Har du noen gang lagt merke til at noen i familien din, kanskje moren, faren eller ektefellen din, plutselig har forandret seg? De kan oppføre seg mer sta enn før, slurve i ordene eller miste interessen for ting ... Selv om mange tror at dette er en normal del av aldring, kan det noen ganger være et tegn på en mer alvorlig tilstand. I dag snakker vi om en slik tilstand, som er frontotemporal demens.
Hva er frontotemporal demens (FTD)?
Enkelt sagt er dette en sykdom som påvirker hjernen vår. Tenk på hjernen vår som et stort kontrollsenter. Det er de ulike delene av den som kontrollerer alt fra atferd og tale til planlegging.
Ved FTD er to frontallappene i hjernen primært skadet.
1. Frontallappene: Disse er plassert bak pannen. De er som administrerende direktør i kontrollrommet vårt. De kontrollerer personligheten vår, beslutningstaking, emosjonell kontroll og hvordan vi oppfører oss i samfunnet.
2. Tinninglappene: Disse er plassert på hver side av ørene. Disse er som språk- og hukommelsesområdene våre. Denne delen hjelper oss å forstå ord, snakke og huske ting.
Ved FTD blir nervecellene (nevronene) i disse to områdene skadet og dør gradvis. Etter hvert som nervecellene dør, krymper disse områdene i hjernen, som en ballong som tømmes for luft. Som et resultat går funksjonene som kontrolleres av disse områdene gradvis tapt. Dette er en progressiv sykdom som forverres over tid.
Hva er hovedtypene av FTD?
FTD rammer ikke alle på samme måte. Symptomene varierer avhengig av hvilken del av hjernen som er skadet. Følgelig finnes det flere hovedtyper.
| Type | De viktigste synlige trekkene |
|---|---|
| Atferdsvariant (bvFTD) | Dette er den vanligste typen. Personlighet og atferd endrer seg fullstendig. De gjør og sier ting som ikke er sosialt akseptable. De forstår ikke at det de gjør er galt. De mister empatien sin. |
| Talevansker (primær progressiv afasi - PPA) | Hovedproblemet her er knyttet til språket. Når man snakker blir det vanskelig å finne ord, ord blandes sammen, og det er umulig å forstå hva som blir sagt. Over tid mister man også evnen til å lese og skrive. |
| Typer som forårsaker bevegelsesvansker | Dette inkluderer tilstander som kortikobasal degenerasjon og progressiv supranukleær parese. Problemer med kroppsbevegelser kan forekomme. For eksempel vansker med å bruke den ene siden av kroppen, tap av balanse når man går og vanskeligheter med å bevege øynene. |
| FTD og andre sykdommer sammen (som FTD-ALS) | Noen ganger kan FTD oppstå sammen med andre nevrologiske sykdommer, som ALS, som svekker musklene. I dette tilfellet ses også endringer i atferd og tale, sammen med rask muskelsvakhet. |
Hva er de vanlige symptomene på FTD?
Selv om symptomene varierer fra pasient til pasient, finnes det noen vanlige tegn som kan hjelpe deg med å få en idé om tilstanden.
| Symptom | En enkel forklaring |
|---|---|
| Tap av interesse (apati) | De mister interessen og motivasjonen til å gjøre noe som helst. De trekker seg tilbake fra samfunnet og tenker ikke engang på sin egen renslighet. |
| Upassende sosial oppførsel | Når de snakker, finnes det ikke noe «filter». De sier hva enn som faller dem inn, uten å tenke på om det vil såre andres følelser. De kan bli fristet til å gjøre risikable ting. |
| Tap av empati | De blir ute av stand til å forstå andre menneskers følelser, som tristhet eller glede. De kan oppføre seg som om de ikke har noe hjerte. |
| Endringer i spisevaner | Å spise mye mat på én gang, spesielt søtsaker. Noen blir fristet til å spise ting de ikke burde spise (f.eks. jord, papir). Dette kalles pica i medisinske termer. |
| Gjentar det samme | Å gjenta det samme ordet eller setningen om og om igjen. Eller å utføre den samme handlingen (f.eks. klappe). |
| Planleggingsvansker | Det blir vanskelig å planlegge arbeid, løse problemer og ta avgjørelser. |
Det viktigste er at disse symptomene ikke er veldig åpenbare i starten, men de blir gradvis verre over tid.
Hvorfor utvikler FTD seg? Hvem er i faresonen?
Forskere er fortsatt ikke sikre på hva som forårsaker FTD, men to hovedfaktorer blir vurdert.
- Proteinavleiringer: Det antas at unormale proteiner akkumuleres inne i nerveceller i hjernen, noe som skader cellene og forårsaker at de dør.
- Genetisk påvirkning: Omtrent en tredjedel av personer med FTD har en familiehistorie med tilstanden. Dette betyr at hvis noen i familien din har hatt tilstanden, er du også i faresonen for å utvikle den. Dette kan skyldes en endring i genene dine.
I tillegg har noen studier vist at en tidligere alvorlig hodeskade (traumatisk hjerneskade) også kan være en risikofaktor.
Hvordan diagnostiserer en lege FTD?
Det kan være utfordrende å diagnostisere FTD, ettersom symptomene kan ligne på andre psykiske lidelser (som depresjon) eller Alzheimers.
Derfor vil legen stille deg og pasienten et detaljert spørsmål om symptomene dine. Etter det kan de utføre noen tester for å forsikre seg om at det ikke er andre medisinske tilstander.
- Blodprøver: Sjekk for andre medisinske tilstander.
- Hjerneavbildningstester: Tester som MR, CT-skanning eller PET-skanning kan gjøres for å se om hjernens frontallappene har krympet.
- Kognitiv testing: Du får flere spørsmål og aktiviteter som måler ting som hukommelse, oppmerksomhet og problemløsningsevne.
- Genetisk testing: Kan gjøres om nødvendig, avhengig av familiehistorie.
Etter å ha sett på alt dette, kommer legen til konklusjonen at det er FTD.
Hva er behandlingene for FTD?
Det triste er at det ennå ikke finnes noen kur for FTD. Det finnes imidlertid behandlinger som kan bidra til å håndtere symptomene og opprettholde pasientens livskvalitet så lenge som mulig.
- Medisinering: Medisiner som selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI) kan foreskrives for å kontrollere atferdsproblemer (sinne, impulsivitet). Andre medisiner kan også foreskrives for psykiske lidelser.
- Terapeutisk behandling:
- Logopedi: Hvis du har vansker med å snakke, kan dette hjelpe deg med å øve på andre måter å kommunisere på.
- Fysioterapi: Ved mobilitetsproblemer anbefales trening for å opprettholde balanse og styrke i kroppen.
- Hjelpemidler: Hvis du har problemer med å gå, kan du bruke ting som en rullator eller rullestol.
Alle disse behandlingene bestemmes basert på pasientens tilstand og symptomer. Derfor er det svært viktig å snakke med legen din og følge hans eller hennes instruksjoner nøyaktig .
Hva kan man forvente når man lever med FTD?
Dette er en svært utfordrende reise for både pasienten og familien som tar vare på dem. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan pasienten bli ute av stand til å utføre daglige aktiviteter på egenhånd. Derfor kan det være nødvendig med fulltidspleie.
Hvis du får diagnosen denne sykdommen i en tidlig fase, er det noe veldig viktig du kan gjøre. Det er å ta avgjørelser om fremtiden din, kommunisere dem til dine kjære og ha juridiske dokumenter utarbeidet.
Det er vanskelig å ha denne typen samtale. Men det kan forhindre at familien trenger å bekymre seg for «hva ville han ønske seg?» etter at sykdommen har utviklet seg til det punktet hvor han ikke kan ta avgjørelser.
Selv om gjennomsnittlig forventet levealder etter en diagnose av FTD er rundt 7–13 år, gjelder ikke denne statistikken for alle. Dette kan variere mye fra person til person. Den beste personen til å vite nøyaktig hva din kjæres tilstand er, er legen deres.
Direkte død fra FTD er sjelden, men komplikasjoner som lungebetennelse forårsaket av svelgevansker kan være livstruende.
Hilsen til hjemmet
- Frontotemporal demens (FTD) er en sykdom som primært påvirker atferd, personlighet og språk , snarere enn hukommelsestap.
- Dette er en tilstand som gradvis forverres over tid.
- Selv om det ikke finnes noen fullstendig kur, finnes det behandlinger som kan håndtere symptomer og gi lindring til pasienten.
- Hvis du oppdager en uforklarlig, vedvarende endring i atferden eller talen til noen i familien din, bør du umiddelbart oppsøke lege for å få råd.
- Det er svært viktig å diagnostisere sykdommen på et tidlig stadium, planlegge for fremtiden og få nødvendig støtte til pasienten og familien.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din