ଆପଣ କେବେ ଅନୁଭବ କରିଛନ୍ତି କି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବ ଶକ୍ତ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳ ହେଉଛି? କିମ୍ବା ଆପଣ କେବେ କେବେ କିଛି ଜୋରରେ ଧରିବା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ହାତ ଖୋଲିବାରେ କଷ୍ଟକର ଅନୁଭବ କରନ୍ତି କି? ଏଗୁଡ଼ିକ ଏପରି ଜିନିଷ ଯାହା ଉପରେ ଆମେ କେତେବେଳେ ଧ୍ୟାନ ଦେଉନାହୁଁ, କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ଆଜି ଏହା ବିଷୟରେ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଏବଂ ସରଳ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (DM) ଏକ ଜଟିଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ଏଥିରେ ମୁଖ୍ୟ କଥା ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରର ମାଂସପେଶୀଗୁଡ଼ିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ଶୋଷଣ ଏବଂ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ। ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କ ମାଂସପେଶୀ ବ୍ୟବହାର ପରେ ତୁରନ୍ତ ଆରାମ ନ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ସଙ୍କୁଚିତ ହୋଇ ରହିପାରେ। ଆମେ ଏହାକୁ ମାୟୋଟୋନିଆ ବୋଲି କହୁଛୁ। ଏହା ଦ୍ୱାରର ଆଙ୍କୁଡ଼ିକୁ ଜୋରରେ ଧରି ଖୋଲିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବା ଭଳି।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (DM)ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ବ୍ୟାପକ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଆମ ଶରୀରର ଅନେକ ସିଷ୍ଟମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:
- ଆମର କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀ (ଆମେ ଜାଣିଶୁଣି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ମାଂସପେଶୀ) ଏବଂ ହୃଦ୍ମାଂସପେଶୀ।
- ଆଖି।
- ହୃଦ୍ରୋଗ ପ୍ରଣାଳୀ (ସଂଚାଳନ ପ୍ରଣାଳୀ)।
- ଅନ୍ତଃସ୍ରାବୀ ପ୍ରଣାଳୀ (ହରମୋନ ପ୍ରଣାଳୀ)।
- କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ (ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ)।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରଫିର କିଛି ପ୍ରକାର ଅଛି କି?
ହଁ, ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରର DM ଅଛି:
୧. ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ ୧ (DM1): ଏହାକୁ ଷ୍ଟେନର୍ଟ ରୋଗ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। DM1 ର ପୁଣି ଚାରୋଟି ଉପପ୍ରକାର ଅଛି:
- କ୍ଲାସିକ୍ ପ୍ରକାର
- ସାମାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର
- ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରକାର (ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ)
- ପିଲାଦିନର ପ୍ରକାର
୨. ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ ୨ (DM2): ଏହାକୁ ପ୍ରକ୍ସିମାଲ ମାୟୋଟୋନିକ୍ ମାୟୋପାଥି ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ।
ଉଭୟ ପ୍ରକାରର ଲକ୍ଷଣ କେତେକ ସମୟରେ ସମାନ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, DM2 ସାଧାରଣତଃ DM1 ଅପେକ୍ଷା ଟିକେ ମୃଦୁ, ଅର୍ଥାତ୍ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏତେ ଗୁରୁତର ନୁହେଁ।
ମାଂସପେଶୀ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଏବଂ ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ମଧ୍ୟରେ କ'ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?
ଏହା ଏପରି ଏକ ବିଷୟ ଯାହା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କୁ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପକାଇଥାଏ। ମାଂସପେଶୀ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ହେଉଛି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ (ଜେନେଟିକ୍) ରୋଗର ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀ। ଏହି ଗୋଷ୍ଠୀରେ 30 ରୁ ଅଧିକ ପ୍ରକାରର ରୋଗ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସମସ୍ତ ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ମାୟୋପାଥି ବର୍ଗରେ ପଡ଼େ, ଯାହା ଆମର କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀର ଏକ ରୋଗ। ସମୟ ସହିତ, ମାଂସପେଶୀଗୁଡ଼ିକ ସଙ୍କୁଚିତ ହୋଇ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ। ଏହା ଚାଲିବା ଏବଂ ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା କଷ୍ଟକର କରିଦିଏ। କେତେକ ସମୟରେ ହୃଦୟ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିଏହା ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ମସ୍କୁଲାର ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଗୋଷ୍ଠୀର ଏକ ପ୍ରକାର ରୋଗ। ଏହାର ବିଶେଷତ୍ୱ ହେଉଛି ଯେ ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ଆରମ୍ଭ ହେଉଥିବା ମସ୍କୁଲାର ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ମଧ୍ୟରେ ଏହି ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଅବସ୍ଥା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। (ତଥାପି, କିଛି ପ୍ରକାରର DM ଶୈଶବ କିମ୍ବା ଶୈଶବରେ ମଧ୍ୟ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ)।
କାହାକୁ ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରଫି ହୋଇପାରେ? ବୟସର କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି କି?
ବିଭିନ୍ନ ବୟସରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର DM ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା କିପରି:
- କ୍ଲାସିକ୍ ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ 1 (କ୍ଲାସିକ୍ DM1): ଏହା ସାଧାରଣତଃ 20, 30 କିମ୍ବା 40 ବର୍ଷ ବୟସରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
- ହାଲୁକା ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ 1 (ହାଲୁକା DM1): ଏହା 20 ରୁ 70 ବର୍ଷ ବୟସର ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ 40 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ।
- ଜନ୍ମଗତ ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ପ୍ରକାର 1 (ଜନ୍ମଗତ DM1): "ଜନ୍ମଗତ" ଶବ୍ଦରୁ ଜଣାପଡ଼ିଥିବା ପରି, ଏହା ଏକ ପ୍ରକାର ଯାହା ଶିଶୁମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଜନ୍ମରୁ ଉପସ୍ଥିତ।
- ପିଲାଦିନର ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ 1 (ବାଲ୍ୟକାଳ DM1): ଏହା ସାଧାରଣତଃ 10 ବର୍ଷ ବୟସରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
- ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ 2 (DM2): ଏହା ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ମଧ୍ୟ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ 48 ବର୍ଷ ବୟସରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
ଏହି ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (DM) ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ପ୍ରତି 8,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅତି କମରେ 1 ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ତଥାପି, ଏହି ସଂଖ୍ୟା ଭୌଗୋଳିକ ଅଞ୍ଚଳ ଏବଂ ଜାତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ୟୁରୋପୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ DM ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର ମାଂସପେଶୀ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି।
ଅଧିକାଂଶ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ, DM ପ୍ରକାର 1 (DM1) DM ପ୍ରକାର 2 (DM2) ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସାଧାରଣ।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି DMର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ। ସମୟ ସହିତ ଏଗୁଡ଼ିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ଖରାପ ହୁଏ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଅଧିକ ଗୁରୁତର ହୁଏ:
- ମାଂସପେଶୀ ଅବକ୍ଷୟ: ମାଂସପେଶୀ ଅବକ୍ଷୟ।
- ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା: ମାଂସପେଶୀ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ।
- ମାୟୋଟୋନିଆ: ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହୋଇଛୁ। ସଚେତନ ଭାବରେ ମାଂସପେଶୀକୁ ଆରାମ ଦେବାର ଅସମର୍ଥତା। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଥରେ DM ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଡୋରକନବ୍ ଧରିଲେ, ଏହାକୁ ଛାଡିବା ଟିକେ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ।
ତଥାପି, ଯେହେତୁ DM ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ତେଣୁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିଭିନ୍ନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେଇପାରେ। ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା ଏବଂ ଏହା କେତେ ପରିମାଣରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ତାହା DMର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।
କ୍ଲାସିକ୍ ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ 1 ର ଲକ୍ଷଣ
ଏହି ପ୍ରକାରର ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ମାୟୋଟୋନିଆ ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଯାହା ପ୍ରଥମେ ଦେଖାଯାଏ। ବିଶ୍ରାମ ପରେ ଏହା ଅଧିକ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଏ ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପରେ ସାମାନ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ।
ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:
- ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା:ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶରୀରର କେନ୍ଦ୍ରଠାରୁ ଦୂରରେ ଥିବା ମାଂସପେଶୀଗୁଡ଼ିକ (ଯଥା, ବାହୁ ଏବଂ ଗୋଡର ମାଂସପେଶୀ) ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ। ଏହା ହାତରେ ନାଜୁକ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା କଷ୍ଟକର କରିଦିଏ (ଯଥା, ବଟନ ମାରିବା, ଲେଖିବା)। ପାଦ ଡ୍ରପ୍ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା (ଯେପରି ପାଦ ତଳ ଭାଗ ଭୂମି ସହିତ ଟାଣି ହୋଇଯାଉଛି) ହେତୁ ଚାଲିବା ମଧ୍ୟ କଷ୍ଟକର ହୋଇଯାଏ।
- ମୁହଁର ମାଂସପେଶୀର ଅବକ୍ଷୟ ଯୋଗୁଁ ମୁହଁ ଏକ ପତଳା, ସୂକ୍ଷ୍ମ ଆକାର (ମାୟୋପାଥିକ୍ ମୁହଁ) ଗ୍ରହଣ କରେ ।
- ହୃଦୟ ସଞ୍ଚାଳନ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା।
ଜନ୍ମଗତ ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ 1 ର ଲକ୍ଷଣ
ଏହି ପ୍ରକାର ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିବାରୁ, ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇପାରେ:
- ଗର୍ଭରେ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଗର୍ଭର ଗତି ହ୍ରାସ।
- ପଲିହାଇଡ୍ରାମ୍ନିଓସ୍ ହେଉଛି ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଭ୍ରୁଣକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଏକ ଅତ୍ୟଧିକ ପରିମାଣର ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ।
- କ୍ଲବପାଦ ( ପାଦ ଭିତରକୁ ଘୁଞ୍ଚି)।
- ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲୋମେଗାଲି (ମସ୍ତିଷ୍କର ନିଳୟ ବୃଦ୍ଧି) (ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହେବା ଯୋଗୁଁ)।
ଜନ୍ମ ପରେ ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ:
- ମୁହଁର ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ହେତୁ ଉପର ଓଠ ଏକ ତମ୍ବୁ ପରି ଦେଖାଯାଏ।
- ଅସ୍ପଷ୍ଟ କଥାବାର୍ତ୍ତା (ଡିସାର୍ଥ୍ରିଆ) ।
- ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା।
- ମାୟୋଟୋନିଆ ବଦଳରେ, ମାଂସପେଶୀ ସ୍ୱର ହ୍ରାସ (ହାଇପୋଟୋନିଆ) ହୁଏ।
ହାଲୁକା ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ 1 ର ଲକ୍ଷଣ
ଏହି ପ୍ରକାରର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ 20 ରୁ 70 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- ସାମାନ୍ୟ ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା।
- ମାୟୋଟୋନିଆ (ମାୟୋଟୋନିଆ)।
- ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ .
ପିଲାଦିନର ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ 1 ର ଲକ୍ଷଣ
ଏହି ପ୍ରକାରର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ 10 ବର୍ଷ ବୟସରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- ଶିକ୍ଷଣ ଅସୁବିଧା ଏବଂ ମାନସିକ ସାମାଜିକ ସମସ୍ୟା (ଯଥା ପାରିବାରିକ ସମସ୍ୟା, ମାନସିକ ଅବସାଦ, ଚିନ୍ତା)।
- ଅସ୍ପଷ୍ଟ କଥାବାର୍ତ୍ତା।
- ହାତର ମାଂସପେଶୀର ମାୟୋଟୋନିଆ।
- ହୃଦୟ ସଞ୍ଚାଳନ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ 2 ର ଲକ୍ଷଣ
ଟାଇପ୍ 2 DM ର ଲକ୍ଷଣ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ଏବଂ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।
ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:
- ଶରୀରର କେନ୍ଦ୍ର ପାଖରେ ଥିବା ମାଂସପେଶୀରେ ଦୁର୍ବଳତା କିମ୍ବା ଟାଣତା (ଯଥା, ଅଣ୍ଟା ଏବଂ କାନ୍ଧ ଚାରିପାଖର ମାଂସପେଶୀ)।
- ମାୟୋଫାସିଆଲ୍ ଯନ୍ତ୍ରଣା (ମାଂସପେଶୀ ଏବଂ ସଂଯୋଜକ ଟିସୁରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା) ।
- ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ (୫୦ ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ)।
- ହାତରେ କିଛି ଧରିବା ସମୟରେ ବିଭିନ୍ନ ମାତ୍ରାର ମାୟୋଟୋନିଆ ହୁଏ।
- ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ।
DM2 ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଅଭିଯୋଗ। ଏହି ଲୋକମାନେ ପେଟ, କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀ ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର କାରଣ କଣ?
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (DM) ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ , ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ସଂକ୍ରମିତ ହୁଏ।
DM ପ୍ରକାର 1 (DM1) DMPK ନାମକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ପରିବର୍ତ୍ତନ) ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। DM ପ୍ରକାର 2 (DM2) CNBP ନାମକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ।
DMPK ଏବଂ CNBP ଉଭୟ ଜିନ୍ର ଗଠନରେ ସମାନ ପରିବର୍ତ୍ତନ DM1 ଏବଂ DM2 ର କାରଣ। ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, DNAର ଏକ ଅଂଶକୁ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଅନେକ ଥର ପୁନରାବୃତ୍ତି କରାଯାଏ। ଏହା ଜିନ୍ରେ ଏକ ଅସ୍ଥିର ଅଞ୍ଚଳ ସୃଷ୍ଟି କରେ। DNAର ଏହି ଅଂଶକୁ ଯେତେ ଅଧିକ ଥର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ପୁନରାବୃତ୍ତି କରାଯାଏ, DM ର ଲକ୍ଷଣ ସେତେ ଗୁରୁତର ହୁଏ।
ବୈଜ୍ଞାନିକ ପ୍ରମାଣ ଅନୁଯାୟୀ, ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଡିଏନଏ ପୁନରାବୃତ୍ତି ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ଅତିରିକ୍ତ ବାର୍ତ୍ତାବାହକ RNA ବିଷାକ୍ତ। ଏହା କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରୋଟିନର ଉତ୍ପାଦନକୁ ବାଧା ଦିଏ, ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ଅଙ୍ଗରେ ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ।
ଏହି ରୋଗ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି କିପରି ସଂକ୍ରମିତ ହୁଏ (ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଉତ୍ତରାଧିକାର)
ଉଭୟ ପ୍ରକାରର DM ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ନାମକ ଏକ ପ୍ୟାଟର୍ଣ୍ଣରେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ। ଏହି ପ୍ୟାଟର୍ଣ୍ଣରେ, ଏହି ରୋଗ ଏକ ପିଲାକୁ ପ୍ରସାରିତ କରିବା ପାଇଁ କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଖରେ ପ୍ରଭାବିତ ଜିନ୍ ଥିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ଗୁଣ ଥିବା ପିତାମାତାଙ୍କ ଅଧା ପିଲା ଏହି ଗୁଣ ପାଇବେ।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଟାଇପ୍ 1 (DM1) ଗୋଟିଏ ପିଢ଼ିରୁ ଅନ୍ୟ ପିଢ଼ିକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେଉଥିବାରୁ, ଆରମ୍ଭ ହେବାର ବୟସ ସାଧାରଣତଃ କମ୍ ହୁଏ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆହୁରି ଖରାପ ହୁଏ। ଏହି ଘଟଣାକୁ ଆଗ୍ରହ କୁହାଯାଏ। ଏହା ଏପରି ଯେ ରୋଗ ଗୋଟିଏ ପିଢ଼ିରୁ ଅନ୍ୟ ପିଢ଼ିକୁ "କ୍ଷୁଦ୍ର" ହେଉଛି।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର DM ର ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ତେବେ ଜଣେ ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ପଚାରିବେ:
- ଆପଣଙ୍କର ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ।
- ପାରିବାରିକ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ, ବିଶେଷକରି ପରିବାରରେ କାହାର DM ଅଛି କି ନାହିଁ।
- ତୁମର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ।
ଏହା ପରେ, DM ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ କିଛି ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରେ।
କି ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?
ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା DM ର ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ DMPK ଜିନ୍ (DM1 ପାଇଁ) କିମ୍ବା CNBP ଜିନ୍ (DM2 ପାଇଁ) ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଖୋଜେ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର DM କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ରେଫର କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ କରିପାରନ୍ତି:
- କ୍ରିଏଟାଇନ୍ କାଇନେଜ୍ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: କ୍ରିଏଟାଇନ୍ କାଇନେଜ୍ ହେଉଛି ଏକ ଏନଜାଇମ୍ ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ହୃଦୟ ଏବଂ କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀରେ ମିଳିଥାଏ। ଯେତେବେଳେ ଏହି ମାଂସପେଶୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ, ଏହି ଏନଜାଇମ୍ ରକ୍ତରେ ଜମା ହୁଏ। ମୃଦୁ ଡିଏମ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ଏହି ସ୍ତର କେବଳ ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ସାଧାରଣ ହୋଇପାରେ।
- ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋମାୟୋଗ୍ରାମ (EMG):ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ, ମାଂସପେଶୀରେ ଏକ ପତଳା ଛୁଞ୍ଚି ପରି ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଡ୍ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ ତନ୍ତୁଗୁଡ଼ିକର ବୈଦ୍ୟୁତିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମାପ କରାଯାଏ। DM ଥିବା ଲୋକମାନେ ସାଧାରଣତଃ ବିଶ୍ରାମ ନେବା ସମୟରେ ମଧ୍ୟ ସେମାନଙ୍କ ମାଂସପେଶୀରେ ଉଚ୍ଚ ଏବଂ ନିମ୍ନ ବୈଦ୍ୟୁତିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଥାଏ।
- ମାଂସପେଶୀ ବାୟୋପସି: ଏଥିରେ, ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ମାଂସପେଶୀରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି ଏବଂ ଏହାକୁ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରି ଦେଖନ୍ତି ଯେ DM ର ଲକ୍ଷଣ ଅଛି କି ନାହିଁ।
ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ ହେବା ପରେ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବ କି?
ହଁ, ଯଦି ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ DM ନିଶ୍ଚିତ କରେ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର DM ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରୁଥିବା କିଛି ଅଙ୍ଗର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:
- ହୃଦୟର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ (ECG) ପରୀକ୍ଷା।
- ନ୍ୟୁରୋମାଂସପେଶୀ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସମସ୍ୟା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଫୁସଫୁସ କାର୍ଯ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ।
- ଅବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ସ୍ଲିପ୍ ଆପ୍ନିଆ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ଦିନ ନିଦ୍ରା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନିଦ୍ରା ଅଧ୍ୟୟନ ।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି କି?
ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (DM) ପାଇଁ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରାଥମିକ ଲକ୍ଷ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:
- ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ପରିଚାଳନା।
- ଜୀବନର ସର୍ବୋଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ସ୍ୱାଧୀନତା ବଜାୟ ରଖିବା।
ଯେହେତୁ DM ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଚିକିତ୍ସା ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:
- ସ୍ଥାୟୀ ମାୟୋଟୋନିଆ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ମେକ୍ସିଲେଟାଇନ୍, ଟ୍ରାଇସାଇକ୍ଲିକ୍ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସାଣ୍ଟ , ବେଞ୍ଜୋଡିଆଜେପାଇନ୍ , କିମ୍ବା କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଆଣ୍ଟାଗୋନିଷ୍ଟ ଭଳି ସୋଡିୟମ୍ ଚ୍ୟାନେଲ୍ ବ୍ଲକର୍।
- ନିଦ ରୋଗ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏକ CPAP ମେସିନ୍ ।
- ଅତ୍ୟଧିକ ଦିନ ନିଦ୍ରା ପାଇଁ ମିଥାଇଲଫେନିଡେଟ୍ ଭଳି ଉତେଜକ।
- ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ହେଉଛି ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିକୁ ବାଧା ଦେଉଥିବା ମୋତିଆବିନ୍ଦୁକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର।
- ମଧୁମେହ ଚିକିତ୍ସା। ଏଥିପାଇଁ ବଟିକା ଏବଂ/କିମ୍ବା ଇନସୁଲିନ୍ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ହେତୁ ଡିଏମ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମଧୁମେହ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।
- ପୁରୁଷ ହାଇପୋଗୋନାଡିଜମ୍ ପାଇଁ ଟେଷ୍ଟୋଷ୍ଟେରନ୍ ଚିକିତ୍ସା। DM1 ଥିବା ପୁରୁଷମାନେ ପ୍ରାୟତଃ କମ ଟେଷ୍ଟୋଷ୍ଟେରନ୍ ସ୍ତର ଏବଂ ଇରେକ୍ଟାଇଲ୍ ଡିସଫଙ୍କସନ୍ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।
ଡିଏମ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବାଧିକ ସ୍ୱାଧୀନତା ପାଇଁ ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ବୃତ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କର ମାଂସପେଶୀକୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ କରିବାରେ ଏବଂ ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାର ନୂତନ ଉପାୟ ଶିଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଆପଣ ସହାୟକ ଉପକରଣ (ଯଥା, ବ୍ରେସେସ୍, ବାଡ଼ି, ହ୍ୱିଲଚେୟାର) ବ୍ୟବହାର କରି ମଧ୍ୟ ସ୍ୱାଧୀନତା ବଜାୟ ରଖିପାରିବେ।
ସ୍ପିଚ୍-ଲାଙ୍ଗୁଏଜ୍ ପାଥୋଲୋଜି (SLP) ଗିଳିବାରେ ଅସୁବିଧା (ଡିସଫାଗିଆ) ଏବଂ ସ୍ଲର୍ର୍ଡ ସ୍ପିଚ୍ (ଡିସାର୍ଥ୍ରିଆ) ରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରଫିର ବିକାଶକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?
ଯେହେତୁ DM ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ, ଏହାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣ କିଛି କରିପାରିବେ ନାହିଁ।
ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ DM କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସଂକ୍ରମଣ ହେବାର ବିପଦ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
ଏହି ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (DM) ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତର ଆକଳନ ରୋଗର ପ୍ରକାର ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହେବାର ବୟସ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ସାଧାରଣତଃ, ଯଦି ଲକ୍ଷଣ ଶୀଘ୍ର ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ତେବେ ଫଳାଫଳ କମ୍ ଅନୁକୂଳ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଜୀବନ ଆଶା ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ।
DM1 ଥିବା ପ୍ରାୟ 50% ଲୋକଙ୍କୁ ମୃତ୍ୟୁ ପୂର୍ବରୁ ବୁଲିବା ପାଇଁ ଏକ ହ୍ୱିଲଚେୟାର ଆବଶ୍ୟକ ହେବ। DM2 ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କୁ ସାଧାରଣତଃ ବୁଲିବା ପାଇଁ ସହାୟକ ଉପକରଣର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ କାରଣ ସେମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମୃଦୁ।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳ କେତେ?
ରୋଗର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି DM ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ହାରାହାରି ଜୀବନକାଳ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।
- ଜନ୍ମଗତ DM1 ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ନବଜାତ ମୃତ୍ୟୁହାର ପ୍ରାୟ 18%। ଜନ୍ମଗତ DM1 ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 25% 18 ମାସ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି, ଏବଂ ପ୍ରାୟ 50% 30 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି।
- ମୃଦୁ DM1 ଥିବା ଲୋକମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି।
- କ୍ଲାସିକ୍ DM1 ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ଆୟୁଷ ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟା ତୁଳନାରେ କମ୍ ହୋଇଥାଏ।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଘାତକ ହୋଇପାରେ କି?
ହଁ, ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (DM) ଘାତକ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ମୃତ୍ୟୁ ହେବାର ବୟସ ରୋଗର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। DM ରେ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ହେଉଛି ନ୍ୟୁରୋମାସ୍କୁଲାର-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ବିଫଳତା । ହୃଦ୍ରୋଗ ଜଟିଳତା ମଧ୍ୟ ମୃତ୍ୟୁର ଏକ କାରଣ ହୋଇପାରେ।
ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରଫି ବିଷୟରେ ଆପଣ କେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ଏବଂ ମାୟୋଟୋନିଆ ଭଳି DM ର ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର DM ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ବର୍ତ୍ତମାନର ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରୁଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କର ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ସହିତ ସାକ୍ଷାତ କରିବା ଉଚିତ।
ଯେତେବେଳେ ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏକ ନୂତନ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଆନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଏହାର ମୁକାବିଲା କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (DM) ଥିବା ସମସ୍ତେ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି ନାହିଁ। ଆପଣ ଯାହା କରିପାରିବେ ତାହା ହେଉଛି ଜଣେ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଯିଏ DM ର ଗବେଷଣା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ କହିପାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେଇପାରିବେ।
ଆସନ୍ତୁ ମନେ ରଖିବା ଯେ ଆମେ କ’ଣ ବିଷୟରେ ସାରାଂଶ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)
- ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (DM) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ଏବଂ ଦୁର୍ବଳତା ସୃଷ୍ଟି କରେ।
- ମାୟୋଟୋନିଆ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ବ୍ୟବହାର ପରେ ମାଂସପେଶୀଗୁଡ଼ିକୁ ଆରାମ କରିବାରେ କଷ୍ଟ ହୁଏ।
- DM ର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି: DM1 ଏବଂ DM2 । DM1 ର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଉପପ୍ରକାର ଅଛି।
- DM ର ପ୍ରକାର ଏବଂ ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।
- ଏହା ଜିନ୍ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
- ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।
- ଯଦିଓ ଏହାର କୌଣସି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, ତଥାପି ଏପରି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିପାରିବ ଏବଂ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିପାରିବ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ। ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ହେବ। ସୁସ୍ଥ ରୁହନ୍ତୁ!
` ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି, ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ମାୟୋଟୋନିକ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି, ମାଂସପେଶୀ ରୋଗ, ଡିଏମ୍, ସ୍ନାୟୁ ରୋଗ











💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |