ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ, ବିଶେଷକରି କମ୍ ବୟସରେ, କାହାକୁ କୋଲନ କର୍କଟ ହୋଇଛି କି? କିମ୍ବା କୌଣସି ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କହିଛନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ କୋଲନରେ ବହୁତ ପଲିପ୍ ଅଛି? ହୁଏତ ଏହା ପରିବାରରେ ଚାଲି ଆସୁଥିବା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ। ଏହା ହେଉଛି FAP, କିମ୍ବା ଫ୍ୟାମିଲିଆଲ୍ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍। ନାମଟି ଟିକେ ଜଟିଳ ହେଲେ ମଧ୍ୟ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, FAP କ'ଣ?
FAP ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଲୋକଙ୍କର କୋଲନ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାରରେ ଆଡେନୋମା ନାମକ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୁଏ, ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ।
ଏବେ ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ, "ଆପଣଙ୍କ କୋଲନରେ ସିଷ୍ଟ ହେବା କ'ଣ ସ୍ୱାଭାବିକ?" ହଁ, କିଛି ଲୋକଙ୍କ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ଏହି ସିଷ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ବିକଶିତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ FAP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ଶହ ଶହ, ହୁଏତ ହଜାର ହଜାର ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏବଂ ଏହା ବହୁତ କମ୍ ବୟସରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ହୁଏତ 15 କିମ୍ବା 16 ବର୍ଷ ବୟସରେ।
ଏହି ପଲିପ୍ ପ୍ରଥମେ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ। କିନ୍ତୁ ଏମାନଙ୍କୁ 'ପ୍ରିକ୍ୟାନସରସ୍' କୁହାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହି ପଲିପ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ପରେ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବହୁତ ଅଧିକ।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଏହି ଶହ ଶହ ଟ୍ୟୁମରକୁ ଗୋଟିଏ ପରେ ଗୋଟିଏ ବାହାର କରିବା କେତେ କଷ୍ଟକର ହେବ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଅସମ୍ଭବ। ତେଣୁ, ଏହି ବିଶାଳ ବିପଦକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବୃହଦନ୍ତକୁ ବାହାର କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି, ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲେକ୍ଟୋମି । କେତେକ ସମୟରେ, ମଳାଶୟ ମଧ୍ୟ ବାହାର କରାଯାଏ (ପ୍ରୋକ୍ଟୋକୋଲେକ୍ଟୋମି)।
ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ବିନା, FAP ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ମଧ୍ୟବୟସରେ କର୍କଟ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ଏହା ସହିତ, FAP ଥିବା ଲୋକଙ୍କର କେବଳ କୋଲନରେ ନୁହେଁ ବରଂ ଶରୀରର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଂଶରେ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପେଟ, କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ର, ଚର୍ମ ଏବଂ ହାଡ଼) ଟ୍ୟୁମର ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ। ତେଣୁ, କୋଲନ କାଢ଼ି ଦିଆଯିବା ପରେ ମଧ୍ୟ, ସେମାନଙ୍କୁ ସାରା ଜୀବନ ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ ଆବଶ୍ୟକ ହେବ।
FAP ସହିତ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା କ’ଣ?
ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ FAP କୋଲନ କର୍କଟ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ପ୍ରାୟ 100% ଥାଏ । ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା। FAP ଥିବା ଲୋକମାନେ ବହୁତ କମ ବୟସରେ ଏବଂ ସାଧାରଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୁଅନ୍ତି। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ FAP ର ପରିବାର ଇତିହାସ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର 10 ବର୍ଷ ବୟସରୁ ପ୍ରତିବର୍ଷ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ହେବା ଉଚିତ।
କୋଲନ କର୍କଟ ବ୍ୟତୀତ, FAP ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟ ଥାଏ।
| କର୍କଟ ପ୍ରକାର | ଘଟନାର ଆଶଙ୍କା ( ଦୈାକସ୍ମିକ ଭାବରେ) |
|---|---|
| ଗ୍ରହଣୀ କର୍କଟ | ~୮% |
| ପାପିଲାରି ଥାଇରଏଡ୍ କର୍କଟ | ~୨% |
| ଅଗ୍ନାଶୟ କର୍କଟ | ~୨% |
| ଯକୃତ କର୍କଟ (ହେପାଟୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା) - ବିଶେଷକରି ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ | ~୧.୫% |
| ପେଟ କର୍କଟ | ~୧% |
| ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ ଟ୍ୟୁମର | ୧% ରୁ କମ୍ |
ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର FAP ଅଛି କି?
ହଁ, FAP ର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଏବଂ ଅନେକ ଉପ-ପ୍ରକାର ଅଛି ଯାହା ଟିକିଏ ଭିନ୍ନ ଏବଂ କମ୍ ଗମ୍ଭୀର। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।
| FAP ପ୍ରକାର | ବର୍ଣ୍ଣନା |
|---|---|
| କ୍ଲାସିକ୍ FAP (କ୍ଲାସିକ୍ FAP) | ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର। କୋଲନରେ 100 ରୁ ଅଧିକ, ସମ୍ଭବତଃ ହଜାର ହଜାର ପଲିପ୍ ବିକଶିତ ହୁଏ। |
| ଆଟେନୁଏଟେଡ୍ FAP (AFAP) | ଏହା ଟିକେ କମ୍ ଗମ୍ଭୀର। ଅନ୍ତନଳୀରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ସିଷ୍ଟ ସଂଖ୍ୟା 20 ରୁ 100 ମଧ୍ୟରେ ଥାଏ। |
| ଗାର୍ଡନର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ | ଏହା କ୍ଲାସିକ୍ FAP ସହିତ ସମାନ, ଅର୍ଥାତ୍ 100 ରୁ ଅଧିକ ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହା ସହିତ, ଶରୀରର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଂଶରେ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୁଏ, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଚର୍ମ, ନରମ ଟିସୁ ଏବଂ ହାଡ଼ରେ। |
| ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ | ଏହା ଅନ୍ତନଳୀରେ ଅନେକ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରେ। |
FAP ଏବଂ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମଧ୍ୟରେ କ’ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହେଉଛି ଆଉ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ ଏବଂ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ। କିନ୍ତୁ ଉଭୟ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଶହ ଶହ ପଲିପ୍ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ, ଯେପରି ସେମାନେ FAP ରେ କରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ, ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ପଲିପ୍ ବିକଶିତ ହୁଏ, ଏବଂ ସେମାନେ ଶୀଘ୍ର କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରନ୍ତି। ସେଥିପାଇଁ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ କେତେକ ସମୟରେ "ନନପଲିପୋସିସ୍" ଅବସ୍ଥା କୁହାଯାଏ। ଉଭୟ ଅବସ୍ଥା ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଜିନ୍ରେ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
FAP ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
FAP ରେ, କୋଲନ ଟ୍ୟୁମର ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟା ତୁଳନାରେ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ବିକଶିତ ହେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ପ୍ରାୟତଃ କମ୍ ବୟସରେ। ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ବିପଦଜନକ ଭାବରେ ବଡ଼ ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି ନାହିଁ । ସେଥିପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଏତେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ତଥାପି, ସିଷ୍ଟ ସଂଖ୍ୟା ଏତେ ଅଧିକ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବାରୁ, କେତେକ ସମୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏହିପରି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- ମଳଦ୍ୱାର ରକ୍ତସ୍ରାବ
- ଲଗାତାର ଝାଡ଼ା
- ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା
ଏହା ସହିତ, FAP ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କର ବାହ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଥାଇପାରେ ଯାହାକୁ ଡାକ୍ତର ସହଜରେ ଦେଖିପାରିବେ।
- ଡରମାଟୋଫାଇବ୍ରୋମାସ୍: ଚର୍ମ ତଳେ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା କଠିନ, ଦାଗ ଭଳି ଗଣ୍ଠି।
- ଏପିଡର୍ମାଲ ସିଷ୍ଟ: ଚର୍ମ ତଳେ ଗଠନ ହେଉଥିବା କେରାଟିନରେ ପରିପୂର୍ଣ୍ଣ ଗୋଲାକାର ଗଣ୍ଠି।
- ଅଷ୍ଟିଓମାସ୍:ହାଡ଼ରେ ଗଠନ ହେଉଥିବା ଅଣକର୍କଟ ଟ୍ୟୁମର। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଖପୁରୀ କିମ୍ବା ପେଲଭିସରେ ଦେଖାଯାଏ।
- ଅତିରିକ୍ତ ଦାନ୍ତ କିମ୍ବା ପ୍ରଭାବିତ ଦାନ୍ତ: ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଦାନ୍ତ ଏକ୍ସ-ରେ ସାହାଯ୍ୟରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ।
- ପିଗ୍ମେଣ୍ଟେଡ୍ ରେଟିନା ସ୍ପଟ୍ (CHRPE): ଏଗୁଡ଼ିକ ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ତଥାପି, ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଦୃଷ୍ଟିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ।
FAP ର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ କ'ଣ?
ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛୁ ଯେ, FAP ଏକ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଜିନ୍ କୁ APC (Adenomatous Polyposis Coli) ଜିନ୍ କୁହାଯାଏ।
ଆମ ଶରୀରର ସବୁକିଛି କମ୍ପ୍ୟୁଟର ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ପରି ଜିନ୍ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୁଏ। ଏହି APC ଜିନ୍ ହେଉଛି ଏକ 'ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନ୍'। ଅର୍ଥାତ୍, ଏହି ଜିନ୍ର ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିଭାଜିତ ହେବା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନ କରିବାରୁ ରୋକିବା। ଏହା ଏକ କାରର ବ୍ରେକ୍ ପରି।
FAP ଥିବା ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତିତ APC ଜିନ୍ ଥାଏ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ। ତା'ପରେ, ଭାଙ୍ଗିଯାଇଥିବା ବ୍ରେକ୍ ଥିବା ଏକ କାର ପରି, କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିଭାଜିତ ହୁଅନ୍ତି ଏବଂ ଶହ ଶହ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି।
ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ। ଯଦି ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କ ପାଖରେ ଏହି APC ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲା ଏହା ବିକଶିତ କରିପାରେ କିମ୍ବା ନ ବିକଶିତ କରିପାରେ। ତଥାପି, FAP ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ପ୍ରାୟ 30% ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ପରିବାର ଇତିହାସ ନାହିଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ସେମାନଙ୍କ ଶରୀରରେ ସମ୍ପ୍ରତି ଦେଖାଦେଇଛି (ମୂଳ ପରିବର୍ତ୍ତନ)।
FAP ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
FAP ସହିତ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ବିପଜ୍ଜନକ ଜଟିଳତା ହେଉଛି କୋଲନ କର୍କଟ । ଯେତେବେଳେ କୋଲନକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା କଢ଼ାଯାଏ ସେତେବେଳେ ଏହି ବିପଦ ବହୁତ ହ୍ରାସ ପାଏ। ତଥାପି, କୋଲନ ବିନା ବଞ୍ଚିବାରେ କିଛି ଅସୁବିଧା ଅଛି। ଅନ୍ତନଳୀ ଗତି ପ୍ରକ୍ରିୟା ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଏ। ଏଥିପାଇଁ, ଏକ ଇଲିଓଷ୍ଟୋମି ପାଉଚ୍ କିମ୍ବା ଇଲିଆଲ୍ ପାଉଚ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ।
ଯେହେତୁ APC ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ରହିଥାଏ, ତେଣୁ ଅନ୍ତନଳୀ ବାହାରେ ମଧ୍ୟ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ। ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ।
- ଡୁଓଡେନାଲ ପଲିପ୍: ଏଗୁଡ଼ିକ FAP ଥିବା ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତଙ୍କଠାରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ ଡୁଓଡେନମ୍, ପିତ୍ତ ନଳୀ କିମ୍ବା ଅଗ୍ନାଶୟ ନଳୀର କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ।
- ପେଟ ପଲିପ୍: ପ୍ରାୟ 90% ଲୋକଙ୍କଠାରେ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ କେବଳ ଏକ ଛୋଟ ପ୍ରତିଶତ, ପ୍ରାୟ 1%, କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୁଏ।
- ଡେସମଏଡ୍ ଟ୍ୟୁମର: ଏଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ। କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ନିକଟବର୍ତ୍ତୀ ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀକୁ ବ୍ୟାପିପାରେ, ସେମାନଙ୍କୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିବା କଷ୍ଟକର ଏବଂ ପୁଣି ଆସିପାରେ।
- ଥାଇରଏଡ୍ କର୍କଟ: ଏହା FAP ଥିବା ପ୍ରାୟ 2% ଲୋକଙ୍କଠାରେ ହୋଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରୋଗ୍ୟ ହୋଇପାରୁଛି।
- ଯକୃତ କର୍କଟ: ହେପାଟୋବ୍ଲାସ୍ଟୋମା, ବିଶେଷକରି FAP ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେଏକ ବିରଳ ପ୍ରକାରର ଯକୃତ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ଥାଏ ଯାହାକୁ କୁହାଯାଏ।
ଏହାକୁ କିପରି ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରିଚାଳନା କରାଯାଏ?
FAP ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନାକୁ ଦୁଇଟି ଭାଗରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ: ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏବଂ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ପରୀକ୍ଷଣ।
୧. ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର
କ୍ଲାସିକ୍ FAP ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କୁ 20 ବର୍ଷ କିମ୍ବା 30 ବର୍ଷ ବୟସରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲକ୍ଟୋମି କରିବାକୁ ପଡିବ, ଯେଉଁଥିରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲନ ଅପସାରଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ ଯେ ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କେବେ ଏବଂ କିପରି କରାଯିବ।
୨. ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ
ଆପଣଙ୍କୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ଏବଂ ସାରା ଜୀବନ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକୁ ସୁରକ୍ଷିତ ରଖିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ।
| ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରକାର | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ | ସାଧାରଣତଃ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ସମୟ |
|---|---|---|
| କୋଲୋନୋସ୍କୋପି | କୋଲନ ଏବଂ ମଳାଶୟରେ ଟ୍ୟୁମର ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ। | ବିପଦରେ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ପ୍ରତିବର୍ଷ 10 ବର୍ଷ ବୟସରୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ। |
| ସିଗ୍ମୋଏଡୋସ୍କୋପି | ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ବଳକା ମଳଦ୍ୱାର କିମ୍ବା ଇଲିଆଲ୍ ପାଉଚ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବା। | ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ, ପ୍ରତି 6-12 ମାସ କିମ୍ବା ପ୍ରତି 1-4 ବର୍ଷରେ। |
| ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି | ପେଟ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର (କୋଲନ) ରେ ଟ୍ୟୁମର ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ। | ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ ନିୟମିତ ବ୍ୟବଧାନରେ । |
| ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ୍ | ଥାଇରଏଡ୍ କିମ୍ବା ଯକୃତ କର୍କଟ ପାଇଁ। | ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ। |
| ସିଟି କିମ୍ବା ଏମଆରଆଇ ସ୍କାନ | ଡେସମଏଡ୍ ଟ୍ୟୁମର ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ। | ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ। |
FAP ସହିତ ଜୀବନ କିପରି?
ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏପରି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ସେତେବେଳେ ଦୁଃଖିତ ଏବଂ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ତଥାପି, ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଶୀଘ୍ର ଜାଣିବା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ।
ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ ସହିତ, FAP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଏକ ସାଧାରଣ, ଦୀର୍ଘ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ । କୋଲନ କାଢ଼ି ଦିଆଯିବା ପରେ, ପାକସ୍ଥଳୀର ଅନ୍ୟ କର୍କଟ କିମ୍ବା ଡେସମଏଡ୍ ଟ୍ୟୁମରରୁ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ବିପଦ ଆସିଥାଏ। କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ କୋଲନ କର୍କଟ ତୁଳନାରେ ବହୁତ ବିରଳ।
ଯଦିଓ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଜୀବନରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଆଜିର ଉନ୍ନତ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ସହିତ, ଲାପାରୋସ୍କୋପିକ୍ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆପଣଙ୍କୁ ଶୀଘ୍ର ଆରୋଗ୍ୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହା ଜାଣିବା ଯେ ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଏହି ଯାତ୍ରାରେ ଆପଣଙ୍କୁ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ ଏବଂ ସମର୍ଥନ କରିପାରିବେ ଡାକ୍ତର, ପରିବାର ଏବଂ ବନ୍ଧୁ ଅଛନ୍ତି। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତା ଅଛି, ତେବେ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- FAP ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ ଏବଂ କୋଲନରେ ଶହ ଶହ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରେ।
- ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ କୋଲନ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ପ୍ରାୟ ୧୦୦%।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ କମ୍ ବୟସରେ କୋଲନ କର୍କଟ କିମ୍ବା ଏକାଧିକ ଟ୍ୟୁମର ହୋଇଛି, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ।
- ଜୀବନ ରକ୍ଷା ପାଇଁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ। ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ 10 ବର୍ଷ ବୟସରୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଆରମ୍ଭ ହେବା ଉଚିତ।
- କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କାକୁ ରୋକିବାର ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ବୃହଦନ୍ତର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ବାହାର କରିଦିଆଯିବା (କୋଲେକ୍ଟୋମି)।
- ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ତଦାରଖ ସହିତ, ଆପଣ FAP ସହିତ ମଧ୍ୟ ଏକ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |