ଆପଣ କେବେ ଏହି ନାମ `(MUTYH-Associated Polyposis)` ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ନୁହେଁ। ଏହା ଏକ ବିରଳ, କିନ୍ତୁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭାବରେ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଅବସ୍ଥା। ଏହି କାରଣରୁ, ଶରୀରର କିଛି ଅଂଶରେ `(ପଲିପ୍ସ) ନାମକ ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
MUTYH ଜିନ୍-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପଲିପୋସିସ୍ (MAP) କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, `(MUTYH-Associated Polyposis)` କିମ୍ବା `(MAP)` ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଆମର ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଚାଲିଥାଏ। ଏଥିରେ ଯାହା ଘଟେ ତାହା ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ, ବିଶେଷକରି କୋଲନ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାରରେ `(ପଲିପ୍ସ)` ନାମକ ଛୋଟ, ଅନାବଶ୍ୟକ ଟିସୁ ବୃଦ୍ଧି ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଏହି `(ପଲିପ୍ସ)` କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଯଦି ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କିଛିକୁ ଅପସାରଣ କରାଯାଏ ନାହିଁ, ତେବେ ସମୟ ସହିତ ସେମାନଙ୍କର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ଏହି `(ପଲିପ୍ସ)` କେବଳ କୋଲନରେ ନୁହେଁ, କେତେକ ସମୟରେ ଛୋଟ ଅନ୍ତ୍ର ଏବଂ ପେଟରେ ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।
ଏହି MAP ଅବସ୍ଥା କ’ଣ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଆସିଥାଏ?
ହଁ, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର (MAP) ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ସେହି ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଯାହାଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ନାହିଁ। ଭାବନ୍ତୁ, (MAP) ଥିବା ପ୍ରାୟ ଅଧା ଲୋକଙ୍କର (MAP) ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ପରେ ପୂର୍ବରୁ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ହୋଇସାରିଛି! ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି କର୍କଟ 40 ରୁ 60 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥାଏ। କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ପୂର୍ବରୁ ଦେଖାଯାଇପାରେ। କେବଳ ସେତିକି ନୁହେଁ, ଆପଣ ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ (ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟ୍ରୋଲିନ୍ (GI) ଟ୍ରାକ୍ଟ) ବାହାରେ ଡୁଓଡେନାଲ୍ କର୍କଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟ ରଖିପାରନ୍ତି।
MAP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳ କେତେ?
ଏହା ଶୁଣି ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। `(MAP)` ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ, କିନ୍ତୁ ଗୋଟିଏ ସର୍ତ୍ତ ଅଛି। ତାହା ହେଉଛି, ଶୀଘ୍ର କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଆରମ୍ଭ କରିବା ଏବଂ ନିୟମିତ ଭାବରେ କରିବା। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି `(ପଲିପ୍ସ)`ଗୁଡ଼ିକୁ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଖୋଜି ବାହାର କରିବା। ତେବେ ହିଁ ଆମେ ସୁସ୍ଥ ରହିପାରିବା।
MUTYH ଜିନ୍-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପଲିପୋସିସ୍ (MAP)ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ସମସ୍ୟାଟି ଏଠାରେ ଅଛି। ଆପଣ ସାଧାରଣତଃ MAP ର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖିପାରନ୍ତି ନାହିଁ କିମ୍ବା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ନାହିଁ। ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କର ପାଚନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ପଲିପ୍ ଅଛି, ତଥାପି ସେଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। ତେଣୁ, କେବଳ ପଲିପ୍ ର ଉପସ୍ଥିତି ଆପଣଙ୍କ MAP ଥିବାର ଏକ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ସଙ୍କେତ ନୁହେଁ। କାରଣ:
- ଯଦିଓ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ପଲିପ୍ ଅଛି, ସେମାନଙ୍କର MAP ନ ଥାଇପାରେ।
- ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା, ଯେପରିକି ଫ୍ୟାମିଲିଆଲ୍ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍ (FAP), ମଧ୍ୟ କୋଲନରେ ପଲିପ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। କେବଳ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ହିଁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କହିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର FAP, MAP, କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ।
- କେତେକ ସମୟରେ, ଯେତେବେଳେ MAP ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୁଏ, କିଛି ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ପଲିପ୍ ନଥାଇପାରେ।
ଏହି MAP ପରିସ୍ଥିତିର କାରଣ କ'ଣ?
MAP ଆମର MUTYH ଜିନ୍ (MYH ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା) ରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହା ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଉପାୟରେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାକୁ ପଡିବ। ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଜଣଙ୍କଠାରୁ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ MAP ବିକଶିତ କରିବେ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଆପଣ MAP ର ବାହକ । ବାହକ ହେବା ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ୟ ଜୈବିକ ପିତାମାତା ମଧ୍ୟ ଜଣେ ବାହକ, ତେବେ ଆପଣ ଏହାକୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଦେଇପାରିବେ।
ବର୍ତ୍ତମାନ ଆକଳନ କରାଯାଇଛି ଯେ ଜନସଂଖ୍ୟାର 1% ରୁ 2% ମଧ୍ୟରେ `(MAP)` ର ବାହକ। ବାହକମାନଙ୍କର ମଧ୍ୟ କୋଲନ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, କିନ୍ତୁ `(MAP)` ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସେତେ ଅଧିକ ନୁହେଁ।
ଏହି (MAP) ଅବସ୍ଥା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି କିପରି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ଆସିଥାଏ?
ଧରାଯାଉ ଉଭୟ ପିତାମାତା `(MAP)`ର ବାହକ। ଯଦି ହଁ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ନିମ୍ନଲିଖିତ ପ୍ରକାରେ:
- ଚାରି ଜଣରେ ଜଣେ (୨୫%) "(MUTYH)" ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ନ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ପିଲାଟି ଏହି ରୋଗ ବିକଶିତ କରିବ ନାହିଁ, ଏବଂ ସେହି ପିଲାଟି ତାଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହସ୍ତାନ୍ତର କରିପାରିବ ନାହିଁ।
- ଚାରି ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଦୁଇ ଜଣ (୫୦%) ବାହକ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ପିଲାଟି ବିକଶିତ ହେବ ନାହିଁ (MAP), କିନ୍ତୁ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଦେଇପାରିବ।
- ଚାରି ଜଣରେ ଗୋଟିଏ (୨୫%) ସମ୍ଭାବନା ଅଛି ଯେ ଉଭୟ ପିତାମାତା ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନର ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହେବେ। ତା'ପରେ ପିଲାଟିର "(MAP)" ଅବସ୍ଥା ହେବ। ଏହା ସହିତ, ପିଲାଟି ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ "(MUTYH)" ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରଦାନ କରିବ।
ଅବସ୍ଥା (MAP) କିପରି ଚିହ୍ନଟ କରିବେ?
ଆପଣଙ୍କର MAP ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ସାଧାରଣତଃ କିଛି ପଦକ୍ଷେପ ନେବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତୃତ ଭାବରେ ପଚାରିବେ। ସେ ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତା, ଜେଜେମାଆ ଏବଂ ଭାଇଭଉଣୀମାନଙ୍କର କୌଣସି କର୍କଟ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ, ତେବେ ସେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ (MUTYH) ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ।
ଡାକ୍ତର ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି:
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର `(FAP)`, `(MAP)` କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ଦୃଢ଼ ଇତିହାସ ଅଛି।
- ଯଦି ତୁମର ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଭାଇଭଉଣୀଙ୍କ କୋଲନରେ ବହୁତ ପଲିପ୍ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ତୁମର ବାପାମାଙ୍କର ନାହିଁ (ଏହାର ଅର୍ଥ ତୁମର ବାପାମା ବାହକ ହୋଇପାରନ୍ତି)।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ଆପଣ (MAP) ଅଛନ୍ତି କିମ୍ବା ଆପଣ ଏକ ବାହକ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବେ।ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଜଣାଇବା ମଧ୍ୟ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା ସେମାନେ ଚାହିଁଲେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରିପାରିବେ।
MAP କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?
ସତ କହିବାକୁ ଗଲେ, "(MAP)" ଅବସ୍ଥାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ତଥାପି, ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ ଏବଂ ଯଦି କର୍କଟ ରୋଗ ହୁଏ, ତେବେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଏହାକୁ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରିପାରିବ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର (MAP) ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଶୀଘ୍ର ଏବଂ ଅଧିକ ଥର କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- କୋଲୋନୋସ୍କୋପି: କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ସମୟରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ କୋଲନ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାର ଭିତରେ ଦେଖିବା ପାଇଁ ଏକ କ୍ୟାମେରା ସଂଲଗ୍ନ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଆଲୋକିତ ଟ୍ୟୁବ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ କୋଲନରେ ପଲିପ୍ ଖୋଜିବା ଏବଂ ବାହାର କରିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ। ଆପଣ ପ୍ରାୟ 20 ବର୍ଷ ବୟସରୁ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଥିବା ବେଳେ, ଯେଉଁ ବୟସରେ ସେମାନେ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇଥିଲେ (ଯେଉଁଟି ପ୍ରଥମେ ଆସିବ) ତା'ଠାରୁ 10 ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କର କୋଲୋନୋସ୍କୋପି କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଉଚିତ।
- ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି: ଏକ ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ପେଟ ଏବଂ ଛୋଟ ଅନ୍ତ୍ରର ଉପର ଅଂଶ (ଡୁଓଡେନମ୍) ରେ ପଲିପ୍ ଦେଖିବା ଏବଂ ବାହାର କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୋଲନରେ ପଲିପ୍ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ 25 ବର୍ଷ ବୟସ କିମ୍ବା ତା'ଠାରୁ ପୂର୍ବରୁ ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଉଚିତ।
ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?
`(MUTYH)` ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଘଟିବାରୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଆମେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଉ। ତଥାପି, ଏପରି ସହାୟକ ପ୍ରଜନନ କୌଶଳ ଅଛି ଯାହା ଭବିଷ୍ୟତର ପିଲାକୁ `(MAP) ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, `(ପ୍ରିଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟେସନ୍ ଜେନେଟିକ୍ ଡାଇଗ୍ନୋସିସ୍ - PGD)`, ଯାହା ` (ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ଫର୍ଟିଲାଇଜେସନ୍ - IVF) ସହିତ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ , ଏହି ବଂଶଗତ ଅବସ୍ଥା ବିନା ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ ହେବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବ। ଏହି ପଦ୍ଧତିରେ, ଗର୍ଭାଶୟରେ ପ୍ରତିରୋପଣ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଭ୍ରୁଣର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣ "IVF" ସହିତ "PGD" କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଏଥିପାଇଁ ବହୁତ ଟଙ୍କା ଖର୍ଚ୍ଚ ହେବ ଏବଂ ବିଚାର କରିବାକୁ ଅନେକ ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ କାରଣ ଅଛି। ଏହା ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ପ୍ରଜନନ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ସହିତ ସାକ୍ଷାତ କରିବା ଭଲ।
ଯଦି ମୋ ପାଖରେ (MAP) ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ କ'ଣ ଆଶା କରିବା ଉଚିତ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର `(MAP)` ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଶୀଘ୍ର ଏବଂ ଅଧିକ ଥର କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଏହା ସତ୍ୟ। ତଥାପି, ସଠିକ୍ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ତଦାରଖ ସହିତ, ଆପଣ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ। ତେଣୁ, ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରୋକିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
(MAP) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଭାବରେ ମୁଁ କିପରି ନିଜର ଯତ୍ନ ନେବି?
ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଯାଇଛି, ଏହା ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଯେପରିକି ଚିନ୍ତା କିମ୍ବା ଡିପ୍ରେସନକୁ ନେଇପାରେ। ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏପରି ମାନସିକ ସମସ୍ୟା ଅଛି, ଦୟାକରି ଏକୁଟିଆ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ମୁକାବିଲା କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଟକ୍ ଥେରାପି ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଔଷଧ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବିଭିନ୍ନ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସହାୟତା ପଦ୍ଧତି ଅଛି।
ଆପଣ ସାନ୍ତ୍ୱନା ଏବଂ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ ପ୍ରଦାନ କରିପାରୁଥିବା ସମ୍ପ୍ରଦାୟ ସମ୍ବଳଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ଖୋଜିପାରିବେ। ଆପଣ ସମର୍ଥନ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ମଧ୍ୟ ଯୋଗ ଦେଇପାରିବେ ଯେଉଁଠାରେ ଆପଣ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସହ କଥା ହୋଇପାରିବେ। ଏହି ଭଳି ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକରେ, ଏହା ଶକ୍ତିର ଏକ ମହାନ ଉତ୍ସ ହୋଇପାରେ କାରଣ ଆପଣ ସେମାନଙ୍କ ସହିତ କଥା ହୋଇପାରିବେ ଯେଉଁମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପରି ସମାନ ପରିସ୍ଥିତି ଦେଇ ଗତି କରିଛନ୍ତି।
ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ପ୍ରକୃତରେ ଚାପପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ଦଳ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଏଠାରେ ଅଛି। ଆଜିର ଉନ୍ନତ କର୍କଟ ରୋଗ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କାକୁ ବହୁ ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା କଥା
ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆମେ ଯାହା ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଥିଲୁ ତାହା ଏବେ ତୁମେ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିପାରୁଛ (MUTYH-Associated Polyposis - MAP)। ମନେରଖିବା ପାଇଁ ଏଠାରେ କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ଅଛି:
- MAP ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ। ଏହା ଅନ୍ତନଳୀରେ ପଲିପ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ।
- ଏହା ପ୍ରମୁଖ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଯଦି ପରିବାରରେ କର୍କଟ ରୋଗର ଇତିହାସ ଥାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର `(MAP) ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସଠିକ୍ ସମୟରେ `(କୋଲୋନୋସ୍କୋପି)` ଏବଂ `(ଅପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି)` ଭଳି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଦ୍ୱାରା, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କିମ୍ବା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ।
- ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମଧ୍ୟ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଏହାର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି, ତେବେ ସାହାଯ୍ୟ ନେବାକୁ ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
- ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳର ସମ୍ପର୍କରେ ରୁହନ୍ତୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ଯତ୍ନ ନିଅନ୍ତୁ।
ଆମେ ଆଶା କରୁଛୁ ଯେ ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ହେବ। ଆମେ ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଉତ୍ତମ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କାମନା କରୁଛୁ!
` MUTYH-ସମ୍ପର୍କିତ ପଲିପୋସିସ୍, MAP, ପଲିପୋସିସ୍, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, କୋଲନ କର୍କଟ, କୋଲୋନୋସ୍କୋପି, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |