ଆପଣ କେବେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର କିଛି ସ୍ଥାନରେ ହଠାତ୍ ଚର୍ବି ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ ଚର୍ବିରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖିଛନ୍ତି କିମ୍ବା ଅନୁଭବ କରିଛନ୍ତି କି? ଏହା କେତେବେଳେ ଅକଳ୍ପନୀୟ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ଯାଉଛୁ। ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ ଏହାକୁ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି କୁହାଯାଏ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଯଦିଓ ନାମଟି ଅଜବ ଶୁଭିପାରେ, ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ହେଉଛି ଆଡିପୋଜ୍ ଟିସୁର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା ଆଂଶିକ କ୍ଷତି, ଯାହାକୁ ଆମେ ସାଧାରଣତଃ "ଚର୍ବି" ବୋଲି କହିଥାଉ, କିଛି ସ୍ଥାନରେ, କିମ୍ବା ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରେ ଅସାଧାରଣ ଚର୍ବି ଜମା ହେବା।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ଥାନରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ କରୁଛନ୍ତି, ଯେପରିକି ଆପଣଙ୍କ ହାତ ଏବଂ ଗୋଡ଼, ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ମୁହଁ ଏବଂ ବେକ ଭଳି ସ୍ଥାନରେ ଅତିରିକ୍ତ ଚର୍ବି ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି। ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିରେ ଏହା ଘଟେ। ଏହି ଅବସ୍ଥାର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଅଛି, ଯାହା ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ (ଅର୍ଥାତ୍, ଆମେ ଜନ୍ମରୁ ଏପରି କିଛି) ଅଟେ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ପରେ ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥାର ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ ବିକଶିତ ହୁଏ। ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକାର ଲୋକଙ୍କୁ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ଏବଂ ଏହାର ବିଭିନ୍ନ ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ।
ଆମ ଶରୀର ପାଇଁ ଚର୍ବି (ଆଡିପୋଜ୍ ଟିସୁ) ଏତେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାହିଁକି?
ଏବେ ତୁମେ ଭାବୁଥିବ, "ତୁମର ଚର୍ବି ଯେତେ କମ୍ ହେବ, ସେତେ ଭଲ।" କିନ୍ତୁ ପ୍ରକୃତରେ, ଆଡିପୋଜ୍ ଟିସୁ ଆମ ଶରୀରରେ ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ। ଥରେ ଦେଖନ୍ତୁ:
- ଶକ୍ତି ସଂରକ୍ଷଣ: ଏହି ଚର୍ବି ଟିସୁଗୁଡ଼ିକରେ ଆମେ ଖାଉଥିବା ଖାଦ୍ୟରୁ ପାଉଥିବା ଅତିରିକ୍ତ କ୍ୟାଲୋରି ଶକ୍ତି ଭାବରେ ସଂରକ୍ଷଣ ହୁଏ।
- ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ: ଏହା ଆମ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଙ୍ଗକୁ କୁଶନ ଭଳି ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରେ।
- ଉଷ୍ମତା ବଜାୟ ରଖିବା: ଶରୀରର ଉତ୍ତାପ ବଜାୟ ରଖେ ଏବଂ ଆମକୁ ଥଣ୍ଡା ପରିବେଶରୁ ରକ୍ଷା କରେ।
- ହରମୋନ୍ ମୁକ୍ତ: ଲେପ୍ଟିନ୍ ଭଳି ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ହୁଏ ଏବଂ ରକ୍ତପ୍ରବାହରେ ମୁକ୍ତ ହୁଏ।
- ପ୍ରଦାହ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ: ଏହା ଶରୀରରେ ପ୍ରଦାହ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଯୋଗୁଁ ଏହି ଚର୍ବି ଟିସୁ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ହଜିଯାଏ କିମ୍ବା ଜମା ହୁଏ, ସେତେବେଳେ କେବଳ ଆମର ରୂପ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ ନାହିଁ, ବରଂ ଶରୀରରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ମେଟାବୋଲିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ମଧ୍ୟ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ। ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଥିବା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମଧୁମେହ ମେଲିଟସ୍ ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ରକ୍ତ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ସ୍ତର ରହିବା ଭଳି ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର କିଛି ପ୍ରକାର ଅଛି କି?
ହଁ, ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫିକୁ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ: ଜେନେଟିକ୍ ଏବଂ ଅର୍ଜିତ।
ଜେନେଟିକ୍ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫିର ପ୍ରକାରଭେଦ
ଏଗୁଡ଼ିକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ, ଅର୍ଥାତ୍, ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ଘଟୁଥିବା ପ୍ରକାର।
- ଜନ୍ମଗତ ସାଧାରଣୀକରଣ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (CGL): ଏହା ବେରାର୍ଡିନେଲି-ସିପ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍।ଏହାକୁ "। ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଏଥିରେ ଶରୀରର ଚର୍ବି ପ୍ରାୟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା ପ୍ରାୟତଃ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ। ଏହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଥିବା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ସାଧାରଣତଃ ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରିବ।
- ପାରିବାରିକ ଆଂଶିକ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (FPLD): ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ତଥାପି, ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ପିଲାଟି ମୁଖ୍ୟତଃ ଗୋଡ ଏବଂ ବାହୁରେ ଚର୍ବି ହରାଇଥାଏ, ଏବଂ ମୁହଁ ଏବଂ ବେକରେ ଅଧିକ ଚର୍ବି ଜମା କରିଥାଏ।
ଅଧିଗ୍ରହିତ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫିର ପ୍ରକାରଭେଦ
ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଏପରି ପ୍ରକାର ଯାହା ଆମ ଜନ୍ମ ପରେ ଏବଂ ଆମ ଜୀବନକାଳ ମଧ୍ୟରେ ବିଭିନ୍ନ କାରଣରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ।
- ଆକ୍ୱାୟର୍ଡ ଜେନେରାଲାଇଜଡ୍ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (AGL): ଲରେନ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଏହି ଅବସ୍ଥା ସାଧାରଣତଃ ମୁହଁ, ବେକ, ବାହୁ ଏବଂ ଗୋଡରେ ଚର୍ବି ହ୍ରାସ କରିଥାଏ। ଏହି ଚର୍ବି ହ୍ରାସ ଶୀଘ୍ର, କିଛି ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କିମ୍ବା ମାସ କିମ୍ବା ବର୍ଷ ଧରି ଧୀରେ ଧୀରେ ହୋଇପାରେ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଶୈଶବ କିମ୍ବା କିଶୋର ଅବସ୍ଥାରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଯେକୌଣସି ବୟସରେ ହୋଇପାରେ। AGL ର ଅନେକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣ ଅଛି।
- ଆକ୍ୱାୟର୍ଡ ପାର୍ଶିଲ୍ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (APL): ବାରାକର୍-ସିମନ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଏହି ଅବସ୍ଥା ପିଲାଦିନେ ମୁହଁ, ବେକ, ବାହୁ ଏବଂ ଛାତିରୁ ଧୀରେ ଧୀରେ ଚର୍ବି ହ୍ରାସ କରିଥାଏ। କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପେଟ, ଗୋଡ ଏବଂ ନିତମ୍ବ ଭଳି ଅଞ୍ଚଳରେ ମଧ୍ୟ ଅତ୍ୟଧିକ ଚର୍ବି ରହିପାରେ। APL ପ୍ରାୟତଃ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ।
- ଅତ୍ୟନ୍ତ ସକ୍ରିୟ ଆଣ୍ଟିରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ୍ ଚିକିତ୍ସା (HAART)-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (LD-HIV): ଏହି ପ୍ରକାରର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ମାନବ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ୍ (HIV) ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ଲୋକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ HIV-1 ପ୍ରୋଟିଜ୍ ଇନହିବିଟର ସହିତ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସକ୍ରିୟ ଆଣ୍ଟିରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ୍ ଚିକିତ୍ସା (HAART) ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି। ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଘଟଣା ଚିକିତ୍ସାର ତୀବ୍ରତା ଏବଂ ଅବଧି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। LD-HIV ଥିବା ଲୋକମାନେ ପ୍ରାୟତଃ ସେମାନଙ୍କ ହାତ, ଗୋଡ ଏବଂ ମୁହଁରୁ ଧୀରେ ଧୀରେ ଚର୍ବି ହ୍ରାସ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। କିଛି ଲୋକଙ୍କ ମୁହଁ, ବେକ, ଉପର ପିଠି ଏବଂ କଟି ଚାରିପାଖରେ ଅତିରିକ୍ତ ଚର୍ବି ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇପାରେ।
- ସ୍ଥାନୀୟ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଶରୀରର କେବଳ ଏକ ଛୋଟ ଅଞ୍ଚଳରେ ଚର୍ବି ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ସେତେବେଳେ ହୋଇପାରେ ଯେତେବେଳେ ଔଷଧ (ଯେପରିକି ଇନସୁଲିନ୍) ସମାନ ସ୍ଥାନରେ ବାରମ୍ବାର ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କରାଯାଏ। ଏହା ଏକ ଛୋଟ ଡିମ୍ପଲ୍ ପରି ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଉପରେ ଥିବା ଚର୍ମ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ନାହିଁ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଏବଂ ଲିପୋଏଟ୍ରୋଫି କ’ଣ ସମାନ?
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ହେଉଛି ଚର୍ବିର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବଣ୍ଟନ ପାଇଁ ଏକ ସାଧାରଣ ଶବ୍ଦ। ଏହା ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ସହିତ ମଧ୍ୟ ଜଡିତ, ଯାହାର ଅର୍ଥ ଚର୍ବି ହ୍ରାସ। କିଛି ବୈଜ୍ଞାନିକ ଏବଂ ଡାକ୍ତର ସମାନ ଅବସ୍ଥାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ ଉଭୟ ଶବ୍ଦ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ସରଳ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ହେଉଛି ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଏକ ଉପସେଟ୍।
ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦ୍ୱାରା କିଏ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ? ଏହା କେତେ ସାଧାରଣ?
ଅଧିକାଂଶ ପ୍ରକାରର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫି ପିଲାଦିନରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ପ୍ରାପ୍ତ ପ୍ରକାରର ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।
HAART-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (LD-HIV) ବ୍ୟତୀତ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ପ୍ରାପ୍ତ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ସାଧାରଣତଃ ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ HIV ସଂକ୍ରମଣ ଅଧିକ ସାଧାରଣ ହୋଇଥିବାରୁ, ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ LD-HIV ମଧ୍ୟ ଅଧିକ ସାଧାରଣ।
ସାଧାରଣତଃ, ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍ । ତଥାପି, କିଛି ଔଷଧର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯୋଗୁଁ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଅର୍ଜିତ (ଜୀବନବ୍ୟାପୀ) ରୂପଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ ସାଧାରଣ ହେବାରେ ଲାଗିଛି।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ମୋ ଶରୀରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?
ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକାରର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଶରୀରକୁ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, କିନ୍ତୁ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ସାଧାରଣ: ଆଡିପୋଜ୍ ଟିସୁ ହ୍ରାସ ଏବଂ ଲେପ୍ଟିନ୍ ହରମୋନର ଅଭାବ।
ଶରୀର ଉପରେ ଆଡିପୋଜ୍ ଟିସୁ ହରାଇବାର ପ୍ରଭାବ
ଆମର ଚର୍ବି ଟିସୁ ଆଡିପୋସାଇଟ୍ସ ନାମକ କୋଷ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ। ପ୍ରତ୍ୟେକ ଆଡିପୋସାଇଟ୍ କୋଷରେ ପ୍ରାୟ 90% ଲିପିଡ୍ ବୁନ୍ଦା ଥାଏ। ଏହି ଆଡିପୋସାଇଟ୍ସ ଚର୍ବି (ଟ୍ରାଇଗ୍ଲିସେରାଇଡ୍ସ) ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଏହି ଚର୍ବି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଯୋଗୁଁ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଅନ୍ତି, ସେମାନେ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଚର୍ବି ସଂରକ୍ଷଣ କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ହଜିଯାଇଥିବା ଚର୍ବି ଆମ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଟିସୁଗୁଡ଼ିକରେ ଭୁଲ ଭାବରେ ଜମା ହୁଏ, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯକୃତ, ଅଗ୍ନାଶୟ କିମ୍ବା ମାଂସପେଶୀ ଟିସୁରେ। ଏହା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଯେପରିକି:
- ଚର୍ବି ଯକୃତ ରୋଗ / ଯକୃତ ଷ୍ଟେଟୋସିସ୍
- ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ ରକ୍ତରେ ଇନସୁଲିନ୍ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି (ହାଇପରଇନସୁଲିନେମିଆ)
- ମଧୁମେହ (ଡାଇବେଟିସ୍ ମେଲିଟସ୍)
- ରକ୍ତରେ ଟ୍ରାଇଗ୍ଲିସେରାଇଡର ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି (ହାଇପରଟ୍ରାଇଗ୍ଲିସେରିଡେମିଆ)
- ପାନକ୍ରିଏଟାଇଟିସ୍
- ମେଟାବୋଲିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
- କରୋନାରୀ ଧମନୀ ରୋଗ
କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ହେବ ନାହିଁ। କେତେକଙ୍କର ସାମାନ୍ୟ ରୂପ ହୋଇପାରେ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କର ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର ରୂପ ହୋଇପାରେ।
ଶରୀର ଉପରେ ଲେପ୍ଟିନ୍ ଅଭାବର ପ୍ରଭାବ
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଥିବା ଲୋକମାନେ ଚର୍ବି ଟିସୁ ହରାଇବା ସହିତ, ସେମାନେ କିଛି ହରମୋନ ମଧ୍ୟ ହରାଇଥାନ୍ତି, ବିଶେଷକରି ଲେପ୍ଟିନ୍ ହରମୋନ ।
ଲେପ୍ଟିନ୍ ହେଉଛି ଆମର ଚର୍ବି ଟିସୁ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ଏକ ହରମୋନ୍। ଏହା ଆମକୁ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏକ ସାଧାରଣ ଶରୀର ଓଜନ ବଜାୟ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି କି କିପରି? ଆମକୁ ପେଟପୂରା ଅନୁଭବ କରାଇ ଏବଂ ଆମର ଭୋକକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି। ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏବେ ବି ଲେପ୍ଟିନ୍ ଉପରେ ଗବେଷଣା କରୁଛନ୍ତି। ସେମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଲେପ୍ଟିନ୍ ଆମର ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ , ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନିଟି ସିଷ୍ଟମ୍ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଥିବା ଲୋକମାନେ ଲେପ୍ଟିନ୍ ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇପାରନ୍ତି, ଯାହା ଅତ୍ୟଧିକ ଭୋକ, ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫିର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଯେହେତୁ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଅନେକ ପ୍ରକାର ଅଛି, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ବହୁତ ବିବିଧ।
ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଶରୀରର କିଛି ସ୍ଥାନରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଏବଂ ନିରନ୍ତର ଚର୍ବି ହ୍ରାସ, ଯେତେବେଳେ ସେହି ସମୟରେ, ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ ଚର୍ବିର ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କିମ୍ବା ଅନାବଶ୍ୟକ ଜମା।
ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆକ୍ୱାର୍ଡ ଆଂଶିକ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (APL) ଥିବା ଲୋକମାନେ ପିଲାଦିନେ ଧୀରେ ଧୀରେ ମୁହଁ, ବେକ, ବାହୁ ଏବଂ ଛାତିରେ ଚର୍ବି ହ୍ରାସ ପାଆନ୍ତି। APL ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପେଟ, ଗୋଡ ଏବଂ ନିତମ୍ବ ଭଳି ଅଞ୍ଚଳରେ ମଧ୍ୟ ଅତିରିକ୍ତ ଚର୍ବି ବୃଦ୍ଧି ହୋଇପାରେ।
ଆପଣଙ୍କର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ପ୍ରକାର ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ବୟସ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି କୌଣସି ବଡ଼ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ। ତଥାପି, ଅନେକ ପ୍ରକାରର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ରକ୍ତରେ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍, ଟ୍ରାଇଗ୍ଲିସେରାଇଡ୍ସ ଏବଂ ଚିନି (ଗ୍ଲୁକୋଜ୍) ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିୟମିତ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା, ଯେପରିକି ଲିପିଡ୍ ପ୍ୟାନେଲ୍ ଏବଂ ଏକ ମୌଳିକ ମେଟାବୋଲିକ୍ ପ୍ୟାନେଲ୍ ସାହାଯ୍ୟରେ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବେ।
କିଛି ପ୍ରକାରର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି, ବିଶେଷକରି ଆଂଶିକ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି, ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, କାରଣ ଯାହା ହେଉନା କାହିଁକି, ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦିଏ କିମ୍ବା ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଲକ୍ଷଣ ଆହୁରି ଖରାପ ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କଣ?
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫିର କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଜେନେଟିକ୍ କିମ୍ବା ଅର୍ଜିତ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।
ଜେନେଟିକ୍ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫିର କାରଣଗୁଡ଼ିକ
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫିର ଜେନେଟିକ୍ ରୂପ - ଯଥା ଜନ୍ମଗତ ସାଧାରଣୀକରଣ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫି (CGL) ଏବଂ ପାରିବାରିକ ଆଂଶିକ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫି (FPLD) - କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେଉଛି ଆମ ଡିଏନଏ କ୍ରମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଆମର ଡିଏନଏ କ୍ରମ ହେଉଛି ଆମ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରେ। ତେଣୁ, ଯଦି ଏହି ଡିଏନଏ କ୍ରମର କିଛି ଅଂଶ ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ, ତେବେ ଆମେ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ବିକଶିତ କରିପାରୁ।
- ଜନ୍ମଗତ ସାଧାରଣ ଲାଇପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (CGL) ର କାରଣ: CGL ପ୍ରକାର 1 ରୁ 4 AGPAT2, BSCL2, CAV1 , ଏବଂ CAVIN1 ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଏହି ଜିନ୍ ଗୁଡିକ ଆମର ଚର୍ବି ଟିସୁରେ ଚର୍ବି ସଂରକ୍ଷଣକାରୀ କୋଷ (ଆଡିପୋସାଇଟ୍ସ) ର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହି ଜିନ୍ ଗୁଡିକରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଡିପୋସାଇଟ୍ସର ଗଠନ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। CGL ଥିବା ଏକ ପିଲା ସେମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଏ। ଯଦିଓ ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଖରେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ର ଗୋଟିଏ କପି ଥାଏ, ସେମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି ନାହିଁ।
- ପାରିବାରିକ ଆଂଶିକ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (FPLD) ର କାରଣ: ଅନେକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ FPLD ର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ହେଉଛି LMNA।LMNA ନାମକ ଏକ ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ। LMNA ଜିନ୍ ଏବଂ FPLDରେ ଜଡିତ ଅନ୍ୟ ଜିନ୍ ଆଡିପୋସାଇଟ୍ସକୁ ଚର୍ବି ସଂରକ୍ଷଣ କରିବାକୁ ଏବଂ ଚର୍ବି ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଅନ୍ତି। ଯଦି ଏହି ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ତେବେ ଆଡିପୋସାଇଟ୍ସର ବୃଦ୍ଧି, ଗଠନ କିମ୍ବା କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରତିକୂଳ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ। FPLDର ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ପ୍ରମୁଖ ଢାଞ୍ଚାରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ର ଗୋଟିଏ କପି ରହିବା ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ। କେତେକ ସମୟରେ, FPLD ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ସେମାନଙ୍କ ପ୍ରଭାବିତ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କଠାରୁ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି। ଅନ୍ୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହା ଜିନ୍ରେ ନୂତନ, ଅନିୟମିତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ପରିବାରରେ ପୂର୍ବରୁ କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ହୋଇନଥିଲେ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
ପ୍ରାପ୍ତ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର କାରଣଗୁଡ଼ିକ
ଅର୍ଜିତ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଔଷଧ, ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କିମ୍ବା ଇଡିଓପାଥିକ୍ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ। ଯଦିଓ ଅର୍ଜିତ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ପାଇଁ କୌଣସି ସିଧାସଳଖ ଜେନେଟିକ୍ ଆଧାର ନାହିଁ, କିଛି ଗବେଷକ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଅର୍ଜିତ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ବିକଶିତ ହେବାର ଜେନେଟିକ୍ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଥାଇପାରେ।
- ଆକ୍ୱାୟର୍ଡ ଜେନେରାଲାଇଜଡ୍ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (AGL) ର କାରଣ: AGL ସଂକ୍ରମଣ ପରେ କିମ୍ବା ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ରୋଗ ପରେ ହୋଇପାରେ। AGL ସହିତ ଜଡିତ ସଂକ୍ରମଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- ଚିକେନପକ୍ସ (ଚିକେନପକ୍ସ / ଭାରିସେଲା)
- ମିଳିମିଳା
- ହୁପିଂ କାଶ (ପର୍ଟୁସିସ୍)
- ଡିପଥେରିଆ
- ନିମୋନିଆ
- ଓଷ୍ଟିଓମାଇଲାଇଟିସ୍
- ମନୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସିସ୍ (ମନୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସିସ୍ / ମନୋ)
ଏହି ସଂକ୍ରମଣ ଯୋଗୁଁ ଆପଣ AGL ବିକଶିତ ହେବେ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ ନୁହେଁ।
AGL ସହିତ ଜଡିତ ସ୍ୱୟଂପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ଥାଇରଏଡାଇଟିସ୍
- ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ହେପାଟାଇଟିସ୍
- କିଶୋର ଡରମାଟୋମାୟୋସାଇଟିସ୍
- ରୁମାଟଏଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍
- ସ୍ଜୋଗ୍ରେନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
- ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ଏହା କୁହାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ ଯେ ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ AGL ବିକଶିତ ହେବେ।
ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, AGL ର କାରଣ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇ ପାରିବ ନାହିଁ (ଇଡିଓପାଥିକ୍)।
- ଆକ୍ୱାୟର୍ଡ ପାର୍ଶିଲ୍ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (APL) ର କାରଣ: ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ APL ଆମର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଭୁଲବଶତଃ ଚର୍ବି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ହୁଏ। APL ଥିବା 80% ରୁ ଅଧିକ ଲୋକଙ୍କ ରକ୍ତରେ ପରିପୂରକ 3 ଥାଏ ।କମ୍ପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନର ସ୍ତର କମ୍ ଥାଏ। ଏହି ପ୍ରୋଟିନ ସାଧାରଣତଃ ଆମ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ସାମିଲ ହୋଇଥାଏ। APL ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ରକ୍ତରେ ପ୍ରାୟତଃ ଏକ ଅଟୋଆଣ୍ଟିବଡି ଥାଏ ଯାହାକୁ କମ୍ପ୍ଲିମେଣ୍ଟ 3-ନେଫ୍ରାଇଟିକ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର କୁହାଯାଏ। ଅଟୋଆଣ୍ଟିବଡି ହେଉଛି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଥିବା ଏକ ପ୍ରୋଟିନ ଯାହା ଭୁଲବଶତଃ ସୁସ୍ଥ ଟିସୁକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ ଏବଂ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ।
- ଅତ୍ୟନ୍ତ ସକ୍ରିୟ ଆଣ୍ଟିରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ୍ ଚିକିତ୍ସା (HAART)-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (LD-HIV) ର କାରଣ: ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହଁନ୍ତି ଯେ HAIRT, ଯେଉଁଥିରେ HIV-1 ପ୍ରୋଟିଜ୍ ଇନହିବିଟର ଅଛି, କାହିଁକି ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି କରାଏ।
ଭଲ ଖବର ହେଉଛି ଯେ ବର୍ତ୍ତମାନ HIV ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରୁଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କୁ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଚିନ୍ତା କରିବାକୁ ପଡ଼ିବ ନାହିଁ, କାରଣ ନୂତନ HIV ଔଷଧ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହେବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ କମ୍ କରିଥାଏ।
ଆପଣଙ୍କର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଅଛି କି ନାହିଁ ଆପଣ କିପରି ଜାଣିବେ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ, ଆପଣଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଏବଂ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ, ଏବଂ ତା’ପରେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣର ଅନ୍ୟ କୌଣସି କାରଣ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ କିଛି ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେବେ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ?
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ/ଅଥବା ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣର ଅନ୍ୟ କୌଣସି କାରଣ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- ପୂର୍ଣ୍ଣ-ବଡି MRI (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ) ସ୍କାନ: ଏକ MRI ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଭିତରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଗଠନର ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର ଉତ୍ତୋଳନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ ଚୁମ୍ବକ, ରେଡିଓ ତରଙ୍ଗ ଏବଂ ଏକ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ବ୍ୟବହାର କରେ। ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଚର୍ବିର ଗଠନ ଏବଂ ବଣ୍ଟନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।
- ବ୍ୟାପକ ମେଟାବୋଲିକ୍ ପ୍ୟାନେଲ୍: ଏହା ଏକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଥିବା 14 ଟି ବିଭିନ୍ନ ପଦାର୍ଥକୁ ମାପେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ରାସାୟନିକ ସନ୍ତୁଳନ ଏବଂ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ବିଷୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରେ। ଡାକ୍ତର ବିଶେଷ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ଶର୍କରା (ଗ୍ଲୁକୋଜ୍) ସ୍ତର ଏବଂ ଯକୃତ ଏନଜାଇମଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖିବେ।
- ଲିପିଡ୍ ପ୍ୟାନେଲ୍: ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଲିପିଡ୍ ନାମକ ଚର୍ବି ଅଣୁର ପରିମାଣ ମାପେ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ ସାଧାରଣତଃ ଚାରୋଟି କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ମାପ ଏବଂ ଏକ ଟ୍ରାଇଗ୍ଲିସେରାଇଡ୍ ମାପ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ। ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ପ୍ରାୟତଃ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ସ୍ତରର କାରଣ ହୋଇଥାଏ।
- ଲେପ୍ଟିନ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଲେପ୍ଟିନ୍ ସ୍ତର ମାପିଥାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଅଛି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଲେପ୍ଟିନ୍ ସ୍ତର ସ୍ୱାଭାବିକ ଠାରୁ କମ୍ ଅଛି, ତେବେ ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଲେପ୍ଟିନ୍ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି ପ୍ରତି ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର କିପରି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିବ ସେ ବିଷୟରେ କିଛି ଧାରଣା ଦେଇପାରିବ।
- ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଏକ ବଂଶଗତ (ଜେନେଟିକ୍) ରୂପ ଅଛି, ତେବେ ସେମାନେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।
- ବୃକକ୍ ବାୟୋପସି:ଏଥିରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ବୃକକ୍ ଟିସୁର ଏକ ନମୁନା ବାହାର କରି ଏହାକୁ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଆପଣଙ୍କ ବୃକକ୍ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫି ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଚିକିତ୍ସା କଣ?
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରିଚାଳନା ଆପଣଙ୍କର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାର ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଅବସ୍ଥା, ଯେପରିକି ମଧୁମେହ କିମ୍ବା ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ସ୍ତର ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ପାଇଁ ସାଧାରଣତଃ ବ୍ୟବହୃତ ପରିଚାଳନା ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:
- ଲେପ୍ଟିନ୍ ବଦଳ ଔଷଧ: ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ମେଟ୍ରେଲେପ୍ଟିନ୍ ନାମକ ଲେପ୍ଟିନ୍ ହରମୋନର ଏକ କୃତ୍ରିମ ରୂପ ଲେଖିପାରନ୍ତି। ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରାୟତଃ ଲେପ୍ଟିନର ଅଭାବ ଥାଏ। ଏହି ହରମୋନ୍ ଶରୀରର ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ଏବଂ ଟ୍ରାଇଗ୍ଲିସେରାଇଡ୍ ସ୍ତରକୁ ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ।
- ମଧୁମେହ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧର ଚିକିତ୍ସା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଯୋଗୁଁ ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ/କିମ୍ବା ମଧୁମେହ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପିଓଗ୍ଲିଟାଜୋନ୍, ମେଟଫର୍ମିନ୍, ସଲଫୋନିଲୁରିଆସ୍ କିମ୍ବା ଥିଆଜୋଲିଡିନେଡିଓନ୍ସ ଭଳି ପାଟିକ ଔଷଧ ଲେଖିପାରନ୍ତି। ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କର ମଧୁମେହ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ଇନସୁଲିନ୍ ନେବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଆପଣଙ୍କୁ ଘରେ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଗ୍ଲୁକୋମିଟର୍ ସାହାଯ୍ୟରେ ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତ ଶର୍କରା ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।
- ଟ୍ରାଇଗ୍ଲିସେରାଇଡ୍ ଏବଂ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ସ୍ତର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା: ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ମୌଖିକ ଔଷଧ ଯାହା ମଧୁମେହ ଚିକିତ୍ସାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ପ୍ରାୟତଃ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ସ୍ତର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ରୋସୁଭାଷ୍ଟାଟିନ୍ ଏବଂ ପ୍ରଭାଷ୍ଟାଟିନ୍ ଭଳି ଷ୍ଟାଟିନ୍ ମଧ୍ୟ ଲେଖିପାରନ୍ତି। ଉଚ୍ଚ ଟ୍ରାଇଗ୍ଲିସେରାଇଡ୍ ସ୍ତର ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଫାଇବ୍ରିକ୍ ଏସିଡ୍ ଡେରିଭେଟିଭ୍ କିମ୍ବା ମାଛ ତେଲରେ ମିଳୁଥିବା n-3 ପଲିଅନସାଚୁରେଟେଡ୍ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ୍ ପରିପୂରକ ନେବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।
- କସମେଟିକ୍ ସର୍ଜରୀ ଏବଂ ପ୍ରକ୍ରିୟା: ମୁହଁ, ଛାତି ଏବଂ ଯୌନାଙ୍ଗ ଭଳି କସମେଟିକ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଅଞ୍ଚଳରେ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଥିବା ଲୋକମାନେ ସେମାନଙ୍କର ଦୃଶ୍ୟ ଏବଂ ଆତ୍ମବିଶ୍ୱାସକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ କସମେଟିକ୍ ସର୍ଜରୀ କରାଇପାରନ୍ତି। ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସର୍ଜନମାନେ ଅଟୋଲୋଗସ୍ ଆଡିପୋଜ୍ ଟିସୁ ପ୍ରତିରୋପଣ, ଫ୍ରି ଫ୍ଲାପ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ମୁହଁ ପୁନଃନିର୍ମାଣ ଏବଂ ସିଲିକନ୍ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟ କରିପାରନ୍ତି। ସେମାନେ ଚିନ୍ କିମ୍ବା ବେକର ପଛ ପାର୍ଶ୍ୱ (ପ୍ରାୟତଃ "ମହିଷାଦି ହମ୍ପ" କୁହାଯାଏ) ପରି ଅଞ୍ଚଳରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ଚର୍ବି ଜମାକୁ ଅପସାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଲିପୋସକ୍ସନ୍ କିମ୍ବା ସର୍ଜରୀ ଅପସାରଣ କୌଶଳ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରିପାରନ୍ତି।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରିଚାଳନା ବିଷୟରେ ବୈଜ୍ଞାନିକମାନଙ୍କୁ ଏବେ ବି ବହୁତ କିଛି ଶିଖିବାକୁ ବାକି ଅଛି। ସେମାନେ ମେଟାବୋଲିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ଜଟିଳତା ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଆବିଷ୍କାର କରିବା ସହିତ, ଅଧିକ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇପାରେ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?
ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଜେନେଟିକ୍ ରୂପଗୁଡ଼ିକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, କାରଣ ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ର ଫଳାଫଳ। ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଥିବା ପିଲା ଜନ୍ମ ହେବାର ବିପଦ ବୁଝନ୍ତୁ ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
ଆକ୍ୱାୟର୍ଡ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ପ୍ରାୟତଃ ସଂକ୍ରମଣ କିମ୍ବା ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ରୋଗ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଚିକେନପକ୍ସ ଏବଂ ହୁପିଂ କାଶ ଭଳି କିଛି ସଂକ୍ରମଣକୁ ଟୀକାକରଣ ଦ୍ୱାରା ରୋକାଯାଇପାରିବ, କିନ୍ତୁ ଆକ୍ୱାୟର୍ଡ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ସହିତ ଜଡିତ ଅନ୍ୟ ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ରୋଗକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫିର ସମ୍ଭାବନା ମୁଖ୍ୟତଃ ଆପଣଙ୍କର କି ପ୍ରକାରର ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରଫି ଅଛି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଅବସ୍ଥା କିମ୍ବା ଜଟିଳତା ଅଛି କି ନାହିଁ, ଯେପରିକି ମଧୁମେହ, ଯକୃତ କିମ୍ବା ବୃକକ୍ ସମସ୍ୟା, ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।
କମ୍ ଚର୍ବି ଏବଂ ଅଧିକ ଚର୍ବି ଥିବା ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକର କସମେଟିକ୍ ସଂଶୋଧନ ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିରେ ପୀଡିତ, ତେବେ କ'ଣ ଆଶା କରିବେ ଏବଂ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ କିପରି ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରିବେ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ବିଷୟରେ ଆପଣ କେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?
ଯଦି ଆପଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଶରୀରର ଚର୍ବି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ଥାନରେ ହ୍ରାସ ପାଉଛି, କିମ୍ବା କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ଥାନରେ ଚର୍ବି ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିରେ ପୀଡିତ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରୁଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ସହିତ ସାକ୍ଷାତ କରିବା ଉଚିତ।
ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା କଥା
ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା। ଯଦିଓ ଏହାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, କିଛି ଚିକିତ୍ସା ଏହାର ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ମଧୁମେହ ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ସ୍ତର ପରି ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ସହିତ କାମ କରିବେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଅଛନ୍ତି। ଏହି ଜ୍ଞାନ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ!
` ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି, ଆଡିପୋଜ୍ ଟିସୁ, ଲେପ୍ଟିନ୍, ଜେନେଟିକ୍, ଅର୍ଜିତ, ମଧୁମେହ, କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍, ଟ୍ରାଇଗ୍ଲିସେରସିନ୍, HIV, ମେଟାବୋଲିକ୍ ରୋଗ











💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |