptomer i barnets øyne, må du fortelle legen din så snart du legger merke til dem. Med riktig medisinsk rådgivning og omsorg kan barnet ditt også bli lykkelig.

` Kolobom, øyesykdommer, barns syn, genetiske sykdommer, tilstander tilstede ved fødselen, iriskolobom, synsproblemer