Har du et problem med hjertets lungeklaff? La oss snakke om dette! (Lungeklaffsykdom)

Føler du noen ganger litt tetthet i brystet, pustevansker eller til og med litt anstrengelse? Dette kan være tegn på et problem med lungeklaffen din, som fungerer som en liten port i hjertet ditt. Ikke bekymre deg, vi skal snakke om dette i detalj og på en enkel måte i dag. Å forstå dette vil gi deg en stor følelse av lettelse.

Hva er lungeklaffsykdom?

Enkelt sagt er lungeklaffsykdom enhver tilstand der lungeklaffen, en svært viktig klaff i hjertet vårt, ikke fungerer som den skal. Tenk på det som en portvokter. Det er den som lar blodet passere fra det nedre kammeret på høyre side av hjertet, høyre ventrikkel , til hovedarterien som fører blod til lungene, lungearterien . Når blodet når lungene, plukker det opp nytt oksygen. Deretter fordeles det oksygenfylte blodet gjennom hele kroppen, og gir liv til cellene våre.

Så hvis det er et problem med denne lungeventilen, blir det vanskelig for blodet å nå lungene. Hva skjer da? Kroppens vev, celler og organer får oksygen sent. Dette er som et vannrør som tetter seg, og vannstrømmen avtar. Det er derfor vi har forskjellige problemer.

Hva er typene lungeklaffsykdom?

Det finnes tre hovedtyper av lungeklaffsykdom. La oss se på hva de er, ganske enkelt:

1. Pulmonal klaffregurgitasjon: Dette er når klaffen ikke lukkes ordentlig, og noe blod lekker bakover. Tenk på det som en vannkran som ikke er ordentlig lukket og lekker vanndråpe for dråpe. Da må hjertet jobbe hardere for å presse blodet tilbake fremover.

2. Pulmonal klaffstenose: Dette er når klaffen blir smal, eller mer presist, blokkert. Dette smalner av blodets bane å strømme. Tenk på det som å klemme på et vannrør, noe som smalner av vannets bane å strømme. Dette fører til at hjertet må jobbe hardere for å presse blodet fremover.

3. Pulmonal atresi: Dette er en alvorlig tilstand. Dette er når en baby blir født med en klaff som ikke er dannet eller ikke er utviklet riktig . Dette er en medfødt hjertesykdom.

Hvor vanlig er lungeklaffsykdom?

La oss se hvor vanlige disse sykdommene er.

Pulmonal ventilinsuffisiens (blod som lekker bakover gjennom ventilen) er faktisk veldig vanlig.Noen mennesker er født med en litt annerledes klaffstruktur. Personer med disse fysiologiske forskjellene har større sannsynlighet for å utvikle lungeklaffens regurgitasjon. Imidlertid er det som oftest svært mildt. Det betyr ikke at det er noe å være redd for eller behandle. For folk flest forårsaker det ingen større problemer.

Pulmonal ventilstenose (innsnevring av klaffen) forekommer hos omtrent 7 % av personer med medfødt hjertesykdom.

I USA blir omtrent én av 7000 babyer født med pulmonal atresi (mangel på klaffen ved fødselen). Selv om statistikken i vårt land ikke er nøyaktig, er dette en tilstand som må tas i betraktning.

Hva kan symptomene på denne sykdommen være?

Symptomer på lungeklaffsykdom kan variere fra person til person. Noen kan oppleve disse symptomene:

• Brystsmerter: Det føles som om brystet ditt blir klemt, noen ganger selv når du puster.
• Tretthet: Bare følelsen av å være sliten, en følelse av å være så svak at du ikke klarer å gjøre noe.
• Svimmelhet: Følelse av svimmelhet, noen ganger besvimelse.
• Kortpustethet: Pustevansker, piping i brystet, selv når man går litt eller går i trapper.
• Manglende evne til å trene: Jeg har ikke lyst til å løpe, hoppe eller trene slik jeg pleide, og selv om jeg har det, blir jeg fort sliten.

Men husk at personer med mild stenose eller mild oppstøt kanskje ikke har noen symptomer. Derfor er medisinske tester viktige.

Hvis en baby har pulmonal atresi, kan de ha pustevansker, problemer med å spise, ofte være søvnige og noen ganger ha en blåfarge på huden (cyanose). Dette er noe dere bør være nøye oppmerksomme på. Som foreldre bør dere oppsøke lege umiddelbart hvis dere merker noen av disse symptomene.

Hva er årsakene til lungeklaffsykdom?

Årsakene til denne sykdommen varierer avhengig av sykdomstypen. La oss se hvordan det fungerer.

• Årsaker til lungestenose: I de fleste tilfeller er det vanskelig å finne en spesifikk årsak til dette. Denne tilstanden kan imidlertid oppstå på grunn av visse genetiske lidelser, eller hvis moren får en sykdom som røde hunder under graviditeten. Røde hunder er en sykdom som kan påvirke fosteret, så det er viktig å være forsiktig under graviditeten.
• Årsaker til lungeklaffens regurgitasjon:Dette kan ha flere årsaker. For eksempel høyt blodtrykk (spesielt pulmonal hypertensjon), endokarditt, revmatisk feber, osv. Det kan også være forårsaket av visse medfødte hjerteproblemer eller behandlingen av disse. Denne tilstanden er spesielt vanlig hos personer som har hatt en hjertesykdom kalt Fallots tetralogi.
• Årsaker til pulmonal atresi: I mange tilfeller er den eksakte årsaken til denne tilstanden ukjent. Det antas imidlertid at det er forårsaket av endringer i fosterets gener, eksponering for miljøgifter under graviditet, eller noe moren tar.

Hva er de mulige komplikasjonene av denne sykdommen?

Lungeklaffsykdom fører til at høyre hjertekammer må jobbe hardere for å pumpe blod til lungene. Dette kan skade hjertet og føre til at det forstørres. Selv om det er sjeldent, kan denne tilstanden føre til hjertesvikt hvis den blir alvorlig. Dette betyr at hjertet ikke klarer å pumpe nok blod til kroppen.

Barn med pulmonal atresi kan utvikle leversykdom og unormal hjerterytme, så rask behandling er viktig.

Hvordan diagnostiseres denne sykdommen?

Hvis du oppsøker lege og hører en unormal lyd når vedkommende lytter på hjertet ditt (med et stetoskop ) , kan det være et tegn på enten lungeinsuffisiens eller lungestenose. Denne bilyden er en unormal lyd laget av blod som strømmer gjennom klaffene.

Hvilke tester gjøres for å diagnostisere denne tilstanden?

Legen kan utføre følgende tester for å bekrefte lungeklaffsykdom:

• Fosterekkokardiogram: Dette hjelper med å oppdage tilstander som lungeatresi før babyen er født.
• Ekkokardiogram (ekko): Dette kan se på mange ting, som hjertets funksjon og klaffenes tilstand. Det brukes til å oppdage «atresi», «stenose» eller «regurgitasjon». Det er som å ta et bilde av hjertet ved hjelp av lyd.
• Pulsoksimetri: Dette brukes til å sjekke oksygennivået i blodet i tilfeller av «atresi». Det er en enkel test som gjøres ved å plassere en klips på fingeren.
• Hjertekateterisering: Dette gjøres i tilfeller av «atresi» eller «stenose». En metode der et lite rør føres gjennom et blodkar inn i hjertet for å måle trykket og om nødvendig behandle det.
• Elektrokardiogram (EKG/EKG): Dette gjøres for å sjekke hjertets elektriske aktivitet i tilfeller av «atresi» eller «regurgitasjon».
• MR av hjertet (magnetisk resonansavbildning): Dette bidrar til å ta detaljerte bilder av hjertet i tilfeller av «stenose» eller «regurgitasjon».
• Røntgen av brystet: Dette hjelper med å se størrelsen på hjertet og lungenes tilstand ved «regurgitasjon».

Hvordan behandles lungeklaffsykdom?

Behandlingen for dette varierer avhengig av hvilken tilstand du har. Noen ganger kan det kontrolleres med medisiner, noen ganger kan det til og med innebære kirurgi.

Spesifikke medisiner og behandlinger

Det finnes flere behandlinger for lungeklaffsykdom:

• Ballongklaffplastikk: Dette gjøres for å utvide en innsnevret lungeklaff. Dette gjøres ved å sette inn en liten ballonglignende enhet i klaffen og blåse den opp.
• Medikasjon eller stentplassering (for «atresia»): Dette gjøres for å holde «ductus arteriosus», et blodkar som lukkes raskt etter at en baby er født, åpent. Å holde dette røret åpent hjelper blodstrømmen til lungene.
• Diuretika: Disse medisinene gis for å forhindre væskeretensjon i kroppen på grunn av hjertesvikt forårsaket av blodlekkasje fra klaffene. De får kroppen til å skille ut overflødig vann gjennom urinen.
• Legemidler mot pulmonal hypertensjon (høyt blodtrykk i lungene) eller endokarditt (hjerteinfeksjon) (mot regurgitasjon): Legemidler gis for å kontrollere disse tilstandene.
• Transkateterprosedyre eller åpen hjertekirurgi: Disse prosedyrene brukes til å reparere en lekk ventil eller sette inn en ny ventil.

Komplikasjoner/bivirkninger av behandlingen

Noen babyer kan ha problemer med å spise etter operasjonen, og det kan være nødvendig å mate dem gjennom en liten sonde gjennom nesen (sondeernæring).

Etter en klaffutskiftning må barnet ditt ta antibiotika når det skal ha tannbehandling. Disse medisinene reduserer risikoen for å utvikle en hjerteinfeksjon kalt endokarditt.

Etter at en lungeklaff er reparert, kan den lekke igjen, og legen må kanskje utvide eller erstatte den.

Som med alle operasjoner er det en liten sjanse for infeksjon eller blødning, men legene er svært forsiktige med det.

Hvor lang tid tar det å komme seg etter behandlingen?

Etter operasjon for «pulmonal atresi» vil barnet ditt være på sykehuset i omtrent en uke eller to. Etter operasjon for «pulmonal klaffregurgitasjon» kan rekonvalesensen ta uker, til og med måneder. Etter «klaffplastikk» for «pulmonal stenose» må du unngå anstrengende aktiviteter i omtrent en uke.

Hva kan du forvente hvis du har lungeklaffsykdom?

Din erfaring med denne sykdommen kan være annerledes enn andres. Noen har svært få symptomer og trenger kanskje ikke kirurgi. Andre kan trenge mer enn én lungeklaffkirurgi i løpet av livet.

Utsikter for lungeklaffsykdom

Utsiktene for barn som har fått operert klaffplastikk for pulmonal klaffstenose er svært gode . De trenger vanligvis ikke noe mer enn regelmessige kontroller hos en barnekardiolog. Noen kan trenge å få utvidet klaffen igjen etter omtrent 15 år.

Pulmonal atresi kan være dødelig hvis den ikke behandles, men mange barn overlever til voksen alder etter operasjon.

Utsiktene for personer med mild eller moderat lungeklaffregurgitasjon er gode. For personer med alvorlig sykdom avhenger utsiktene av hvor raskt de får behandling.

Hvordan kan jeg redusere risikoen?

Du kan ikke redusere risikoen for at babyen din utvikler lungeklaffsykdom, en tilstand som oppstår uten kjent årsak. Men hvis du planlegger å bli gravid, sørg for at du har fått røde hunder-vaksinen.

Du kan redusere risikoen for å utvikle pulmonal klaffeinsuffisiens ved å unngå tilstander som forårsaker det, som pulmonal hypertensjon, endokarditt og revmatisk feber.

Hvordan tar jeg vare på meg selv?

Håndter de tingene du kan kontrollere og hold hjertet ditt sunt.

• Kontroller blodtrykket og kolesterolnivået.
• Unngå tobakksprodukter fullstendig.
• Tren regelmessig. Selv det å gå i 30 minutter om dagen er bra.
• Spis frukt, grønnsaker og matvarer med lavt eller ingen mettet fettinnhold. Vårt lokale kosthold er svært godt egnet for dette.

Når bør jeg oppsøke legen min?

Ikke gå glipp av oppfølgingsavtalene dine hos kardiologen din. Han eller hun kan sjekke om klaffen din fortsatt fungerer som den skal. Han eller hun vil kanskje også gjenta noen av testene som ble brukt til å stille en diagnose i utgangspunktet. For eksempel:

• Ekkokardiogram (ekko)
• CT-skanning (computertomografi - CT-skanning)
• MR-hjerte
• EKG (elektrokardiogram - EKG)

Når bør jeg dra til akuttmottaket (ETU) ?

Hvis du har noen av disse symptomene, må du umiddelbart dra til legevakten:

• Hyppige besvimelsesepisoder.
• Alvorlige pustevansker.
• Følelsen av at hjertet ditt slår fort (hjertebank).
• Tegn på infeksjon eller blødning, som feber og blod i avføringen, etter operasjon.

Hvilke spørsmål bør jeg stille legen min?

Du kan stille legen spørsmål som disse:

• Hva er den beste behandlingen for meg (eller barnet mitt)?
• Vet du årsaken til min (eller mitt barns) lungeklaffsykdom?
• Hvor ofte må jeg (eller barnet mitt) komme og se deg?
• Finnes det støttegrupper for foreldre til barn med hjertesykdom?

Til slutt, en beskjed å ta med hjem

Det er normalt å føle seg litt urolig når du får vite at barnet ditt (eller ditt eget hjerte) har lungeklaffsykdom. Men ikke bekymre deg. Kardiologer håndterer denne typen klaffproblemer hele tiden. De kan bruke sin erfaring til å bestemme den beste behandlingen for deg eller barnet ditt.

Ikke vær redd for å stille spørsmål om alt du ikke forstår. Gå til alle testene legen din bestiller, og ta alle medisinene du får til rett tid. Du er ikke alene, og det finnes leger, sykepleiere og familien din som kan hjelpe deg på denne reisen. Å holde seg positiv er også veldig viktig for en rask bedring.

` Lungeklaffsykdom, hjerteklaff, hjertesykdom, pustevansker, brystsmerter, medfødt hjertesykdom, hjerteklaffproblemer, lungestenose, lungeinsuffisiens, lungeatresi