Har du et lignende problem med øynene dine? La oss lære om tilstanden retinoschisis!

Har du noen gang hørt at netthinnen i øyet ditt, den skjermlignende delen av øyet som danner bildene vi ser, plutselig deler seg i to eller flere lag? Det er en merkelig, men viktig tilstand å vite om. Dette er det leger kaller «(retinoschisis)». Ikke bekymre deg, la oss snakke enkelt om det.

Hva er retinoschisis? La oss forstå det enkelt.

Enkelt sagt er «(Retinoschisis)» når netthinnen i øyet deler seg i lag. For å være presis deler den seg i to eller flere lag. Visste du at netthinnen vår er en veldig kompleks membran. Den har et lag som er lysfølsomt, og et lag med celler som bærer signaler til hjernen gjennom «synsnerven». Så når disse lagene deler seg slik, kan det påvirke synet ditt. Tenk på det som om sidene i en bok ikke er limt sammen, men er atskilt. Disse sprekkene kan oppstå midt på netthinnen, men oftest skjer de i kantene, det vil si i «periferien».

Hva er hovedtypene av retinoschisis?

Denne tilstanden, «retinoschisis», er litt sjelden. Men det finnes to hovedtyper av dette. Den ene er ervervet , og den andre er medfødt .

Senere debuterende retinoschisis (ervervet retinoschisis)

Dette kalles også «degenerativ retinoschisis» . Det betyr at det er noe som oppstår med alderen, noe som er relatert til litt slitasje. Som oftest sees dette rundt 50, 60 eller 70-årsalderen. Det er derfor noen også kaller det «senil retinoschisis» . Imidlertid kan noen ganger yngre mennesker også utvikle denne tilstanden.

Det finnes to typer degenerativ retinoschisis. Den ene er den typiske typen, og den andre er den bulløse eller retikulære typen. Ved den bulløse typen dannes det små, vannaktige blemmer på netthinnen. Det er litt vanskelig å skille mellom de to typene. Den bulløse typen er imidlertid mer sannsynlig å utvikle hull i netthinnen og netthinneløsning.

Det finnes en annen type myopisk makulaschisis . Den kalles også myopisk traksjonsmakulopati eller myopisk foveoschisis . Den forekommer i den sentrale delen av netthinnen, kalt makula , og spesifikt i midten av makula, kalt fovea . Den sees oftest hos personer med alvorlig myopi eller nærsynthet.

Medfødt retinoschisis

Du vet, når vi sier noe som er medfødt, mener det noe som er i kroppen vår når vi blir født. Denne typen «(retinoschisis)» kalles «juvenil X-bundet retinoschisis».Det er en tilstand som starter i ung alder, eller i barndommen, og er knyttet til X-kromosomet. Den rammer ofte begge øynene.

Denne tilstanden, «juvenil X-bundet retinoschisis», rammer hovedsakelig gutter. Mødrene deres bærer genet for det, men i de fleste tilfeller utvikler ikke mødrene tilstanden.

Hva er forskjellen mellom netthinneavløsning og retinoschisis?

Selv om disse to høres like ut, er det en liten forskjell. Tenk på det, en netthinneløsning er når netthinnen løsner helt fra støttevevet og faller av. Det er som en plakat som kommer av en vegg.

Retinoschisis er ikke en netthinneløsning, men snarere en separasjon av netthinnen i lag. Denne tilstanden kan noen ganger være vanskelig å diagnostisere, selv for en øyelege. Imidlertid kan spesielle tester hjelpe legen din med å finne ut nøyaktig hva det er.

Noen ganger kan begge disse tilstandene, nemlig «(netthinneavløsning)» og «(retinoschisis)», oppstå samtidig. Denne risikoen er spesielt høy hvis du har den «(medfødte)» typen «(retinoschisis)» som er tilstede ved fødselen.

Hvor vanlig er denne tilstanden som kalles retinoschisis?

Forskere sier at den medfødte tilstanden «juvenil X-bundet retinoschisis» forekommer hos omtrent én av 5000 eller én av 25 000 personer. Det er en svært lav prosentandel.

Degenerativ retinoschisis, en tilstand som oppstår med alderen, anslås å ramme omtrent 4 % av personer over 40 år. En annen undersøkelse antyder at det kan ramme mellom 1 % og 4 % av personer over 50 år.

Hva er symptomene på retinoschisis? Har du også disse?

Det utrolige er at noen ganger kan du ha denne tilstanden uten noen symptomer . Men hvis du har symptomer, la oss se hva de er.

Hvis du har medfødt «juvenil X-bundet retinoschisis», kan du oppleve symptomer som disse:

• Øynene ser ut til å være vendt mot nesen (som «skryssete øyne»).
• Øynene holder seg ikke på ett sted og beveger seg frem og tilbake (nystagmus).
• Avhengig av plasseringen av netthinneskaden, kan det være tap av sentralt eller fovealt syn eller perifert syn.
• Problemer med avstandssyn (ofte langsynthet).

Hvis du har fått retinoschisis, kan du oppleve følgende:

• Ikke i stand til å se klart i begge retninger (tap av perifert syn).
• Noen ganger kan det ikke oppstå noen symptomer.

Men hvis retinoschisen din blir alvorlig, eller hvis den er ledsaget av netthinneavløsning, kan du oppleve symptomer som:

• Å se små, svarte objekter som flyter foran øynene («flytere») og oppleve plutselige lysglimt («flashere»).
• Å se ting strukket og forvrengt («forvrengte bilder»).
• Avhengig av plasseringen av netthinneskaden, kan det være tap av sentralt eller perifert syn.

Viktig: Hvis du har noen av disse symptomene, må du oppsøke øyelege umiddelbart. Tidlig behandling er svært viktig ved synsproblemer.

Hvorfor oppstår retinoschisis? Hva er årsakene?

Medfødt retinoschisis er ofte forårsaket av en genetisk mutasjon . Vi sa tidligere at den er X-bundet, som betyr at den er knyttet til gener arvet fra moren.

Forskere har imidlertid ennå ikke funnet den eksakte årsaken til tilstanden «ervervet retinoschisis». Det har imidlertid blitt funnet at risikoen for å utvikle den øker med alderen, spesielt etter fylte 40 år.

Hvordan vet du sikkert om du har retinoschisis? (Diagnose)

Denne tilstanden diagnostiseres ofte av en øyespesialist (oftalmolog) . Etter en grundig øyeundersøkelse (en omfattende øyeundersøkelse) kan følgende tester gjøres for å bekrefte diagnosen:

• Oftalmoskopi eller fundoskopi: I denne undersøkelsen bruker legen et spesielt instrument (oftalmoskop) for å undersøke innsiden av øynene, spesielt netthinnen.
• Optisk koherenstomografi (OCT): Dette er en ikke-invasiv test som bruker lys til å lage klare bilder av innsiden og baksiden av øyet. Den kan tydelig se lagene i netthinnen.
• B-scan ultralyd: Dette er også en ikke-invasiv ultralydtest som bruker lydbølger til å ta bilder av innsiden av øyet.
• Elektroretinografi (ERG): Denne testen måler hvordan øynene dine reagerer på plutselige lysglimt. Dette bidrar til å måle netthinnens funksjon.
• Angiografi: Denne testen tar bilder av blodårene i netthinnen. Den bruker spesielle fargestoffer som fluorescein eller indocyaningrønt.
• Genetisk testing: Hvis legen din mistenker at du har en medfødt tilstand som kalles juvenil X-bundet retinoschisis, kan de foreslå denne testen.

Hva er behandlingene for retinoschisis? Kan det kureres?

For å være ærlig, tilstanden `(Retinoschisis)`Det kan ikke kureres fullstendig. Det kan imidlertid behandles. Leger kan anbefale briller eller andre hjelpemidler for svaksynte for å hjelpe synet ditt.

• Hvis du har fått retinoschisis , trenger du kanskje ingen behandling. Legen din kan anse dette som en godartet tilstand som ikke krever behandling. Men hvis du har brytningsfeil, som nærsynthet eller langsynthet, kan du trenge briller.
• Hvis du har medfødt «juvenil X-bundet retinoschisis» , må du også bruke briller for synsproblemer.

Noen ganger kan blodårer i netthinnen sprekke og forårsake blødning inne i øyet. Hvis dette skjer, kan legen din anbefale kryoablasjon eller laserbehandling for å stoppe blødningen.

Det viktigste er at hvis du har netthinneløsning, vil du definitivt trenge en operasjon for å feste netthinnen igjen.

Forskere prøver fortsatt å finne nye behandlinger for juvenil X-bundet retinoschisis, inkludert genterapi , stamcelleterapi og et legemiddel som heter dorzolamid .

Finnes det en måte å forhindre retinoschisis på?

Dessverre er det umulig å forhindre utviklingen av «retinoschisis» .

Det finnes ingen kjent årsak til ervervet retinoschisis, så det finnes ingen måte å forhindre det på. Men hvis noen i familien din har en historie med juvenil X-bundet retinoschisis, er det lurt å spørre legen din om å snakke med en genetisk rådgiver.

Hva kan du forvente hvis du har retinoschisis?

Som vi nevnte tidligere, finnes det ingen kur for denne tilstanden. Noen ganger kan den forårsake betydelig synstap, noen ganger til det punktet at man blir juridisk blind. Noen mennesker trenger imidlertid kanskje ingen behandling i det hele tatt. Det avhenger av alvorlighetsgraden og typen tilstand.

Hvordan bør jeg ta vare på meg selv hvis jeg har retinoschisis?

Hvis du har retinoschisis, er det flere viktige ting du kan gjøre:

• Få regelmessige øyeundersøkelser. Dette er det viktigste. Få øynene dine sjekket med jevne mellomrom , som anbefalt av legen din.
• Bruk hjelpemidler for svaksynte.Lær også om adaptiv teknologi som kan hjelpe deg med å gjøre hverdagsoppgaver enklere. Dette er viktig for deg og barnet ditt hvis de har denne tilstanden.
• Hvis du merker noen endringer i synet ditt, må du informere legen din umiddelbart. Ikke ignorer selv små endringer.

Selv det å miste litt av synet kan være skremmende. Men husk at du ikke trenger å klare det helt alene. Hold kontakten med øyelegen din. Spør det medisinske teamet ditt om støttegrupper og andre ressurser. Benytt deg av tjenestene de tilbyr. De kan gi deg opplæring, dele erfaringer med andre og teknisk assistanse.

Det viktigste du må huske fra det vi har snakket om (Ta med hjem-melding)

Greit, så, ut fra det vi har snakket om, er dette de viktigste tingene å huske på:

• Retinoschisis er en tilstand der netthinnen deler seg i lag, noe som kan påvirke synet.
• Det finnes to hovedtyper av dette: aldersrelaterte og medfødte.
• Noen har kanskje ingen symptomer , men andre kan oppleve symptomer som nedsatt syn og rykninger i øynene.
• Selv om det ikke finnes noen fullstendig kur for dette, kan det behandles. For dette er riktig medisinsk rådgivning og testing avgjørende.
• Hvis du eller noen i familien din har denne tilstanden, er det svært viktig å oppsøke en øyelege regelmessig og følge deres råd .
• Hvis du merker noen endringer i synet ditt, må du umiddelbart søke legehjelp. Tidlig oppdagelse og behandling kan forhindre at tilstanden forverres.
• Du er ikke alene, det finnes steder og måter å få hjelp på.

Så jeg håper denne informasjonen er nyttig for deg. Ta vare på øynene dine!

Retinoschisis , netthinneavløsning, øyesykdommer, synstap, øyehelse, genetiske sykdommer, øyetester