Tenk deg faren din, mannen din eller noen som står deg veldig nær ... Plutselig endrer oppførselen hans seg fullstendig. Personen som tidligere var veldig snill og sosial, sier nå sårende ting til andre og oppfører seg upassende i samfunnet. Du tenker kanskje at dette er et slags psykisk problem, kanskje noe som depresjon. Men dette kan være noe annet, en hjernerelatert tilstand. I dag snakker vi om en tilstand som forårsaker slike endringer, forskjellig fra Alzheimers sykdom, men som mange ikke vet om. Det er frontotemporal demens, eller FTD.
Hva er frontotemporal demens (FTD)?
Enkelt sagt er FTD en tilstand som oppstår når det oppstår skade på frontallappen og temporallappen i hjernen vår. Dette er delene som styrer personligheten, atferden og språket vårt. Så når disse delene er skadet, går symptomene utover hukommelsestap. En persons atferd, måten de snakker på, måten de forstår ord på og til og med kroppsbevegelsene deres kan endre seg.
Selv om FTD ikke er like kjent som Alzheimers, har mellom 10 % og 20 % av personer med demens en eller annen form for FTD. Det kan ha en betydelig innvirkning på liv fordi det kan begynne tidligere enn andre typer demens, vanligvis mellom 45 og 60 år .
På grunn av de tidlige symptomene, som å være sta, uvennlig eller utagerende, blir det ofte feildiagnostisert som en psykisk lidelse. Dette er en viktig årsak til at FTD ofte er forsinket i starten. Legen din kan også referere til det som Picks sykdom.
Hva er hovedtypene av FTD?
FTD kan deles inn i flere hovedkategorier basert på symptomene som først oppstår. For å forstå dette tydelig, la oss se på denne tabellen.
| FTD-type | De viktigste synlige trekkene |
|---|---|
| Frontal variant | Store endringer i personlighet og atferd, som å være sta og skamløs. Dette er den vanligste typen FTD. |
| Type som påvirker tale og språk (primær progressiv afasi) | Det er to hovedunderavsnitt her: - Talevansker (progressiv ikke-flytende afasi): Vansker med å danne ord. - Vanskeligheter med å forstå ord (semantisk demens): Glemmer betydningen av ord, klarer ikke å gjenkjenne ansikter og gjenstander . |
| Typer som påvirker kroppens bevegelser | Disse sees ikke ofte. - FTD-ALS: I dette tilfellet oppstår det i tillegg til symptomene på FTD også symptomer på en sykdom som kalles amyotrofisk lateralsklerose (ALS), som svekker kroppens muskler. - Parkinsonlignende FTD-syndromer: Symptomer som ligner på Parkinsons sykdom, som skjelvinger og rigiditet. Progressiv supranukleær parese (PSP) er en slik tilstand. |
Hva er de mulige symptomene på FTD?
Symptomene på FTD varierer fra person til person. De har en tendens til å bli verre over tid. La oss se på disse symptomene under flere kategorier.
Atferdsendringer
- Sosialt uanstendig: Sier det du tenker uten skam. Forteller sårende ting til andre, har en tendens til å komme for nær andre.
- Tap av empati: Manglende evne til å forstå andres følelser. Kan oppføre seg som om noen er veldig kaldhjertet.
- Apati: Tap av interesse eller bekymring for ting du pleide å like.
- Gjenta de samme tingene om og om igjen: Gjøre ting som å klappe i hendene, bite leppene osv. Gjenta de samme ordene og lydene.
- Forsømmelse av personlig hygiene: ikke pusse tenner eller bade.
- Endringer i spisevaner: Spiser mye søtsaker på én gang, prøver noen ganger å spise ting som ikke er bra for deg.
Forskjeller i tale og språk
- Det er vanskelig å finne de riktige ordene når man snakker.
- Ord mister sin mening.
- Snakker i veldig enkle, korte setninger.
- Noen ganger gir ting som blir sagt kanskje ingen mening.
Endringer i kroppens bevegelser
- Vanskeligheter med å bevege øynene.
- Kroppsskjelvinger, muskelrykninger.
- Stivhet i kroppen.
- Tap av kroppskontroll.
- Vanskeligheter med å svelge mat.
- Historien er forvirrende.
- Jeg kommer til å falle, det kommer til å bli vanskelig å gå.
Spesielt stårstillingen til personer med progressiv supranukleær parese (PSP), som er relatert til FTD, forskjellig fra stillingen til personer med Parkinsons sykdom. Mens Parkinsons-pasienter er foroverbøyd, står personer med PSP oppreist eller bakoverbøyd. Dette gjør dem mer sannsynlig å falle bakover.
Hva er årsakene og risikofaktorene for FTD?
Etter hvert som hjerneceller (nevroner) dør hos personer med FTD, krymper deler av hjernen. Forskere tror at dette er forårsaket av unormal aktivitet av visse proteiner som kroppen vår produserer. Spesielt er denne skaden forårsaket av akkumulering av unormale former av to proteiner kalt tau og TDP-43 i hjernen.
Omtrent 40 % av FTD-pasienter har en familiehistorie med sykdommen . Dette betyr at den kan være genetisk. I tillegg kan andre faktorer øke risikoen:
- En alvorlig hodeskade: Dette kan øke risikoen for å utvikle FTD med omtrent tre ganger.
- Skjoldbruskkjertelsykdom: Dette mer enn dobler risikoen.
Hvordan diagnostiseres FTD?
Det kan være vanskelig å diagnostisere FTD nøyaktig fordi symptomene kan ligne på andre sykdommer, som Parkinsons, Alzheimers, depresjon og schizofreni .
Så hvis du legger merke til denne typen merkelige, uforklarlige endringer i oppførselen til noen som står deg nær, må du ikke ignorere det. Oppsøk lege.
Legen vil spørre om din familiehistorie og kan bestille blodprøver for å utelukke andre tilstander. De vil ofte henvise deg til en nevrolog. Han eller hun vil teste ting som balanse, reflekser, hukommelse og tenkeevner. Tester som disse kan bestilles for å bekrefte FTD:
- CT-skanning: Et detaljert røntgenbilde av hjernen.
- MR-skanning: Bruker magneter og radiobølger for å produsere svært klare bilder av hjernen.
- FDG-PET-skanning: Et radioaktivt stoff injiseres intravenøst for å se hvor aktive forskjellige deler av hjernen er.
- EEG (elektroencefalogram): Måling av hjernens elektriske aktivitet.
- Spinalpunksjon: Undersøkelse av væsken som omgir hjernen og ryggmargen.
- Nevropsykologisk testing: Tester som måler mentale evner som hukommelse, språkferdigheter og resonneringsevne måles gjennom spørreskjemaer, tegning av bilder og løsning av gåter.
Hva er behandlingene for FTD?
Dessverre finnes det ingen kur eller behandling for FTD. Medisiner som brukes til å behandle Alzheimers sykdom virker ikke for FTD. I noen tilfeller kan disse medisinene til og med forverre symptomene.
Det finnes imidlertid noen medisiner og behandlinger som kan bidra til å håndtere symptomer:
- Antidepressiva: Kontrollerer humør- og atferdsproblemer.
- Antipsykotika: Selv om de kan bidra til å kontrollere alvorlige atferdsproblemer, kan de ha alvorlige bivirkninger. Disse brukes kun under nøye oppsyn av en lege.
- Logopedi: Hjelp med kommunikasjonsproblemer.
Å leve med og ta vare på FTD
Denne sykdommen er en stor utfordring for både pasienten og familien. Derfor er det svært viktig å søke hjelp fra en lege som er godt kjent med sykdommen så snart den er diagnostisert.
Hvis du er omsorgsperson for noen med FTD...
Denne reisen kan være svært slitsom for omsorgspersonen. Her er noen ting som kan hjelpe deg:
- Før dagbok: Noter endringer i pasientens atferd og utløserne som forårsaker dem. Dette kan hjelpe deg med å unngå problematiske situasjoner.
- Etabler en fast rutine: Ting som å spise og bade samtidig kan gi pasienten litt lindring.
- Forklar situasjonen til andre: Informer besøkende og pårørende om pasientens tilstand på forhånd.
- Tenk også på deg selv: Dette er veldig viktig. Du kan bare ta godt vare på pasienten hvis du er fysisk og mentalt frisk. Spis godt, sov godt og tren. Få hjelp av noen andre til å gi deg en pause (avlastningsomsorg).
- Planlegg for fremtiden: Over tid vil pasienten trenge pleie døgnet rundt. Dette kan kreve pleie på et sykehjem. Det er viktig å planlegge dette fremover.
Gjennomsnittlig forventet levealder etter en diagnose av FTD er omtrent 7,5 år. Døden er mer sannsynlig på grunn av komplikasjoner av sykdommen enn av selve sykdommen. For eksempel er lungebetennelse på grunn av svelgevansker en ledende dødsårsak.
Hilsen til hjemmet
- Frontotemporal demens (FTD) er en sykdom som primært påvirker atferd, personlighet og tale snarere enn hukommelse.
- Dette kan starte i yngre alder (45–60 år) enn Alzheimers.
- Selv om det ikke finnes noen spesifikk kur for FTD, finnes det behandlinger og strategier for å håndtere symptomer og gjøre livet enklere.
- Hvis du legger merke til en plutselig, uforklarlig endring i atferd hos noen i familien din, må du ikke ignorere den. Oppsøk lege umiddelbart.
- Det er ekstremt viktig å beskytte pasientens fysiske og psykiske helse , så vel som omsorgspersonens.











💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din