Skal vi snakke om fostervannsprøven for å finne ut av babyens helse?

Som du vet, utfører leger diverse tester under graviditeten for å sikre at både du og babyen din er friske. Noen ganger må de utføre spesielle tester for å se litt dypere på babyens helse. Så i dag skal vi snakke om en test som mange har hørt om, og noen ganger kan den være litt skummel – det er testen som kalles fostervannsprøve. Selv om det kan være litt skummelt å høre om det, reduseres frykten betraktelig når vi vet nøyaktig hva det er.

Hva er fostervannsprøve, enkelt sagt...

Enkelt sagt skjer det at det er en vannaktig væske som omgir babyen din, som vi kaller «fostervann», og en liten prøve av denne væsken tas og testes. Tenk deg at babyen er som en ballong fylt med vann. I det vannet er det celler som har falt av babyens hud, ting som babyens avføring. Disse cellene inneholder all babyens genetiske informasjon . Ved å teste denne væsken kan vi finne ut mye, for eksempel om babyen har noen genetiske problemer, om det er noen endringer i kromosomene, eller om det er noen defekter i utviklingen av nervesystemet (nevralrørsdefekter). Dette er som en detektiv som finner en stor ting med et lite bevis.

Hvorfor utføres denne fostervannsprøven? Hva ser den etter?

La oss nå se hvorfor denne fostervannsprøven gjøres, og hva den ser etter. Dette er ikke bare en test som gjøres for alle. Leger anbefaler den av flere spesifikke grunner.

I løpet av andre trimester av svangerskapet

Denne testen gjøres oftest i andre trimester av svangerskapet, mellom uke 15 og 20. De viktigste tingene som blir sett på er:

• Kromosomavvik som Downs syndrom: Om det er noen endringer i kromosomene som kan påvirke babyens utvikling og intelligens.
• Strukturelle defekter: For eksempel tilstander som spina bifida, som er et problem med nervene i ryggmargen.
• Arvelige metabolske forstyrrelser: Noen ganger finnes det sykdommer som går i arv fra familie til familie, forårsaket av visse mangler i kroppens kjemiske prosesser. Et eksempel er «(PKU - fenylketonuri)».

Å identifisere slike situasjoner tidlig er til stor hjelp for foreldre til å være mentalt forberedt og planlegge den spesialiserte medisinske behandlingen som er nødvendig for babyen på forhånd.

I tredje trimester av svangerskapet

Noen ganger kan denne testen gjøres senere i svangerskapet, det vil si i tredje trimester . Deretter ser man på noen andre ting:

• Har babyen en infeksjon?Noen ganger kan en infeksjon hos moren også påvirke babyen.
• Rh-inkompatibilitet: Er det noen problemer forårsaket av en inkompatibilitet mellom mors og barns blodtyper?
• Om babyens lunger er modne: Dette er svært viktig. Noen ganger, hvis babyen må fødes for tidlig, kan dette brukes til å sjekke om babyens lunger er utviklet nok til å puste selv i friluft (lungemodning).

Tenk deg at hvis en mors vann går tidlig, kan leger gjøre denne testen for å se om babyens lunger utvikler seg og bestemme om de skal utsette eller fremskynde fødselen.

Trenger jeg å ta en fostervannsprøve?

Dette er et spørsmål mange mødre stiller. Ikke alle trenger å få dette gjort. Legen din kan anbefale denne testen for deg i følgende situasjoner:

• Hvis du har hatt noen avvik i resultatene av en tidligere screeningtest (hvis det er mistanke om genetiske, kromosomale eller nevrologiske problemer).
• Hvis du er 35 år eller eldre , øker risikoen for å utvikle noen genetiske tilstander noe med alderen.
• Hvis noen i familien din eller mannens familie har hatt en genetisk lidelse som dette før.
• Hvis du tidligere har hatt et barn med en fødselsdefekt , eller hvis du hadde en kromosomavvik eller nevralrørsdefekt i et tidligere svangerskap.

Denne testen er svært nøyaktig – den kan gi deg resultater som er omtrent 99 % nøyaktige. Den kan imidlertid ikke oppdage alle tilstander, bare noen få utvalgte. Den har også en svært liten risiko . Risikoen for spontanabort sies å være 1 av 300 eller 1 av 500. Det er svært lavt, men ikke uten risiko. I tillegg er det en svært liten sjanse for en livmorinfeksjon, en liten lekkasje av fostervann eller en liten skade på babyen. Å høre om disse risikoene kan være skremmende, men det er normalt.

Det viktigste er at hvis legen din anbefaler denne testen for deg, er det viktig å diskutere fordeler og ulemper (dvs. fordeler og risikoer) ved å få den gjort, og å lytte til og avklare alle spørsmålene dine før du tar en avgjørelse. Legen din vil definitivt hjelpe deg med å ta en avgjørelse som du forstår og som du er komfortabel med.

Hvordan gjøres egentlig denne fostervannsprøven? Jeg vet ikke om det gjør vondt, ikke sant?

Greit, la oss nå se hvordan denne testen gjøres. Du er våken mens du gjør dette.

Først bruker legen en ultralydskanner for å se på magen din for å se nøyaktig hvor babyen er, hvor morkaken er og hvor fostervannet er på sitt høyeste. Dette er som å se på TV.

Deretter, etter å ha renset huden på magen, settes en veldig tynn, lang nål inn.En nål føres inn gjennom magen og inn i livmoren. Dette gjøres under kontinuerlig ultralydveiledning, slik at nålen kan plasseres nøyaktig der væsken er, uten å forstyrre babyen. Deretter trekkes omtrent en teskje (omtrent 30 ml) av fostervannet ut med en sprøyte.

Noen mødre kan føle en liten krampe eller verking når nålen går inn i livmoren. De kan også føle et lett trykk når væsken trekkes ut. Men de fleste føler ikke mye smerte.

Etter at testen er over, vil legen sjekke babyens hjerterytme igjen for å forsikre seg om at alt er i orden. Som oftest vil legene be deg om å hvile i noen timer . Det er best å dra hjem og ta det med ro resten av dagen.

Babyens celler i væskeprøven dyrkes på en spesiell måte i laboratoriet og testes i en «cellekultur». Testene som gjøres vil avhenge av faktorer som familiens sykehistorie.

Når gjøres denne testen under graviditet?

Fostervannsprøve utføres vanligvis mellom 15. og 20. svangerskapsuke, vanligvis i andre trimester. Men som vi diskuterte tidligere, kan den utføres senere, eller senere i svangerskapet, om nødvendig.

Hvor lang tid tar det før resultatene kommer?

Dette er også et vanlig spørsmål. Tiden det tar før resultatene kommer tilbake avhenger av hva slags test som gjøres. Vanligvis tar genetiske eller kromosomale resultater omtrent en uke eller to . Resultatene av lungemodningstester, som er tester som ser på babyens lungeutvikling, kan imidlertid fås i løpet av noen få timer. Når resultatene kommer tilbake, vil legen snakke med deg i detalj.

Her er noen viktige ting å huske på fra det vi har snakket om:

Greit, så vi har snakket mye om fostervannsprøven. Her er noen av de viktigste tingene å huske på:

• Fostervannsprøve er en spesiell diagnostisk test som brukes for å bestemme babyens helse, spesielt genetiske forhold.
• Dette er ikke en test for alle. Leger anbefaler den av spesifikke grunner .
• Det er en svært liten risiko med testen, så det er viktig å snakke nøye med legen din og forstå både fordeler og ulemper før du bestemmer deg for om du skal ta den eller ikke.
• Ikke vær redd for måten testen gjøres på. Den gjøres svært nøye ved hjelp av ultralyd.
• Når resultatene er klare, snakk med legen din om dem og still eventuelle spørsmål du måtte ha.

Husk at disse testene er der for å hjelpe deg og babyen din. Så ikke vær redd for å snakke om dette, snakk åpent med legen din, og ta den avgjørelsen som er riktig for deg. Du er ikke alene, og det finnes leger som kan hjelpe deg.

`Fostervannsprøve, graviditetstester, prenatal test, genetiske sykdommer, kromosomavvik, kromosomforstyrrelser, Downs syndrom, spina bifida, svangerskapshelse