ଯେତେବେଳେ ତୁମର ଶରୀରରେ ଏକ ଛୋଟ କ୍ଷତ ହୁଏ, କିମ୍ବା ଯେତେବେଳେ ତୁମର ଦାନ୍ତ କଟାଯାଏ, ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ ନ ହୋଇ ଜାରି ରହେ କି? କିମ୍ବା ତୁମର ଶରୀରରେ କେତେବେଳେ ନୀଳ ଘା’ ଦେଖାଯାଏ, କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ନ ବାଜି? ତୁମେ କ’ଣ ତୁମର ସାରା ଶରୀରରେ ଘା’ ଦେଖାଯାଉଛ, ବିଶେଷକରି ଯେତେବେଳେ ତୁମର ଛୋଟ ପିଲା ଘସି ଘସି ଚାଲିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରେ? ଯଦି ଏପରି ଘଟଣା ଘଟେ, ତେବେ କାରଣ ହେମୋଫିଲିଆ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ। ଏହି ନାମ ଶୁଣି ଭୟଭୀତ ହୁଅ ନାହିଁ। ସଠିକ୍ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ , ତୁମେ ଏକ ସାଧାରଣ, ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବ। ଆସନ୍ତୁ ଆଜି ଏହା ବିଷୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଏବଂ ସରଳ ଭାବରେ କଥା ହେବା।
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ହିମୋଫିଲିଆ ଏ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ହିମୋଫିଲିଆ A ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆମର ରକ୍ତ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଜମାଟ ବାନ୍ଧି ନଥାଏ। ସାଧାରଣତଃ, ଯେତେବେଳେ ଆମେ ଆଘାତ ପାଇଥାଉ, ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ଆମର ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିଥାଏ। ଏହା ଆମ ରକ୍ତରେ ଥିବା ବିଶେଷ ପ୍ରୋଟିନ ଦ୍ୱାରା ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ। ଆମେ ଏହାକୁ "ଜଟିବା କାରକ" ବୋଲି କହିଥାଉ।
ହିମୋଫିଲିଆ A ଥିବା ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣରେ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ଫ୍ୟାକ୍ଟର Factor VIII ଉତ୍ପାଦନ କରିନଥାଏ। ଏହି ଫ୍ୟାକ୍ଟର VIII ପ୍ରୋଟିନ୍ କେତେ ହ୍ରାସ ପାଇଛି ତାହା ଦ୍ୱାରା ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ତଦନୁସାରେ, ଏହାକୁ ତିନୋଟି ଭାଗରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି:
- ସାମାନ୍ୟ ହିମୋଫିଲିଆ: ଫ୍ୟାକ୍ଟର VIII ସ୍ତର କିଛି ପରିମାଣରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ।
- ମଧ୍ୟମ ହିମୋଫିଲିଆ: ଫ୍ୟାକ୍ଟର VIII ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥାଏ।
- ଗୁରୁତର ହିମୋଫିଲିଆ: ଫ୍ୟାକ୍ଟର VIII ସ୍ତର ବହୁତ କମ୍ କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତ।
ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ପରିବାର ମଧ୍ୟରେ ଚାଲିଥାଏ। ତଥାପି, ପ୍ରାୟ ଏକ-ତୃତୀୟାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପରିବାରର କାହାକୁ ନ ଥାଇ ମଧ୍ୟ ଜଣେ ନୂତନ ବ୍ୟକ୍ତି ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇପାରନ୍ତି।
ହିମୋଫିଲିଆର କାରଣ କ’ଣ?
ଏହା ଆମେ ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଉ। ଭାବନ୍ତୁ, ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗୁଣ ଜିନ୍ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଜଣେ ମହିଳାଙ୍କ ପାଖରେ ଦୁଇଟି X କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ (XX) ଥାଏ, ଯେତେବେଳେ ଜଣେ ପୁରୁଷ ପାଖରେ ଗୋଟିଏ X କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଏବଂ ଗୋଟିଏ Y କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ (XY) ଥାଏ।
ହିମୋଫିଲିଆ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି X କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ଅବସ୍ଥିତ।
ତେଣୁ, ଯଦି ଜଣେ ମାଆ ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ର "ବାହକ" ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ ସେ ସାଧାରଣତଃ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି ନାହିଁ। କାରଣ ତାଙ୍କର ଅନ୍ୟ ସୁସ୍ଥ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଆବଶ୍ୟକୀୟ କାରକ VIII ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରେ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ତାଙ୍କ ପୁଅ ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ X କ୍ରୋମୋଜୋମକୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ସେହି ପୁଅ ହିମୋଫିଲିଆ ବିକଶିତ କରିବ। କାରଣ ଗୋଟିଏ ପୁଅର କେବଳ ଗୋଟିଏ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ। ଏହି କାରଣରୁ, ଝିଅମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପୁଅମାନଙ୍କଠାରେ ହିମୋଫିଲିଆ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ।
କ୍ୱଚିତ୍, 60 ରୁ 80 ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ହିମୋଫିଲିଆ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ। ଏହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ, କର୍କଟ ରୋଗରେ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗରେ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
ହିମୋଫିଲିଆର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ହାଲୁକା, ମଧ୍ୟମ କିମ୍ବା ଗୁରୁତର କି ନାହିଁ ତାହା ଉପରେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ନିର୍ଭର କରେ।
| ରୋଗର ସ୍ତର | ଦୃଶ୍ୟମାନ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|
| ସାମାନ୍ୟ ହିମୋଫିଲିଆ | ସାଧାରଣତଃ, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ଦାନ୍ତ କଟା, ପ୍ରସବ କିମ୍ବା ଏକ ଗୁରୁତର ଦୁର୍ଘଟଣା ପରେ ହିଁ ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ। କିଛି ଲୋକ ବୟସ୍କ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାଣିପାରନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ସେମାନଙ୍କୁ ଏହା ହୋଇଛି। |
| ମଧ୍ୟମ ହିମୋଫିଲିଆ | - ଆଘାତ ଲାଗିଲେ, ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ। - କେତେକ ସମୟରେ ବିନା କାରଣରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ। - ଶରୀର ସହଜରେ ଆଘାତ ପାଏ ଏବଂ ନୀଳ ରଙ୍ଗ ହୋଇଯାଏ। - ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଟିକା ନିଅନ୍ତି, ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେବାକୁ ବହୁତ ସମୟ ଲାଗେ। |
| ଗୁରୁତର ହିମୋଫିଲିଆ | ପ୍ରାୟତଃ କୌଣସି ଆଘାତ ବିନା ମଧ୍ୟ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ। ବିଶେଷକରି ସନ୍ଧି ଏବଂ ମାଂସପେଶୀରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇପାରେ। ଏହା ବହୁତ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ। |
ମସ୍ତିଷ୍କ ରକ୍ତସ୍ରାବର ସତର୍କ ସୂଚନା
ଯଦି ଗୁରୁତର ହିମୋଫିଲିଆ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ମୁଣ୍ଡରେ ସାମାନ୍ୟ ଆଘାତ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତି। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମୁଣ୍ଡରେ ଆଘାତ ଏବଂ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କଲ୍ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ନିକଟସ୍ଥ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗ (ETU) କୁ ଯାଆନ୍ତୁ।
- ଲଗାତାର ଗୁରୁତର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା
- ବାନ୍ତି କରିବା
- ବାରମ୍ବାର ନିଦ୍ରାଳୁ ହେବା କିମ୍ବା ଅତ୍ୟଧିକ ଥକ୍କାପଣ
- ହଠାତ୍ ଦୁର୍ବଳତା କିମ୍ବା ଚାଲିବାରେ ଅସୁବିଧା
- ଡବଲ୍ ଭିଜନ୍
- ବନ୍ଧ୍ୟାଘାତ
ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ହିମୋଫିଲିଆ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ଥିବା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଏହି ରୋଗ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଇପାରିବେ। ତଥାପି, ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସହିତ କିଛି ବିପଦ ଜଡିତ ଅଛି, ତେଣୁ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଏ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଉଚିତ।
ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହିମୋଫିଲିଆର ଗମ୍ଭୀର ମାମଲା ସାଧାରଣତଃ ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଗଡ଼ିପଡ଼ିବା ଏବଂ ଘସିବା ଆରମ୍ଭ କରେ ଏବଂ ତାଙ୍କ ଶରୀରରେ ଉଠିଥିବା କ୍ଷତ ଚିହ୍ନ ଦେଖିବା ଆରମ୍ଭ କରେ, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରନ୍ତି:
- ଏହି କ୍ଷତଚିହ୍ନ ଏବଂ ରକ୍ତସ୍ରାବ କିପରି ହେଲା?
- କେତେ ଦିନ ଧରି ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେଉଛି?
- ପିଲାମାନେ ଖାଇବା ପାଇଁ କୌଣସି ଔଷଧ ଅଛି କି?
- ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ସମସ୍ୟା ଅଛି କି?
ତା'ପରେ, ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବ। ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣେ ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ପାଖକୁ ମଧ୍ୟ ପଠାଯାଇପାରେ।
| ପରୀକ୍ଷାର ନାମ | ଏଥିରେ ତୁମେ କଣ ଦେଖୁଛ? |
|---|---|
| ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC) | ରକ୍ତରେ ଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରକାର ଏବଂ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ। ଏହା ରକ୍ତସ୍ରାବ ଯୋଗୁଁ ରକ୍ତହୀନତା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। |
| PT ଏବଂ aPTT ପରୀକ୍ଷା | ଏହା ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାକୁ କେତେ ସମୟ ଲାଗେ ତାହା ମାପ କରେ। ହେମୋଫିଲିଆରେ aPTT ମୂଲ୍ୟ ସାଧାରଣତଃ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ। |
| କାରକ VIII ଏବଂ କାରକ IX ପରୀକ୍ଷା | ରକ୍ତରେ ଏହି ପ୍ରୋଟିନର ସଠିକ ସ୍ତର ମାପ କରାଯାଏ। ଯଦି ଫ୍ୟାକ୍ଟର VIII କମ୍ ଥାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ହିମୋଫିଲିଆ A କୁହାଯାଏ। |
| ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ | ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ। ଜଣେ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସେ ରୋଗର ବାହକ କି ନାହିଁ ତାହା ମଧ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରିବ। |
ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?
ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା, ଆପଣଙ୍କ ବୟସ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଶରୀରରେ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଫ୍ୟାକ୍ଟର VIII ପ୍ରୋଟିନକୁ ବଦଳାଇବା। ଏହାକୁ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି କୁହାଯାଏ। ଯଦିଓ ଏହା ରୋଗକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଭଲ କରେ ନାହିଁ, ଏହା ରକ୍ତସ୍ରାବକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇପାରେ।
ଦୁଇ ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ଅଛି:
- ପ୍ରତିରୋଧକ ଚିକିତ୍ସା: ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେବା ପାଇଁ ଅପେକ୍ଷା କରିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ରୋକିବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ସମୟସୂଚୀ ଅନୁଯାୟୀ ଫ୍ୟାକ୍ଟର VIII ର ନିୟମିତ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ। ଏହା ବିଶେଷକରି ଗୁରୁତର ହିମୋଫିଲିଆ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ଚାହିଦା ଅନୁଯାୟୀ ଚିକିତ୍ସା: କେବଳ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେଲେ ଚିକିତ୍ସା ଗ୍ରହଣ।
ଦୁଇ ପ୍ରକାରର ଫ୍ୟାକ୍ଟର VIII ଟିକା ଅଛି:
୧. ପୁନଃସଂଯୋଜିତ କାରକ VIII: ଜେନେଟିକ୍ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ବ୍ୟବହାର କରି ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ଉତ୍ପାଦିତ କାରକ। ଏହା ଆଜିକାଲି ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଛି।
୨. ପ୍ଲାଜମାରୁ ପ୍ରାପ୍ତ କାରକ VIII: ମାନବ ରକ୍ତ ପ୍ଲାଜମାରୁ ପ୍ରାପ୍ତ କାରକ।
ହାଲୁକାରୁ ମଧ୍ୟମ ଧରଣର ହିମୋଫିଲିଆ A ଥିବା ଲୋକମାନେ ଡେସମୋପ୍ରେସିନ୍ (DDAVP) ନାମକ ଏକ ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ। ଏହା ରକ୍ତରେ ସଂରକ୍ଷିତ ଫ୍ୟାକ୍ଟର VIII ମୁକ୍ତ କରି କାମ କରେ।
ଏହା ସହିତ, ରକ୍ତ ଜମାଟ ଭାଙ୍ଗିବାକୁ ରୋକିଥିବା ଟ୍ରାନେକ୍ସାମିକ୍ ଏସିଡ୍ ଭଳି ପାଟିର ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ଦାନ୍ତ କଢ଼ା ଭଳି ପରିସ୍ଥିତିରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯେହେତୁ ହିମୋଫିଲିଆ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ବାରମ୍ବାର ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ଏ ଏବଂ ବି ପାଇଁ ଟିକା ନେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।
ଆପଣ ଦୈନନ୍ଦିନ ଜୀବନକୁ କିପରି ପରିଚାଳନା କରନ୍ତି?
ହିମୋଫିଲିଆ ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ସମୟରେ, ଆପଣଙ୍କୁ ସୁରକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ଅଧିକ ଚିନ୍ତା କରିବାକୁ ପଡିବ।
- ସକ୍ରିୟ ରୁହନ୍ତୁ: ବ୍ୟାୟାମ ମାଂସପେଶୀକୁ ମଜବୁତ କରେ। ଶକ୍ତିଶାଳୀ ମାଂସପେଶୀ ସନ୍ଧି ପାଇଁ ଭଲ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରେ। ତଥାପି, ରଗ୍ବି ଏବଂ ବକ୍ସିଂ ପରି ସମ୍ପର୍କ ଖେଳକୁ ଏଡାନ୍ତୁ। ପହଁରିବା, ଚାଲିବା ଏବଂ ସାଇକେଲିଂ (ହେଲମେଟ ସହିତ) ଭଲ ବିକଳ୍ପ। ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ କେଉଁ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉପଯୁକ୍ତ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
- ପିଲାମାନଙ୍କୁ ସୁରକ୍ଷା ଦିଅନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଛୋଟ ପିଲା ଅଛି, ତେବେ ଖେଳୁଥିବା ସମୟରେ ଆଣ୍ଠୁ ପ୍ୟାଡ୍, କହୁଣୀ ପ୍ୟାଡ୍ ଏବଂ ହେଲମେଟ୍ ପିନ୍ଧନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ଘରେ ଧାରୁଆ ଫର୍ଣ୍ଣିଚରରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରନ୍ତୁ।
- ଦନ୍ତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ:ଦାନ୍ତର ଭଲ ପରିଷ୍କାର ପରିଚ୍ଛନ୍ନତା ବଜାୟ ରଖନ୍ତୁ। ପ୍ରତିଦିନ ଦାନ୍ତ ଘଷନ୍ତୁ। ଏହା ଦାନ୍ତ କଢ଼ା ଏବଂ ପ୍ରମୁଖ ଦନ୍ତ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଦନ୍ତ ଚିକିତ୍ସକଙ୍କ ପାଖକୁ ଯିବା ପୂର୍ବରୁ, ତାଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କୁହନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ହିମୋଫିଲିଆ ଅଛି।
- ଔଷଧ ଗ୍ରହଣ ନକରିବା: ଆସ୍ପିରିନ୍ ଏବଂ NSAIDs (ଯଥା, ibuprofen, diclofenac) ପରି ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାକୁ ଆହୁରି ବାଧା ଦେଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ବିନା କୌଣସି ଔଷଧ ଖାଆନ୍ତୁ ନାହିଁ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ହିମୋଫିଲିଆ A ହେଉଛି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର VIII ର ଅଭାବରୁ ହୋଇଥାଏ।
- ଏହା ସାଧାରଣତଃ ପୁଅମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ମହିଳାମାନେ ଏହି ରୋଗର ବାହକ ହୋଇପାରନ୍ତି।
- ଏହାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ସାମାନ୍ୟ ଆଘାତରୁ ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଏବଂ ଅନାବଶ୍ୟକ ଆଘାତ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମୁଣ୍ଡରେ ଆଘାତ ଲାଗିଛି ଏବଂ ଗୁରୁତର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ବାନ୍ତି କିମ୍ବା ନିଦ୍ରାଳୁ ହେବା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଉଛି, ତେବେ ଏହା ଏକ ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତି। ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ।
- ସଠିକ୍ ଚିକିତ୍ସା (ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି) ଏବଂ ଏକ ସୁରକ୍ଷିତ ଜୀବନଶୈଳୀ ସହିତ, ହିମୋଫିଲିଆ ଥିବା ଲୋକମାନେ ଏକ ପୂର୍ଣ୍ଣ, ସକ୍ରିୟ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।
- ଯେକୌଣସି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କିମ୍ବା ଦନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣ ନେଉଥିବା ସମସ୍ତ ଔଷଧ ବିଷୟରେ ସର୍ବଦା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଆଲୋଚନା କରନ୍ତୁ।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.