ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟି କ’ଣ ହାଡ଼ ଗଣ୍ଠିରୁ ପୀଡିତ? ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା ବିଷୟରେ!

ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାର ଶରୀରରେ ଏକ ଅସାଧାରଣ ଗଣ୍ଠି ଭଳି କିଛି ଦେଖିଲେ ଆପଣ କେବେ ଭୟଭୀତ ହୋଇଛନ୍ତି କି? କେତେବେଳେ ଯେତେବେଳେ ଆମେ ଏପରି ଜିନିଷ ଦେଖୁ, ଆମେ ତୁରନ୍ତ ଭାବିଥାଉ ଯେ ଏହା ଏକ ଗମ୍ଭୀର ରୋଗ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣତଃ ଏହା ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଆମକୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଉଚିତ।

ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଏକ ମୃଦୁ ହାଡ଼ ଟ୍ୟୁମର। ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା `(ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ ସେଲ୍ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍)` ନାମକ ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥାର ସବୁଠାରୁ ମୃଦୁ ରୂପ। `(ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ ସେଲ୍ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍) ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଆମର ଶରୀର ଆବଶ୍ୟକତାଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୋଷ ଉତ୍ପାଦନ କରେ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, `(ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା)` କୌଣସି ପ୍ରକାରେ କର୍କଟ ନୁହେଁ, କିମ୍ବା ଏହା କର୍କଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ନୁହେଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ 10 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦ୍ୱାରା କିଏ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ? ଏହା କେତେ ସାଧାରଣ?

ଯଦିଓ "ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା" ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସମସ୍ତଙ୍କଠାରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ, ଏହା ପ୍ରାୟତଃ 5 ରୁ 10 ବର୍ଷ ବୟସର ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ ଯେ ପୁଅମାନେ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଆନ୍ତି।

ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ସମସ୍ତ ହାଡ଼ ଟ୍ୟୁମର ମଧ୍ୟରୁ 1% ରୁ କମ୍ ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ପ୍ରତି 100,000 ରେ 5 ରୁ କମ୍ ପିଲା ପ୍ରତି ବର୍ଷ ଏହି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି।

ଏହା (ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା) ପିଲାର ଶରୀରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

"ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା" ନାମକ ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ପିଲାର ଶରୀରର ଯେକୌଣସି ବଡ଼ ହାଡ଼ରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଗଣ୍ଠି ଯାହା ପିଲାର ହାଡ଼ ଉପରେ କିମ୍ବା ପାଖରେ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆମେ ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିବା ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୋଇ ଘନ ହୋଇଯାଏ।

ଏଗୁଡ଼ିକ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ସ୍ଥାନ ଯେଉଁଠାରେ ଏହା ଘଟିପାରେ:

• ଖପୁରୀ
• ପେଲଭିସ୍
• ଫିମୁର୍
• ପଞ୍ଜରା
• ଉପର ହାତ ହାଡ଼ `(ହୁମେରସ୍)`
• ଜାହାଡ଼ର ହାଡ଼ `(ମ୍ୟାଣ୍ଡିବଲ୍)`
• ମେରୁଦଣ୍ଡ

ଗଣ୍ଠିର ଆକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ପିଲାଟି ଚର୍ମ ତଳେ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଗଣ୍ଠି ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରେ।

କିନ୍ତୁ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ କଥା ହେଉଛି, ଅନେକ ପିଲା ଜାଣି ମଧ୍ୟ ପାରନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ସେମାନଙ୍କ ପାଖରେ ଏହା ଅଛି। କେତେକ ସମୟରେ ଅନ୍ୟ କୌଣସି କାରଣରୁ ଏକ୍ସ-ରେ ଭଳି କିଛି ପାଇଲେ ଏହା ଦୁର୍ଘଟଣାବଶତଃ ଆବିଷ୍କାର ହୁଏ।

ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଯଦିଓ ସମସ୍ତ ପିଲା ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇବେ ନାହିଁ, କିଛି ପିଲା ଏପରି ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି:

• ଯନ୍ତ୍ରଣା: ଆପଣ ଗଣ୍ଠି ଥିବା ସ୍ଥାନରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, କେତେବେଳେ ପିଲାଟି କୁହେ, "ମା, ମୋ ଗୋଡ଼ ଯନ୍ତ୍ରଣା କରୁଛି," କିମ୍ବା ତା'ର ମୁଣ୍ଡ ଧରିଥାଏ।
• ଫୁଲା: ପ୍ରଭାବିତ ଅଞ୍ଚଳ ଫୁଲିପାରେ।
• କୋମଳତା: ଏହି ସ୍ଥାନକୁ ଛୁଇଁଲେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୁଏ ।
• ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଅତ୍ୟଧିକ ତୃଷା ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ପରିସ୍ରା ଲାଗିବା:ଯେତେବେଳେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ହୁଏ, ଏହାକୁ "ଡାଇବେଟିସ୍ ଇନସିପିଡସ୍" ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଏହା କେତେକ ସମୟରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ।
• ସନ୍ଧି ନିକଟରେ କଠିନତା: ଯଦି ଗଣ୍ଠିଟି ସନ୍ଧି ନିକଟରେ ଥାଏ, ତେବେ ସେହି ସନ୍ଧିକୁ ବଙ୍କା କିମ୍ବା ସିଧା କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଆପଣ କଠିନ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।
• ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ବିବର୍ଣ୍ଣ ହେବା: ଗଣ୍ଠି ଉପରେ କିମ୍ବା ପାଖରେ ଥିବା ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଲାଲ କିମ୍ବା ମାଟିଆ ହୋଇପାରେ।

ଏହା (ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା) କାହିଁକି ହୁଏ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛୁ ଯେ, ଏହି `(ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା)` ହେଉଛି `(ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍)` (ଯାହାକୁ `(ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ X)` ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର ଅବସ୍ଥା। ଏହି `(ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍)` ଏକ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପିଲାଟିର ଶରୀର ଆବଶ୍ୟକତାଠାରୁ ଅଧିକ `(ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷ) ଉତ୍ପାଦନ କରେ, ଯାହା ଏକ ପ୍ରକାର ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ସଂକ୍ରମଣ ସହିତ ଲଢ଼ିଥାଏ।

ସମୟ ସହିତ, ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ଜମା ହୋଇ ପିଲାର ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶରେ (ବିଶେଷକରି ହାଡ଼ରେ) ଗଣ୍ଠି ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା ହେଉଛି ଏକ ଗଣ୍ଠି ଯାହା ଏହିପରି ଗଠିତ ହୁଏ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ (ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା) କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଏହା ଏକ ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ମୁଖ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ପରୀକ୍ଷାଗାର ପରୀକ୍ଷା: ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ଵାରା ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ, ଯେପରିକି କର୍କଟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରିବ।
• ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା: ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଭିତରେ ଥିବା ଟ୍ୟୁମରର ଫଟୋ ଉଠାଇବା ପାଇଁ ଏକ୍ସ-ରେ, MRI ସ୍କାନ, ସିଟି ସ୍କାନ, ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଏବଂ ହାଡ଼ ସ୍କାନ ଭଳି ପରୀକ୍ଷାର ମିଶ୍ରଣ ବ୍ୟବହାର କରିବେ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଯେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ ତାହା ଶରୀରରେ ଟ୍ୟୁମର କେଉଁଠାରେ ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବ।
• ବାୟୋପ୍ସି: କେତେକ ସମୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପିଣ୍ଡର ଏକ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡ ନେଇ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଏହାକୁ ବାୟୋପ୍ସି କୁହାଯାଏ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ପିଲାଟିର ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା, ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅନେକ କରିବାକୁ ପଡିବ। ତେଣୁ, ଯଦି ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ କେବଳ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ କୁହନ୍ତି ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ।

ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମାକୁ କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ତାହା ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବ, ଯେପରିକି ଶରୀରରେ ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା କେଉଁଠାରେ ଅବସ୍ଥିତ ଏବଂ ପିଲାଟି କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରୁଛି କି ନାହିଁ (ଯଥା, ଯନ୍ତ୍ରଣା)।

ଅନେକ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଅଛି:

• ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ:ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। ସମୟ ସହିତ, ପିଲାର ଶରୀର ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଶୋଷିତ କରିଦିଏ। ସେଥିପାଇଁ ଡାକ୍ତର ଗଣ୍ଠିଟି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି କି ବଡ଼ ହେଉଛି ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ନିରୀକ୍ଷଣ ଜାରି ରଖିବେ।
• ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ: ଡାକ୍ତର ସିଧା ପିଣ୍ଡୁଳାରେ ଏକ କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରୋଇଡ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହା ପିଣ୍ଡୁଳାକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରିବ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଉପଶମ କରିବ।
• ରେଡିଏସନ୍ ଥେରାପି କିମ୍ବା କେମୋଥେରାପି: କେତେକ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ରେଡିଏସନ୍ ଥେରାପି କିମ୍ବା କେମୋଥେରାପି ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା କର୍କଟ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିପାରେ ଏବଂ କର୍କଟ ନ ଥିବା ବୃଦ୍ଧିକୁ ମଧ୍ୟ ମାରିପାରେ।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ବାହାର କରିବା: ଜଣେ ସର୍ଜନ ଗଣ୍ଠିକୁ ବାହାର କରନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ତାହା ଶରୀରର କେଉଁଠାରେ ଗଣ୍ଠି ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଯଦିଓ ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ନୁହେଁ, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଯେପରିକି:

• ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଯାଏ।
• ଶ୍ରବଣ କିମ୍ବା ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା।
• ଶରୀରର ଯେଉଁଠାରେ ଗଣ୍ଠି ଥିଲା ସେହି ଅଂଶକୁ ଘୁଞ୍ଚାଇବାରେ କଷ୍ଟ।
• ବୃଦ୍ଧି ପ୍ରତିରୋଧ।
• ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଡିପ୍ରେସନ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତା ଭଳି ଅବସ୍ଥା।

ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତର ସମ୍ଭାବନା

ଏବେ ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଚିକିତ୍ସା ଅବଧି, ଲକ୍ଷଣ ପରିଚାଳନା, ଏବଂ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଆଗକୁ କ’ଣ ଆଶା କରାଯିବ।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ପରିଚାଳନା କରିବେ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ପରିଚାଳନା କରିବେ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେବେ। ଏହା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କେତେ ଗମ୍ଭୀର ଏବଂ ଗଣ୍ଠିଟି କେଉଁଠାରେ ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବ। ଯଦି ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଔଷଧ ଦେବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଆରାମଦାୟକ ରଖିବେ ।

ଚିକିତ୍ସା ପରେ ପିଲାଟି ସୁସ୍ଥ ହେବାକୁ କେତେ ସମୟ ଲାଗିବ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ବ୍ୟତୀତ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ତେବେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହେବାକୁ କିଛି ସମୟ ଲାଗିପାରେ। କେମୋଥେରାପି ଭଳି କିଛି ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ କାମ କରିବାକୁ ଗୋଟିଏ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମୟ ନେଇପାରେ। ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପାଇଁ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ସମୟ ମଧ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାଟି ସୁସ୍ଥ ହେବା ପାଇଁ କେତେ ସମୟ ନେବ ତାହା ଶରୀରର କେଉଁଠାରେ ଗଣ୍ଠି ଥିଲା ଏବଂ ଏହାକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାଟିର ସୁସ୍ଥ ହେବା ସମୟ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଏହା କେତେ ସମୟ ନେବ ତାହା ଜାଣିପାରିବେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ କ'ଣ ଆଶା କରିବେ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା ଅଛି, ତେବେ ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଯାଞ୍ଚ କରିବାକୁ ଆଶା କରନ୍ତୁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥାଏ, ତଥାପି ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଗଣ୍ଠିଟି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ବଡ଼ ହୁଏ କିମ୍ବା ବ୍ୟାପିଥାଏ କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ନଜର ରଖିବାକୁ ପଡିବ।

ଯଦି ପିଲାଟିର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥାଏ, ତେବେ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ।

ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା କେତେ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ?

ଅଧିକାଂଶ ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଆପେ ଆପେ ଚାଲିଯାଆନ୍ତି। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି ନାହିଁ।

ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ପିଲାଟି ସ୍କୁଲ ଯାଇପାରିବ ନାହିଁ କି?

ଏହା ପିଲାଟିର କି ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଯଦି ଡାକ୍ତର କେବଳ `(ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା)` ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ପିଲାଟିର ଦୈନନ୍ଦିନ ଜୀବନଶୈଳୀରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିବ ନାହିଁ।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ କେଉଁ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କରିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ, ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ସର୍ଜନଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।

ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ?

କେବଳ ଗୋଟିଏ ପିଣ୍ଡ ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ବହୁତ ଭଲ ଥାଏ। ଅଧିକାଂଶ ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି ନକରି ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଚାଲିଯାଏ।

ମୁଁ କେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ? ମୁଁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାନ୍ତୁ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା କୌଣସି ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଏ, ବିଶେଷକରି ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା, କିମ୍ବା ଶରୀରକୁ ଗତି କରିବାରେ କଷ୍ଟ ହୁଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଶରୀରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯେତେ ଶୀଘ୍ର ଆପଣ ଜାଣିପାରିବେ, କର୍କଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ଗମ୍ଭୀର ସମସ୍ୟା ହେବା ପୂର୍ବରୁ ତାହାକୁ ଏଡ଼ାଇ ଦେବାର ସମ୍ଭାବନା ସେତେ ଅଧିକ ହେବ।

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ

ଏଠାରେ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିପାରିବେ:

• ମୋ ପିଲାର କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ହେବା ଉଚିତ?
• ଏହି `(ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା)` କେତେ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ?
• ମୋତେ ଆଉ କେତେ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ?
• ମୋ ପିଲାକୁ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଶରୀର ଭିତରେ ଏକ ଗଣ୍ଠି ଅଛି, ସେତେବେଳେ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହା କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିନପାରେ, ଏବଂ ଅନେକ ପିଲା ଜାଣି ମଧ୍ୟପାରନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ସେମାନଙ୍କ ପାଖରେ ଏହା ଅଛି। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ତଦାରଖ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସମସ୍ତ ପଦକ୍ଷେପ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଦେଖାଇବେ।

ଏହି ଲେଖାରୁ ଆମେ ଯେଉଁ ବାର୍ତ୍ତା ନେବାକୁ ଚାହୁଁଛୁ ତାହା ହେଉଛି

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆସନ୍ତୁ ଆମେ "(ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା)" ବିଷୟରେ ଯାହା ଜାଣୁ ତାହା ନିଜକୁ ମନେ ପକାଇବା:

• ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା ଏକ ବିରଳ, ଅଣ-କର୍କଟ ରୋଗ ଯାହା ହାଡ଼ରେ ଗଠିତ ହୁଏ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ 10 ବର୍ଷ ବୟସରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ।
• ଏହା ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥାର ଏକ ମୃଦୁ ରୂପ, ଯାହା ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅତ୍ୟଧିକ ଉତ୍ପାଦନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
• ଅଧିକାଂଶ ପିଲାଙ୍କଠାରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। କେତେକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଫୁଲା ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ।
• ଏହି ରୋଗକୁ କେବଳ ଏକ୍ସ-ରେ, MRI, CT ସ୍କାନ୍ ଏବଂ ସମ୍ଭବତଃ ବାୟୋପସି ଭଳି ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରିବ।
• ଚିକିତ୍ସା ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ଏବଂ ସମ୍ଭବତଃ ବିକିରଣ କିମ୍ବା କେମୋଥେରାପି (ଯଦିଓ ଏହା କର୍କଟ ନୁହେଁ) ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇପାରେ।
• ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଆପେ ଆପେ ଚାଲିଯାଏ, ଏବଂ ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଭଲ ଥାଏ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ନୂଆ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ବିଶେଷକରି ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି କିମ୍ବା ଗତିବିଧି ସମସ୍ୟା, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ, ସଠିକ୍ ସୂଚନା ପାଆନ୍ତୁ ଏବଂ ତାଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରନ୍ତୁ। ସବୁକିଛି ଠିକ୍ ହୋଇଯିବ!

` ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା, ଇଓସିନୋଫିଲିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା, ହାଡ଼ ଟ୍ୟୁମର, ଶିଶୁରୋଗ, ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍, ଶିଶୁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, କର୍କଟ ରୋଗହୀନ ହାଡ଼ ଟ୍ୟୁମର