ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବିଷୟରେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇଥାଏ।

ଆପଣ କେବେ "ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ" ଶବ୍ଦଟି ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ନୂଆ ଶବ୍ଦ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆମର ଜିନରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ବିଶେଷକରି, ଏହା 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ତେଣୁ, ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା, କ'ଣ?

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ? କିଏ ଏହା ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୁଏ?

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ । ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଆମ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଆମେ ଯେଉଁ ଜିନ୍ ପାଇଥାଉ ସେଥିରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଯେତେବେଳେ ଆମର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଭାଜିତ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ କେତେକ ସମୟରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ଭୁଲ ହୋଇପାରେ। ଆମ ଶରୀରରେ ବିଶେଷ ଜିନ୍ ଅଛି ଯାହା ଏହି ଭୁଲଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରେ ଏବଂ ସଂଶୋଧନ କରେ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ 'ମିସମ୍ୟାଚ୍ ରିପେୟାର ଜିନ୍' (MMR ଜିନ୍) କୁହାଯାଏ। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଏହି 'MMR' ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକରେ ତ୍ରୁଟି ଥାଏ। ତା'ପରେ, ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଭାଜିତ ହେଲେ ଅନ୍ୟ ଭୁଲଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଶୋଧନ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ଏହି କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୋଇ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୁଏ ।

ଏହା ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ସହିତ ହୋଇପାରେ। କାରଣ ଏହା ଜେନେଟିକ୍। କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦିଓ ପରିବାରରେ ପୂର୍ବରୁ କାହାରି ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୋଇନାହିଁ, ତଥାପି ଏକ ଅନିୟମିତ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ଏହା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ କେବଳ ପରିବାରର କୌଣସି ଇତିହାସ ନଥିବାରୁ, ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଏହା ଘଟିବ ନାହିଁ।

ଆମେରିକାର ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନୁଯାୟୀ, ପ୍ରତି ୨୭୯ ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ ପୀଡିତ ହୋଇପାରନ୍ତି। କୁହାଯାଏ ଯେ ପ୍ରତିବର୍ଷ ପ୍ରାୟ ୪,୦୦୦ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ଏବଂ ପ୍ରାୟ ୧୮୦୦ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଯୋଗୁଁ ଘଟେ। ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ମଧ୍ୟ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ଏବଂ ଏହା ଘଟାଉଥିବା କର୍କଟ ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗର ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ତୁମର ମଳରେ ରକ୍ତ ।
• କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ।
• ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା କ୍ରାମକ।
• ଝାଡ଼ା କିମ୍ବା ମଳ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ହେବା।
• ବାରମ୍ବାର ଅତ୍ୟଧିକ ଥକ୍କାପଣ ("ଥକ୍କାପଣ") ଅନୁଭବ ।
• ପେଟ ପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା ଫୁଲିଯାଇଥିବା ଅନୁଭବ।
• ବାନ୍ତି କିମ୍ବା ବାନ୍ତି।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ କର୍କଟ ରୋଗ ବହୁତ ଆଗକୁ ନଯିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କିଛି ଲୋକଙ୍କଠାରେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଦ୍ୱାରା କେଉଁ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ହୋଇପାରେ?

ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଅନେକ ଅଙ୍ଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ଏଠାରେ ଦିଆଯାଇଛି:

• ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟ
• କୋଲନ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାର କର୍କଟ - ଏହା ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ।
• ପିତ୍ତକୋଷ କର୍କଟ
• ଯକୃତ କର୍କଟ
• ଡିମ୍ବାଶୟ କର୍କଟ
• ଅଗ୍ନାଶୟ କର୍କଟ
• ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କର୍କଟ
• ଚର୍ମ କର୍କଟ
• କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର କର୍କଟ
• ପେଟ କର୍କଟ
• ଉପର ମୂତ୍ରନଳୀ କର୍କଟ
• ଗର୍ଭାଶୟ (ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍) କର୍କଟ - ଅନ୍ୟ ଏକ ପ୍ରକାର କର୍କଟ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

କେଉଁ ଜିନ୍ (`ଜିନ୍`) ଅଛି ତାହା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା କେଉଁ ଅଙ୍ଗ କର୍କଟ ରୋଗର ଅଧିକ ବିପଦରେ ଅଛି ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସହିତ ପାଞ୍ଚଟି ମୁଖ୍ୟ ଜିନ୍ ଜଡିତ। ସେଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ଏବଂ `EPCAM`।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା କୋଲନ କର୍କଟ ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟା ତୁଳନାରେ ଶୀଘ୍ର (୧-୨ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ) ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। କୋଲନ କର୍କଟ ହେବା ପାଇଁ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରାୟ ୧୦ ବର୍ଷ ସମୟ ଲାଗେ। ଏହା ସହିତ, ଯେଉଁ ବ୍ୟକ୍ତି କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇଛନ୍ତି ତାଙ୍କର ପୁନର୍ବାର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ । ପ୍ରଥମ କର୍କଟ ରୋଗର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ୧୦ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରାୟ ୧୫%, ୨୦ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରାୟ ୪୦% ଏବଂ ୩୦ ବର୍ଷ ପରେ ପ୍ରାୟ ୬୦% ବିପଦ ଥାଏ।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କାରଣ କଣ?

ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମ DNA ରେ ଥିବା ଭୁଲଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଶୋଧନ କରୁଥିବା ପାଞ୍ଚଟି ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଜିନ୍ ("ମିସମେଳ ମରାମତି ଜିନ୍" କିମ୍ବା "MMR ଜିନ୍") ରେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ସେହି ପାଞ୍ଚଟି ଜିନ୍ ହେଉଛି:

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• `PMS2`
• `EPCAM`

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର 'MMR' ଜିନ୍ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଆନ୍ତି ନାହିଁ। ତା'ପରେ ସେହି କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଟିସୁରେ ଜମା ହୋଇ କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି।

ଏହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି କିପରି ଆସିଥାଏ?

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ" ଅବସ୍ଥା। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଯଦିଓ କେବଳ ଗୋଟିଏ ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଖରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଥାଏ, ତଥାପି ପିଲାଟି ଏହାକୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇପାରିବ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ପିଲାଟିର ମଧ୍ୟ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହେବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ସଦସ୍ୟମାନଙ୍କୁ ଏହା ଜଣାଇବା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ନେବାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରକୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ଏହା ପାଇବାର ବିପଦ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପ୍ରିନାଟାଲ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବେ। ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ।

ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷାରେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ଜିନ୍ 'MLH1', 'MSH2', 'MSH6', 'PMS2' କିମ୍ବା 'EPCAM' ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ରକ୍ତ ନମୁନା କିମ୍ବା ମୁଖ ସ୍ୱାବ୍ ନିଆଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଯଦି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏପରି ପରିବର୍ତ୍ତନର ଉପସ୍ଥିତି ନିଶ୍ଚିତ କରେ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଜଡିତ କର୍କଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପ୍ରାୟତଃ କର୍କଟ ରୋଗ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିବେ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• କୋଲୋନୋସ୍କୋପି: ଏଥିରେ ବୃହଦାନ୍ତ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାରର ଭିତର ଅଂଶ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ମଳଦ୍ୱାର ଦେଇ ଏକ କ୍ୟାମେରା ସଂଲଗ୍ନ ଏକ ଟ୍ୟୁବ୍ (ସ୍କୋପ୍) ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ବର୍ଷକୁ ଥରେ କିମ୍ବା ପ୍ରତି ଦୁଇ ବର୍ଷରେ ଥରେ କରାଯାଏ।
• ଟ୍ରାନ୍ସଭାଜିନାଲ୍ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ: ଡିମ୍ବାଶୟ ଏବଂ ଗର୍ଭାଶୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଯୋନି ମଧ୍ୟ ଦେଇ ଏକ ଛୋଟ ଉପକରଣ (ପ୍ରୋବ୍) ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ। ଏହା ମଧ୍ୟ ବର୍ଷକୁ ଥରେ କିମ୍ବା ଦୁଇଥର ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ।
• ପରିସ୍ରା ବିଶ୍ଳେଷଣ: ବୃକକ୍ ଟ୍ୟୁମର ଭଳି ଜିନିଷ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରାର ଏକ ନମୁନା ନିଆଯାଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ବର୍ଷକୁ ଥରେ କରାଯାଏ।
• ଟ୍ୟୁମର ବାୟୋପସି: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ଟ୍ୟୁମର ଅଛି, ତେବେ ସେମାନେ ଏହାର ଏକ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡ ନେଇ ଲ୍ୟାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଯେ ଏଥିରେ କର୍କଟ କୋଷ ଅଛି କି ନାହିଁ।
• ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି କିମ୍ବା କ୍ୟାପସୁଲ୍ ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି: ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯେଉଁଥିରେ ପେଟ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ରରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଏକ ଛୋଟ, ପତଳା ନଳୀ (ସ୍କୋପ୍) କିମ୍ବା ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କପିକ୍ କ୍ୟାମେରା (ଏକ ଛୋଟ, ପତଳା ନଳୀ ଯାହାକୁ ଏକ ବଟିକା ପରି ଗିଳି ଦିଆଯାଏ) ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରତି ତିନିରୁ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷରେ ଏହା କରିବାକୁ କୁହାଯାଇପାରେ।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟ ହେଉଛି ଟ୍ୟୁମରର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ ଅପସାରଣ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା ଏବଂ ଯଦି କର୍କଟ ରୋଗ ଥାଏ, ତେବେ ଶୀଘ୍ର ଧରାପଡ଼ିବା।

କିଏ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କରେ?

ଏହିପରି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଏକ ଦଳଠାରୁ ଚିକିତ୍ସା ନେବା ସର୍ବୋତ୍ତମ ।ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବହୁ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, ତେଣୁ ଚିକିତ୍ସା ଦଳରେ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରୋଲୋଜିଷ୍ଟ, ସର୍ଜନ, ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ, ୟୁରୋଲୋଜିଷ୍ଟ, ଚର୍ମରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ, ସ୍ତ୍ରୀରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ, ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଚିକିତ୍ସକ, ଜେନେଟିକ୍ ବିଶେଷଜ୍ଞ, ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା ଏବଂ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟ ସମେତ ବିଭିନ୍ନ ବିଶେଷଜ୍ଞ ସାମିଲ ହୋଇପାରନ୍ତି।

ଚିକିତ୍ସା ପରେ କର୍କଟ ରୋଗ ପୁଣି ଥରେ ଫେରି ଆସିପାରେ କି?

ହଁ, ଯଦିଓ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ, ତଥାପି କର୍କଟ ରୋଗ ପୁଣି ଥରେ ଫେରି ଆସିବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । ସେଥିପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା ଜାରି ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା କିଛି ଲୋକ, କାରଣ ସେମାନଙ୍କର କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ, ସେମାନେ ଗର୍ଭାଶୟ (ହିଷ୍ଟେରେକ୍ଟମି), ଡିମ୍ବାଶୟ (ଓଫୋରେକ୍ଟମି), କିମ୍ବା ଅନ୍ତନଳୀର କିଛି ଅଂଶ (କୋଲେକ୍ଟମି କିମ୍ବା ଅନ୍ତନଳୀ ରିସେକ୍ସନ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର) ଶୀଘ୍ର ଅପସାରଣ କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଅନ୍ତି। ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଏକ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ନିଷ୍ପତ୍ତି, ଏବଂ ଏହା ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶରେ କରାଯିବା ଉଚିତ।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା, ତେଣୁ ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ । ତଥାପି, ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କୁ ବୟସ୍କ ବୟସରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଜୀବନସାରା କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା କର୍କଟ ରୋଗ ହେଲେ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥାଏ ତେବେ କଣ ହେବ? ଆପଣ କ'ଣ ଆଶା କରିପାରିବେ?

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ବର୍ତ୍ତମାନ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ତଥାପି, ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପିବା ପୂର୍ବରୁ, ଯଦି କର୍କଟ ରୋଗ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହୋଇ ବାହାର କରାଯାଏ ଏବଂ ଏହାକୁ ଦୂର କରାଯାଏ, ତେବେ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଫଳାଫଳ ମିଳିଥାଏ । ତେଣୁ, ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ଭଳି ବାର୍ଷିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମୋ କୋଲନରେ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରିବ କି?

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କର କୋଲନ କିମ୍ବା ମଳଦ୍ୱାରରେ ଅନେକ 'ଆଡେନୋମା', ଏକ ପ୍ରକାର ଅଣ-କର୍କଟ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଏହି 'ପଲିପ୍ସ'ଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇ ବାହାର କରାଯାଏ ନାହିଁ, ତେବେ ସେଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ ଏଗୁଡ଼ିକର ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଏବଂ ଯଦି ସେଗୁଡ଼ିକ ଥାଏ ତେବେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ନିୟମିତ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଅଛି, ତେବେ ନିୟମିତ ସମୟରେ ବାର୍ଷିକ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।

ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ଗଣ୍ଠି, ନୂତନ ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ଚର୍ମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ , କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ।

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

• ମୋତେ କେତେଥର କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ଉଚିତ?
• ମୋ ଚର୍ମରେ ଥିବା ଏହି ଗଣ୍ଠି କ’ଣ କର୍କଟ ରୋଗ?
• ମୋର କେଉଁ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି?
• ଗର୍ଭଧାରଣ ଯୋଜନା କରିବା ପୂର୍ବରୁ ମୁଁ କ’ଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବି?

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏବଂ HNPCC କ’ଣ ସମାନ?

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏବଂ "ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନନ-ପଲିପୋସିସ୍ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କ୍ୟାନସର" ("HNPCC") କେତେକ ସମୟରେ ସମାନ ଅବସ୍ଥାକୁ ସୂଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅଦଳବଦଳ କରି ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ତଥାପି, ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ିରେ ସଂକ୍ରମିତ ହେବା ପଦ୍ଧତିରେ ଉଭୟଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସାମାନ୍ୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ `MMR` ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ସମାନ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ `HNPCC` ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ତଥାପି, ଯେତେବେଳେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପରିବାରର ଇତିହାସ ସହିତ ଘଟେ ସେତେବେଳେ `HNPCC` ନାମ ଦିଆଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି `HNPCC` ସର୍ବଦା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କେତେବେଳେ ପରିବାରର କାହାରି ନ ଥାଇ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ଏକ ଅନିୟମିତ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନାମଟି ବର୍ତ୍ତମାନ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଛି।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

"ତୁମେ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ" ଏହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକ ଶୁଣିବାକୁ କେହି ପସନ୍ଦ କରନ୍ତି ନାହିଁ। ଯେତେବେଳେ ତୁମେ ଜାଣିବ ଯେ ତୁମର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଅଛି, ତୁମେ ତୁମର ଡାକ୍ତରଙ୍କଠାରୁ ଏହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକ ଶୁଣିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। କିନ୍ତୁ ଏହା ଖରାପ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଚିହ୍ନଟ ହେବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ସୂଚୀବଦ୍ଧ କରିବେ ଯାହା ଦ୍ଵାରା କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିବ। ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ବଞ୍ଚିବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ଉନ୍ନତ କରିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ । ତା'ପରେ ଆପଣ ଏକ ସୁଖୀ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।

ତେଣୁ, ଏହି ସୂଚନାରେ ଭୟଭୀତ ହେବା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ, ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ, ଏବଂ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ । ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ସେମାନଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଏ ବିଷୟରେ ଜଣାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

` ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, HNPCC, କର୍କଟ, ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ, କୋଲନ କର୍କଟ, ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ