ଆମର ପିଲାମାନେ ସମସ୍ତେ ଭିନ୍ନ ଏବଂ ଅନନ୍ୟ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଅନନ୍ୟତା ସେମାନଙ୍କ ଜିନ୍ ରୁ, ଅର୍ଥାତ୍ ଜନ୍ମରୁ ଆସିଥାଏ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ, କିନ୍ତୁ ସମାଜରେ ଏହା ବିଷୟରେ ବହୁତ ଆଲୋଚନା କରାଯାଏ ନାହିଁ। ଅର୍ଥାତ୍, ଏକ ପୁଅର କୋଷରେ ଏକ ଅତିରିକ୍ତ Y କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଅଛି, କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ, XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍। ଏହା ଶୁଣି ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସବୁକିଛି ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।
ଏହା କାହିଁକି ହୁଏ? XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କାରଣ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ନାମକ କିଛି ଅଛି। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଆମ ଶରୀର ଗଠନ କରୁଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକ ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ସାଧାରଣତଃ, ଆମର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକ କିମ୍ବା 46ଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ। ଆମେ ଏଗୁଡ଼ିକୁ 23 ଯୋଡ଼ାରେ ପାଇଥାଉ। ଆମେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଯୋଡ଼ାରୁ ଗୋଟିଏ ପାଇଥାଉ, ଆମ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ ଏବଂ ଆମ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ।
ଏହି ୨୩ ଯୋଡ଼ା ମଧ୍ୟରୁ, ପ୍ରଥମ ୨୨ ଯୋଡ଼ା ଆମ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ। ୨୩ତମ ଯୋଡ଼ା ଆମର ଲିଙ୍ଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ। ଝିଅଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ଯୋଡ଼ା ହେଉଛି XX, ଏବଂ ପୁଅଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହା XY।
XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କିପରି ହୁଏ ତାହା ଏଠାରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି। ଯେତେବେଳେ ଏକ ସନ୍ତାନ ଗର୍ଭଧାରଣ କରେ, ସେତେବେଳେ ପିତାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଠନରେ ଏକ ଛୋଟ ଭୁଲ ଘଟେ, ଯାହା ଫଳରେ ସେହି ଶୁକ୍ରାଣୁରେ ଏକ ଅତିରିକ୍ତ Y କ୍ରୋମୋଜୋମ ଯୋଡା ଯାଏ। ଏହାକୁ ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନରେ ନନ୍ଡିଜଙ୍କସନ୍ କୁହାଯାଏ। ତା'ପରେ, ସେହି ଶୁକ୍ରାଣୁରୁ ଜନ୍ମିତ ପୁରୁଷ ଶିଶୁର ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ସାଧାରଣ XY ବଦଳରେ XYY କ୍ରୋମୋଜୋମ ମିଶ୍ରଣ ଥାଏ।
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହା ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କ ଦୋଷ ନୁହେଁ । ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟ ନୁହେଁ। ଅର୍ଥାତ୍, XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବାପା ଏହି ଅବସ୍ଥା ତାଙ୍କ ପୁଅକୁ ଦେବେ ନାହିଁ।
XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ପିଲାର ଶାରୀରିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଏହା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରକୃତ ସମସ୍ୟା। କିନ୍ତୁ ସତ୍ୟ ହେଉଛି, XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ସମସ୍ତ ପୁଅଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଶାରୀରିକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। କେତେକ ସମୟରେ, କୌଣସି ବିଶେଷ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ମଧ୍ୟ ଦୃଷ୍ଟିଗୋଚର ହୁଏ ନାହିଁ।
ଆମର ଜିନୋଟାଇପ୍ ହେଉଛି ଆମ ଶରୀର ଗଠନ କରୁଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀର ଏକ ସେଟ୍। ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମେକଅପ୍, ଆମେ ରହୁଥିବା ପରିବେଶ ସହିତ, ଆମର ବାହ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ (ଫେନୋଟାଇପ୍) ଯେପରିକି ଉଚ୍ଚତା, ଓଜନ ଏବଂ ଦୃଶ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ।
ତଥାପି, କିଛି ଶାରୀରିକ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି ଯାହା କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଏହି ସମସ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ନୁହେଁ।
| ଶାରୀରିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ | ଏକ ସରଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା |
|---|---|
| ହାରାହାରି ଅପେକ୍ଷା ଉଚ୍ଚ ହେବା | ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ। ସେମାନେ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଉଚ୍ଚ ହୋଇପାରନ୍ତି। |
| ବଡ଼ ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ଦାନ୍ତ | ଶରୀର ଆକାର ତୁଳନାରେ ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ଦାନ୍ତ ବହୁତ ବଡ଼ ହୋଇପାରେ। |
| ସମତଳ ପାଦ | ପିଠିର ତଳ ଭାଗରେ ସାଧାରଣ ବକ୍ରତା ନ ଥିବା। |
| ଆଖି ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ଦୂରତା | ଆଖି ମଧ୍ୟରେ ଦୂରତା ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଟିକେ ଅଧିକ। |
| ସ୍କୋଲିଓସିସ୍ | ମେରୁଦଣ୍ଡର ପାର୍ଶ୍ଵ ବକ୍ରତାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। |
| ଅଣ୍ଡକୋଷ ବୃଦ୍ଧି | କିଛି ପିଲାଙ୍କ ଅଣ୍ଡକୋଷ ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ବଡ଼ ହୋଇପାରେ। |
ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଏହି ଲୋକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହାରାହାରି ଉଚ୍ଚତା ଅପେକ୍ଷା ଉଚ୍ଚ ହେବା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଗୁଣ। ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ଲୋକମାନଙ୍କର ଆମର ସେକ୍ସ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ SHOX ଜିନର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କପି ଅଛି, ଯାହା ବିଶେଷକରି ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗରେ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ହାଡ଼ ବୃଦ୍ଧିର କାରଣ ହୁଏ।
XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ପୁରୁଷଙ୍କର ଯୌନ ବିକାଶ ଏବଂ ଟେଷ୍ଟୋଷ୍ଟେରନ୍ ସ୍ତର ସ୍ୱାଭାବିକ ଥାଏ , ତେଣୁ ସେମାନେ ସନ୍ତାନର ପିତା ହୋଇପାରନ୍ତି। ତଥାପି, ବହୁତ କମ୍ ସଂଖ୍ୟକ ପୁରୁଷ ପ୍ରଜନନ ସମସ୍ୟାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇପାରନ୍ତି।
ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କିଛି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ଶିଖିବା ଅସୁବିଧା ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରକୃତି ବ୍ୟକ୍ତିଠାରୁ ବ୍ୟକ୍ତି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। କେତେକ ଏହାକୁ ବହୁତ ହାଲୁକା ଭାବରେ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି, ଅନ୍ୟମାନେ ଅଧିକ ଗୁରୁତର ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରନ୍ତି।
| ଲକ୍ଷଣ ବର୍ଗ | ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପରିସ୍ଥିତିଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|
| ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବ | |
| ମୋଟର ଦକ୍ଷତା | ବସିବା, ଚାଲିବା ଇତ୍ୟାଦି କାମରେ ସାମାନ୍ୟ ବିଳମ୍ବ। ମାଂସପେଶୀର ସ୍ୱର କମ। |
| କଥା କହିବାରେ ବିଳମ୍ବ | କଥା କହିବା ଆରମ୍ଭ କରିବାରେ ବିଳମ୍ବ କିମ୍ବା କିଛି ବାକ୍ ଦୁର୍ବଳତା। |
| ଶିକ୍ଷଣ ଏବଂ ଆଚରଣ ସମସ୍ୟା | |
| ଶିକ୍ଷଣ ଅସୁବିଧା | ପଢିବା ଏବଂ ଲେଖିବାରେ କିଛି ଅସୁବିଧା ହେଉଛି। |
| ଆଚରଣଗତ ଢାଞ୍ଚା | ADHD (ଧ୍ୟାନ ଅଭାବ ହାଇପରଆକ୍ଟିଭିଟି ଡିସଅର୍ଡର), ସାମାନ୍ୟ ଅଟିଜିମ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ଡିସଅର୍ଡର, ଚିନ୍ତା, ଅସ୍ଥିରତା। |
| ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା | |
| ଶାରୀରିକ ଅବସ୍ଥା | ଆଜ୍ମା, ମୂର୍ଚ୍ଛାଘାତ, ହାତ ଥରିବା। |
ଏଠାରେ କିଛି କଥା ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ: ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା ।ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଏକ ସାଧାରଣ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ନୁହେଁ। ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କର ବୁଦ୍ଧିମତା ସ୍ତର ପ୍ରାୟତଃ ସାଧାରଣ ପରିସର ମଧ୍ୟରେ ଥାଏ।
XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?
ଏହି ଅବସ୍ଥା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପୂର୍ବରୁ, ଅର୍ଥାତ୍ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ଏବଂ ଜନ୍ମ ପରେ ଯେକୌଣସି ବୟସରେ କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରିବ।
- ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ: ଏହି ଅବସ୍ଥା ଗର୍ଭବତୀ ମାଆଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ କିମ୍ବା କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ ଭଳି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରିବ।
- ଜନ୍ମ ପରେ: ଏକ କାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷା ସାଧାରଣତଃ କରାଯାଏ। ଏହା ଏକ ସରଳ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଆମ କୋଷରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ବ୍ୟବସ୍ଥାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ।
ଏହି ଅବସ୍ଥା ଚିହ୍ନଟ ହେବା ପରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କଥା କହିବାରେ ବିଳମ୍ବ ହୁଏ କିମ୍ବା ମୋଟର ଦକ୍ଷତାରେ ବିଳମ୍ବ ହୁଏ, ତେବେ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଶିକ୍ଷାଗତ ସହାୟତା ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, ତାଙ୍କୁ ଶିଶୁ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ, ଜେନେଟିସିଷ୍ଟ କିମ୍ବା ବିକାଶ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାନ୍ତୁ।
ପ୍ରକୃତରେ, ବିଶ୍ୱରେ XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ପୁରୁଷଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଏକ ବଡ଼ ପ୍ରତିଶତ ଲୋକ ଅଜାଣତରେ ସେମାନଙ୍କର ସମଗ୍ର ଜୀବନ ବିତାଇ ଦିଅନ୍ତି। କାରଣ ସେମାନଙ୍କର କୌଣସି ଆଖିଦୃଶିଆ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟେ। ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କ ଦୋଷ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ ନାହିଁ କିମ୍ବା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ଆସିଥାଏ ନାହିଁ।
- ଅଧିକାଂଶ ପୁଅ ଏବଂ ବୟସ୍କ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ବିନା କିମ୍ବା ଅତି ସାମାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ବିନା ସୁସ୍ଥ, ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି।
- ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ହେଉଛି ହାରାହାରି ଅପେକ୍ଷା ଉଚ୍ଚ ହେବା।
- ଏହି ଅବସ୍ଥା ସାଧାରଣତଃ ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ ।
- ଯଦି କୌଣସି ପିଲାର କଥା କହିବା କିମ୍ବା ମୋଟର ବିକାଶରେ ବିଳମ୍ବ ଭଳି ସମସ୍ୟା ଥାଏ, ତେବେ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସମର୍ଥନ ଏକ ବଡ଼ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିପାରେ। ଯେକୌଣସି ଚିନ୍ତା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ।
XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ଜାକବ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ଅତିରିକ୍ତ Y କ୍ରୋମୋଜୋମ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, କ୍ୟାରିଓଟାଇପ୍, ପୁରୁଷ ସନ୍ତାନ, ବିକାଶଗତ ବିଳମ୍ବ
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |