Har du vedvarende nummenhet og prikking i kroppen? La oss snakke om CIDP (CIDP)

Noen ganger får vi prikking i den ene hånden eller foten, og det går over av seg selv etter en stund, ikke sant? Men tenk deg, hvis hendene og føttene dine gradvis mister styrke, begynner å føles nummen, og tilstanden gradvis øker over en periode på mer enn to måneder? Dette er et av hovedsymptomene på en sjelden nevrologisk tilstand kalt CIDP (kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati) . Selv om navnet er litt komplisert, la oss forstå det enkelt. Selv om dette er en noe sjelden sykdom, er det svært viktig at alle er klar over dette.

Enkelt sagt, hva er CIDP?

CIDP er en langvarig tilstand som oppstår når immunforsvaret vårt (systemet som beskytter oss mot sykdom ) feilaktig angriper våre egne nerver . Mer spesifikt skader det det beskyttende laget rundt nervene (kalt myelin ). Tenk på dette laget som plastkappen rundt en elektrisk ledning. Når denne kappen er skadet, sender ikke nervene meldinger til hjernen og andre deler av kroppen på riktig måte. Det er det som forårsaker symptomer som svakhet og nummenhet i lemmene.

Selv om denne sykdommen kan forekomme i alle aldre, er den vanligere blant voksne og menn.

Hva er forskjellen mellom CIDP og Guillain-Barré syndrom (GBS)?

Du har sikkert hørt om Guillain-Barré syndrom ( GBS ). Begge disse sykdommene påvirker nervene og har lignende symptomer. Men det er klare forskjeller mellom de to.

• Guillain-Barré syndrom (GBS): Dette starter vanligvis plutselig noen dager etter en infeksjon, som magesmerter. Men med behandling er det mer sannsynlig at det blir raskere friskt.
• CIDP: Dette er en langvarig tilstand som utvikler seg over måneder uten noen forbindelse med noen infeksjon. GBS kan sjelden utvikle seg til CIDP uten behandling.

Hva er symptomene på CIDP?

Symptomene på CIDP er ikke de samme for alle. De kan variere avhengig av hvilken type CIDP du har. Generelt kan du oppleve ekstrem tretthet, nummenhet og smerter. Dette kan føre til at refleksene dine blir tregere og at armer og ben blir svake.

Det viktigste og første synlige symptomet er en gradvis økning i muskelmasse over en periode på to måneder eller mer.Muskelsvakhet . Denne svakheten påvirker begge sider av kroppen. Spesifikt:

• Hofter og lår
• Skuldre og overarmer
• Hender
• Føtter

I tillegg til dette hovedsymptomet kan andre symptomer oppstå:

• Muskelatrofi: Muskler krymper og blir mindre.
• Parestesi: En følelse av nummenhet eller prikking i fingertuppene.
• Vanskeligheter med å gå: Tap av balanse og manglende evne til å gå ordentlig.
• Nevropatisk smerte: Sterke smerter forårsaket av problemer med nervesystemet.
• Svekkede responser (dype seneproblemer): Når en lege banker på kneet med en liten hammer, forsvinner responsen, som om beinet blir strukket.

Svært sjelden kan det også forekomme svelgevansker (dysfagi) og midlertidig dobbeltsyn (diplopi).

Finnes det forskjellige typer CIDP?

Ja, CIDP kan deles inn i flere hovedtyper basert på symptomer. Denne informasjonstabellen vil gi deg en klar idé.

Leger klassifiserer også sykdommen i tre kategorier basert på hvordan den oppfører seg:

• Progressiv: Symptomene forverres gradvis over tid.
• Gjentakende: Symptomene dukker opp, forsvinner og dukker opp igjen.
• Monofasisk: Sykdommen forekommer bare én gang i livet. Den går over etter omtrent 1–3 år.

Hva forårsaker CIDP? Er det smittsomt?

Den eksakte årsaken til CIDP er fortsatt ukjent, men vi vet at det er forårsaket av betennelse i nerver og nerverøtter. Som nevnt tidligere skader dette myelinskjeden rundt nervene.

Hvordan stilles diagnosen?

Det finnes ingen spesifikk test for CIDP. Legen din vil derfor først spørre om symptomene dine (når de startet, hvordan du føler deg), deretter utføre en fysisk undersøkelse og anbefale noen tester for å finne ut nøyaktig hva som er galt med nervene dine og utelukke andre tilstander.

Disse testene kan omfatte:

• Blod- og urinprøver.
• Nerveledningsstudie og elektromyogram (EMG): Disse ser etter skader på nerver og myelinskjede.
• Lumbalpunksjon: En liten mengde væske tas fra ryggmargen for å sjekke forhøyede proteinnivåer, som er vanlige ved CIDP.
• Nervebiopsi: Et lite stykke vev tas fra en nerve og undersøkes under et mikroskop.
• MR-skanning: Kan sjekke for hevelse i nerverøttene.

Hva er behandlingsalternativene?

Mange trenger behandling. Jo før behandlingen starter, desto bedre er sjansen for full bedring.

Typer av legemidler

• Kortikosteroider: Dette er steroidlignende medisiner som reduserer betennelse og kontrollerer immunsystemets aktivitet.
• Immunterapi: Disse stoffene hindrer immunforsvaret i å angripe myelin.
• Biologiske legemidler: Legemidler som Vyvgart, en nylig godkjent ny klasse legemidler, brukes også til dette formålet.

Spesifikke behandlinger

• Intravenøs immunglobulin (IVIG): Du får en injeksjon med en konsentrert form av antistoffer isolert fra blodet til friske personer. Dette bidrar til å kontrollere funksjonsfeilen i immunforsvaret ditt.
• Plasmautveksling (PE): Dette innebærer å ta blodet ditt, sende det gjennom en spesiell maskin, fjerne blodplasmaet som inneholder skadelige antistoffer, og deretter injisere rent blod tilbake i kroppen din.
• Stamcelletransplantasjon: I denne svært sjeldne behandlingen transplanteres friske stamceller for å «tilbakestille» immunforsvaret.

Andre støttende behandlinger

• Fysioterapi: Dette er svært nyttig for å gjenvinne tapt styrke, gåing og forbedre balansen.
• Ergoterapi: Lærer deg hvordan du kan utføre daglige oppgaver lettere til tross for tilstanden din.
• Trening og kosthold: Moderat trening kan hjelpe deg å holde deg sterk. Men trening bør kun gjøres under tilsyn av legen din eller fysioterapeuten din. Et balansert kosthold kan bidra til å forhindre unødvendig vektøkning.

Å leve med CIDP og utsiktene

Når du får en CIDP-diagnose, kan du føle deg overveldet. Det er normalt. Det er viktig å holde kontakten med legen din og snakke om symptomene og behandlingen din.

Det er også svært viktig å søke profesjonell hjelp for å håndtere smerte og finne psykologisk lindring. Familie, venner og det medisinske teamet ditt vil være en stor kilde til styrke for deg på denne reisen.

Når det gjelder utsiktene, avhenger det av alderen din, sykdomstypen, hvor tidlig behandlingen startes og hvordan kroppen din reagerer på behandlingen.Den gode nyheten er at omtrent 90 % av alle blir friske med behandling. Noen kan oppleve at symptomene kommer tilbake. CIDP forkorter imidlertid vanligvis ikke forventet levealder.

CIDP, nevropati, nummenhet, muskelsvakhet, myelin, Guillain-Barre syndrom, immunterapi, autoimmune sykdommer, CIDP singalesisk