Venter du barn? Eller er du allerede gravid og venter på at den nye babyen din skal komme? Da kan det hende legen din har nevnt ordene « genetisk testing » for deg. Da du hørte dette navnet, har du kanskje følt deg litt redd, nysgjerrig og litt forvirret. «Herregud, hva er denne testen? Trenger jeg virkelig å gjøre dette? Vil babyen min være i faresonen?» Det er normalt at mange spørsmål dukker opp. Så ikke vær redd. I dag skal vi snakke om dette veldig enkelt, på en måte du kan forstå.
Hvem er denne gentesten viktig for?
Enkelt sagt har enhver kvinne muligheten til å gjennomgå disse testene under eller før graviditeten. Noen ganger blir også barnets far henvist til denne testen. Vi vil diskutere årsaken til dette senere.
Vanligvis vil legen din definitivt snakke om denne testen i følgende situasjoner:
- Familiehistorie: Hvis noen i familien din, eller babyens fars familie, har en genetisk tilstand (for eksempel talassemi, sigdcelleanemi), kan disse testene bidra til å avgjøre om babyen din også kan arve den genetiske tilstanden.
- Alder: Vanligvis, hvis moren er over 35 år, øker risikoen for visse genetiske tilstander (spesielt Downs syndrom) noe. Derfor anbefaler leger disse testene i slike tilfeller.
- Etnisk bakgrunn: Det finnes noen genetiske sykdommer som er spesifikke for ulike etniske grupper i verden. For eksempel har personer med østeuropeisk eller askenasisk jødisk bakgrunn høyere risiko for tilstander som kalles Tay-Sachs og Canavan . Personer med afrikansk avstamning har høyere risiko for sigdcelleanemi . Hvite mennesker har høyere risiko for cystisk fibrose . Selv om dette er eksempler fra hele verden, er det viktig å snakke med legen din om din familiebakgrunn.
Hva gjør egentlig disse testene?
Leger bruker forskjellige typer genetiske tester . Disse kan deles inn i to hovedkategorier. La oss se på det på denne måten for å forstå det tydelig.
| Testtype | Enkelt sagt, hva skjer med dette? |
|---|---|
| Screeningtester | Disse testene brukes til å bestemme risikoen for at babyen din har visse fødselsskader. Eksempler inkluderer Downs syndrom, trisomi 18 og trisomi 13. Dette er som å forutsi sannsynligheten for en trafikkulykke. |
| Bærertester | Dette tester om du, eller babyens far, er bærer av en genetisk sykdom. En «bærer» betyr at personen ikke har noen symptomer, men genet som forårsaker sykdommen finnes i kroppen deres. Dette genet kan overføres til barnet. Eksempler: Cystisk fibrose, Fragilt X-syndrom, sigdcelleanemi. |
Hvem er en transportør?
La oss forklare dette litt mer. Tenk deg at du trenger to gener for å utvikle en bestemt sykdom. Ett fra moren din og ett fra faren din. En bærer betyr at personen bare har ett av genene som forårsaker sykdommen. Derfor utvikler de ikke sykdommen og viser ikke symptomer. Men hvis begge foreldrene er bærere, vil babyen arve det sykdomsfremkallende genet fra begge foreldrene, og det er en sjanse for at babyen vil utvikle sykdommen. Derfor er bærertesting viktig.
Hvordan gjøres denne testen? Er det noe å være redd for?
Det er her folk flest blir redde. Men det er faktisk veldig enkelt. Vanligvis tar en sykepleier en blodprøve fra armen din, eller for noen tester , en spyttprøve . Det er det.
Dette vil ikke forårsake noen skade eller risiko for deg eller ditt ufødte barn. Dette er akkurat som å ta en vanlig blodprøve . Så ikke vær unødvendig redd for det.
Hva sier resultatene?
Dette er det viktigste alle trenger å forstå.
Genetiske screeningtester garanterer ikke at babyen din vil få en sykdom. De indikerer bare «risikoen» for å utvikle en sykdom.Det er bare et spørsmål om det er høyt eller lavt. Det betyr at hvis resultatet ditt kommer tilbake som «høy risiko», betyr det ikke at babyen din definitivt har sykdommen. Det betyr bare at du må undersøke det nærmere.
Hvis du får et «høyrisiko»-resultat, kan legen din foreslå flere diagnostiske tester. For eksempel:
- Fostervannsprøve: I denne tas en veldig liten mengde av fostervannet som omgir babyen med en sprøyte og undersøkes ved hjelp av en ultralydsskanning.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): I denne tas et veldig lite stykke vev fra morkaken og undersøkes.
Disse testene er litt mer kompliserte enn blodprøven som er nevnt tidligere. De kan ha en svært liten risiko. Så disse gjøres kun for å finne ut nøyaktig hva «høyrisikoen» er. Legen din vil forklare alt dette grundig for deg.
Hvorfor er det viktig å få faren din testet også?
Som vi nevnte tidligere, må babyen arve genet fra både mor og far for at noen sykdommer skal utvikle seg. Tenk deg at du er bærer av cystisk fibrose. Du er kanskje bekymret. Men hvis babyens far testes og han ikke er bærer (negativ), er babyens sjanse for å utvikle sykdommen nesten fullstendig eliminert. Derfor er det noen ganger veldig viktig å teste begge foreldrene.
Hvor mange ganger gjøres denne testen under graviditet?
Vanligvis gjøres det én gang. Denne testen utføres et visst antall uker i svangerskapet.
Hilsen til hjemmet
- Gentesting er en måte å finne ut om babyens risiko for å utvikle en genetisk sykdom, men det bekrefter ikke at sykdommen eksisterer.
- De fleste av disse gjøres med en enkel blodprøve eller spyttprøve, så det er ingen risiko for deg eller babyen din.
- Ikke bli skremt hvis testresultatet sier «høy risiko». Det betyr ikke at du har sykdommen, men det betyr at du må undersøke den nærmere.
- Diskuter eventuelle spørsmål, bekymringer eller tvil du har om disse testene, resultatene og de neste stegene du bør ta med legen din . Han eller hun vil forklare alt for deg.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment