ତୁମ ଛୋଟ ପିଲାଟିର ମୁଣ୍ଡ ଟିକେ ବଡ଼ କି? ଆସନ୍ତୁ ମାକ୍ରୋସେଫାଲି ବିଷୟରେ ଜାଣିବା।

ମାଆ ଏବଂ ବାପା, ତୁମେ ହୁଏତ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିବ ଯେ ତୁମ ଛୋଟ ପିଲାର ମୁଣ୍ଡ ସମାନ ବୟସର ଅନ୍ୟ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଟିକିଏ ବଡ଼। ନା କ୍ଲିନିକ୍‌ର ଡାକ୍ତର ମୁଣ୍ଡର ପରିଧି ମାପି କହିଥିଲେ? ଏହାକୁ ଆମେ ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ "ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି" ବୋଲି କହିଥାଉ। କିନ୍ତୁ ଏହି ନାମ ଶୁଣିଲେ ଭୟ କର ନାହିଁ, ଠିକ୍ ଅଛି? କାରଣ ପ୍ରତ୍ୟେକ ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ ଏକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ମାକ୍ରୋସେଫାଲି କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, `(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)` ର ଅର୍ଥ ``ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ''। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ``(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)`` ଅଛି, ତେବେ ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ତାଙ୍କ ମୁଣ୍ଡର ପରିଧି ତାଙ୍କ ବୟସ ଏବଂ ଲିଙ୍ଗର ଅନ୍ୟ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ବଡ଼। ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଡାକ୍ତରଙ୍କ ମତରେ, ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର ପରିଧି (ମୁଣ୍ଡର ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ଅଂଶ ଚାରିପାଖରେ ମାପ) ସେହି ବୟସର 100 ଜଣ ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 97 ଜଣ (ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟବହୃତ ଚାର୍ଟରେ ``97ତମ ପ୍ରତିଶତ``) ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ତାଙ୍କ ମୁଣ୍ଡ ତାଙ୍କ ବୟସ ଏବଂ ଲିଙ୍ଗର 97% ପିଲାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ବଡ଼।

କିନ୍ତୁ ଏହା ଶୁଣି ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। `(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)` କେତେକ ସମୟରେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ ଯାହାର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ ବଡ଼ ହେବାର କାରଣ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ ମଧ୍ୟ କିଛି ଚାଲିପାରେ। ଏହା ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦୋଷ ଅବସ୍ଥା ଯାହାର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ। ଆମେ ଏହାକୁ `(ସମୃଦ୍ଧ ପରିବାର ମାକ୍ରୋସେଫାଲି)` ବୋଲି କହିଥାଉ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?

"ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି" ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆମେରିକାର ଜନସଂଖ୍ୟାର 2% ରୁ 5% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଥିବା କୁହାଯାଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆମ ଦେଶରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଏ। ତେଣୁ, ଏହା ଶୁଣି ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟ ହେବା ଉଚିତ ନୁହେଁ।

ମାକ୍ରୋସେଫାଲିର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏବେ ଦେଖିବା `(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)` ସହିତ କ’ଣ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁର ଏହି ସମସ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ। କିଛି ଶିଶୁଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ, କେବଳ ଏକ ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ।

• ମୁଣ୍ଡର ଦ୍ରୁତ ବୃଦ୍ଧି: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ମୁଣ୍ଡ ଆଶାଠାରୁ ଅଧିକ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବଢ଼ୁଛି, ତେବେ ଏହା ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଉଚିତ।
• ମୁଣ୍ଡରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ଶିରା: କେତେକ ସମୟରେ, ମୁଣ୍ଡର ଚର୍ମ ତଳେ ଶିରା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୋଇପାରେ।
• ବିକାଶରେ ବିଳମ୍ବ: ଯଦି ଏକ ଶିଶୁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବୟସରେ କରିବା ଉଚିତ କାମ କରିବାରେ ବିଳମ୍ବ କରେ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ: ହସିବା, ବେକକୁ ମଜବୁତ କରିବା, ଗଡ଼ିବା, ବସିବା, ଚାଲିବା, ଇତ୍ୟାଦି), ତେବେ ତାହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ତାଙ୍କର "ବିକାଶରେ ବିଳମ୍ବ" ଅଛି।
• ତଳକୁ ମୁହଁ କରି ଆଖି: ଯଦି ଶିଶୁର ଆଖି ସିଧା ଆଗକୁ ଦେଖିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ସବୁବେଳେ ତଳକୁ ଦେଖୁଥାଏ (ଏହାକୁ "ସୂର୍ଯ୍ୟ ଅସ୍ତ-ଚକ୍ଷୁ ଘଟଣା" ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ)।
• ଖପୁରୀର ହାଡ଼ (ଫଣ୍ଟାନେଲ୍ସ) ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକ କଠିନ କିମ୍ବା ଫୁଲିଯିବା: ଯଦି ଶିଶୁର ଖପୁରୀରେ ଥିବା ନରମ ଦାଗଗୁଡ଼ିକ (ଆମେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଫଣ୍ଟାନେଲ୍ସ କହୁ, ଡାକ୍ତରମାନେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ "ଫଣ୍ଟାନେଲ୍ସ" ବୋଲି ଡାକୁଛନ୍ତି) କଠିନ କିମ୍ବା ଫୁଲିଯାଏ କାରଣ ହାଡ଼ଗୁଡ଼ିକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ମିଶ୍ରିତ ହୋଇନାହିଁ।
• ଭୋକ: ଯଦି ଶିଶୁ ଖାଇବା କିମ୍ବା ପିଇବାକୁ ମନା କରେ, କିମ୍ବା ଖାଇବା କିମ୍ବା ପିଇବାରେ କମ୍ ଆଗ୍ରହୀ ହୁଏ।
• ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ସହ-ଘଟଣା: କେତେକ ସମୟରେ `(ମୃଗୀ)` (ଆକ୍ରମଣ / ଆକ୍ରାମକ ଆକ୍ରମଣ)ଏହି ``(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)`` କୁ ``(ଅଟିଜିମ୍)`` ଭଳି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର "ସମୃଦ୍ଧ ପରିବାରିକ ମାକ୍ରୋସେଫାଲି" (ଅର୍ଥାତ୍ ପରିବାରରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦୋଷ, ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ) ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ପ୍ରାୟତଃ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖିବେ ନାହିଁ।

ମାକ୍ରୋସେଫାଲିର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କଣ?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହି "(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)" କାହିଁକି ହୁଏ, ଏବଂ ଏହାର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ। ଏହାର କାରଣଗୁଡ଼ିକ ହାନୁମାନରୁ ଗମ୍ଭୀର ହୋଇପାରେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର "ସୌମ୍ୟ ପରିବାର ମାକ୍ରୋସେଫାଲି" ଅଛି, ତେବେ ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ତାଙ୍କର ମୁଣ୍ଡ ସାଧାରଣ ମୁଣ୍ଡ ଅପେକ୍ଷା ବଡ଼। ଏହି ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ ବଂଶଗତ ଏବଂ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ କାହାରି ଆକାରର ହୋଇପାରେ। ଏହା ଚିନ୍ତା କରିବାର କୌଣସି କାରଣ ନାହିଁ।

ତଥାପି, "ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି" ର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ, କେତେକ ସମୟରେ କ୍ଷତିକାରକ କାରଣ ଅଛି। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଜନ୍ମଗତ ହୋଇପାରେ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ସମୟ ସହିତ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି: ମସ୍ତିଷ୍କର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବୃଦ୍ଧି।
• ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ (CSF) ଅଧିକ ଥାଏ। ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ଖପୁରୀ ଭିତରକୁ ଠେଲି ଦିଏ, ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଉପରେ ଚାପ ସୃଷ୍ଟି କରେ।
• ମସ୍ତିଷ୍କରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ: କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କର ରକ୍ତ ନଳୀରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା (ଯେପରିକି `ଆର୍ଟେରିୟୋଭେନସ୍ ମ୍ୟାଲଫର୍ମେଶନ୍`) ହେତୁ ହୋଇପାରେ।
• କ୍ରାନିଆଲ୍ ହାଇପରଓସ୍ଟୋସିସ୍: ଖପୁରୀ ହାଡ଼ର ଅତ୍ୟଧିକ ଘନତା।
• ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର।
• ହେମାଟୋମାସ୍: ଏଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିଥାଏ। ମୁଣ୍ଡରେ ଆଘାତ, ପଡ଼ିଯିବା କିମ୍ବା ଶିଶୁକୁ ହଲାଇ ଦେବା ଭଳି କାରଣ ଯୋଗୁଁ ଏହା ହୋଇପାରେ।
• ମସ୍ତିଷ୍କ ସଂକ୍ରମଣ: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସ୍, ଏନସେଫାଲାଇଟିସ୍, କିମ୍ବା ମସ୍ତିଷ୍କ ପତଳା।
• ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯେପରିକି `(ଆକୋଣ୍ଡ୍ରୋପ୍ଲାସିଆ)` (ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ବୃଦ୍ଧିକୁ ବାଧା ଦିଏ), `(ଫ୍ରାଜିଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)`, `(ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଟାଇପ୍ 1)`, `(PTEN ହାମାର୍ଟୋମା ଟ୍ୟୁମର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)` (ଯାହାକୁ `(କାଉଡେନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)` ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ), `(ଗୋର୍ଲିନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)` ଏବଂ `(ଗ୍ରେଗ୍ ସେଫାଲୋପଲିସିଣ୍ଡାକ୍ଟିଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)`।
• ବୃଦ୍ଧିପ୍ରାପ୍ତ ଇଣ୍ଟ୍ରାକ୍ରାନିଏଲ୍ ଚାପ: କୌଣସି କାରଣରୁ ଖପୁରୀ ଭିତରେ ଚାପ ବୃଦ୍ଧି ।

(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି) କିପରି ଚିହ୍ନିବେ?

ଏବେ ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଡାକ୍ତରମାନେ କିପରି ମାକ୍ରୋସେଫାଲି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି, ଏବଂ ଏହାର କାରଣ କ'ଣ ତାହା କିପରି ଜାଣିବେ।

ଜନ୍ମ ପୂର୍ବରୁ

ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ, ବିଶେଷକରି ଦ୍ୱିତୀୟ ତ୍ରୈମାସିକର ଶେଷ ଭାଗରେ କିମ୍ବା ତୃତୀୟ ତ୍ରୈମାସିକର ପ୍ରାରମ୍ଭରେ, ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ମାଧ୍ୟମରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କେତେବେଳେ ଜାଣିପାରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ମାକ୍ରୋସେଫାଲି ଅଛି କି ନାହିଁ।

ଜନ୍ମ ପରେ

ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ, ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରାୟ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ଲିନିକ୍‌ରେ, ଡାକ୍ତର ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର ପରିଧି ମାପ କରନ୍ତି। ତା'ପରେ, ସେହି ବୟସ ଏବଂ ଲିଙ୍ଗର ଅନ୍ୟ ଶିଶୁଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ସାଧାରଣ ବୃଦ୍ଧି ଚାର୍ଟ ସହିତ ମାପକୁ ତୁଳନା କରାଯାଏ। ମା, ବାପା ଏବଂ ସମ୍ଭବତଃ ଜେଜେମାଆଙ୍କ ମୁଣ୍ଡ ଆକାରକୁ ମଧ୍ୟ ବିଚାରକୁ ନିଆଯାଏ।

ଯଦି ମାକ୍ରୋସେଫାଲି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ତେବେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି କାରଣ ଖୋଜିବା। ଏଥିପାଇଁ, ଡାକ୍ତର ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।

ସ୍ନାୟୁବିଜ୍ଞାନ ପରୀକ୍ଷା

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ, ଡାକ୍ତର ନିମ୍ନଲିଖିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବେ:

• ଶିଶୁର ବିକାଶ ଇତିହାସ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନର ଅବସ୍ଥା ଜାଣିବା ପାଇଁ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବେ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଛୋଟ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।
• ଶିଶୁଟିର ମୁଣ୍ଡରେ କୌଣସି ଆଘାତ କିମ୍ବା ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରରେ କୌଣସି କ୍ଷତି ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ପଚାରନ୍ତୁ।
• ସେମାନେ ପଚାରିବେ ଯେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇଥିଲା କି, କିମ୍ବା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ ଆପଣଙ୍କର ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସ୍ ଭଳି ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇଥିଲା କି? ଏହା ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍ (ମସ୍ତିଷ୍କରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା) ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ଶିଶୁଟି ବାନ୍ତି କରୁଛି, ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଚିଡ଼ଚିଡ଼ା ହେଉଛି, କିମ୍ବା ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧାର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଉଛି (ଯଥା, ଆଚରଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଅସହ୍ୟ କାନ୍ଦିବା)। ଏଗୁଡ଼ିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ଚାପ ବୃଦ୍ଧିର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ।
• ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ଶିଶୁଟି ପୂର୍ବରୁ ଝାଡ଼ାବାନ୍ତି କରିଥିଲା ​​କି?

ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ, ମୁଣ୍ଡର ପରିଧି ମାପିବା ସହିତ, ଡାକ୍ତର ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଦେଖିବେ:

• ଫଣ୍ଟାନେଲ୍ସ: ଏଗୁଡ଼ିକ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର ଉପର ଭାଗରେ ଥିବା ନରମ ଦାଗ, ଯାହାକୁ ଫଣ୍ଟାନେଲ୍ସ କୁହାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଯେଉଁଠାରେ ଖପୁରୀର ହାଡ଼ଗୁଡ଼ିକ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ମିଶ୍ରିତ ହୋଇନାହିଁ। ଏହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡକୁ ସହଜରେ ବାହାରକୁ ଆସିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ। ମୁଣ୍ଡର ପଛପଟେ ଥିବା ଫଣ୍ଟାନେଲ୍ ସାଧାରଣତଃ 2-3 ମାସ ମଧ୍ୟରେ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ। ମୁଣ୍ଡର ଆଗ ଭାଗରେ ଥିବା ଫଣ୍ଟାନେଲ୍ 9 ରୁ 18 ମାସ ମଧ୍ୟରେ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ। ଯଦି ଏହି ଫଣ୍ଟାନେଲ୍ ବଡ଼, ଫୁଲିଥିବା ଏବଂ କଠିନ ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଏହା ବୃଦ୍ଧି ହୋଇଥିବା ଆଣ୍ଟ୍ରାକ୍ରାନିଏଲ୍ ଚାପ (ICP)ର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ।
• ମୁଣ୍ଡରେ ବଡ଼ ଶିରା: ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ଥିବା ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀରେ ରକ୍ତ ପରିମାଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାର ଏକ ଲକ୍ଷଣ।
• ``ସୂର୍ଯ୍ୟ ଅସ୍ତ ହେବା-ଆଖି ଘଟଣା``: ଏକ ଶିଶୁର ଆଖି ସିଧା ଆଗକୁ ଦେଖିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ନିରନ୍ତର ତଳ ଆଡ଼କୁ ବୁଲା ଥାଏ। ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ଚାପ ବୃଦ୍ଧିର ମଧ୍ୟ ଏକ ଲକ୍ଷଣ।
• ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ନହେବା: ଭୋକ ନ ଲାଗିବା ଯୋଗୁଁ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ନହେବା, ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହାକୁ ଆମେ "ବିଫଳ ହେବା" ବୋଲି କହିଥାଉ, କେତେକ ସମୟରେ ମସ୍ତିଷ୍କ ସମସ୍ୟା ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ।

ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା

ଏଥିରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• `(ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ)` (ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ): ଏହା ପ୍ରଥମ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଡାକ୍ତର କରିପାରନ୍ତି। କାରଣ ଏହା ନିରାପଦ (ଅଣ-ତେଜସ୍କ୍ରିୟ), ଶୀଘ୍ର, କରିବା ସହଜ, ଏବଂ ଶିଶୁକୁ ଶୋଇବାକୁ ପଡ଼ିନଥାଏ। ଯଦି ଶିଶୁର ଫ୍ରଣ୍ଟାଲ୍ ଫୋସା (ବିଶେଷକରି ମୁଣ୍ଡର ଆଗ ଫୋସା) ବନ୍ଦ ହୋଇନଥାଏ, ତେବେ ଏହି ସ୍କାନ ମସ୍ତିଷ୍କର ଅନେକ ଜିନିଷ ଦେଖିପାରିବ।
• `(କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି - CT ସ୍କାନ)` (CT ସ୍କାନ): ଏହି ସ୍କାନ ମସ୍ତିଷ୍କ ଟିସୁରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଖୋଜିପାରିବ। ତଥାପି, ଏହା ବିକିରଣ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବାରୁ, ଡାକ୍ତର କେବଳ ସେତେବେଳେ ଏହା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି ଯଦି `(ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ)` ସଠିକ୍ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିନଥାଏ, କିମ୍ବା ଯଦି ଶିଶୁକୁ ଶୋଇ ଦିଆଯାଇନପାରେ।
• ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ (MRI) ସ୍କାନ: ଏହା MRIର ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର, ଦ୍ରୁତ ପଦ୍ଧତି। ଏଥିରେ ଶିଶୁକୁ ନିଦ୍ରା ଦେବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଅତିରିକ୍ତ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।

ମାକ୍ରୋସେଫାଲିର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

"(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)" ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତା ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ଆମକୁ ସଚେତନ ରହିବାକୁ ପଡିବ। ସମସ୍ତେ ଏଗୁଡିକ ଅନୁଭବ କରିବେ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ସଚେତନ ରହିବା ଭଲ।

• ବ୍ରେନଷ୍ଟେମ୍ ସଙ୍କୋଚନ: ଯଦି ମୁଣ୍ଡ ବଡ଼ ଥିବାରୁ ମସ୍ତିଷ୍କର ଖପୁରୀ ଭିତରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ସ୍ଥାନ ନଥାଏ, ତେବେ ବ୍ରେନଷ୍ଟେମ୍ ସଙ୍କୁଚିତ ହୋଇପାରେ।
• ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍ (ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପାଣି): ଯଦି ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ।
• ମୂର୍ଚ୍ଛା ଏବଂ ମୃଗୀ ରୋଗ।
• ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବ ।
• ଅସ୍ୱାଭାବିକ ମସ୍ତିଷ୍କ କାର୍ଯ୍ୟ।

ମାକ୍ରୋସେଫାଲିର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

ହଁ, ତେବେ ଆପଣ ଏହି "(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)" କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରିବେ? ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଚିକିତ୍ସା ମୂଳ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

(ସୌମ୍ୟ ପାରିବାରିକ ମାକ୍ରୋସେଫାଲି) ଏବଂ (ଶିଶୁକାଳରେ ସବାରାକନଏଡ୍ ସ୍ଥାନର ସୌମ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି - BESSI)

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର କୌଣସି ସ୍ନାୟୁଗତ ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ, ସେ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକାଶମୂଳକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟ ପୂରଣ କରୁଛି, ଏବଂ ପରିବାରରେ ମୁଣ୍ଡ ବଡ଼ ହେବାର ଇତିହାସ ଅଛି, ତେବେ ସମ୍ଭବତଃ ଏହି ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ ବଂଶାତ୍ମକ। ସେହି କ୍ଷେତ୍ରରେ , କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ। `(BESSI)` ମଧ୍ୟ ଏକ କ୍ଷତିକାରକ ଅବସ୍ଥା। ଏଥିରେ, ମସ୍ତିଷ୍କର କିଛି ଅଂଶରେ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣରେ `(ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍)` (ସେରେବ୍ରାଲ୍ ସ୍ପାଇନାଲ୍ ଫ୍ଲୁଇଡ୍) ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା କ୍ଷତିକାରକ ନୁହେଁ, ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ବିନା ଏହା ସମୟ ସହିତ ସମାଧାନ ହୋଇଯିବ।

ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ (ମାକ୍ରୋସେଫାଲି)

ଏହି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ନିରନ୍ତର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଏଥିରେ ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା, ବୃତ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା, କଥା ଏବଂ ଭାଷା ଚିକିତ୍ସା, ଏବଂ ବ୍ୟବହାରିକ ଚିକିତ୍ସା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ।

ମସ୍ତିଷ୍କ ଫୁଲା କିମ୍ବା ମସ୍ତିଷ୍କରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ

ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଅତିରିକ୍ତ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାର କରିବା କିମ୍ବା ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।

ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର

ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଶଲ୍ୟଚିକିତ୍ସା, କେମୋଥେରାପି, ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

ମାକ୍ରୋସେଫାଲିକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ମାକ୍ରୋସେଫାଲି କେବଳ ଏକ ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ଶବ୍ଦ। ଏହି ଶବ୍ଦର ଅର୍ଥ ଏହା ନୁହେଁ ଯେ ଏହା କ୍ଷତିକାରକ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ ଅଛି ବୋଲି ଜଣାଯାଏ, ତେବେ ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ ରହିବା ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱାଭାବିକ, ସୁସ୍ଥ ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଡାକ୍ତର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ ଯେ ମାକ୍ରୋସେଫାଲିର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସାଗତ କାରଣ ଅଛି କି ନାହିଁ।

ମାକ୍ରୋସେଫାଲିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ପ୍ରକୃତରେ କିଛି କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଅନେକ ଅବସ୍ଥାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି।

ଯଦି ମୋ ଶିଶୁର ମାକ୍ରୋସେଫାଲି ହୁଏ ତେବେ କଣ ହେବ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର `(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)` ହୁଏ ତେବେ କଣ ହେବ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ ବଡ଼ କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟଥା ସ୍ୱାଭାବିକ (ବିକାଶଗତ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟ, ସ୍ନାୟୁ ପରୀକ୍ଷା), ତେବେ "ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି" ସାଧାରଣତଃ କ୍ଷତିକାରକ ନୁହେଁ ଏବଂ ଫଳାଫଳ ଭଲ। କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର "ସୌମ୍ୟ ପରିବାର ମାକ୍ରୋସେଫାଲି" ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ତେବେ ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଘଟେ।

ତଥାପି, ଯଦି ମାକ୍ରୋସେଫାଲିର କୌଣସି ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କାରଣ ଅଛି, ତେବେ କ'ଣ ଆଶା କରିବେ ତାହା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବ। ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ତାଙ୍କ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହେବ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁଠାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଦେଖନ୍ତି , ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାନ୍ତୁ।

• ଯଦି ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର କପାଳ ( ନରମ ସ୍ଥାନ) ଫୁଲି ଯାଉଥାଏ।
• ଯଦି ତୁମର ଖାଇବାରେ କୌଣସି ଆଗ୍ରହ ନାହିଁ।
• ଯଦି ଆପଣ ବାରମ୍ବାର ବାନ୍ତି କରନ୍ତି।
• ଯଦି ଆଖିର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଗତି ଥାଏ।
• ଯଦି ଆପଣ ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ନିଦ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି।
• ଯଦି ଆପଣ ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ରାଗିଯାଆନ୍ତି ଏବଂ ସାନ୍ତ୍ୱନା ଦେବା କଷ୍ଟକର ହୁଏ।

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ଶିଶୁର ଅବସ୍ଥା ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଥିବ, ତେଣୁ ଡାକ୍ତର ତଦନ୍ତ କରିବେ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କି ନାହିଁ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ। ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ।

ଗୋଟିଏ ଛୋଟ ପିଲାର ମୁଣ୍ଡ କେତେ ବଡ଼ ହୁଏ?

ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ ଶୈଶବ ସମୟରେ କେତେ ବଡ଼ ହୁଏ ତାହା ଦେଖିବା। ଏଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ କେବଳ ସାଧାରଣ ମୂଲ୍ୟ? ଡାକ୍ତରମାନେ ଏଥିପାଇଁ ବୃଦ୍ଧି ଚାର୍ଟ ଗ୍ରହଣ କରିଛନ୍ତି। ଏହା ହିଁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ଯେ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ବଢ଼ୁଛି କି ନାହିଁ। କ୍ଲିନିକ୍ ଏହି ମାପଗୁଡ଼ିକୁ ନେବ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ବୁଝାଇବ।

(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି) ଏବଂ (ମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି) ମଧ୍ୟରେ କ’ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?

ଏହି ଦୁଇଟି ଶବ୍ଦ କିଛିଟା ସମାନ, କିନ୍ତୁ ସାମାନ୍ୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି।

`(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)` ଏକ ବ୍ୟାପକ ଶବ୍ଦ। ଏହାର ଅର୍ଥ ସରଳ ଭାବରେ 'ଅସାଧାରଣ ଭାବରେ ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ'। `(ମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି)` `(ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)`ର ଏକ କାରଣ ହୋଇପାରେ।

``ମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି'' ଏକ ଅଧିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଶବ୍ଦ। ଏହାର ଅର୍ଥ 'ଅସାଧାରଣ ଭାବରେ ବଡ଼ ମସ୍ତିଷ୍କ'। ' '

"ଶିଶୁର ସୌମ୍ୟ ଅତିରିକ୍ତ ଅକ୍ଷୀୟ ସଂଗ୍ରହ" କ'ଣ?

ଏହାକୁ `(ସମୃଦ୍ଧ ବାହ୍ୟ ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍)` ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ଖପୁରୀ ମଧ୍ୟରେ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହୋଇଛି। ଏହା ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବହୁତ ସାଧାରଣ। ସାଧାରଣତଃ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ସତର୍କତାର ସହିତ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବେ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଶିଶୁମାନେ ବଡ଼ ହେବା ସହିତ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆପେ ଆପେ ଚାଲିଯାଏ।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା କଥା

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆସନ୍ତୁ ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନିଷ ଦେଖିବା।

ମାକ୍ରୋସେଫାଲିର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ବଡ଼। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଏ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ସମସ୍ତ ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ ଏକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ଲୋକଙ୍କର ମଧ୍ୟ ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ ଅଛି, ଏବଂ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ, ତେବେ ଏହା କ୍ଷତିକାରକ ହୋଇପାରେ।

ତଥାପି, "ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି" କେତେକ ସମୟରେ ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ।

ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଡାକ୍ତର ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶାରୀରିକ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁଗତ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ, ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, ମୁଣ୍ଡର ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା (ସ୍କାନ) କରିବେ।

ସେହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଡାକ୍ତର କାରଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ ଏବଂ ଏକ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଶିଶୁ ବିଷୟରେ କୌଣସି ଚିନ୍ତା ଅଛି, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣ ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା କୌଣସି ସତର୍କତା ଲକ୍ଷଣ ଦେଖନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଭେଟିବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଭୟଭୀତ ହେବା ନାହିଁ, ବରଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା। ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ସୁସ୍ଥ ଆରୋଗ୍ୟ କାମନା କରୁଛି!

` ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ, ମାକ୍ରୋସେଫାଲି, ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ, ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶ, ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ସ୍ନାୟୁ ରୋଗ