Føler du noen ganger at noe som en kopp eller en penn plutselig faller i bakken uten grunn? Eller føler du at beina dine snubler når du går, eller at ordene dine er utydelige når du snakker? Selv om dette vanligvis bare er ting som skjer med oss, kan de noen ganger være de første tegnene på at noe alvorlig skjer inni kroppen vår. Det er slik vi skal snakke om en sykdom relatert til nervesystemet vårt i dag. Det er ALS.
Enkelt sagt, hva er ALS?
ALS er en forkortelse for amyotrofisk lateralsklerose . Noen kaller det også «Lou Gehrigs sykdom», etter Lou Gehrig, en berømt baseballspiller på 1930-tallet. Enkelt sagt er det en sykdom som påvirker nervesystemet vårt, spesielt nervecellene som kalles motoriske nevroner .
Nå lurer du kanskje på hva disse motoriske nevronene er. Tenk deg at du løfter en arm, beveger et bein, snakker, tygger mat ... Du gjør alt dette frivillig, ikke sant? Vel, disse motoriske nevronene kontrollerer de frivillige musklene som vi tenker på og kontrollerer. Disse nervecellene bærer budskapet fra hjernen til musklene og sier: «Gjør dette.» Når ALS utvikler seg, svekkes disse motoriske nevronene gradvis og blir inaktive. Da når ikke budskapene fra hjernen musklene ordentlig. Som et resultat svekkes og krymper musklene gradvis.
Det tristeste er at denne sykdommen til slutt svekker mellomgulvet, muskelen som hjelper oss å puste. Mange pasienter dør av respirasjonssvikt . Det finnes fortsatt ingen definitiv kur for denne sykdommen.
Hva er risikofaktorene for å utvikle ALS?
Den eksakte årsaken til ALS er ennå ikke oppdaget, men noen risikofaktorer er identifisert.
- Genetikk: For en liten andel av personer med ALS, omtrent 10 %, er det arvelig. Dette betyr at hvis noen i familien har sykdommen, er det 50 % sjanse for at genet vil bli arvet til barna deres. Dette kalles familiær ALS .
- Alder: Risikoen for å utvikle denne sykdommen øker med alderen opp til 75 år. Sykdommen diagnostiseres oftest hos personer mellom 60 og 80 år.
- Kjønn: Blant personer under 65 år er menn litt mer utsatt for å utvikle sykdommen enn kvinner. Etter fylte 70 år forsvinner imidlertid denne forskjellen.
- Røyking:Noen studier har vist at røykere har økt risiko for ALS, spesielt hos kvinner etter overgangsalderen.
- Giftstoffer : Forskere mener at eksponering for visse kjemikalier, som bly, også kan være en risikofaktor. Dette undersøkes fortsatt.
- Militærtjeneste: Overraskende nok har noen studier vist at de som har tjenestegjort i militæret har en litt høyere risiko for å utvikle ALS. Den eksakte årsaken er ikke kjent, men det antas å være relatert til faktorer som eksponering for giftstoffer og alvorlig stress.
- Snubler mens man går, beina floker seg.
- Vanskeligheter med å holde noe fast i hånden (f.eks. å miste kopper eller panner).
- Sløret tale.
- Vanskeligheter med å svelge mat eller væsker.
- Muskelkramper eller smerter.
- Muskelrykninger – også kalt fascikulasjoner .
- Vanskeligheter med å opprettholde kroppsholdning, manglende evne til å holde nakken rett.
- EMG (Elektromyografi):Dette måler den elektriske aktiviteten i musklene. Ved ALS mottar ikke musklene meldinger fra nervene ordentlig, så EMG-testen viser et spesifikt unormalt mønster.
- Nerveledningsstudie: Denne måler hastigheten som elektriske signaler beveger seg langs nerver. Dette kan gi en idé om omfanget av skaden på nervene.
- Fysioterapi: Hjelper med store muskelaktiviteter som å gå og stå.
- Ergoterapi: Hjelper med finmotorikk som å kneppe en skjorte og spise med skje.
- Logopedi: Hjelper med å avklare tale og håndtere svelgevansker.
- ALS er en sykdom som påvirker nervecellene kalt motoriske nevroner som kontrollerer våre frivillige muskler.
- Tidlige symptomer kan være svært subtile, inkludert svakhet i lemmene, vanskeligheter med å gå og utydelig tale.
- Det finnes ingen spesifikk test for å diagnostisere sykdommen, og diagnosen bekreftes ved å utelukke andre sykdommer.
- Selv om det fortsatt ikke finnes noen fullstendig kur for sykdommen, kan fysioterapi, logopedi og ulike hjelpemidler opprettholde pasientens livskvalitet på et godt nivå.
- Hvis du har disse symptomene over lengre tid, bør du absolutt søke legehjelp.
Viktig: Hvis du mistenker at du har fått i deg et giftig kjemikalie, må du ikke få panikk og ringe Giftinformasjonen ved Colombo nasjonalsykehus for å få riktig medisinsk rådgivning.
Hva er de første symptomene på ALS?
ALS-symptomer kommer ikke plutselig, men veldig sakte. I starten kan du merke svært liten endring. Kanskje hånden din føles nummen når du holder rattet på en bil. Eller du kan ha problemer med å snakke før andre symptomer dukker opp. De første symptomene varierer fra person til person.
Men det finnes noen vanlige tidlige symptomer:
Denne sykdommen kan deles inn i to hovedtyper basert på hvordan den begynner: Debut i lemmene (begynner i lemmene) og bulbær debut (begynner med vansker med å snakke og svelge) .
| Hvordan sykdommen begynner | Vanlige symptomer |
|---|---|
| Debut i lemmer (ryggmarg) | For mange starter sykdommen på denne måten. Symptomene viser seg først i armer eller ben.
|
| Bulbær debut (debut med tale/svelging) | Dette er litt mindre vanlig. Symptomene begynner først i musklene i ansiktet, nakken og halsen.
|
| Denne sykdommen forverres over tid. | |
| Når sykdommen forverres | Muskelsvakhet, tap av muskelmasse (atrofi), vansker med å tygge og svelge, manglende evne til å forstå tale og pustevansker. |
Hvordan diagnostiseres ALS?
Å diagnostisere ALS er en komplisert prosess fordi det ikke finnes én enkelt test som spesifikt diagnostiserer det. Leger utelukker alle andre tilstander som kan forårsake symptomene dine før de stiller en ALS-diagnose .
Legen din, spesielt en nevrolog, vil utføre disse testene:
1. Fullstendig medisinsk undersøkelse: Vi vil diskutere symptomene dine og familiens sykehistorie grundig, og sjekke for muskelsvakhet, muskelspasmer og talevansker.
2. Blod- og urinprøver: Disse bidrar til å utelukke andre tilstander som kan vise symptomer som ligner på ALS, som for eksempel skjoldbruskkjertelsykdom, vitamin B12-mangel og andre infeksjoner.
3. MR-skanning: En MR-undersøkelse viser ikke ALS direkte, men det er viktig å sjekke for andre årsaker, som for eksempel en svulst i hjernen eller ryggmargen eller en skiveprolaps.
4. Elektrofysiologiske tester: Disse er svært viktige i diagnosen.
Fordi en ALS-diagnose er en stor sak, er mange fristet til å få en ny vurdering. Det er bra. Siden sykdommen utvikler seg over tid, er det også nyttig å bli testet igjen etter omtrent 6 måneder for å se om symptomene har blitt bedre.
Hvordan håndtere symptomer?
Selv om det fortsatt ikke finnes noen fullstendig kur for ALS, finnes det mange måter å håndtere symptomer og forbedre pasientens livskvalitet på.
I tillegg finnes det apparater som rullestoler, CPAP- maskiner som hjelper med pusten og spesialisert datateknologi (programvare for øyegjenkjenning) som hjelper de som har vansker med å snakke med å kommunisere.
Hvis du eller noen du kjenner fortsetter å oppleve symptomene som er nevnt her, ikke kast bort tiden og oppsøk en kvalifisert lege . Tidlig oppdagelse av sykdommen er til stor hjelp i behandlingen.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din