ଯେତେବେଳେ ଆମେ ଆଲଜାଇମର ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରୁ, ଆମେ ଏପରି ଏକ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଭାବୁ ଯାହା ବୟସ ସହିତ ବିକଶିତ ହୁଏ ଏବଂ ଧୀରେ ଧୀରେ ସ୍ମୃତିଶକ୍ତି ହରାଇଥାଏ, ଠିକ୍ ନା? ଏହା ସତ୍ୟ। ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ 65 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଆଲଜାଇମର ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୁଅନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ଆପଣ କ'ଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ, ବହୁତ କମ୍ ସମୟରେ, ଏପରି ଏକ ପ୍ରକାର ଆଲଜାଇମର ମଧ୍ୟ ଅଛି ଯାହା କମ ବୟସରେ, ଅର୍ଥାତ୍ 30, 40 କିମ୍ବା 50 ବର୍ଷ ବୟସରେ ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ? ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ। ଆଜି ଆମେ ଏହି ବିରଳ, କିନ୍ତୁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଷୟ, ପାରିବାରିକ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ, କିମ୍ବା FAD ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ।
ଏହା ନିୟମିତ ଆଲଜାଇମର ରୋଗଠାରୁ କିପରି ଭିନ୍ନ?
ଆଲଜାଇମର ରୋଗର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି। ଦୁଇଟି ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ ବୁଝିବା ଦ୍ଵାରା ଆପଣ FAD କ'ଣ ତାହା ବୁଝିପାରିବେ।
| ଆଲଜାଇମର ପ୍ରକାର | ମୁଖ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏବଂ ପାର୍ଥକ୍ୟଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|
| ପାରିବାରିକ ଆଲଜାଇମର (FAD) | ଏହା ବହୁତ ବିରଳ। 5% ରୁ କମ୍ ଆଲଜାଇମର ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ପ୍ରକାରର ରୋଗ ଥାଏ। ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ 65 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ, କେତେକ ସମୟରେ 30 ବର୍ଷ ବୟସରେ ମଧ୍ୟ। |
| ସ୍ପୋରାଡିକ୍ ଆଲଜାଇମରସ୍ | ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର। ପ୍ରାୟ 95% ଆଲଜାଇମର ରୋଗୀ ଏହି ବର୍ଗରେ ପଡ଼ିଥାନ୍ତି। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ 65 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହାର ସଠିକ୍ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜଣା ପଡ଼ିନାହିଁ। ଏହା ଜିନ୍, ପରିବେଶଗତ କାରଣ ଏବଂ ଜୀବନଶୈଳୀ ଭଳି କାରଣଗୁଡ଼ିକର ମିଶ୍ରଣ ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ। |
FAD ନାମକ ଏହି ରୋଗ କାହିଁକି ହୁଏ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, FAD ଏକ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ ଯାହା ଏକ ପରିବାର ମଧ୍ୟରେ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକଏହି ଜିନ୍ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଜମା କରାଏ। ସମୟ ସହିତ, ଏଗୁଡ଼ିକ ମସ୍ତିଷ୍କ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ, ସ୍ମୃତି ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମାନସିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଖରାପ କରେ।
ଏହାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଜିନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି:
- ପ୍ରିସେନିଲିନ୍ ୧ (PSEN1)
- ପ୍ରିସେନିଲିନ୍ 2 (PSEN2)
- ଆମିଲଏଡ୍ ପ୍ରିକର୍ସର୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ (APP)
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାରି ପାଖରେ ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଏହା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ଏହା ଗୋଟିଏ ପିଢ଼ିକୁ ଛାଡି ଦିଏ ନାହିଁ।
ଏହି ତିନୋଟି ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ FAD ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ। ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ହେଉଛି `PSEN1` ନାମକ ଜିନ୍ରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ।
ଏହି ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କାହାକୁ ଅଧିକ?
ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ। FAD ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିପଦ କାରକ ହେଉଛି ପରିବାର ଇତିହାସ । ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି ଯାହା FAD କରାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିବା ଏବଂ ରୋଗ ହେବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି।
ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ମାଆଙ୍କ ପକ୍ଷରେ ଏହି ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ସେହି ପକ୍ଷର ଆପଣଙ୍କ ମାଉସୀ, କାକା, ଜେଜେବାପା ଏବଂ ଜେଜେବାପାଙ୍କ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତା ଅନ୍ୟ କାରଣ ଯୋଗୁଁ କମ୍ ବୟସରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଜାଣିପାରିବେ ନାହିଁ ଯେ ସେମାନଙ୍କୁ ଏହି ରୋଗ ହୋଇଥିଲା କି ନାହିଁ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ବିପଦ ଜାଣିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ।
ସାଧାରଣ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ ପରି, ଜୀବନଶୈଳୀ ଏବଂ ପରିବେଶଗତ କାରଣଗୁଡ଼ିକ FAD ର ବିକାଶକୁ ସିଧାସଳଖ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ବଂଶାନୁକ୍ରମ।
ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆପଣ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବେ?
FAD ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଆପଣଙ୍କ 30, 40, କିମ୍ବା 50 ବର୍ଷ ବୟସରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ପ୍ରଥମେ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର କିମ୍ବା ବନ୍ଧୁମାନେ ଦେଖିବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି।
ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହୋଇପାରେ:
- ସ୍ମୃତି ହ୍ରାସ: ଏହା ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକାଳୀନ ଏକ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅଂଶ ନୁହେଁ। ଆପଣ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଘଟଣା ଏବଂ କଥାବାର୍ତ୍ତା ଭୁଲିଯିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। ଏହି ଅବସ୍ଥା ସମୟ ସହିତ ଆହୁରି ଖରାପ ହୁଏ।
- ଉଦାସୀନତା: ଆପଣ ପୂର୍ବରୁ ଉପଭୋଗ କରୁଥିବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କିମ୍ବା ହବିରେ ଆଗ୍ରହ ହରାଇପାରନ୍ତି। ଏହା ଡିପ୍ରେସନ ପରି ଦେଖାଯାଇପାରେ।
- ଆଚରଣ ଏବଂ ବ୍ୟକ୍ତିତ୍ୱରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ:ଆପଣ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ରାଗିବା, ଉତ୍ତେଜିତ ହେବା କିମ୍ବା ଅଯଥା ସନ୍ଦେହ କରିବା ଭଳି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି।
- ଚାଲିବାରେ ଅସୁବିଧା: ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ କଠିନତା, ଚାଲିବା ସମୟରେ ଝୁଣ୍ଟି ପଡ଼ିବା ଏବଂ ଗତି ଧୀର ହେବା ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ।
- କମ୍ପନ : ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଥରିବା (ଝୁଙ୍କିବା) ହୋଇପାରେ, ଆଙ୍ଗୁଠିରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇ ହାତ ଏବଂ ଗୋଡକୁ ବ୍ୟାପିପାରେ।
- ବନ୍ଧ୍ୟାଘାତ : କିଛି ରୋଗୀ ବନ୍ଧ୍ୟାଘାତ ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।
- କଥା କହିବାରେ ଅସୁବିଧା: ଏଥିରେ ଶବ୍ଦ ଖୋଜିବାରେ ଅସୁବିଧା ଏବଂ କଥା କହିବାରେ ଅସୁବିଧା ହୋଇପାରେ।
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଆପଣଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କ ବୟସ ପ୍ରାୟ ସମାନ ହେବା ପରେ ଆପଣ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅନୁଭବ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ।
ରୋଗର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କିପରି କରିବେ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି, ତେବେ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ। ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ, ଆପଣଙ୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଇତିହାସ, ଏବଂ ବିଶେଷକରି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ।
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ:
୧. ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା: ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ମୃତି, ଧ୍ୟାନ ଏବଂ ସମସ୍ୟା ସମାଧାନ କ୍ଷମତା ପରି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାପିବା ପାଇଁ ସରଳ ପ୍ରଶ୍ନ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳା ସମାପ୍ତ କରିବାକୁ କୁହାଯିବ।
୨. ମସ୍ତିଷ୍କ ସ୍କାନ: ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତି କିମ୍ବା ସଂକୋଚନ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସିଟି ସ୍କାନ କିମ୍ବା MRI ସ୍କାନ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇପାରେ।
୩. ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର FAD ର ଦୃଢ଼ ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣ ଯୁବକ ଏବଂ ଏହି ରୋଗର ପରିବାରର ଇତିହାସ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା ଏକ ସରଳ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର `APP`, `PSEN1`, କିମ୍ବା `PSEN2` ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ।
ଏହି ପ୍ରକାରର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା କିମ୍ବା ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଯିବ ଯିଏ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ ତାହା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବେ।
ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?
ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, FAD ପାଇଁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ କିମ୍ବା ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ କୌଣସି ଔଷଧ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏପରି ଅନେକ ଔଷଧ ଅଛି ଯାହା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଏବଂ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା କିଛିଟା ଉନ୍ନତ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହିପରି ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି:
- କୋଲିନେଷ୍ଟେରେଜ୍ ଇନହିବିଟର ଏବଂ ମେମାଣ୍ଟିନ୍ ଭଳି ଔଷଧ ସ୍ମୃତି ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
- (SSRIs) ଭଳି ଔଷଧ ସାହାଯ୍ୟରେ ମନୋଭାବ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଆଚରଣଗତ ସମସ୍ୟା (କ୍ରୋଧ, ଅବସାଦ) ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତୁ।
- କମ୍ପନ, କଠିନତା ଏବଂ ଝାଡ଼ା ଭଳି ଶାରୀରିକ ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ପୃଥକ ଔଷଧ ଦିଅନ୍ତୁ।
- ମାନସିକ ଭାବରେ ଦୃଢ଼ ରହିବାରେ ମଧ୍ୟ ସାଇକୋଥେରାପି ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
ରୋଗ ଗୁରୁତର ହେଲେ କେଉଁ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ?
ସମୟ ସହିତ ରୋଗ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ବିଭିନ୍ନ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ। ଅଚଳ ହେବା ଏବଂ ଚାଲିବାକୁ ଅକ୍ଷମ ହେବା ଦ୍ଵାରା ବେଡସୋର , ଚର୍ମ ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିପାରେ।
ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଜଟିଳତା ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ହେଉଛି ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ପାନୀୟ ଗିଳିବାରେ କଷ୍ଟ । ଏହା ଖାଦ୍ୟ କଣିକା ଏବଂ ପାଣି ଟ୍ରାକିଆ ମାଧ୍ୟମରେ ଭୁଲବଶତଃ ଫୁସଫୁସରେ ପ୍ରବେଶ କରିପାରେ। ଏହା ଜୀବାଣୁ ଫୁସଫୁସରେ ପ୍ରବେଶ କରି ଗୁରୁତର ନିମୋନିଆ (ଆସ୍ପିରେସନ୍ ନିମୋନିଆ) ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହା ଆଲଜାଇମର ରୋଗୀଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁର ଏକ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ।
ଏହି ରୋଗ ସହିତ କିପରି ବଞ୍ଚିବେ?
ଯଦିଓ FAD କୁ ବନ୍ଦ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ତଥାପି ଏହି ରୋଗ ସହିତ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ଆରାମଦାୟକ ଏବଂ ଗୁଣାତ୍ମକ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ଅନେକ କିଛି କରିପାରିବେ।
- ଯଥାସମ୍ଭବ ମାନସିକ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ ରୁହନ୍ତୁ: ଆପଣଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ବ୍ୟାୟାମ କରୁଥିବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ନିୟୋଜିତ ହୁଅନ୍ତୁ, ଯେପରିକି ପୁସ୍ତକ ପଢିବା ଏବଂ ସରଳ ପଜଲ୍ ସମାଧାନ କରିବା।
- ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ ରୁହନ୍ତୁ: ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ ଯଥାସମ୍ଭବ ସରଳ ବ୍ୟାୟାମ କରନ୍ତୁ।
- ସୁସ୍ଥ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ।
- ଚାପ ହ୍ରାସ କରନ୍ତୁ: ଧ୍ୟାନ ଏବଂ ଗଭୀର ନିଶ୍ୱାସ ପ୍ରଶ୍ୱାସ ବ୍ୟାୟାମ ଭଳି ଜିନିଷ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
- ପରିବାର ଏବଂ ବନ୍ଧୁମାନଙ୍କ ସାହାଯ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତୁ: ଏହି ଯାତ୍ରା ଏକାକୀ ଅତିକ୍ରମ କରିବା କଷ୍ଟକର। ପ୍ରିୟଜନଙ୍କ ସମର୍ଥନ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଯୋଗଦାନ କରନ୍ତୁ: ରୋଗୀ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ପରିବାରକୁ ଏହିପରି ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ସଂଗଠନଗୁଡ଼ିକଠାରୁ ସମର୍ଥନ ଏବଂ ଜ୍ଞାନ ପାଆନ୍ତୁ।
FAD ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ରୋଗ, କିନ୍ତୁ ସଠିକ୍ ଜ୍ଞାନ, ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରିବାରର ପ୍ରେମ ଏବଂ ସମର୍ଥନ ସହିତ, ଏହି ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇପାରିବ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ପାରିବାରିକ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ (FAD) ହେଉଛି ଆଲଜାଇମର ରୋଗର ଏକ ବିରଳ, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୂପ ଯାହା ଯୁବାବସ୍ଥାରେ ଦେଖାଯାଏ।
- ଏହା ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଯଦି ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କର ଏହି ଜିନ୍ ଥାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଏହା ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ।
- ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ମୃତିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ, ଆଚରଣଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଗତି କରିବାରେ କଷ୍ଟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
- ଯଦିଓ ଏହି ରୋଗ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି।
- ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାରି ଏ ବିଷୟରେ ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ତେବେ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |