Vi vet at du er veldig glad i disse dager på grunn av den nye gjesten i livmoren din. Samtidig er det også normalt å føle seg litt redd og nervøs for babyens helse. Legen din vil sannsynligvis anbefale forskjellige tester for deg under graviditeten. En slik test er «Quad Marker Screen». Du kan bli litt redd når du hører om dette. Men i dag skal vi snakke om dette veldig enkelt, på en måte du kan forstå.
Hva er egentlig en Quad Marker Screen?
Enkelt sagt er dette en rutinemessig blodprøve som tas under graviditet. Men det viktigste med dette er at det ikke er en diagnostisk test . Det er en screeningtest for å se hvor sannsynlig det er at det ufødte barnet ditt har en genetisk tilstand eller fødselsdefekt.
Tenk på det slik. Værmeldingen sier: «Det er 70 % sjanse for regn i dag.» Det betyr ikke at det definitivt vil regne, men det betyr at det er stor sjanse for regn. Det er slik denne testen fungerer. Den forteller deg bare hvor sannsynlig det er at det vil oppstå et problem.
Det er flere hovedrisikofaktorer som denne testen undersøker:
- Downs syndrom: Dette er en kromosomavvik.
- Edwards syndrom (trisomi 18): Dette er en annen alvorlig kromosomavvik.
- Nevralrørsdefekter : Problemer som kan oppstå under utviklingen av en babys hjerne eller ryggmarg.
Denne testen er ikke 100 % nøyaktig. Dette betyr at en mor med en frisk baby noen ganger kan få et resultat med «høy risiko». I tillegg kan en mor med en baby med et problem i svært sjeldne tilfeller få et resultat med «lav risiko». Derfor er det best å diskutere fordeler og ulemper med denne testen med legen din før du tar en avgjørelse.
Hvordan og når gjøres denne testen?
Dette er veldig enkelt. Det er bare en enkel blodprøve tatt fra en vene i armen din. Det vil ikke skade babyen din. Du vil bare føle en svak stikkende følelse, som en vanlig blodprøve.
Denne testen gjøres vanligvis mellom uke 15 og 22 av svangerskapet . Det mest optimale tidspunktet anses imidlertid å være mellom uke 16 og 18. Det kan ta flere dager før resultatene er tilgjengelige.
Hva måler egentlig Quad Marker Screen?
En blodprøve tatt fra deg sendes til et laboratorium for å måle nivåene av fire viktige kjemikalier som er forbundet med babyens utvikling. Disse finnes vanligvis i babyens blod, hjerne, spinalvæske og fostervann (væsken som omgir babyen). Små mengder av disse går også inn i morens blod.
| Målt stoff | En enkel forklaring på det |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Dette er et protein som produseres av babyens lever. Hvis AFP-nivåene er høyere enn normalt, kan det tyde på en nevralrørsdefekt. Hvis AFP-nivåene er lave , kan det tyde på økt risiko for Downs syndrom. |
| Humant koriongonadotropin (hCG) | Dette er et hormon som produseres av morkaken. Når risikoen for Downs syndrom er høy, er hCG-nivåene høyere enn normalt. |
| Ukonjugert østriol (UE) | Dette er et protein som produseres av morkaken og babyens lever. UE-nivåene kan være lavere enn normalt når risikoen for Downs syndrom er høy. |
| Inhibin-A | Dette er et annet hormon som produseres av morkaken. I likhet med hCG øker også inhibin-A-nivåene over normalen når risikoen for Downs syndrom er høy. |
Hvordan forstå testresultatene?
Hvis du får et normalt resultat...
Dette betyr at babyen din har lav risiko for tilstandene nevnt ovenfor. I mer enn 98 % av svangerskapene er et normalt resultat en god indikasjon på at du vil få en frisk baby. Det er virkelig gode nyheter. Men som vi har sagt før, kan ingen test gi deg 100 % garanti.
Hva om resultatet er «Høy risiko»?
Det er her mange blir redde. Men først, ikke få panikk . Et resultat med «høy risiko» betyr ikke at babyen din definitivt vil få et problem. Det betyr bare at du har litt større sannsynlighet for å ha tilstanden enn den gjennomsnittlige gravide moren.
Tenk deg at 1000 gravide mødre tok denne testen. Av disse ville omtrent 50 fått et «Høy risiko»-resultat. Men av disse 50 ville bare én eller to faktisk få et barn med en tilstand som Downs syndrom.
Hvis du får et resultat med «Høy risiko», vil legen din forklare hva du skal gjøre videre. De neste trinnene er vanligvis:
1. Detaljert ultralyd : Strukturen og utviklingen av babyens kropp undersøkes i detalj.
2. Fostervannsprøve: Om nødvendig tas en veldig liten prøve av fostervannet som omgir babyen, og babyens kromosomer testes direkte. Dette er en diagnostisk test.
Må jeg ta denne testen?
Nei. Avgjørelsen om du skal ta denne testen eller ikke er helt opp til deg. Men hvis du har noen av følgende risikofaktorer, bør du kanskje vurdere å ta denne testen på nytt:
- Hvis du er 35 år eller eldre.
- Hvis noen i familien din har en historie med fødselsskader.
- Hvis du tidligere har hatt et barn med en fødselsdefekt.
- Hvis du hadde diabetes type 1 før du ble gravid.
Uansett hva som er tilfelle, snakk med legen din før du tar en endelig avgjørelse , og vær godt informert om fordelene med denne testen og alt som er forbundet med den.
Hilsen til hjemmet
- Quad Marker Screen er en screeningtest som måler risikoen for visse tilstander et barn kan utvikle, ikke en diagnostisk test.
- Dette gjøres ved hjelp av en blodprøve tatt fra moren, slik at det ikke vil skade barnet.
- Ikke bekymre deg hvis resultatet viser «Høy risiko». Det betyr ikke at det er et problem med babyen din. Legen din vil gi deg råd om hva du skal gjøre videre.
- Det er opp til deg å ta denne testen eller ikke. Snakk åpent med legen din om det.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment