ତୁମର ଆଖି କ’ଣ 'ମୋନୋଲିଡ୍'? ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିବା (ମୋନୋଲିଡ୍ ଆଖି / ଏପିକ୍ୟାନ୍ଥଲ୍ ଫୋଲ୍ଡସ୍)

ଦର୍ପଣରେ ଦେଖୁଥିବା ସମୟରେ ଆପଣ କେବେ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିପତା ବିଷୟରେ ଭାବିଛନ୍ତି କି? କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଉପର ଆଖିପତାରେ ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ କ୍ରିଜ୍ କିମ୍ବା ମୋଡ଼ ଥାଏ। କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ପାଇଁ, ବିଶେଷକରି ଆମ ପରି ଏସୀୟ ଦେଶଗୁଡ଼ିକର ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଉପର ଆଖିପତା ମସୃଣ ଏବଂ ନାକର ପାର୍ଶ୍ୱରୁ ଭ୍ରୁର ପାର୍ଶ୍ୱ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି କ୍ରିଜ୍ ବିନା। ଆଜି ଆମେ ଏହି ପ୍ରକାରର ଆଖିପତା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହାକୁ ଅନେକ ଲୋକ 'ମୋନୋଲିଡ୍' ବୋଲି କୁହନ୍ତି, ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ ଏହାକୁ "(ଏପିକାନ୍ଥାଲ୍ ଫୋଲ୍ଡସ୍)" କୁହାଯାଏ।

ଏହି 'ମୋନୋଲିଡ୍' ଆଖିଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, 'ମୋନୋଲିଡ୍' ହେଉଛି ଆଖିପତାର ଏକ ଆକୃତି। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହିପରି ଆଖି ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଉପର ଆଖିପତାର ଚର୍ମ ଆଖିର ଭିତର କୋଣରୁ, ଯାହା ନାକ ଆଡକୁ, ଭ୍ରୁ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମସୃଣ ଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଖରେ ଥିବା କୁଞ୍ଚନ ଏହି ଆଖିରେ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ଏହି ଚର୍ମର କୁଞ୍ଚନ କିଛି ପରିମାଣରେ ଆଖିର ଭିତର କୋଣକୁ ଘୋଡାଇ ରଖେ।

ଏହି ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ କେତେକ ସମୟରେ ଆଖିକୁ ଟିକିଏ ଛୋଟ ଦେଖାଯାଇପାରେ। କାରଣ ଉପର ଏବଂ ତଳ ଆଖିପତା ମଧ୍ୟରେ ଖୋଲା ସ୍ଥାନଟି ତରଳ ଆକୃତିର ଆଖି ତୁଳନାରେ ଟିକିଏ ଛୋଟ।

କିନ୍ତୁ ଏହା ଚିନ୍ତା କରିବାର ବିଷୟ ନୁହେଁ। ଏହା ବହୁତ ସାଧାରଣ, ସ୍ୱାଭାବିକ। ଏହା ବିଶେଷକରି ଏସୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସାଧାରଣ। ଏହାକୁ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

'ମୋନୋଲିଡ୍' ଏବଂ 'ଡବଲ ଲିଡ୍' ଆଖି ମଧ୍ୟରେ କ'ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?

ଏହା ବହୁତ ସରଳ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର 'ଡବଲ ଲିଡ୍' ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିପତା ଏବଂ ଆଖିପତା ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ଚାପ ଆକୃତିର ଫୋଲ୍ଡ କିମ୍ବା କ୍ରିଜ୍ ଅଛି। 'ମୋନୋଲିଡ୍' ଆଖିରେ ଏହି ଫୋଲ୍ଡ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ।

କିନ୍ତୁ ଏଠାରେ ଏପରି ଏକ କଥା ଅଛି ଯାହା ବିଷୟରେ ଅନେକ ଲୋକ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପଡ଼ିଯାଆନ୍ତି। 'ମୋନୋଲିଡ୍' ଆଖି Ptosis ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ। (Ptosis) ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆଖିପତା ତଳକୁ ଝୁଲିଯାଏ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଏବଂ ଏକ ପ୍ରସାଧନ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ, କାରଣ ଏହା ସାଧାରଣତଃ କେବଳ ଗୋଟିଏ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। (Ptosis) କେତେକ ସମୟରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ସଂଶୋଧନ କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, Monolid ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱାଭାବିକ, ସୁସ୍ଥ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ।

ମୋନୋଲିଡ୍ ଆଖିର ମୁଖ୍ୟ କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ?

ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ସ। ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଏପରି ଏକ ଜିନିଷ ଯାହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ। ଏସୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ 50% ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଗୁଣ ଥାଏ। ଅଧିକନ୍ତୁ, ଅଣ-ଏସୀୟ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ, ନାକର ପୋଲ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବିକଶିତ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏହି ଗୁଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ତଥାପି, ଏହାକୁ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଏବଂ ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥାର ବାହ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏହି ଲକ୍ଷଣ "ଫେଟାଲ ଆଲକୋହଲ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ" ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ, ଏହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମା'ଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ମଦ୍ୟପାନ କରିବାର ଏକ ଅବସ୍ଥା।

ଏହା ସହିତ, ତଳେ ଥିବା ସାରଣୀରେ କିଛି ମୁଖ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ତାଲିକାଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଛି ଯାହା (ମୋନୋଲିଡ୍)କୁ ଆଖିର ଏକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଏ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କି? ଦୃଶ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇପାରିବ କି?

ପ୍ରଥମେ କହିବାକୁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି,ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ ଏବଂ କ୍ଷତିକାରକ, ଏବଂ ଏଥିପାଇଁ କୌଣସି ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପରିଚୟର ଏକ ଅଂଶ। ତଥାପି, ଯଦି କେହି ନିଜ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପସନ୍ଦ ଅନୁସାରେ ନିଜ ଆଖିର ରୂପ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଏଥିପାଇଁ ଅନେକ ବିକଳ୍ପ ଅଛି।

• ମେକଅପ୍: ଆଜିକାଲି, ଆପଣ ଅନଲାଇନରେ ଭିଡିଓ ଦେଖି ମଧ୍ୟ ମେକଅପ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ପ୍ରାକୃତିକ ଦେଖାଯାଉଥିବା କ୍ରିଜ୍ କିପରି ତିଆରି କରିବେ ତାହା ଶିଖିପାରିବେ। ଆପଣ ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ରଙ୍ଗର ଆଇସାଡୋ ଭଳି ଜିନିଷ ସାହାଯ୍ୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିକୁ ଆକର୍ଷଣୀୟ କରିପାରିବେ।
• ଆଡେସିଭ୍: ଆଖିପତାରେ ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ଏକ କ୍ରିଜ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ପେଷ୍ଟ କିମ୍ବା ଟେପ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ଏପରି କିଛି ବ୍ୟବହାର କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବ ଯେ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମ ପାଇଁ ସୁରକ୍ଷିତ।
• ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସର୍ଜରୀ: ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିପତାର ଦୃଶ୍ୟକୁ ସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏକ ବିକଳ୍ପ। ଏହା ଏକ ପ୍ରକାର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ଏସୀୟ ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ କରାଯାଏ।

ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କେଉଁ କେଉଁ ଉପାୟରେ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବ?

ଏଗୁଡ଼ିକ ଡାକ୍ତରୀ ଭାବରେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଦୁଇ ପ୍ରକାରର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଅଛି ଯାହା ଦୃଶ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଲକ୍ଷ୍ୟରେ କରାଯାଏ।

ଯଦି ମୋ ଶିଶୁର ଏହି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ କ’ଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାଇବା ଉଚିତ?

ଜଣେ ପିତାମାତା ଭାବରେ, ଆପଣଙ୍କ ମନରେ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନ ଆସିବା ସ୍ୱାଭାବିକ।

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଏସୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବ , ତେବେ ଏପିକାନ୍ଥାଲ୍ ଫୋଲ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ସାଧାରଣ ଏବଂ ଚିନ୍ତା କରିବାର କୌଣସି କାରଣ ନାହିଁ।
• କିନ୍ତୁ, ତୁମର ଶିଶୁଯଦି ଆପଣ ଏସୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବ ନୁହଁନ୍ତି ଏବଂ ଆପଣ ଏହି ଲକ୍ଷଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା। ସାଧାରଣତଃ, ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ପ୍ରଥମ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ ସମୟରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ନଜର ରଖିବେ।

ଯଦି ଆପଣ ଏ ବିଷୟରେ ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ ଶିଶୁକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଯେ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ଅନ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି କି ନାହିଁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ପଚାରିବେ, ବିଶେଷକରି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା, କିମ୍ବା ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ବିଷୟରେ।