ଆପଣଙ୍କୁ କ’ଣ ପ୍ରାୟତଃ ଥଣ୍ଡା, ଫ୍ଲୁ ଏବଂ କାଶ ହୁଏ? କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିର କାନ ସଂକ୍ରମଣ କିମ୍ବା ସାଇନସ୍ ସମସ୍ୟା ହୁଏ? କେତେକ ସମୟରେ ଆମେ ଭାବୁଛୁ ଯେ ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ରୋଗ, କିନ୍ତୁ ଯଦି ଏହି ସଂକ୍ରମଣ ବାରମ୍ବାର ଆସିଥାଏ, ତେବେ ଏହାର ଅନ୍ୟ ଏକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଏପରି ସମୟରେ ସନ୍ଦେହ କରାଯାଇପାରୁଥିବା ଏକ ଅବସ୍ଥା ହେଉଛି ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ। ଯଦିଓ ଏହା ଟିକେ ଲମ୍ବା ନାମ, ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।
ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଠାରେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଆଣ୍ଟିବଡିର ସ୍ତର କମ୍ ଥାଏ। ଏହି ଆଣ୍ଟିବଡିଗୁଡ଼ିକର ଅନ୍ୟ ଏକ ନାମ ହେଉଛି ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍। ଏବେ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମର ଶରୀର ଏକ ଦୁର୍ଗ ପରି। ଏହି ଦୁର୍ଗକୁ ଆସୁଥିବା ଶତ୍ରୁମାନେ ହେଉଛନ୍ତି ଜୀବାଣୁ, ଯେପରିକି ଭାଇରସ ଏବଂ ଜୀବାଣୁ। ତେଣୁ ଏହି ଶତ୍ରୁମାନଙ୍କଠାରୁ ଆମକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେଉଥିବା ସୈନିକମାନେ ହେଉଛନ୍ତି ଆମର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ।
ଏହି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ବି-କୋଷ ନାମକ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର କୋଷ ଥାଏ। ଏମାନେ ବିଶେଷ ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ କମାଣ୍ଡୋ ଭଳି। ଯେତେବେଳେ ଏକ ଜୀବାଣୁ ଶରୀରରେ ପ୍ରବେଶ କରେ, ଏହି ବି-କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବ୍ୟୁଲିନ୍ ନାମକ ଆଣ୍ଟିବଡି ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି। ଏହି ଆଣ୍ଟିବଡିଗୁଡ଼ିକ ଯାଇ ଜୀବାଣୁକୁ ଧରି ନଷ୍ଟ କରନ୍ତି। ସେତେବେଳେ ଆମେ ଅସୁସ୍ଥ ନହୁଅନ୍ତି, କିମ୍ବା ଆମେ ଶୀଘ୍ର ରୋଗରୁ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଯାଉ।
ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କଲେ ହିଁ ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଜାଣିପାରିବେ।
ଆସନ୍ତୁ ଏହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକୁ ଭାଙ୍ଗିବା ଯାହା ଦ୍ଵାରା ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝିହେବ:
- ହାଇପୋ: ଅର୍ଥ ସ୍ୱାଭାବିକଠାରୁ କମ୍।
- ଗାମା ଗ୍ଲୋବ୍ୟୁଲିନ୍: ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବ୍ୟୁଲିନ୍।
- ଏମିଆ: ରକ୍ତରେ ଅର୍ଥ।
ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଏହି ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନର ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଏ, ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ। ତା'ପରେ ଜୀବାଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ ସହଜରେ ଆକ୍ରମଣ କରିପାରିବେ। ତେଣୁ , ଆପଣଙ୍କୁ ସଂକ୍ରମଣ ହେବାର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।
ଏହାର କିଛି ପ୍ରକାର ଅଛି କି?
ହଁ, ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କ ଉଭୟଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଏହାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି:
୧. ପ୍ରାଥମିକ (ଜନ୍ମଗତ) ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ: ଏହା କିଛି ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଆମେ ଏହାକୁ ପ୍ରାଥମିକ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ରୋଗ (PIDD) ବୋଲି କହିଥାଉ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଜିନ୍ରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ତ୍ରୁଟି (ପରିବର୍ତ୍ତନ) ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି। ଏହି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକ ହିଁ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ କିପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଅନ୍ତି। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ସେହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶରେ କୌଣସି ତ୍ରୁଟି ଥାଏ, ରୋଗ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ହ୍ରାସ ପାଏ। ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ିକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇପାରେ।
୨. ଦ୍ୱିତୀୟ (ଅର୍ଜିତ) ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ: ଏହାସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର। ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଭିନ୍ନ ଚିକିତ୍ସାଗତ ଅବସ୍ଥା କିମ୍ବା କିଛି ଔଷଧର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହେତୁ ହୋଇପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣ ସୁସ୍ଥ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି ଏବଂ ପରେ ଜୀବନରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହୁଏ।
ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ବିରଳ?
ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ହେଉଛି ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରାଥମିକ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ରୋଗ (PIDDs) ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ। ତଥାପି, PIDDs ସାଧାରଣତଃ ଏକ ସାଧାରଣ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି ଯେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ପ୍ରାୟ ଅଧା ନିୟୁତ ଲୋକ PIDD ସହିତ ବାସ କରନ୍ତି।
ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କ ଉଭୟଙ୍କଠାରେ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ବାରମ୍ବାର କିମ୍ବା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂକ୍ରମଣ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଘଟୁଥିବା ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ସହିତ ଜଡିତ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- କାନ ସଂକ୍ରମଣ: କାନ ଯନ୍ତ୍ରଣା, କାନର ପରଦା ଆଘାତ (କେତେବେଳେ କ୍ଷତ), ଜ୍ୱର। (କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ କିଛି ପିଲାଙ୍କର ଲଗାତାର କାନ ସଂକ୍ରମଣ ଥାଏ, ଯାହା ଔଷଧ ଖାଇବା ସତ୍ତ୍ୱେ ବାରମ୍ବାର ଆସିଥାଏ।)
- ସାଇନସ୍ ସଂକ୍ରମଣ: ନାକରୁ ପାଣି ବହିବା କିମ୍ବା ନାକ ବନ୍ଦ ହୋଇଯିବା, ଥକ୍କା ଲାଗିବା, ଜ୍ୱର। (କିଛି ଲୋକ ସକାଳେ ଉଠିଲେ ପେଟ ଫୁଲିଯିବା ଏବଂ ମୁଣ୍ଡ ଭାରୀ ହୋଇଯିବା ଭଳି ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ଠିକ୍ ନା? ଯଦି ଏହା ଲାଗି ରହେ, ତେବେ ଆପଣ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ଉଚିତ।)
- ବ୍ରୋଙ୍କାଇଟିସ୍: ଲଗାତାର କାଶ, ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାରେ କଷ୍ଟ, ଜ୍ୱର।
- ନିମୋନିଆ: ଛାତିରେ ଟାଣ କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରଣା, ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ, ଜ୍ୱର।
- ପେଟ ଫ୍ଲୁ: ଝାଡ଼ା, ବାନ୍ତି, ବାନ୍ତି, ଜ୍ୱର।
- ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସ୍: ବେକ ଶକ୍ତ ହେବା, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଜ୍ୱର। (ଏହା ଟିକେ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ, ଆପଣଙ୍କୁ ଏହାକୁ ଶୀଘ୍ର ଖୋଜିବାକୁ ପଡିବ।)
- ଚର୍ମ ସଂକ୍ରମଣ: ଚର୍ମ କ୍ଷତ, ଫୁଲା, କୁଣ୍ଡାଇ, ଜ୍ୱର।
ଏହା ସହିତ, କମ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତରର କାରଣ ହୋଇଥିବା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, କିଛି ପ୍ରକାରର PIDD ଥିବା ପିଲାର ଆଲର୍ଜି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ରୋଗ ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିକାଶରେ ବିଳମ୍ବ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
ଏହାର କାରଣ କଣ?
ଏହାର ଦୁଇଟି ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣ ଅଛି। ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବ୍ୟୁଲିନ୍ ତିଆରି କରେ ନାହିଁ, କିମ୍ବା ଏହା ତିଆରି କରୁଥିବା ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବ୍ୟୁଲିନ୍ କୌଣସି କାରଣରୁ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ। ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରାଥମିକ କିମ୍ବା ଦ୍ୱିତୀୟ ଲୁପସ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।
ପ୍ରାଥମିକ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର କାରଣଗୁଡ଼ିକ
ଏହା ସହିତ ଜଡିତ କିଛି ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର 'PIDD' ହେଉଛି:
- ସାଧାରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି (CVID): ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଯାହା ଶରୀରକୁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ତିଆରି କରିବାରେ ବାଧା ଦିଏ। ଏହା ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରାଥମିକ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ କାରଣ।
- X-ଲିଙ୍କ୍ଡ୍ ଆଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ (XLA): X କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଶରୀରକୁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ B-କୋଷ କିମ୍ବା ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ତିଆରି କରିବାରେ ବାଧା ଦିଏ। ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ପୁରୁଷ ଶିଶୁମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ (କାରଣ ସେମାନଙ୍କର କେବଳ ଗୋଟିଏ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ)। XLA ହେଉଛି ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର ଏକ ସାଧାରଣ କାରଣ।
- କ୍ଷଣସ୍ଥାୟୀ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ଅଫ୍ ଇନଫାନ୍ସି (THI): ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଏକ ଶିଶୁର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତର ପ୍ରାୟ 3 ମାସ ବୟସରେ ହ୍ରାସ ପାଇବା ଆରମ୍ଭ କରେ। THI ଥିବା ଶିଶୁମାନେ ସଂକ୍ରମଣ ପାଇପାରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ପ୍ରାୟତଃ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି ନାହିଁ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ସାଧାରଣତଃ 3 ବର୍ଷ ବୟସ ସୁଦ୍ଧା ଆପେ ଆପେ ସମାଧାନ ହୋଇଯାଏ।
- ଚୟନିତ IgA ଅଭାବ: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଶରୀର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ A ନାମକ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରେ ନାହିଁ।
- ହାଇପର-ଆଇଜିଏମ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: ଏଥିରେ, କିଛି ପ୍ରକାରର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ ସାଧାରଣ ଭାବରେ କିମ୍ବା ଅଧିକ ପରିମାଣରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ ନାହିଁ।
ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର PIDD ମଧ୍ୟ ଅଛି ଯାହା ପ୍ରାଥମିକ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରେ:
- ଆଟାକ୍ସିଆ-ତେଲାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆ
- ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଆଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ (ARA)
- ଭଲ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (GS)
- ପୃଥକ ଅଣ-IgG ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ଅଭାବ
- ଗୁରୁତର ମିଳିତ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି (SCID)
- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଣ୍ଟିବଡି ଅଭାବ (SAD)
- ୱିସ୍କଟ୍-ଆଲଡ୍ରିଚ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (WAS)
ଦ୍ୱିତୀୟ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର କାରଣ
ଏହି ପରିସ୍ଥିତି ପରେ କାହିଁକି ଘଟିପାରେ ତାହାର କାରଣ ନିମ୍ନଲିଖିତ:
- ଔଷଧ: କିଛି ଔଷଧ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସାଣ୍ଟ, ମୃଦୁ ଜଳାପୋଡ଼ା ବିରୋଧୀ ଔଷଧ, କର୍ଟିକୋଷ୍ଟିରୋଏଡ୍ ଏବଂ କେମୋଥେରାପି ଔଷଧ।
- ନେଫ୍ରୋଟିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଆପଣଙ୍କ ବୃକକ୍ ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରାରେ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ନିର୍ଗତ କରେ। ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍, ଯାହା ପ୍ରୋଟିନ୍ ମଧ୍ୟ, ଏହି ଉପାୟରେ ନିର୍ଗତ ହୋଇପାରେ।
- ପ୍ରୋଟିନ-ହରା ଏଣ୍ଟେରାପାଥି: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପାକସ୍ଥଳୀ ପ୍ରଣାଳୀ ମାଧ୍ୟମରେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରୁ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରୋଟିନ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ।
- କର୍କଟ:ଆପଣଙ୍କ ବି-କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା କର୍କଟ ରୋଗ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, କ୍ରନିକ୍ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ, ଲିମ୍ଫୋମା ଏବଂ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା ଭଳି କର୍କଟ ରୋଗ।
- HIV: HIV ଏକ ଯୌନ ସଂକ୍ରମିତ ସଂକ୍ରମଣ (STI)। ଏହା ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
ଏହା କେଉଁ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ?
ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ଗୁରୁତର ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏକ ସାଧାରଣ ଜଟିଳତା ହେଉଛି ବ୍ରୋଙ୍କିଏକ୍ଟାସିସ୍ । ଏହା ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଫୁସଫୁସ ସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ସେହି ଲୋକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଉପର ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ ବାରମ୍ବାର ଥାଏ।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ଫୁସଫୁସ ସମସ୍ୟା ଅଛି ଯାହାର ଫୁସଫୁସରେ ଲଗାତାର କାଶ ଏବଂ କଫ ହେଉଛି। ଯଦି ତାଙ୍କର ଫୁସଫୁସ ଲଗାତାର କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ଏକ ସ୍ଥାୟୀ ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ।
ଏହା ସହିତ, ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ନିମ୍ନଲିଖିତ ରୋଗର ବିପଦ ବୃଦ୍ଧି କରେ:
- ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ: ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ନିଜର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଆପଣଙ୍କ ନିଜ ଶରୀରର କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ।
- ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର କ୍ଷତି।
- କର୍କଟ।
- ସେପ୍ସିସ୍: ଏହା ଏକ ଗମ୍ଭୀର ସଂକ୍ରମଣ ଯାହା ସାରା ଶରୀରରେ ବ୍ୟାପିଥାଏ।
ତୁମେ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବ?
ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପଣଙ୍କର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତର ମାପିବା ପାଇଁ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସ୍ତର ସ୍ୱାଭାବିକ ଠାରୁ କମ୍ ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ତା'ପରେ ଆପଣଙ୍କର ଅବସ୍ଥାକୁ ହାଲୁକା, ମଧ୍ୟମ କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ଭାବରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରିବେ।
ଏହି ନିମ୍ନ ସ୍ତରର ପ୍ରକୃତ କାରଣ କଣ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ, ଡାକ୍ତର ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ବିଚାର କରିବେ:
- ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ: ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣ ପ୍ରାୟତଃ ସଂକ୍ରମଣ ପାଆନ୍ତି।
- ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ: ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ PIDD ଅଛି କି?
- ଆପଣ ଖାଉଥିବା ଔଷଧ: ବିଶେଷକରି ଯେଉଁ ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଭାବରେ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
ଆପଣଙ୍କୁ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ, ଯେଉଁଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:
- ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା, ଆଣ୍ଟିବଡି ପରୀକ୍ଷା, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ କିପରି କାମ କରୁଛି ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା।
- ଇମେଜିଂ ପ୍ରକ୍ରିୟା: ସଂକ୍ରମଣ କିମ୍ବା ଟ୍ୟୁମର ଯୋଗୁଁ ଟିସୁ କ୍ଷତି ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ (ଯଥା, ଏକ୍ସ-ରେ, ସିଟି ସ୍କାନ)
- ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: PIDD ସହିତ ଜଡିତ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
- ବାୟୋପ୍ସି ପରୀକ୍ଷା:କର୍କଟ କୋଷ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ଏକ ଟିସୁ ନମୁନା ନେବା ଏବଂ ଏହାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା।
ଏହାକୁ କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?
ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର କାରଣ ଏବଂ ଏହା କେତେ ଗମ୍ଭୀର ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣେ ଇମ୍ୟୁନୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ପାଖକୁ ମଧ୍ୟ ପଠାଯାଇପାରେ।
ଯଦି ଏହି ଅବସ୍ଥା କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥାର ଦ୍ୱିତୀୟକ ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା କରିବେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣ ନେଉଥିବା ଔଷଧର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯୋଗୁଁ ଆପଣଙ୍କର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତର କମ୍ ଥାଏ, ତେବେ ଔଷଧ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇପାରେ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରାଥମିକ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ଅଛି, ତେବେ ଗମ୍ଭୀର ସଂକ୍ରମଣରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଜୀବନ ସାରା ଡାକ୍ତରୀ ତଦାରଖରେ ରହିବାକୁ ପଡିବ। ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:
- ସତର୍କ ଅପେକ୍ଷା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କମ୍ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନଜର ରଖିପାରନ୍ତି। ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା କ୍ଷଣସ୍ଥାୟୀ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ଅଫ୍ ଇନ୍ଭାନିସିସ୍ (THI) ଭଳି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ନିଜେ ସମାଧାନ ହୋଇଯାଏ, ସେଥିପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ନ ହୋଇପାରେ।
- ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍: ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ ଦିଆଯାଇପାରେ।
- ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ (IgG) ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତର ବହୁତ କମ୍ ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣେ ଦାତାଙ୍କଠାରୁ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ଦିଆଯାଇପାରେ। ଏହା ଶିରା (IV) ରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଭାବରେ କିମ୍ବା ଚର୍ମ ତଳେ (subcutaneously) ଦିଆଯାଏ। PIDD ଥିବା ଲୋକମାନେ ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି , ସେମାନଙ୍କୁ ପ୍ରାୟତଃ ଜୀବନର ବାକି ସମୟ ପାଇଁ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ନେବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ।
- ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ସୁସ୍ଥ ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୋଷ ତିଆରି କରିପାରୁନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣ ଜଣେ ଦାତାଙ୍କଠାରୁ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ କରିପାରିବେ। ଏହି ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପରେ ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତ କୋଷରେ ବିକଶିତ ହେବେ, ଯେଉଁଥିରେ ବି-କୋଷ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
ଏହା କ’ଣ ଏକ ଗମ୍ଭୀର ପରିସ୍ଥିତି?
ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ। ଏହା କାରଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତର କେତେ କମ୍ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ଆମ ଶରୀରରେ ସୈନିକ ପରି ଯେଉଁମାନେ ଭାଇରସ୍, ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ, ପରଜୀବୀ ଏବଂ କବକ ଭଳି କ୍ଷତିକାରକ ରୋଗାଣୁ ସହିତ ଲଢ଼ିଥାନ୍ତି। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ଏହି ସୈନିକମାନେ ଆମକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ ଆଉ ନଥାନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆମେ ବାରମ୍ବାର ଗମ୍ଭୀର ସଂକ୍ରମଣ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଗମ୍ଭୀର ସଂକ୍ରମଣ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଟିସୁ କ୍ଷତି ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ମଧ୍ୟ ଘଟାଇପାରେ।
ତେଣୁ, ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ହାଲୁକା ଭାବରେ ନେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ ତେବେ କଣ ହେବ?
ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର କାରଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଯଦି ଆପଣ ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ସୁସ୍ଥ ରହିବା ଏବଂ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ପରେ ଘଟିପାରୁଥିବା ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଅଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ପାଇଁ ବିପଦରେ ପକାଇଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତର ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବେ। ସେମାନେ ଗମ୍ଭୀର ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ସୁପାରିଶ କରିବେ।
ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?
ଆମେ ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଅବସ୍ଥା (ଯେପରିକି ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି)କୁ ରୋକିପାରିବୁ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ କ୍ଷତି ଭଳି ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରିପାରିବେ।
ମୁଁ କିପରି ନିଜର ଯତ୍ନ ନେଇପାରିବି? ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ମୁଁ କ'ଣ କରିପାରିବି?
ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରିବା। ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ:
- ହାତକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଧୋଇବା: ଅତି କମରେ 20 ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ ସାବୁନ ଏବଂ ପାଣିରେ ହାତ ଧୋଇବା ଉଚିତ। ବାହାରକୁ ଯିବା ପରେ, ଖାଇବା ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ଶୌଚାଳୟ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପରେ ହାତ ଧୋଇବା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।
- ବାୟୁରେ ଜୀବାଣୁ ପ୍ରସାରଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ମୁହଁରେ ମାସ୍କ ପିନ୍ଧିବା: ଏହା ବିଶେଷ ଭାବରେ ଭିଡ଼ ସ୍ଥାନକୁ ଯିବା ସମୟରେ ଏବଂ ଅଧିକ ରୋଗ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସମୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ରୋଗୀ ଏବଂ ଭିଡ଼ ସ୍ଥାନଠାରୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ଦୂରରେ ରୁହନ୍ତୁ: ଏପରି ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକରେ ଜୀବାଣୁ ସହଜରେ ବ୍ୟାପିପାରନ୍ତି।
- ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ସମସ୍ତ ଟିକା ନେବା: ତଥାପି, କିଛି ଜୀବନ୍ତ ଟିକା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ କି ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ, କାରଣ କିଛି ଜୀବନ୍ତ ଟିକା ଦୁର୍ବଳ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ହୋଇନପାରେ।
ମୁଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କଣ ପଚାରିବା ଉଚିତ?
ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଜାଣିବେ, ଆପଣଙ୍କର ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ସ୍ପଷ୍ଟ କରନ୍ତୁ:
- ମୋର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇବାର କାରଣ କ’ଣ?
- ମୋର ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ/ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ମୋତେ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ?
- ଆପଣ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି?
- ଚିକିତ୍ସାର କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଛି କି? ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
- ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ମୁଁ ଜୀବନଶୈଳୀରେ କି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିବା ଉଚିତ?
- କେଉଁ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଗଲେ ମୁଁ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାଇବା ଉଚିତ? ନା ମୁଁ ଜରୁରୀକାଳୀନ କୋଠରୀ (ETU) କୁ ଯିବା ଉଚିତ?
ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତର କମ୍ ଅଛି, ଆପଣ ଅସୁରକ୍ଷିତ ଏବଂ ଦୁର୍ବଳ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଆପଣ ଭାବିପାରନ୍ତି, "ଓଃ, ଯଦି ମୋ ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ସୈନିକ ନ ଥାନ୍ତି ତେବେ କଣ ହେବ?"
କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା, ଏହାର କାରଣ କ’ଣ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କିପରି ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ ସେ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ। ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ପରିଚାଳନା କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା ପାଇବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କାମ କରନ୍ତୁ।
ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା କଥା
ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଶରୀରର ରୋଗ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଜୀବାଣୁ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଲଢ଼ିବା ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିବଡି (ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍) କମ୍ ଥାଏ। ଏହା ବାରମ୍ବାର ଅସୁସ୍ଥତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣ ଲଗାତାର ସଂକ୍ରମଣରେ ପୀଡିତ ହେଉଛନ୍ତି, ବିଶେଷକରି ସମାନ ପ୍ରକାରର ସଂକ୍ରମଣ, ତେବେ ଏହାକୁ ସାଧାରଣ ବୋଲି ଭାବିବା ଅପେକ୍ଷା ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା।
- ଏହି ଅବସ୍ଥା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ପରେ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ କିମ୍ବା ଔଷଧ ଯୋଗୁଁ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।
- ଯଦି ଆପଣ କାରଣ ଖୋଜି ପାଆନ୍ତି ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିପାରିବେ ଏବଂ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।
- ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ପାଳନ କରିବା, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି, ଏହି ପରିସ୍ଥିତିର ମୁକାବିଲା କରିବାରେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ ବୋଲି ଡାକ୍ତର ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କର୍ମୀ ଅଛନ୍ତି। ସେମାନଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
` ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ, ଆଣ୍ଟିବଡି, ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍, ଇମ୍ୟୁନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍, ସଂକ୍ରମଣ, PIDD











💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |