Skip to main content

ଆଜି ଆମେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ବେଷ୍ଟ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଆଜି ଆମେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ବେଷ୍ଟ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା କ’ଣ ସିଧା ଆଗକୁ ଦେଖିବାର ଉପାୟରେ ସାମାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଝାପ୍ସା ହେବା ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିଛନ୍ତି? କିମ୍ବା ହୁଏତ ଜଣେ ଚକ୍ଷୁ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ 'ବେଷ୍ଟ ଡିଜିଜ୍' ନାମ ବିଷୟରେ କହିଛନ୍ତି? ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ବିରଳ, କିନ୍ତୁ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଉଭୟ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ତେଣୁ ଆଜି, ଏହି ବେଷ୍ଟ ରୋଗ କ’ଣ, ଏହା କିପରି ବିକଶିତ ହୁଏ, ଏହାର ଲକ୍ଷଣ କ’ଣ ଏବଂ ଏହାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି କି ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାଷାରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ଏହି ସର୍ବୋତ୍ତମ ରୋଗ କ’ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଆଖିର ରେଟିନାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଆମର ଆଖି ଏକ କ୍ୟାମେରା ପରି। ରେଟିନା ହେଉଛି ଆଖିର ପଛପଟେ ଥିବା ଏକ ସ୍ତର ଯାହା ଆଲୋକ ଆଘାତ କଲେ ଆମକୁ ପ୍ରତିଛବିଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ରେଟିନାର ମଝିରେ ଥିବା ରେଟିନାର ଯେଉଁ ଅଂଶ ଆମକୁ ସିଧାସଳଖ ଆଗକୁ ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ ତାହାକୁ ମାକୁଲା କୁହାଯାଏ। ତେଣୁ, ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗରେ, ମାକୁଲା ଧୀରେ ଧୀରେ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ। ଏହା ସିଧା ସାମ୍ନା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ, ଯେପରିକି ଅକ୍ଷର ଏବଂ ଲୋକଙ୍କ ମୁହଁ, ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖିବା କଷ୍ଟକର କରିପାରେ। କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ , ପେରିଫେରାଲ୍ ଦୃଷ୍ଟି କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖିବା ବହୁତ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ନାହିଁ।

ଏହି ବେଷ୍ଟ ରୋଗକୁ ଅନ୍ୟ ନାମରେ କୁହାଯାଏ। କେତେକ ସମୟରେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ 'ଭିଟେଲିଫର୍ମ ମାକୁଲାର ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି' କିମ୍ବା 'ଭିଟେଲିଫର୍ମ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି' ମଧ୍ୟ କହିପାରନ୍ତି। 'ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି' ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଙ୍ଗର ଅବନତି କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳତା ପାଇଁ ଏକ ଡାକ୍ତରୀ ଶବ୍ଦ।

ଏହିପରି ଆଉ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ଯାହା ମଧ୍ୟ ଏକ ପ୍ରକାରର 'ଭିଟେଲିଫର୍ମ ମାକୁଲାର ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି'। ତଥାପି, ଏହା ପିଲାଦିନରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ନାହିଁ, ବରଂ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ବିକଶିତ ହୁଏ, ସାଧାରଣତଃ 40 ରୁ 60 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ। ଏହାକୁ 'ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ-ପ୍ରାରମ୍ଭ ପ୍ରକାର' କୁହାଯାଏ।

ବେଷ୍ଟ ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?

ପ୍ରକୃତରେ କେତେ ଲୋକଙ୍କୁ ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗ ଅଛି ତାହାର ସଠିକ୍ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଖୋଜିବା କଷ୍ଟକର। କିଛି ଲୋକ ଏହା ଜାଣି ମଧ୍ୟ ପାରନ୍ତି ନାହିଁ କାରଣ ସେମାନଙ୍କ ପାଖରେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ। ଏକ ଅଧ୍ୟୟନ କହୁଛି ଯେ ପ୍ରାୟ 16,500 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ, କିମ୍ବା ପ୍ରାୟ 21,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ, ଏହା ଥାଇପାରେ। ଅନ୍ୟ ଏକ ସର୍ଭେ କହୁଛି ଯେ ପ୍ରାୟ 15,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ । ଅନ୍ୟ ଏକ କହୁଛି ଯେ ଏହା 10,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଆମେ ବୁଝିପାରୁଛୁ ଯେ ଏହା ଏକ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ବିରଳ ରୋଗ ।

ବେଷ୍ଟ ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହି ସର୍ବୋତ୍ତମ ରୋଗ ଛଅଟି ମୁଖ୍ୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଦେଇ ଗତି କରିପାରିବ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।

୧. ପର୍ଯ୍ୟାୟ I - ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟ:

ଏହା ତ ଆରମ୍ଭ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବ ନାହିଁ।ଆପଣଙ୍କ ରେଟିନା ତଳେ ଏକ ହଳଦିଆ ପଦାର୍ଥ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଗଠନ ହେବା ଆରମ୍ଭ ହୋଇନାହିଁ। ଏହା ଆଖି ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ଘଟଣାକ୍ରମେ ଆକସ୍ମିକ ଭାବରେ ଆବିଷ୍କାର ହୋଇପାରେ।

୨. ପର୍ଯ୍ୟାୟ ୨ - ଭିଟେଲିଫର୍ମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ:

ଭିଟେଲିଫର୍ମ'' ଶବ୍ଦର ଅର୍ଥ ଡିମ୍ବାକାର। ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣର କେନ୍ଦ୍ର, ମାକୁଲା ଅଞ୍ଚଳରେ, ଆପଣଙ୍କ ରେଟିନା ତଳେ ଏକ ହଳଦିଆ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହାକୁ ଏକ ଛୋଟ ହଳଦିଆ ଅଣ୍ଡା ପରି ଦେଖାଯାଉଥିବା ପରି ଭାବନ୍ତୁ। ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ମଧ୍ୟ ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟି ଭଲ ଥାଇପାରେ।

୩. ପର୍ଯ୍ୟାୟ III - ସୁଡୋହାଇପୋପିଅନ୍ ପର୍ଯ୍ୟାୟ:

ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ହଳଦିଆ ପଦାର୍ଥ ତରଳ ହୋଇଯାଇପାରେ ଏବଂ ରେଟିନା ତଳେ ଏକ ସିଷ୍ଟ ତିଆରି କରିପାରେ। ଏହା ଆଖି ଭିତରେ ଏକ ଛୋଟ ତରଳ ଭର୍ତ୍ତି ଫୋଡ଼ା ପରି।

୪. ପର୍ଯ୍ୟାୟ IV - ଭିଟେଲିରପ୍ଟିଭ୍ ପର୍ଯ୍ୟାୟ:

ଏହିଠାରେ ଜମା ହେଉଥିବା ହଳଦିଆ ପଦାର୍ଥ ଭାଙ୍ଗି ବିସ୍ତାର ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହି ପଦାର୍ଥ ଭାଙ୍ଗିଯିବା ସହିତ, ରେଟିନାର କୋଷଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇପାରେ। ଏହି ସମୟରେ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିପାରନ୍ତି, ଯେପରିକି ଝାପ୍ସା ଦୃଷ୍ଟି।

୫. ପଞ୍ଚମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ - ଆଟ୍ରୋଫିକ୍ ପର୍ଯ୍ୟାୟ:

ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ହଳଦିଆ ପଦାର୍ଥ ପ୍ରାୟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଚାଲିଯାଏ। କିନ୍ତୁ କ୍ଷତଚିହ୍ନ ଏବଂ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଯେଉଁଠାରେ ଥିଲା ସେଠାରେ ରହିଥାଏ। ଏହି କ୍ଷତି ଦୃଷ୍ଟିକୁ ଆହୁରି ଖରାପ କରିପାରେ। କିଛି ଗବେଷକ ଏହାକୁ ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗର ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ବୋଲି ବିବେଚନା କରନ୍ତି।

୬. ପର୍ଯ୍ୟାୟ VI - କୋରଏଡାଲ୍ ନିଓଭାସ୍କୁଲାରାଇଜେସନ୍ (CNV):

କିଛି ଗବେଷକ 'CNV' ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ବେଷ୍ଟ ରୋଗର ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ବୋଲି ବିବେଚନା କରନ୍ତି। ଅନ୍ୟମାନେ ଭାବନ୍ତି ଯେ ଏହା ରୋଗର ଏକ ଜଟିଳତା। ବେଷ୍ଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପ୍ରାୟ 20% ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦେଖାଦେଇପାରେ। 'ନିଓଭାସ୍କୁଲାରାଇଜେସନ୍' ହେଉଛି ନୂତନ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଗଠନ। 'କୋରଏଡ୍' ହେଉଛି 'ରେଟିନା' ଏବଂ ଆଖିର 'ସ୍କ୍ଲେରା' ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପରଦା। ଏହି 'CNV' ଅବସ୍ଥାରେ, 'କୋରଏଡ୍' ସ୍ତରରେ ନୂତନ, ଦୁର୍ବଳ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଗଠନ ହୁଏ। ଏହି ନୂତନ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଏତେ ଦୁର୍ବଳ ଯେ ସେଥିରୁ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାରିପାରେ। ଯଦି ଏହା ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟି ଖରାପ ହୋଇପାରେ।

ବେଷ୍ଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଆପଣ କେବଳ ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା ପରେ ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଜାଣିପାରିବେ, କାରଣ କେତେକ ସମୟରେ କୌଣସି ଦୃଶ୍ୟମାନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

  • ଝାପ୍ସା ଦୃଷ୍ଟି: ସିଧା ସାମ୍ନାକୁ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ପଷ୍ଟ କିମ୍ବା ଝାପ୍ସା ଦେଖାଯାଇପାରେ।
  • ସିଧାସଳଖ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ସମସ୍ୟା: ସମସ୍ୟା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ସାମ୍ନାରେ ସିଧାସଳଖ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖିବା। କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କର ସର୍ବାଙ୍ଗ କିମ୍ବା ପାର୍ଶ୍ୱ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଭଲ ଥାଇପାରେ।
  • ବସ୍ତୁଗୁଡ଼ିକର ଆକାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖିବା (ମେଟାମୋର୍ଫୋପିଆ):କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆପଣ ଏକ ସରଳ ରେଖା ଦେଖୁଛନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ତରଙ୍ଗିଆ, ଟାଣିଥିବା ରେଖା ପରି ମନେହୁଏ। ଆପଣ ଦ୍ୱାରର କଣ୍ଟା ଏବଂ ଝରକା ଫ୍ରେମ ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଟାଣି ହୋଇଥିବା ଦେଖିପାରନ୍ତି। ଏହାକୁ 'ମେଟାମର୍ଫୋପସିଆ' କୁହାଯାଏ।
  • ଗୁରୁତର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ: କିଛି ଲୋକ ସମୟ ସହିତ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇପାରନ୍ତି।
  • ଦୁଇଟି ଆଖି ମଧ୍ୟରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ: ଗୋଟିଏ ଆଖିରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଅନ୍ୟ ଆଖିଠାରୁ କମ୍ ହୋଇପାରେ। କିମ୍ବା ଉଭୟ ଆଖିରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ସମାନ ଭାବରେ ହ୍ରାସ ପାଇ ନପାରେ, କିନ୍ତୁ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ।

ବେଷ୍ଟ ରୋଗର କାରଣ କ'ଣ?

ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥିବା ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ।

ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗ ଏକ "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ" ଅବସ୍ଥା। ଏହା ଟିକେ ଡାକ୍ତରୀ ଶବ୍ଦ, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ବୁଝିବା ସହଜ। "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ" ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଏକ ପିଲାକୁ ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାକୁ ପଡିବ ନାହିଁ, କେବଳ ଜଣେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦି ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଜଣଙ୍କର ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଅଛି, ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ପ୍ରାୟ 50% ଥାଏ। ଏହା ମୁଦ୍ରା ଓଲଟାଇ ମୁଣ୍ଡ ଟେକିବା ଭଳି।

ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟର କଥା, ଯେଉଁ ଜିନ୍ ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗର କାରଣ ହୁଏ, ସେହି ଜିନ୍ ରେଟିନାଇଟିସ୍ ପିଗମେଣ୍ଟୋସା ନାମକ ଆଉ ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଚକ୍ଷୁ ରୋଗର ମଧ୍ୟ କାରଣ ହୁଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ଜିନ୍‌ର ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଚକ୍ଷୁ ରୋଗର କାରଣ ହୋଇପାରେ।

ବେଷ୍ଟ ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଜଣେ ଡାକ୍ତର ପାଞ୍ଚରୁ ଦଶ ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ କିମ୍ବା ସର୍ବାଧିକ 20 ବର୍ଷ ବୟସରେ ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଆଖି ସମସ୍ୟା ପାଇଁ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଖକୁ ଯାଆନ୍ତି, ସେମାନେ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ, ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ଆଖି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ପଚାରିବେ, ଏବଂ ତା'ପରେ ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ଏହା ସହିତ, ସେମାନେ କିଛି ବିଶେଷ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

  • ଫ୍ଲୋରୋସେସିନ୍ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫି: ଏହା ଏକ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା। ଆପଣଙ୍କ ହାତର ଏକ ଶିରାରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରଙ୍ଗ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ୍ କରାଯାଏ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଆଖି ଭିତରେ ଥିବା ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀର ଫଟୋ ନିଆଯାଏ। ଏହା ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀରେ କୌଣସି ଲିକ୍ କିମ୍ବା ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
  • ଅପ୍ଟିକାଲ୍ କୋହେରେନ୍ସ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି (OCT): ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଅଣ-ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଆଖିର ପଛପଟର, ବିଶେଷକରି ରେଟିନା ଏବଂ ମାକୁଲାର କ୍ରସ୍-ସେକ୍ସନାଲ୍ ଇମେଜ୍ ନେବା ପାଇଁ ଆଲୋକ ବିମ୍ ବ୍ୟବହାର କରେ। ଏହା କେକ୍ କାଟି ଭିତରକୁ ଦେଖିବା ପରି। ଏହା ରେଟିନାର ସ୍ତରଗୁଡ଼ିକର ଘନତା, କୌଣସି ଫୁଲା ଏବଂ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହେବା ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।
  • ରଙ୍ଗ ଫଣ୍ଡସ୍ ଫଟୋଗ୍ରାଫି: ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରେଟିନା, ଏହାର ସହ ଜଡିତ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଏବଂ ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ ମୁଣ୍ଡର ସ୍ପଷ୍ଟ ଚିତ୍ର ନେଇଥାଏ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ହଳଦିଆ ଡିମ୍ବାଣୁ ପରି କୌଣସି ଜମା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
  • ଚକ୍ଷୁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫିଜିଓଲୋଜି: ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳା। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆଲୋକ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିବା ସମୟରେ ଘଟୁଥିବା ସୂକ୍ଷ୍ମ ବୈଦ୍ୟୁତିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ମାପିଥାଏ। ଏହା ରେଟିନାରେ ଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ କେତେ ଭଲ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଛି ତାହାର ଏକ ଧାରଣା ଦେଇପାରେ।
  • ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଜିନରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ ଯାହା ବେଷ୍ଟ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ।

କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ସହ କଥା ହେବାକୁ ଚାହିଁପାରନ୍ତି କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କ ଆଖି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ମଧ୍ୟ ଚାହିଁପାରନ୍ତି, କାରଣ ଏହା ଏକ ବଂଶଗତ ଅବସ୍ଥା।

ବେଷ୍ଟ ରୋଗର କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ଏହା ହେଉଛି ପ୍ରଥମେ ଆମକୁ ବୁଝିବାକୁ ପଡିବ।

ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଆଧାରରେ ବେଷ୍ଟ ରୋଗକୁ ପରିଚାଳନା କରେ। ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କର ନିୟମିତ ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ। କେବଳ ତା'ପରେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିରେ ହେଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବେ।

ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଆପଣଙ୍କୁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନ ପଡ଼ିପାରେ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଦୂରଦୃଷ୍ଟି ଭଳି ଅନ୍ୟ ପ୍ରତିସରଣ ତ୍ରୁଟି ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଚଷମା ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକମାନଙ୍କର ପ୍ରାୟତଃ ଦୂର ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା ଥାଏ। ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମୋତିଆ ବିକଶିତ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ମୋତିଆ ବିକଶିତ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।

କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଅଛି ଯାହାକୁ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲୁ ଯାହାକୁ କୋରଏଡାଲ୍ ନିଓଭାସ୍କୁଲାରାଇଜେସନ୍ (CNV) କୁହାଯାଏ, ଯାହା ହେଉଛି ନୂତନ ଦୁର୍ବଳ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀର ଗଠନ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସେହି ନୂତନ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀର ବୃଦ୍ଧିକୁ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ଏହିପରି ଚିକିତ୍ସା ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି:

  • ଆଣ୍ଟି-ଭାସ୍କୁଲାର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିଆଲ୍ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଆଣ୍ଟି-ଭିଇଜିଏଫ୍) ଏଜେଣ୍ଟ: ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରକୃତରେ ଔଷଧ। ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଆଖି ଭିତରେ ଥିବା ଭିଟ୍ରିଅସ୍ ଗହ୍ବରରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ୍ କରାଯାଏ। ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ସେହି ନୂତନ, ଲିକ୍ ହେଉଥିବା ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକର ବୃଦ୍ଧିକୁ ବନ୍ଦ କରିବା ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରିବା।
  • ଲେଜର ଚିକିତ୍ସା: ଏହି ଚିକିତ୍ସାରେ ଲେଜର ବିମ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକୁ ସିଲ୍ କିମ୍ବା ନଷ୍ଟ କରାଯାଏ।
  • ଫଟୋଡାଇନାମିକ୍ ଥେରାପି (PDT): ଏହା ଏକ ଟିକିଏ ଅଧିକ ଜଟିଳ ଚିକିତ୍ସା। ଏଠାରେ, ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଔଷଧ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କରାଯାଏ, ତା’ପରେ ଔଷଧକୁ ଆଲୋକ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରାଯାଏ, ଏବଂ ପ୍ରଭାବିତ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀରେ ଏକ ଲେଜର ବିମ୍ ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ କରାଯାଏ, ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ ଏବଂ ରକ୍ତ ଲିକେଜ୍ ହେବାରୁ ବନ୍ଦ କରେ।

ଏହା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କମ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ସହାୟକ, ଯେପରିକି ମ୍ୟାଗ୍ନିଫାଏଙ୍ଗ ଡିଭାଇସ୍, ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଆଲୋକ ଏବଂ ସହଜରେ ପଠନଯୋଗ୍ୟ ସଫ୍ଟୱେର୍ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି ।

ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କିମ୍ବା ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ସାମଗ୍ରୀ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ଗବେଷକମାନେ ପୂର୍ବରୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରୁଛନ୍ତି। ଜିନ୍ ଥେରାପି ଏବେ ବି ଗବେଷଣା ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଆଶା କରାଯାଉଛି ଯେ ଏହା ଭବିଷ୍ୟତରେ ସଫଳ ଫଳାଫଳ ଦେବ।

ବେଷ୍ଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ କି?

ସତରେ, ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣ କିଛି କରିପାରିବେ ନାହିଁ। ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗ ଅଛି, କିମ୍ବା ଆପଣ ଜାଣିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କଠାରେ ଏହା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ଇତିହାସ ଦେଖିପାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନେ ଏହି ରୋଗ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର ବିପଦ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିପାରିବେ।

ଯଦି ମୋର ବେଷ୍ଟ ରୋଗ ହୁଏ ତେବେ କଣ ହେବ?

ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗ ଏକ ମାରାତ୍ମକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ। କିନ୍ତୁ, ଯେପରି ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି, ଏହା ଆରୋଗ୍ୟ ନୁହେଁ। ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗରୁ ଆପଣ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନ୍ଧ ହେବେ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି କମ୍ ହୋଇପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଟିକେ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଆପଣ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇବେ ନାହିଁ।

ମୁଁ ମୋର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବି?

କିଛି ଖାଦ୍ୟ ଅଛି ଯାହା ଆଖି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ଭଲ।

"ଚକ୍ଷୁ ପାଇଁ ଏକ ଭଲ ଖାଦ୍ୟ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।"

ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସପ୍ତାହରେ କିଛି ଦିନ ମାଛ ଖାଇବା, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଖାଦ୍ୟରେ ସବୁଜ ପନିପରିବା, ଫଳ ଏବଂ ବାଦାମ ସାମିଲ କରିବା ଆପଣଙ୍କ ଆଖି ପାଇଁ ଭଲ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଓମେଗା-3 ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ୍ ଏବଂ ଭିଟାମିନ୍ ଭଳି ଆଖି ପାଇଁ ଅନୁକୂଳ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ବିଶେଷକରି ଆଖି ପରୀକ୍ଷା। ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାନ୍ତୁ। ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ମଧ୍ୟ ପଚାରିପାରିବେ:

  • " ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବା କି ନାହିଁ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କୁ ସୁପାରିଶ କରିପାରିବେ କି?"
  • "ମୁଁ କ'ଣ ଏହି ରୋଗ ପାଇଁ ଏକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ଯୋଗ୍ୟ କି?"
  • " ଆପଣ କ'ଣ ଜଣେ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ସୁପାରିଶ କରିପାରିବେ ଯିଏ କମ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ?"
  • " କି ଜିନ୍ ଥେରାପି ମୋ ପାଇଁ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ?"

ବେଷ୍ଟ ରୋଗ ଏବଂ ଷ୍ଟାରଗାର୍ଡ ରୋଗ ମଧ୍ୟରେ କ’ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?

ଷ୍ଟାରଗାର୍ଡ ରୋଗ ଏବଂ ବେଷ୍ଟ ରୋଗ ଉଭୟ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଏବଂ ଉଭୟ ଆଖିର ଦୃଷ୍ଟି କେନ୍ଦ୍ର (ମାକୁଲା)କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ସିଧାସଳଖ ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ।

କିନ୍ତୁ ଏହି ଦୁଇଟି ରୋଗ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।

ଷ୍ଟାରଗାର୍ଡ ରୋଗରେ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ରେଟିନାରେ ହଳଦିଆ କିମ୍ବା ଧଳା ଦାଗ ଦେଖିପାରିବେ। କିନ୍ତୁ ବେଷ୍ଟ ରୋଗରେ, ଆପଣ ମାକୁଲା ତଳେ ଏକ ବଡ଼, ହଳଦିଆ, ଅଣ୍ଡା-କୁରଶି ପରି ଅଣ୍ଡାକାର ସିଷ୍ଟ ଦେଖିପାରିବେ। ତେଣୁ, ଏହି ଦୁଇଟି ରୋଗକୁ ଏହି ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ କରାଯାଇପାରିବ।

ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ଏକ କଷ୍ଟକର ପରିସ୍ଥିତି ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ଅନେକ ସମ୍ବଳ ଏବଂ ସେବା ଅଛି ଯାହା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ସହଜ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ସେଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା କଥା

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆମେ ବେଷ୍ଟ ରୋଗ ବିଷୟରେ ବହୁତ କଥା ହୋଇଛୁ। ଆସନ୍ତୁ ସଂକ୍ଷେପରେ କହିବା:

  • ବେଷ୍ଟସ୍ ରୋଗ ଏକ ବଂଶଗତ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆଖିର ଦୃଷ୍ଟି କେନ୍ଦ୍ର (ମାକୁଲା)କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ କରିପାରେ।
  • ଯଦିଓ ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ଏହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ। ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି କମ୍ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନ୍ଧତ୍ୱ ହୁଏ ନାହିଁ।
  • ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
  • CNV ଭଳି ଜଟିଳତାର ଚିକିତ୍ସା ଅଛି।
  • ପରିବାର ଯୋଜନା କରୁଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ।
  • ଆଖି ପାଇଁ ଭଲ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସକାରୀ ଉପକରଣ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଜୀବନକୁ ସହଜ କରିପାରିବ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଏହି ପରିସ୍ଥିତି ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତର, ପରାମର୍ଶଦାତା ଏବଂ କୌଶଳ ଅଛି। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଦୃଢ଼ ରହିବା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ପାଳନ କରିବା। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ କିମ୍ବା ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

⚠️ IMPORTANT: The medical articles and information on the Nirogi Lanka website are for general informational purposes only, and are in no way a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Consult a doctor immediately for any medical problems you may have.

💬 Comments (0)

ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |

ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |

ଦୟାକରି ଗଣନା କରନ୍ତୁ: 6 + 3 =