ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର କ୍ରୋମୋଜୋମରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ସରଳ ଭାଷାରେ ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ମା ହେବାକୁ ଆଶା କରୁଥିବା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଏହି ସମୟରେ ଅନେକ ଚିନ୍ତା ଏବଂ ଭୟ ରହିବା ବହୁତ ସ୍ୱାଭାବିକ। ବିଶେଷକରି ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପେଟରେ ଥିବା ଛୋଟ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ ଭାବନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ ଆମେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କିମ୍ବା ଆମ ତଳେ ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ "ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ" କିମ୍ବା "କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ସମସ୍ୟା" ବିଷୟରେ ପଚାରନ୍ତି। ଆଜି ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ, ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା। ନାମଟି ବହୁତ ବଡ଼ କଥା ପରି ଶୁଭିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ବହୁତ ସରଳ ଭାବରେ କଥା ହେବୁ, ଏପରି ଭାବରେ ଯେ ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

କ୍ରୋମୋଜୋମ କ’ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷ ଭିତରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ସୂତା ଥାଏ। ଏହାକୁ ଆମେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି କ୍ରୋମୋଜୋମ ଭିତରେ ଆମର DNA ଅଛି, ଯାହା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କମ୍ପ୍ୟୁଟରର ଏକ ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ପରି, ଏହି DNA ରେ ସମସ୍ତ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଏବଂ ସୂଚନା ରହିଛି ଯାହା ଆମ ଶରୀରକୁ ବୃଦ୍ଧି, ବିକାଶ ଏବଂ ସବୁକିଛି କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ। ଆମେ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶଗୁଡ଼ିକ ଆମ ମାଆ ଏବଂ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ପାଇଥାଉ। ସେଥିପାଇଁ ଆମେ କେତେବେଳେ ଆମ ମାଆ ପରି ଦେଖାଯାଉ, କେତେବେଳେ ଆମ ବାପା ପରି, ଏବଂ କେତେବେଳେ ଆମ ପାଖରେ ଉଭୟର ମିଶ୍ରଣ ଥାଏ।

ତୁମେ ଏବଂ ମୁଁ, ଆମେ ସମସ୍ତେ ଆମ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ୨୩ଟି ଏବଂ ଆମ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ୨୩ଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ ପାଇଲୁ, ମୋଟ ୪୬ଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ । ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମ କୋଷ ଭିତରେ ଯୋଡ଼ା ହୋଇ ସଜାଯାଇଛି; ଅର୍ଥାତ୍ ୨୩ଟି ଯୋଡ଼ା। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ ୨୨ଟି ଯୋଡ଼ା ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ସମାନ। ଶେଷ ଯୋଡ଼ା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ଯେ ଆମେ ମହିଳା କି ପୁରୁଷ। ସାଧାରଣତଃ, ଯଦି ଏହା ଝିଅ, ତେବେ ଏହାକୁ XX ଭାବରେ ସଜାଯାଇଥାଏ, ଏବଂ ଯଦି ଏହା ପୁଅ, ତେବେ ଏହାକୁ XY ଭାବରେ ସଜାଯାଇଥାଏ।

ଆମ ଶରୀରର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ନିରନ୍ତର ବଦଳାଯାଉଛି। ଯେତେବେଳେ ପୁରୁଣା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମରିଯାଏ, ନୂତନ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଆମେ ଏହାକୁ କୋଷ ବିଭାଜନ ବୋଲି କହୁ। ଏହା ଏକ ସରଳ ପ୍ରକ୍ରିୟା, ଯେପରି ଆପଣ କମ୍ପ୍ୟୁଟରରେ 'କପି' ଏବଂ 'ପେଷ୍ଟ' କରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏହିପରି ବିଭାଜିତ ହୁଏ, ଆମେ ଯେଉଁ କ୍ରୋମୋଜୋମଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ କଥା ହୋଇଥିଲୁ ତାହା ଠିକ୍ ସମାନ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ସେମାନେ ଗଠିତ ଦୁଇଟି ନୂତନ କୋଷକୁ ଯାଇଥାଏ। ଏହା ଆମ ଜୀବନ ସାରା ଘଟେ। ଏହା ସହିତ, ଯେତେବେଳେ ଏକ ନୂତନ ଶିଶୁ ଗଠନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ମୌଳିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ, ଅର୍ଥାତ୍ ମା'ର ଡିମ୍ବାଣୁ ଏବଂ ପିତାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁ, ଏହି କୋଷ ବିଭାଜନ ମଧ୍ୟ ଘଟେ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏହି ବିଭାଜନରେ ଛୋଟ ଭୁଲ ଏବଂ ଅଭାବ ହୋଇପାରେ। ବିଭାଜିତ ହେବା ଉଚିତ କ୍ରୋମୋଜୋମର ସଠିକ୍ ସଂଖ୍ୟା ସମାନ ନ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଏପରି ହୁଏ, ତେବେ କିଛି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବିଭାଜିତ ହେବା ଉଚିତ କ୍ରୋମୋଜୋମର ସଠିକ୍ ସଂଖ୍ୟା ମିଳିନଥାଏ। ଏହା (ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) କିମ୍ବା (ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) ଭଳି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ।

ତେବେ, ଏହା (ଆନିଉପ୍ଲୋଇଡି) କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆମ କୋଷରେ ସଠିକ୍ ସଂଖ୍ୟାର କ୍ରୋମୋଜୋମର ଅନୁପସ୍ଥିତି ହେଉଛି ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି , ଯାହା ହେଉଛି 46। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ମା'ର ଡିମ୍ବାଣୁ କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଠନ ସମୟରେ ଘଟୁଥିବା ଏକ ଛୋଟ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ଘଟେ। ତା'ପରେ, ଯେତେବେଳେ ଶିଶୁଟି ବିକଶିତ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ, ଏହା କ୍ରୋମୋଜୋମ ସଂଖ୍ୟାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।

ଏଥିରେ ଦୁଇଟି ଜିନିଷ ଘଟିପାରେ:

୧.ଟ୍ରାଇସୋମି: ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଗୋଟିଏ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଅତିରିକ୍ତ କପି ଅଛି, ଯାହା ଫଳରେ ମୋଟ 47ଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ ହୋଇଥାଏ।

୨. ମନୋସୋମି: ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଗୋଟିଏ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଅନୁପସ୍ଥିତ, ଯାହା ଫଳରେ ମୋଟ ୪୫ଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ।

ଯେତେବେଳେ ଏକ ଶିଶୁ ଏହି ପ୍ରକାରର କ୍ରୋମୋଜୋମ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ସହିତ ଗର୍ଭଧାରଣ କରେ, ଗର୍ଭଧାରଣ ପ୍ରାୟତଃ ସଫଳତାର ସହିତ ସମାପ୍ତ ହୁଏ ନାହିଁ। ଗର୍ଭପାତ ହେବାର ଏକ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ଥାଏ। ପ୍ରକୃତରେ, ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସମୟରେ ଘଟୁଥିବା ସମସ୍ତ ଗର୍ଭପାତର ପ୍ରାୟ ଅଧା ପାଇଁ ଏହି ଅବସ୍ଥା (ଆନିଉପ୍ଲଏଡି) ଦାୟୀ।

ଆନିଉପ୍ଲଏଡିର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର କ’ଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛୁ ଯେ, ଆନିଉପ୍ଲଏଡିର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି: ଟ୍ରାଇସୋମି ଏବଂ ମନୋସୋମି।

ଟ୍ରାଇସୋମି

ଟ୍ରାଇସୋମିର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶିଶୁଟିର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଅଛି, ଯାହା ଦ୍ଵାରା ମୋଟ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସଂଖ୍ୟା 47 କୁ ପହଞ୍ଚାଏ। ଏହା ଫଳରେ ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ:

• ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଆମେ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଶୁଣିଥାଉ। ଏଠାରେ ଯାହା ଘଟେ ତାହା ହେଉଛି କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ 21ର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କପି ଅଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ 21ର ତିନୋଟି କପି ଅଛି। ଏହାକୁ (ଟ୍ରାଇସୋମି 21) ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ।
• (ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୮) ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୮: ଏହିଠାରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୧୮ର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କପି ଥାଏ। ପୂର୍ବରୁ ଏଡୱାର୍ଡସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅନେକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• (ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୩) ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୩: ଏହିଠାରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୧୩ର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କପି ଥାଏ। ପୂର୍ବରୁ ପାଟାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା, ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଗମ୍ଭୀର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ।

ମନୋସୋମି

ମନୋସୋମିର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶିଶୁ ଗୋଟିଏ କମ୍ କ୍ରୋମୋଜୋମ ପାଏ। ଏହା ଫଳରେ ମୋଟ 45 କ୍ରୋମୋଜୋମ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଏହା ଫଳରେ ହେଉଥିବା ମୁଖ୍ୟ ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: ଏହା ଏକ ସେକ୍ସ କ୍ରୋମୋଜୋମ ବ୍ୟାଧି। ସାଧାରଣତଃ, ଏକ କନ୍ୟା ସନ୍ତାନର ଦୁଇଟି X କ୍ରୋମୋଜୋମ (XX) ଥାଏ। ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା କନ୍ୟା ସନ୍ତାନର କେବଳ ଗୋଟିଏ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ। ଏହାକୁ (ମୋନୋସୋମି X) କୁହାଯାଏ। ଯେହେତୁ କୌଣସି Y କ୍ରୋମୋଜୋମ ନଥିଲା, ଏହି ଶିଶୁମାନେ ଝିଅ ଭାବରେ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା କିଏ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଛି?

ପ୍ରକୃତରେ, ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେକୌଣସି ଶିଶୁକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । ଏହା ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟେ। ତଥାପି, କିଛି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମାଆଙ୍କ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ବିପଦ ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଜଣେ 20 ବର୍ଷୀୟ ମାଆଙ୍କ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା ଥିବା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 1,480 ରେ ଗୋଟିଏ ଥାଏ, ଯେତେବେଳେ ଜଣେ 40 ବର୍ଷୀୟ ମାଆଙ୍କ 65 ରେ ଗୋଟିଏ ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ତଥାପି, ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ କମ୍ ବୟସର ମାଆମାନେ ବିପଦରେ ନାହାଁନ୍ତି। ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କ୍ଷେତ୍ରରେ, କୁହାଯାଏ ଯେ ବୟସ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ ନାହିଁ।

ସେଥିପାଇଁ, ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବା ବିଷୟରେ ଭାବୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ।ଏହାକୁ ପାଇବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ତା'ପରେ ଆପଣ ଏହି ପରିସ୍ଥିତିଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ପୂର୍ବରୁ ସଚେତନ ହୋଇପାରିବେ, ଆପଣଙ୍କର ବିପଦଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝିପାରିବେ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ କଥା ହୋଇପାରିବେ।

ଆନିଉପ୍ଲଏଡି କେତେ ସାଧାରଣ? ଗର୍ଭପାତ ସହିତ ଏହାର କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ଅଛି କି?

ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଏବଂ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା ଆମେ ଭାବିବା ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସାଧାରଣ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟ ପ୍ରତି 150 ଗର୍ଭଧାରଣରେ ଗୋଟିଏରେ ଘଟେ। ପ୍ରାୟ 50% ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଗର୍ଭପାତ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଦାୟୀ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପ୍ରକୃତି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା ସହିତ ଗର୍ଭଧାରଣକୁ ଜାରି ରଖିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ସମାପ୍ତ କରିବ।

ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଗର୍ଭାବସ୍ଥାକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ?

ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମ (ଟ୍ରାଇସୋମି) କିମ୍ବା କ୍ରୋମୋଜୋମର ଅଭାବ (ମୋନୋସୋମି) ଗର୍ଭଧାରଣକୁ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ଟ୍ରାଇସୋମି:

ଟ୍ରାଇସୋମି ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଗର୍ଭଧାରଣ ଗର୍ଭପାତରେ ଶେଷ ହୁଏ। ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପ୍ରାୟ 35% ଗର୍ଭପାତ ଟ୍ରାଇସୋମି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ତଥାପି, ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ପ୍ରାୟ 1% ଶିଶୁ ଟ୍ରାଇସୋମି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ହେଉଛି (ଟ୍ରାଇସୋମି 21) କିମ୍ବା (ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ଥିବା ଶିଶୁ। ଯଦି ଏକ ଶିଶୁ ଏପରି ଟ୍ରାଇସୋମି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଏ, ତେବେ ଶିଶୁର ବଞ୍ଚିବା ହାର ସାଧାରଣ ଶିଶୁ ତୁଳନାରେ କମ୍ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଘଟୁଥିବା ବିଭିନ୍ନ ଜଟିଳତା ଏବଂ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।

ମନୋସୋମି:

ମୋନୋସୋମି ଅବସ୍ଥା ଟ୍ରାଇସୋମି ଅପେକ୍ଷା ବହୁତ କମ ଦେଖାଯାଏ। ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜଣା ଅଛି, କେବଳ ମୋନୋସୋମି X, କିମ୍ବା ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ଏକ ଜୀବନ୍ତ ଜନ୍ମ ଦେଇଥାଏ। ଯେତେବେଳେ କେବଳ ଗୋଟିଏ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ, ସେତେବେଳେ ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହୁଏ। କାରଣ କୌଣସି Y କ୍ରୋମୋଜୋମ ନଥିଲା, ଏହି ଶିଶୁମାନେ ଝିଅ ଭାବରେ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି।

ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡିର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡିର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଗର୍ଭପାତ । ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଗର୍ଭଧାରଣ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଶେଷ ହୁଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରଥମ ତିନିମାସରେ ଘଟେ, କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ପରେ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଗର୍ଭପାତର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ପେଟର ତଳ ଭାଗ ଏବଂ ପିଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ହେବା।
• ଋତୁସ୍ରାବ ସମୟରେ କ୍ରାମକ ହୁଏ।
• ହୁଏତ ଅଳ୍ପ, ହୁଏତ ବହୁତ ରକ୍ତସ୍ରାବ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣ ଭାବୁଛନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ।

ତଥାପି, ଯଦିଓ ପ୍ରାୟ 50% ଗର୍ଭପାତ ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଭଳି ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ, କେତେକ ସମୟରେ ଶିଶୁମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୋଇପାରନ୍ତି। ଏହିପରି ଶିଶୁମାନଙ୍କର ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି , ବିକାଶଗତ ବିଳମ୍ବ ଏବଂ ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

ଏହା (ଆନିଉପ୍ଲଏଡି) କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ?

ଆନିଉପ୍ଲୋଇଡି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି ତ୍ରୁଟି ମା'ର ଡିମ୍ବାଣୁ ଏବଂ ପିତାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁର ମିଶ୍ରଣ ପୂର୍ବରୁ, ଅର୍ଥାତ୍ ଡିମ୍ବାଣୁ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଠନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କୋଷ ବିଭାଜନ ବିଷୟରେ କହିଥିଲୁ। ଡିମ୍ବାଣୁ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏକ ବିଶେଷ କୋଷ ବିଭାଜନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ ହୁଏ ଯାହାକୁ ମିଓସିସ୍ କୁହାଯାଏ। ଏଠାରେ, 46 କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଥିବା ଏକ କୋଷ ଦୁଇଥର ବିଭାଜିତ ହୁଏ, ପ୍ରତ୍ୟେକରେ 23 କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଥିବା ଚାରୋଟି କୋଷ (ଡିମ୍ବାଣୁ କିମ୍ବା ଶୁକ୍ରାଣୁ) ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହି ମିଓସିସ୍ ସମୟରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଯୋଡ଼ା ଠିକ୍ ଭାବରେ ଅଲଗା ନହେଲେ ଏବଂ କିଛି ଡିମ୍ବାଣୁ କିମ୍ବା ଶୁକ୍ରାଣୁରେ ଅତ୍ୟଧିକ କିମ୍ବା ଅତ୍ୟଧିକ କମ୍ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଥାଏ, ତେଣୁ ଆନିଉପ୍ଲୋଇଡି ହୁଏ।

ଏହା ଏପରି କିଛି ଯାହା ଅନିୟମିତ ଏବଂ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭାବରେ ଘଟେ। ଯେପରି ଅଫିସରେ ପ୍ରିଣ୍ଟର କେତେବେଳେ ହଠାତ୍ କାମ କରିବା ବନ୍ଦ କରିଦିଏ, କିମ୍ବା କାଗଜର ଏକ ପତ୍ର ସ୍ଥାନରୁ ବାହାରକୁ ପ୍ରିଣ୍ଟ ହୁଏ, ସେହିପରି ଆମର ଡିଏନଏରେ ମଧ୍ୟ ଏହି ପ୍ରକାରର ତ୍ରୁଟି ହୋଇପାରେ। ଏହା କେବେ ଏବଂ କିପରି ହେବ ତାହା କେହି କହିପାରିବେ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣ ଏ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା।

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଚିହ୍ନଟ କରିପାରୁଥିବା ପରୀକ୍ଷା ଅଛି କି?

ହଁ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଶିଶୁର ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ନାମକ ଏକ ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ କିଛି ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା।

• ନନ୍‌ଆନ୍ୱେସିଭ୍ ପ୍ରିନାଟାଲ ଟେଷ୍ଟିଂ (NIPT) / ନନ୍‌ଆନ୍ୱେସିଭ୍ ପ୍ରିନାଟାଲ ସ୍କ୍ରିନିଂ (NIPS): ଏହା ଏକ ସରଳ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ସପ୍ତାହ ପରେ କରାଯାଇପାରିବ। ଏହା ମା'ଙ୍କ ରକ୍ତର ଏକ ନମୁନା ନେଇଥାଏ ଏବଂ ଶିଶୁର DNA ଖୋଜିଥାଏ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଡାଉନ୍‌ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍‌, ଟ୍ରାଇସୋମି 18 ଏବଂ ଟ୍ରାଇସୋମି 13 ଭଳି ଅବସ୍ଥା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କେତେ। ଏହା କେବଳ ବିପଦ କହିଥାଏ, ସଠିକ୍ କାରଣ ନୁହେଁ।
• କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS): ଏହା ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ରୁ 13 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ପରୀକ୍ଷା। ଏଠାରେ, ଡାକ୍ତର ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଅତି ଛୋଟ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ଏହାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି। ଏହା ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଭଳି ଅବସ୍ଥାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ। ତଥାପି, ଏହା ଗର୍ଭପାତର ବହୁତ କମ୍ ବିପଦ ବହନ କରେ।
• ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍: ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଗର୍ଭଧାରଣର 15 ରୁ 20 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଇଥାଏ। ଏଠାରେ, ଡାକ୍ତର ଶିଶୁକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି ଏବଂ ଏଥିରେ ଥିବା ଶିଶୁର କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି। ଏହା ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଏବଂ ଅନ୍ୟ କିଛି ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଭଳି ଅବସ୍ଥାକୁ ମଧ୍ୟ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ। ଗର୍ଭପାତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟ ବହୁତ କମ୍ ଥାଏ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପୂର୍ବରୁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ସତର୍କତାର ସହ କଥା ହେବା ଏବଂ ଏହାର ଭଲ ଏବଂ ଖରାପ ଦିଗକୁ ବୁଝିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡିର କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ପ୍ରକୃତରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥା (ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି) ପାଇଁ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ ।। ଅନେକ ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଅବସ୍ଥା ଶିଶୁ ପାଇଁ ଘାତକ, କିମ୍ବା ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା ଏବଂ ଶାରୀରିକ ତ୍ରୁଟି ପରି ଗମ୍ଭୀର ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ। ତେଣୁ, ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁର ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଜଟିଳତାକୁ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପାଇଁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖାଯାଇଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ତିଆରି କରିବା ଯାହା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ସୁସ୍ଥ ରଖେ।

ଯଦି ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ, ତେବେ (ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି) କାରଣରୁ ଗର୍ଭପାତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ। ଗର୍ଭପାତ ଜଣେ ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ଶାରୀରିକ ଏବଂ ମାନସିକ ଉଭୟ ଭାବରେ ଏକ ବହୁତ କଷ୍ଟକର ଅଭିଜ୍ଞତା। ଯଦି ଏହା ଘଟେ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ସୁସ୍ଥ ହେବା ପାଇଁ ନିଜକୁ ସମୟ ଦେବାକୁ ପଡିବ।

ଯଦି ଆପଣ ଏକ ପରିବାର ଆରମ୍ଭ କରିବା ବିଷୟରେ ଭାବୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ସଫଳ ଗର୍ଭଧାରଣର ସମ୍ଭାବନା ବୃଦ୍ଧି କରିବା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡିର ବିପଦ କମାଇବା ପାଇଁ ଆମେ କିଛି କରିପାରିବା କି?

ଆନିଉପ୍ଲଏଡିକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ କାରଣ ଏହା ଏକ ଅନିୟମିତ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି। ତଥାପି, ଶିଶୁର ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ହେବାର ଆଶଙ୍କା କମାଇବା ପାଇଁ ଆମେ ଅନେକ କିଛି କରିପାରିବା:

• ସନ୍ତୁଳିତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା: ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ଗର୍ଭଧାରଣ ଯୋଜନା କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାନ୍ତୁ: ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି, କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ବୟସ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ।
• ଧୂମପାନ ଏବଂ ମଦ୍ୟପାନରୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ।
• ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରିନାଟାଲ ଭିଟାମିନଗୁଡ଼ିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଗ୍ରହଣ କରିବା: ବିଶେଷକରି ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଯୁକ୍ତ ଭିଟାମିନ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଯୋଗୁଁ ଗର୍ଭପାତ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ ପୁଣି ଗର୍ଭବତୀ ହୋଇପାରିବେ କି?

ହଁ, ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ଏହା ସମ୍ଭବ । ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଯୋଗୁଁ ପୁନର୍ବାର ଗର୍ଭପାତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍। କାରଣ, ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଛୁ, ଏହା ଏକ ଅନିୟମିତ ଘଟଣା। ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଯୋଗୁଁ ଗର୍ଭପାତ ପରେ ଅନେକ ମହିଳା ସୁସ୍ଥ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ କରିଛନ୍ତି। ତଥାପି, ପୁନର୍ବାର ଗର୍ଭଧାରଣ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ବିପଦ ଏବଂ କରାଯାଇପାରୁଥିବା ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଥିବା ପିଲା ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣ କ’ଣ ଆଶା କରିପାରିବେ?

ପ୍ରାୟତଃ, ଯେତେବେଳେ ଏକ ଅବସ୍ଥା (ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି) ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ପିତାମାତାଙ୍କୁ ଗର୍ଭପାତର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ। ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଦୁଃଖଦ ଅଭିଜ୍ଞତା। କିନ୍ତୁ ବୁଝିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଏହା ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଘଟିଥିବା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ଘଟିଥିଲା, ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ମା' କରିଥିବା କୌଣସି କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଗୁଁ ନୁହେଁ। ଗର୍ଭପାତ ପରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଶାରୀରିକ ଏବଂ ମାନସିକ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ।

ଯଦି କୌଣସି ଶିଶୁ ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଏ, ତେବେ ସେହି ଶିଶୁଟି ଜୀବନସାରା ବିକାଶଗତ ବିଳମ୍ବ , ଛୋଟ ଉଚ୍ଚତା, ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଏବଂ ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ନିୟମିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସହାୟତା ଯୋଗାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡିର କୌଣସି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପଚାର ନାହିଁ।

ଆପଣ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

• ତୁମର ଗର୍ଭପାତର ଲକ୍ଷଣ ଅଛି।ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ (ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ପିଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା, ରକ୍ତସ୍ରାବ) ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ କହିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ଡାକ୍ତରଖାନା ଯିବା ଆବଶ୍ୟକ କି ନାହିଁ।
• ଗର୍ଭପାତ ପରେ, ଯଦି ଆପଣ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ, କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକ ସଂକ୍ରମଣର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ:
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଥଣ୍ଡା ଏବଂ ଜ୍ୱର (ଥଣ୍ଡା, ଜ୍ୱର) ଅଛି
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେଉଛି (ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ)
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବାରମ୍ବାର ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଅସ୍ୱସ୍ତି ଅନୁଭବ ହୁଏ

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ଅଛି?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏହି ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତି, ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ପଚାରିବାକୁ ଭୁଲନ୍ତୁ ନାହିଁ:

• ମୋର କ’ଣ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଥିବା ପିଲା ହେବାର ବିପଦ ଅଛି?
• ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଯୋଗୁଁ ଗର୍ଭପାତ ପରେ, ମୋର ଶରୀର ଆଉ ଏକ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ସୁସ୍ଥ ଅଛି କି?
• ଯଦି ମୋର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଥିବା ପିଲା ହେବାର ବିପଦ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ କ’ଣ ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରିବେ?

(ଆନିଉପ୍ଲଏଡି) ଏବଂ (ପଲିପ୍ଲଏଡି) ମଧ୍ୟରେ କ'ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?

ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଏବଂ ପଲିପ୍ଲଏଡି ଉଭୟ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଶିଶୁର ଡିଏନଏରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସଂଖ୍ୟାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। କିନ୍ତୁ ଏଥିରେ ସାମାନ୍ୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି।

• ଆନିଉପ୍ଲୋଇଡି ହେଉଛି ଗୋଟିଏ ଅତିରିକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମ (ଯଥା ୪୭) କିମ୍ବା ଗୋଟିଏ କମ୍ କ୍ରୋମୋଜୋମ (ଯଥା ୪୫) ର ଉପସ୍ଥିତି। କ୍ୱଚିତ୍, ଏକାଧିକ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଅନୁପସ୍ଥିତ/ଯୋଜିତ ହୋଇପାରେ।
• ପଲିପ୍ଲଏଡି ହେଉଛି କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ସେଟ୍ (ଅର୍ଥାତ୍ ୨୩ କ୍ରୋମୋଜୋମ) ରହିବାର ଅବସ୍ଥା। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ୨୩ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିତାଙ୍କଠାରୁ ୪୬ କ୍ରୋମୋଜୋମ (ଅର୍ଥାତ୍ ସାଧାରଣ ସଂଖ୍ୟାର ଦୁଇଗୁଣ) ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଏହାକୁ ଟ୍ରିପ୍ଲଏଡି କୁହାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଏବଂ ପ୍ରାୟତଃ ମାରାତ୍ମକ ଅବସ୍ଥା।

ଶେଷରେ, ମନେ ରଖିବାକୁ ଥିବା କଥାଗୁଡ଼ିକ (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ବିଷୟରେ ଶୁଣିଲେ ଭୟଙ୍କର ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଏକ ଅନିୟମିତ ଘଟଣା, ଆପଣଙ୍କ ନିଜର କୌଣସି ଦୋଷ ବିନା। ଆମେ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା କମ୍ପ୍ୟୁଟର ହଠାତ୍ କାମ କରିବା ବନ୍ଦ କରିଦିଏ ପରି, ଆମର କୋଷ ବିଭାଜିତ ହେଲେ ମଧ୍ୟ, ଛୋଟ ଛୋଟ ଭୁଲ କେତେକ ସମୟରେ ହୋଇପାରେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି ବୋଲି ଜାଣିବା। ଡାକ୍ତର, ପରିବାର ଏବଂ ବନ୍ଧୁମାନେ ଏ ବିଷୟରେ କଥା ହୋଇପାରିବେ, ଆପଣଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ଯଦି ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହେବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି, କିମ୍ବା ପୂର୍ବରୁ ଗର୍ଭବତୀ ଅଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଏ ବିଷୟରେ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡି ଭଳି ଅବସ୍ଥା, ଆପଣଙ୍କର ବିପଦ ଏବଂ କ’ଣ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ ତାହା ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ। ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଗର୍ଭପାତ ଭଳି ଆଘାତଜନକ ଅଭିଜ୍ଞତାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବାକୁ ପଡ଼େ, ତେବେ ଏଥିରୁ ଶାରୀରିକ ଏବଂ ମାନସିକ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହେବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ସମର୍ଥନ ପାଇବାକୁ ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।

ଆମେ ଆଶା କରୁଛୁ ସବୁକିଛି ଭଲ ହେବ!

` କ୍ରୋମୋସୋମ, ଆନିଉପ୍ଲଏଡି, ଜିନ୍, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା, ଗର୍ଭପାତ, ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଟ୍ରାଇସୋମି, ମନୋସୋମି, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ, ଜନ୍ମ ତ୍ରୁଟି, ଡିଏନଏ, କୋଷ ବିଭାଜନ