ଆପଣ କ’ଣ ଜଣେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବାହକ? ଆସନ୍ତୁ 'ବାହକ ସ୍କ୍ରିନିଂ' ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଆପଣ କ’ଣ ପରିବାର ଆରମ୍ଭ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି? ନା ଆପଣ ପୂର୍ବରୁ ଏକ ଶିଶୁ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି? ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ 'କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ' ନାମକ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଅବଗତ ହେବା ଉଚିତ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ମାଧ୍ୟମରେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ କିଛି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବିଷୟରେ ପୂର୍ବରୁ ଜାଣିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା, କ’ଣ? ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ବିଷୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।

'ବାହକ' ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଜଣେ 'ବାହକ' ହେଉଛନ୍ତି ସେହି ବ୍ୟକ୍ତି ଯାହାଙ୍କ ଶରୀରରେ ଏକ ଜିନ୍‌ରେ ଏକ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥାଏ, କିମ୍ବା ଏକ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ପ୍ରକାର, ଯାହା ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ। କିନ୍ତୁ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବରେ, ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି ବାହକମାନେ ରୋଗର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି ନାହିଁ । ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି ଯେ ଆମ ପାଖରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଜିନ୍‌ର ଦୁଇଟି କପି ଅଛି, ଗୋଟିଏ ଆମ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଆମ ବାପାଙ୍କଠାରୁ। ଜଣେ ବାହକଙ୍କ ସହିତ କ'ଣ ହୁଏ ଯେ ଗୋଟିଏ କପିରେ ତ୍ରୁଟି ଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ଅନ୍ୟ ସୁସ୍ଥ କପି ଏହାର ପ୍ରଭାବକୁ ଦମନ କରେ। ତେଣୁ ଆପଣ ରୋଗ ବିକଶିତ କରନ୍ତି ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏପରି ସମ୍ଭାବନା ଅଛି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଦେଇ ଗତି କରିବ, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀ ମଧ୍ୟ ସମାନ ରୋଗର ବାହକ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି, ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ମେଡିକାଲ୍ ରେକର୍ଡରେ କଡ଼ା ଗୋପନୀୟ ରଖାଯାଏ। ଆପଣଙ୍କ ସମ୍ମତି ବିନା କେହି ଆପଣଙ୍କୁ ସେହି ସୂଚନା ଦେଇପାରିବେ ନାହିଁ। ଏହା ସହିତ, ଆଇନ ଅନୁଯାୟୀ, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବୀମା କମ୍ପାନୀ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ନିଯୁକ୍ତିଦାତା ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରତି ପକ୍ଷପାତ କରିପାରିବେ ନାହିଁ କାରଣ ଏହିପରି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ଅସ୍ୱାଭାବିକ, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣ ଅନ୍ୟଥା ସୁସ୍ଥ।

ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ରୋଗ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରାୟତଃ କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଏହା ଏକ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଶବ୍ଦ ପରି ଶୁଭିପାରେ, କିନ୍ତୁ ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପିଲାଟି ଏହି ରୋଗର ଶିକାର ହେବା ପାଇଁ, ଉଭୟ ପିତାମାତା ରୋଗର ବାହକ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଖରେ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନର ଗୋଟିଏ କପି ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଅନେକ ଲୋକ ଜାଣନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ସେମାନେ ଜଣେ ବାହକ, କାରଣ ସେମାନଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାରିକୁ ଏହି ରୋଗ ହୋଇପାରେ ନାହିଁ।

ଏହା ବ୍ୟତୀତ, 'X-ଲିଙ୍କ୍ଡ' ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟ ଅଛି। ଏଗୁଡ଼ିକ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ସହିତ ଜଡିତ। ସାଧାରଣତଃ, ଜଣେ ମହିଳା (ସାଧାରଣତଃ XX) ଏହି ଅବସ୍ଥାର ବାହକ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରାୟତଃ କମ୍ କିମ୍ବା କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥାଏ। ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି ସେମାନଙ୍କର ଦୁଇଟି X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ। ଯଦି ଗୋଟିଏରେ ସମସ୍ୟା ଥାଏ, ତେବେ ଅନ୍ୟଟି ଏହାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ। 'ଫ୍ରାଜିଲ୍ X ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ' ହେଉଛି ଏପରି ଏକ 'X-ଲିଙ୍କ୍ଡ' ଅବସ୍ଥା, ଏବଂ ଏହା ପ୍ରାୟତଃ 'କ୍ୟାରିଅର୍ ସ୍କ୍ରିନିଂ' ପ୍ୟାନେଲରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

ଏହି କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ କେବେ କରାଯାଏ?

ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବା ବିଷୟରେ ଭାବୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଏହି 'କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ' କରାଇବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା। ପ୍ରକୃତରେ , ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସର୍ବୋତ୍ତମ।। ତା'ପରେ ଆପଣ ପୂର୍ବରୁ ଜାଣିପାରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଭବିଷ୍ୟତର ପିଲାମାନଙ୍କର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କେତେ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏହି ଉପାୟରେ ପରୀକ୍ଷା କରାନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ପରିବାର ଆରମ୍ଭ କରିବାର ବିଭିନ୍ନ ଉପାୟ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର ସମୟ ଥାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ପୋଷ୍ୟ ସନ୍ତାନ ଗ୍ରହଣ ହେଉଛି ପିଲାକୁ ପାଳନ ପୋଷଣ କରିବାର କାର୍ଯ୍ୟ।
• ଦାତାଙ୍କ ଡିମ୍ବାଣୁ କିମ୍ବା ଶୁକ୍ରାଣୁ ବ୍ୟବହାର କରି 'ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ଫର୍ଟିଲାଇଜେସନ୍' (IVF - ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ଫର୍ଟିଲାଇଜେସନ୍) ପଦ୍ଧତି ଆଡକୁ ମୁହାଁଇବା।
• ପ୍ରିଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟେସନ୍ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: ଏଥିରେ ମା'ଙ୍କ ଗର୍ଭାଶୟରେ ପ୍ରତିରୋପଣ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଦମ୍ପତିଙ୍କ ନିଜସ୍ୱ ଡିମ୍ବାଣୁ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଭ୍ରୁଣର ଜେନେଟିକ୍ ଗଠନ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥାଏ।

ଯଦି ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏହା କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକରେ ଏକ କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପରେ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଅବଶିଷ୍ଟ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ଯୋଜନା କରିପାରିବେ। ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ଆହୁରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଅତିରିକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା, ଯେପରିକି ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ କିମ୍ବା କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS) ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଜନ୍ମ ପରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଯେକୌଣସି ବିଶେଷ ଆବଶ୍ୟକତା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଯୋଜନା କରିପାରିବେ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରକୃତରେ କାହାକୁ ଆବଶ୍ୟକ?

ପ୍ରକୃତରେ, ପରିବାର ଆରମ୍ଭ କରିବା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରୁଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦମ୍ପତିଙ୍କ ପାଇଁ କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ ବିଷୟରେ ବିଚାର କରିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା। ସାମଗ୍ରିକ ଭାବରେ, କେହି ଜଣେ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ବାହକ ହେବା ସାଧାରଣ। ଅନେକ ଜାତିଗତ ଗୋଷ୍ଠୀ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ବାହକ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

ବିଶେଷକରି ନିମ୍ନଲିଖିତ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ବାହକ ହେବାର ଅଧିକ ବିପଦରେ ଥାଇପାରନ୍ତି:

• ଯଦି ପରିବାରର କାହାକୁ (ପୂର୍ବ ସନ୍ତାନ କିମ୍ବା ସମ୍ପର୍କୀୟ) ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଥାଏ, ତାହା ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ରୋଗ ହେଉ କିମ୍ବା ଏକ୍ସ-ଲିଙ୍କ୍ଡ୍ ରୋଗ।
• କିମ୍ବା, ଯଦି ପରିବାରର କେହି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ବାହକ ବୋଲି ପୂର୍ବରୁ ଜଣାଶୁଣା।

ଏହି କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କିଏ କରନ୍ତି?

ଆପଣ ଏହି ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ମାଧ୍ୟମରେ ଏହି 'କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ' ପରୀକ୍ଷା କରାଇପାରିବେ:

• ଜଣେ ପ୍ରଜନନ ବିଶେଷଜ୍ଞ।
• ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା କିମ୍ବା ଜଣେ ଡାକ୍ତରୀ ଜେନେଟିସିଷ୍ଟ।
• ଜଣେ ପ୍ରସୂତି ଏବଂ ସ୍ତ୍ରୀରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ (ଏକ ପ୍ରସୂତି/ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ)।

ବାହକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଦ୍ୱାରା କେଉଁ ପ୍ରକାରର ରୋଗର ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ?

କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପ୍ରାୟତଃ କିଛି ସାଧାରଣ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଅବସ୍ଥା ଖୋଜେ। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍
• ଫ୍ରାଜାଇଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଏହା ଏକ ଏକ୍ସ-ଲିଙ୍କ୍ଡ୍)
• ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ରୋଗ
• ଟେ-ସାକ୍ସ ରୋଗ
• ଥାଲାସେମିଆ

ବିସ୍ତାରିତ ବାହକ ପରୀକ୍ଷଣ କ'ଣ?

ଯଦି ଆପଣ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ 'ବିସ୍ତାରିତ ବାହକ ପରୀକ୍ଷା' ମଧ୍ୟ କରିପାରିବେ। ଏହା ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ସୀମିତ ପରୀକ୍ଷା ଅପେକ୍ଷା ବ୍ୟାପକ ରୋଗ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରେ। ବର୍ତ୍ତମାନ, ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ରାୟତଃ ଏହି ବିସ୍ତାରିତ ପରୀକ୍ଷାକୁ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି। ଏହା ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ ରୋଗ ବ୍ୟତୀତ ଆହୁରି ଅନେକ ରୋଗ, ହୁଏତ ଡଜନେ, କଭର କରିପାରିବ। ଏଠାରେ କିଛି ଉଦାହରଣ ଦିଆଯାଇଛି:

• 'ଜନ୍ମଗତ ଆଡ୍ରେନାଲ୍ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ (CAH)' `(ଜନ୍ମଗତ ଆଡ୍ରେନାଲ୍ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ (CAH))`
• ମେରୁଦଣ୍ଡ ମାଂସପେଶୀ ଆଟ୍ରୋଫି
• ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ୱିଲସନ୍ ରୋଗ

ଟାର୍ଗେଟେଡ୍ କ୍ୟାରିଅର୍ ସ୍କ୍ରିନିଂ କ'ଣ?

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି। ସେହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଯଦି ଆପଣ ବିସ୍ତାରିତ କ୍ୟାରିଅର୍ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବାକୁ ଚାହୁଁନାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ 'ଟାର୍ଗେଟେଡ୍ କ୍ୟାରିଅର୍ ସ୍କ୍ରିନିଂ' କରିପାରିବେ। ଅର୍ଥାତ୍, ଆମେ କେବଳ ସେହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗଗୁଡ଼ିକୁ ଖୋଜୁଛୁ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ପାଇଁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ।

ଏହା ସହିତ, କିଛି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପୂର୍ବପୁରୁଷ ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏକ 'ବାହକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପ୍ୟାନେଲ୍' ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି ଯାହା କେବଳ ସେହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ କଭର କରିଥାଏ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷା (କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ) କିପରି କରାଯାଏ?

କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ, ଲାଳ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଗାଲର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ଆବଶ୍ୟକ। ଆପଣଙ୍କ ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ବାଛିବେ:

• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା।
• ଲାଳ ପରୀକ୍ଷା।
• ଗାଲର ଭିତରରୁ ଏକ ସ୍ୱାବ୍ ସହିତ ଟିସୁ ନମୁନା ନେବା (ଟିସୁ ପରୀକ୍ଷା)।

ଏଥିପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେବାକୁ ପଡିବ କି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲାଳ ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ଟିସୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଉଛି, ତେବେ ପରୀକ୍ଷା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ସମୟ ପାଇଁ ଖାଇବା କିମ୍ବା ପିଇବାରୁ ନିବୃତ୍ତ ରହିବାକୁ କୁହାଯାଇପାରେ। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ବାହକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ ସାଧାରଣତଃ କୌଣସି ବିଶେଷ ପ୍ରସ୍ତୁତିର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ।

ପରୀକ୍ଷା ପରେ କ'ଣ ହୁଏ? ଫଳାଫଳ ମିଳିବା ପରେ?

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କଠାରୁ ରକ୍ତ, ଲାଳ, କିମ୍ବା ଟିସୁ ନମୁନା ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଜେନେଟିକ୍ସ ଲ୍ୟାବକୁ ପଠାଇବେ। ଆପଣ କରିଥିବା ପରୀକ୍ଷାର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣ କିଛି ଦିନ କିମ୍ବା କିଛି ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଫଳାଫଳ ପାଇବେ।

ଆପଣଙ୍କ ଫଳାଫଳ ପାଇବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଇ ପାରନ୍ତି। ଏମାନେ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାରେ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ତାଲିମ ପାଇଥିବା ଲୋକମାନେ। ସେମାନେ କରିପାରିବେ:

• ବାହକ ହେବା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦିଅନ୍ତୁ।
• ଯଦି ଆପଣ ଚାହାଁନ୍ତି, ଦୟାକରି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରକୁ ଆପଣଙ୍କର ବାହକ ସ୍ଥିତି ବିଷୟରେ ଜଣାଇବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତୁ।
• ପରିବାର ନିୟୋଜନ ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତୁ।
• ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଆପଣଙ୍କୁ ଅନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାନ୍ତୁ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସହିତ କୌଣସି ବିପଦ ଅଛି କି?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତ ନିଅନ୍ତି, ଛୁଞ୍ଚି ଦିଆଗଲେ ଆପଣ ଟିକେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି, କିମ୍ବା ପରେ ଆପଣ ଟିକେ ଆଘାତ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ।

ଆପଣଙ୍କର କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ଲାଭ ଏବଂ ସୀମା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣ କେବଳ ଜଣେ କ୍ୟାରିଅର ନୁହଁନ୍ତି, ବରଂ ଆପଣଙ୍କର ଏକ ମୃଦୁ ରୋଗ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ (ଏହା ବିରଳ)। କିଛି ଲୋକ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ବିଷୟରେ ଚାପ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତିତ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କ ଭୟ ଏବଂ ଚିନ୍ତା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସହାୟତା ପାଆନ୍ତୁ।

ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ କହୁଛି?

• ନକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ: ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଜଣାଶୁଣା କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରକାର ଚିହ୍ନଟ କରିନାହିଁ। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନେ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବହୁତ କମ୍। ତଥାପି, ବାହକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ରୋଗର 100% ବାହକଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଏକ ନକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ଗ୍ୟାରେଣ୍ଟି ଦିଏ ନାହିଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନେ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ବିକଶିତ କରିବେ ନାହିଁ ।

• ସକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ: ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷାରୁ ସକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଜେନେଟିକ୍ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥାର ବାହକ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଫଳାଫଳ ସକାରାତ୍ମକ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରଜନନ ସାଥୀଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ବିଷୟରେ ବିଚାର କରିବା ଉଚିତ ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀ ଉଭୟ ସମାନ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଅବସ୍ଥାର ବାହକ । ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲାର ନିମ୍ନଲିଖିତ ସୁଯୋଗ ଅଛି:

• ଉଭୟ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ (ମାତାଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ ଏବଂ ପିତାଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ) ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବା ଏବଂ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 25% (ଚାରି ଜଣରୁ ଗୋଟିଏ) ଥାଏ।
• କେବଳ ଗୋଟିଏ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ (ମାତା କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କଠାରୁ) ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବା ଏବଂ ବାହକ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 50% (ଦୁଇଟିରେ ଗୋଟିଏ) ଥାଏ। କିନ୍ତୁ ସେହି ପିଲାଟି ଏହି ରୋଗ ବିକଶିତ କରିବ ନାହିଁ।
• ବାହକ କିମ୍ବା ରୋଗମୁକ୍ତ ନ ହୋଇ ଉଭୟ ସୁସ୍ଥ ଜିନ୍ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା 25% (ଚାରି ଜଣରେ ଗୋଟିଏ) ଥାଏ।

ଫଳାଫଳ ଜାଣିବାକୁ କେତେ ସମୟ ଲାଗେ?

ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହେବାକୁ ସାଧାରଣତଃ କିଛି ଦିନରୁ କିଛି ସପ୍ତାହ ସମୟ ଲାଗେ। ଆପଣ କେବେ ଫଳାଫଳ ଆଶା କରିପାରିବେ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।

ମୁଁ କ’ଣ ପୁଣି ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଏହି ପରିସ୍ଥିତିରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରନ୍ତୁ:

• ଯଦି ତୁମେ ରାଜି ହୋଇଥିବା ସମୟ ସୀମା ମଧ୍ୟରେ ଫଳାଫଳ ପାଇବ ନାହିଁ।
• ଯଦିଓ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଫଳାଫଳ ପାଇସାରିଛନ୍ତି, ତଥାପି ସେଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି।
• ଯଦି ଆପଣ ପରିବାର ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କର ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି।

ଶେଷରେ, ମନେ ରଖିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥାଗୁଡ଼ିକ

ତେଣୁ, ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଯେ ଆପଣ ଏବେ 'କ୍ୟାରିଅର ସ୍କ୍ରିନିଂ' ନାମକ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝି ସାରିଛନ୍ତି। ଏଥିରୁ ଆପଣ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ କଥା ପାଇବେ ଯେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଭବିଷ୍ୟତର ପିଲା ବିଷୟରେ ସୂଚନାମୂଳକ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପାଇଁ ସଶକ୍ତ ହେବେ। ଏହା ସହିତ, ହୁଏତ ଏହା ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ଭୟ ଏବଂ ସନ୍ଦେହକୁ ଦୂର କରିବାରେ ଏବଂ ମାନସିକ ଶାନ୍ତି ପାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ସହିତ କିପରି ଆଗକୁ ବଢ଼ିବେ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବାକୁ କେବେବି ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମଧ୍ୟ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ତେଣୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ତେବେ ଏଥିପାଇଁ ସମର୍ଥନ ନିଅନ୍ତୁ। ଏହା ସବୁ ଏକ ସୁସ୍ଥ, ସୁଖୀ ପରିବାର ପାଇଁ।

` ଜିନ୍ କ୍ୟାରିଅର୍ ପରୀକ୍ଷା, କ୍ୟାରିଅର୍ ସ୍କ୍ରିନିଂ, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା, ପରିବାର ନିୟୋଜନ, ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ