Flere i familien min har hatt kreft ... så vil jeg også få det? Denne frykten, dette spørsmålet, er noe som mange av oss tenker på. Vi har hørt at noen typer kreft går i arv fra generasjon til generasjon, det vil si at de kommer fra gener, ikke sant? Vel, i dag skal vi snakke om en spesiell metode som kan hjelpe deg med å finne ut om du har en arvelig kreftrisiko.
Hva er denne genetiske testen?
Enkelt sagt er dette en test som ser på DNA-et i kroppen vår. Tenk på kroppen vår som en stor instruksjonsbok. Denne boken forteller hver celle i kroppen vår hvordan den skal fungere, hvordan den skal dele seg og når den skal dø. Disse instruksjonene kaller vi gener .
Noen ganger kan det være skrivefeil eller andre feil i denne veiledningen. I medisinske termer kaller vi disse genetiske mutasjoner . Kreft oppstår når normale celler begynner å dele seg ukontrollert på grunn av denne typen genetisk mutasjon.
Disse genetiske mutasjonene som forårsaker kreft er i de fleste tilfeller ikke arvelige. Imidlertid er mellom 5 % og 10 % av all kreft forårsaket av genetiske mutasjoner som vi arver fra foreldrene våre. En genetisk test innebærer å ta en blod- eller spyttprøve og se etter en genetisk mutasjon i kroppen din.
Men husk dette. Selv om denne testen finner ut at du har en genetisk mutasjon som øker risikoen for kreft, betyr det ikke at du definitivt vil få kreft. Det betyr bare at «risikoen» din for å utvikle kreft er litt høyere enn hos andre mennesker.
En genetisk rådgiver kan forklare deg nøyaktig hvordan disse resultatene kan påvirke helsen din.
Hvilke typer kreft kan arves?
Det finnes flere typer kreft som kan være forårsaket av arvelige genetiske mutasjoner. De viktigste er:
- Brystkreft
- Tykktarmskreft
- Nyrekreft
- Eggstokkreft
- Kreft i bukspyttkjertelen
- Prostatakreft
- Magekreft
- Kreft i skjoldbruskkjertelen
- Livmorkreft
Disse gentestene tester ikke for kreft. I stedet tester de for spesifikke genetiske mutasjoner som kan forårsake kreft. Forskere har så langt identifisert mer enn 400 gener knyttet til arvelig kreft. Disse kan deles inn i tre hovedgrupper.
| Genotype | Enkelt sagt, hva du gjør | Hva skjer når det blir forvrengt? |
|---|---|---|
| Tumorundertrykkende gener Eks: BRCA, P53-gener | Disse er som «bremsene» på en bil. Deres jobb er å stoppe veksten av kreftceller. | Akkurat som en bil ikke kan stoppe når bremsene slutter å virke, vokser kreftcellene ukontrollert når disse genene er muterte. |
| Proto-onkogener | Disse er som «akseleratoren» i en bil. De hjelper cellene med å vokse i et normalt tempo, etter behov. | Akkurat som når gasspedalen sitter fast, og bilens hastighet ikke kan kontrolleres, akselererer veksten av kreftceller når disse er forvrengt. |
| DNA-reparasjonsgener | Disse er som «garasjen» der biler bygges. De reparerer feil og skader som oppstår i DNA-et vårt. | Akkurat som en bil ikke kan repareres når verkstedet er stengt, kan ikke DNA-feil repareres når disse genene er muterte, noe som baner vei for kreft. |
Hvem vil gjøre en slik test?
Hvis legen din mener at du kan ha en arvelig risiko for kreft basert på din personlige sykehistorie eller familiens sykehistorie, kan han eller hun anbefale denne testen.
I følge din personlige sykehistorie:
- Hvis du har hatt flere forskjellige typer kreft .
- Hvis du hadde kreft i veldig ung alder .
- Hvis noen på din alder eller ditt kjønn har fått diagnosen en krefttype som ikke er vanlig .
- I begge parede organer , som to nyrer og to brysterHvis du har kreft.
- Hvis du har andre symptomer forbundet med visse arvelige kreftsyndromer (for eksempel kan noen med nevrofibromatose type 1 også utvikle ikke-kreftfremkallende klumper).
I følge din families medisinske historie:
- Hvis flere personer i familien din har hatt samme type kreft .
- Hvis flere familiemedlemmer har utviklet kreft i ung alder .
- Hvis flere slektninger på samme side av familien har utviklet samme type kreft (f.eks. på morssiden).
- Hvis noen i familien din allerede har fått diagnosen en genetisk mutasjon som øker risikoen for kreft.
«En nær slektning» kan være litt forvirrende, ikke sant? Leger vurderer vanligvis dine førstegradsslektninger mest. Det betyr moren, faren, søsknene dine og barna dine . Men i noen tilfeller kan sykehistorien til fjernere slektninger også være viktig.
Hvis du er usikker på om du trenger denne testen eller ikke, er det best å snakke med legen din eller en genetisk rådgiver om det .
Hvordan gjøres denne testen?
Det første og viktigste trinnet før du gjennomgår denne testen er genetisk veiledning . En spesialutdannet rådgiver vil forklare alt for deg.
- Er denne testen virkelig riktig for deg?
- Hvilken test er mest passende for deg å gjøre?
- Hva er fordelene og ulempene med denne testen?
- Resultatene kan påvirke helsen og livet ditt.
- Hvordan påvirker disse resultatene familien din?
Etter å ha diskutert alt dette, utføres testen basert på dine ønsker. Vanligvis tas en blodprøve eller spyttprøve fra deg og sendes til et laboratorium. Der sjekker teknikerne genene dine for endringer. Når resultatene er klare, sendes rapporten til legen din.
Du har kanskje sett hjemmetestsett. Men resultatene de gir er ikke alltid fullstendige eller nøyaktige. Når det gjøres av en lege , er konfidensialiteten til din medisinske informasjon beskyttet av loven . Derfor er det alltid tryggest og best å gjøre dette i samråd med en lege eller genetisk rådgiver .
Det tar vanligvis omtrent to eller tre uker å få resultater.
Hvordan forstå svarene i testrapporten?
Resultatene kan deles inn i tre hovedkategorier.
| Resultat | Hva betyr dette? |
|---|---|
| Positiv | Du har fått diagnosen en genetisk mutasjon som øker risikoen for kreft. Det betyr ikke at du definitivt vil utvikle kreft, men risikoen er høyere . |
| Negativ | Genene som ble testet fant ingen mutasjon som øker risikoen for kreft. Hvis du vet at noen i familien din har denne mutasjonen, men du ikke har den, kalles det en «sann negativ». |
| Variant av usikker betydning (VUS) | Det er funnet en endring (mutasjon) i genene dine, men forskerne er ennå ikke sikre på om den øker risikoen for kreft. Det kan være en normal, ufarlig endring, eller det kan være en som kan være knyttet til kreft i fremtiden. |
Hva gjør du etter å ha mottatt resultatene?
Uansett hvilket resultat du får, vil den genetiske rådgiveren snakke med deg om det i detalj. Hvis resultatet er positivt , vil du snakke om:
- Endringer i helseplanen din: Diskuterer spesielle screeninger for tidlig oppdagelse av kreft, som regelmessige mammografier eller koloskopier, og ting du kan gjøre for å redusere risikoen for kreft.
- Familieplanlegging: Denne genetiske mutasjonen diskuteres med tanke på sjansene for å overføre den til barnet ditt.
- Varsle familien: Dette vil snakke om hvordan resultatet vil påvirke dine blodslektninger (foreldre, søsken, barn) og hvilke skritt de bør ta.
Selv om resultatet er negativt eller VUS , kan det hende du må oppsøke legen din oftere eller ta andre tester. Hvis ny vitenskapelig informasjon blir tilgjengelig angående et VUS-resultat, vil legen din gi deg beskjed.
Hva er fordelene og utfordringene med denne testen?
Som enhver medisinsk test har denne sine fordeler så vel som noen utfordringer.
| Fordeler | Ulemper / utfordringer |
|---|---|
| Frykten og usikkerheten i hjertet mitt forsvinner, og jeg føler en viss lettelse. | Unødvendig frykt, angst og stress rundt resultatene kan oppstå. |
| Du kan ta grep for å redusere risikoen for kreft og oppdage det tidlig. | Å fortelle familien om dette kan påvirke forholdet. |
| Legen din vil hjelpe deg med å lage en helseplan som er spesifikk for deg. | Skyldfølelse kan oppstå fra noe som er arvet. |
| Familien din får også muligheten til å bli bevisste på helserisikoene sine. | Testen koster litt penger. |
En genetisk rådgiver kan hjelpe deg med å håndtere disse emosjonelle følelsene og veilede deg i hvordan du kan snakke med familien din om dette, og derfor er det så viktig å ha deres støtte gjennom hele denne prosessen.
Hilsen til hjemmet
- En gentest for kreft forteller deg ikke at du har kreft, bare om din arvelige risiko for å utvikle kreft.
- Det er svært viktig å snakke med en genetisk veileder før og etter at du mottar resultatene av denne testen.
- Selv om resultatet er positivt, ikke få panikk og ta de nødvendige skrittene for å redusere risikoen og oppdage kreft tidlig, slik legen din anbefaler.
- Å snakke åpent og ærlig med legen din om familiens krefthistorie er et av de beste tiltakene du kan ta for å beskytte helsen din.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din