ଆପଣ କ’ଣ ହଠାତ୍ ଆପଣଙ୍କ ଶ୍ରବଣଶକ୍ତି ହରାଇଛନ୍ତି ଏବଂ ମୁଣ୍ଡ ଘୂର୍ଣ୍ଣନ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି? ଆପଣ କ’ଣ କେବଳ ଆପଣଙ୍କ କାନରେ ଶବ୍ଦ ଶୁଣୁଛନ୍ତି? ଯଦିଓ ଆପଣ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ସାଧାରଣ ଜିନିଷ ବୋଲି ଭାବୁଛନ୍ତି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଜିନିଷ ପଛରେ ଏପରି ଏକ ରୋଗ ଥାଇପାରେ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ବହୁତ ଶୁଣି ନାହୁଁ, କିନ୍ତୁ ଆମକୁ ସଚେତନ ହେବା ଉଚିତ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ। ଏହି ରୋଗ ହେଉଛି ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଟାଇପ୍ 2, କିମ୍ବା ସଂକ୍ଷେପରେ NF2।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଟାଇପ୍ 2 (NF2) କ'ଣ?
NF2 ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆମ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ଆମ ଶରୀରରେ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବୃଦ୍ଧିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଏକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଶରୀର ଅତ୍ୟଧିକ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନ କରେ। ଏହି ଅତିରିକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୋଇ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନ କରିପାରେ।
କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ମୃଦୁ , ଅର୍ଥାତ୍ ଏଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟତଃ ନିମ୍ନଲିଖିତ ପ୍ରକାରରେ ଗଠିତ ହୁଏ:
- ପେରିଫେରାଲ୍ ସ୍ନାୟୁ ହେଉଛି ସ୍ନାୟୁ ଯାହା ଆମ ଶରୀରର କିଛି ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପିଥାଏ, ଯେପରିକି ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗ।
- ଆମ ଖପୁରୀ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପରଦା (ମେନିଞ୍ଜେସ୍)।
- ମେରୁଦଣ୍ଡ।
- ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ଭିତର କାନକୁ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ସ୍ନାୟୁ, ଯାହା ଶ୍ରବଣ ଏବଂ ଶରୀରର ସନ୍ତୁଳନରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
NF2 ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ନାମକ ରୋଗ ଗୋଷ୍ଠୀର ଏକ ଅବସ୍ଥା। ଏହି ରୋଗ ଗୋଷ୍ଠୀ ମୁଖ୍ୟତଃ ଆମର ଚର୍ମ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
ସମାଜରେ ଏହି NF2 ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?
ଏହା ଏକ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନୁସାରେ, NF2 ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ଜନ୍ମିତ 33,000 ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ସମସ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 3% ହେଉଛନ୍ତି NF2 ରୋଗୀ।
NF2 ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
NF2 ର ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ କେଉଁଠାରେ ଅଛି ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ କେତେ ବଡ଼ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ପ୍ରଥମେ କାନକୁ ମସ୍ତିଷ୍କ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ସ୍ନାୟୁରେ ଟ୍ୟୁମର ଯୋଗୁଁ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।
ଆସନ୍ତୁ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଦେଖିବା:
| ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ବର୍ଗ | ସାଧାରଣତଃ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|
| ଶ୍ରବଣ ସ୍ନାୟୁ ସହ ଜଡିତ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ | |
| ସନ୍ତୁଳନ ସମସ୍ୟା | ହଠାତ୍ ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା |
| ଶୁଣିବାରେ ଅସୁବିଧା | ଧୀରେ ଧୀରେ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇବା |
| କାନରେ ଶବ୍ଦ | କାନରେ ଏକ ଘୁଙ୍ଗୁଡ଼ି ଶବ୍ଦ ଶୁଣିବା (ଟିନିଟସ୍) |
| ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ନାୟୁଗତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ | |
| ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ |
|
ପ୍ରାୟତଃ ପିଲାଦିନର ଶେଷ ଭାଗରୁ 30 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। କିନ୍ତୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯେକୌଣସି ବୟସରେ ସମସ୍ତଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ, କାନକୁ ମସ୍ତିଷ୍କ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ସ୍ନାୟୁଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରଥମେ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ। ସେଥିପାଇଁ ଶ୍ରବଣ ସମସ୍ୟା ପ୍ରଥମେ ଦେଖାଯାଏ। ତଥାପି, ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ, ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରାୟତଃ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଯଦି ପିଲାଦିନ କିମ୍ବା କିଶୋର ଅବସ୍ଥାରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ରୋଗ ଅଧିକ ଗୁରୁତର ହେବାର ସୂଚାଇପାରେ।
NF2 ରେ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୁଏ?
NF2 ରେ ଅନେକ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଏକ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ନଜର ପକାଇବା।
| ଟ୍ୟୁମରର ପ୍ରକାର | ସରଳ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ... |
|---|---|
| ସ୍କ୍ୱାନୋମାସ୍ | ଏଗୁଡ଼ିକ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀର ଟ୍ୟୁମର ଯାହା ସ୍କ୍ୱାନ୍ ନାମକ କୋଷରୁ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ଭିତର କାନ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ସ୍ନାୟୁରେ (ଭେଷ୍ଟିବୁଲାର ସ୍କ୍ୱାନୋମାସ୍) ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆଖି ଗତି, ଜିଭ ଗତି ଏବଂ ଗିଳିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ସ୍ନାୟୁରେ ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। |
| ମେନିଞ୍ଜିଓମାସ୍ | ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ଖପୁରୀ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସୁରକ୍ଷା ପରଦା (ମେନିଞ୍ଜେସ୍) ରେ ଗଠନ ହେଉଥିବା ଏକ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର। |
| ଗ୍ଲିଓମାସ୍ | ଏଗୁଡ଼ିକ ଏକ ପ୍ରକାରର ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର ଯାହା ଗ୍ଲିଆଲ୍ କୋଷ ନାମକ କୋଷରୁ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ ଚାରିପାଖରେ ଗଠିତ ହୁଏ। |
| ଏପେଣ୍ଡିମୋମାସ୍ | ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ପ୍ରକାରର ଗ୍ଲିଓମା। ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ (CSF) ତିଆରି କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ। |
NF2 କାହିଁକି ବିକଶିତ ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?
ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମିନ୍ 2 (NF2) ନାମକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଏହି ଜିନ୍ 'ମର୍ଲିନ୍' ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ର ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଟ୍ୟୁମରର ବୃଦ୍ଧିକୁ ବନ୍ଦ କରିବା। ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଏକ ଟ୍ୟୁମର-ଦମନକାରୀ ।
ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଏହି NF2 ଜିନ୍ରେ ତ୍ରୁଟି ଥାଏ, ସେତେବେଳେ 'ମର୍ଲିନ୍' ପ୍ରୋଟିନ୍ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ତା'ପରେ ଆମ ଶରୀରର କିଛି କୋଷ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିଭାଜିତ ହୁଏ, ଗୁଣିତ ହୁଏ ଏବଂ ଏକାଠି ହୋଇ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରେ।
ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ। ଏହାକୁ ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ପ୍ୟାଟର୍ନ କୁହାଯାଏ। କିନ୍ତୁ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନୁହେଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କୌଣସି ପରିବାର ଇତିହାସ ବିନା ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ମଧ୍ୟ ଉପସ୍ଥିତ ରହିପାରେ।
ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ କେଉଁ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ?
ଯଦି NF2 ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାନଯାଏ, ତେବେ କିଛି ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶ୍ରବଣଶକ୍ତି ହରାଇବା
- ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇବା
- ସ୍ଥାୟୀ ସ୍ନାୟୁ କ୍ଷତି
- ମସ୍ତିଷ୍କରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହେବା (ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍)
ଯଦିଓ ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ କିଛି NF2 ଟ୍ୟୁମର କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍, ବହୁତ କମ୍। ତେଣୁ, ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
NF2 କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?
ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ଯାଆନ୍ତି, ସେ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କୁ ଭଲ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ, ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ପଚାରିବେ। ତା'ପରେ, ସେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି:
- MRI (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ) ସ୍କାନ: ଏହା ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ର ଏବଂ ଚର୍ମରେ ଟ୍ୟୁମରକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।
- ଶ୍ରବଣ ପରୀକ୍ଷା: ଆପଣଙ୍କର ଶ୍ରବଣ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
- ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା: ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆଖି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
- ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: NF2 ଜିନରେ କୌଣସି ତ୍ରୁଟି ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ।
NF2 ର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?
ଏହାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡିକର ନିର୍ଣ୍ଣୟ, ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ ଅନେକ ଉନ୍ନତ ପଦ୍ଧତି ଅଛି। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ବାଛିବେ। ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷଙ୍କ ପାଇଁ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।
ଏଠାରେ କିଛି ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଦିଆଯାଇଛି:
- ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ଟ୍ୟୁମରକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ ବାହାର କରିବା। ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
- କେମୋଥେରାପି କିମ୍ବା ରେଡିଏସନ୍ ଥେରାପି: ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ କିଛି ଟ୍ୟୁମରର ଆକାରକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଷ୍ଟେରିଓଟାକ୍ଟିକ୍ ରେଡିଓଥେରାପି ହେଉଛି ଏପରି ଏକ ଉନ୍ନତ ରେଡିଏସନ୍ ଥେରାପି ପଦ୍ଧତି।
- ଶ୍ରବଣ ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟି ସହାୟକ: ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଲୋକମାନେ 'ଶ୍ରବଣ ଯନ୍ତ୍ର', 'କକ୍ଲିଅର୍ ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟ' କିମ୍ବା 'ଶ୍ରାବ୍ୟ ବ୍ରେନଷ୍ଟେମ୍ ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟ' ଭଳି ଉପକରଣ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ। ଚଷମା ଭଳି ଜିନିଷ ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
- ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସନ୍ତୁଳନ ଏବଂ ଚାଲିବାରେ ଅସୁବିଧା ହେଉଛି, ତେବେ ଆପଣ ଗତିଶୀଳତା ଉପକରଣ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ।
- ଔଷଧ: ଡାକ୍ତର ଯନ୍ତ୍ରଣା ଭଳି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ଲେଖନ୍ତି।
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି ସିଷ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ କୌଣସି ବଡ଼ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରୁନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସେଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା ନକରି ନିୟମିତ ଭାବରେ ସେଗୁଡ଼ିକର ତଦାରଖ କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରନ୍ତି। ତେଣୁ, ବର୍ଷକୁ ଅତି କମରେ ଥରେ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା, MRI ସ୍କାନ ଏବଂ କାନ ଏବଂ ଆଖି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ।
- ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ।
- ଶୁଣିବାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା କାନରେ ଶବ୍ଦ ହେବା।
- ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା କିମ୍ବା ମୁହଁ ଝୁଲି ପଡ଼ିବା।
- ଚର୍ମରେ ନୂତନ ଆଞ୍ଚ କିମ୍ବା ଦାଗ।
- ନିରନ୍ତର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା।
- ବିନା କାରଣରେ ହାତଗୋଡ଼ରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା।
- ଫିଟ୍ ହେବା (ଆଘାତ)।
ପ୍ରାୟତଃ, ଶ୍ରବଣ କିମ୍ବା ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏହି ରୋଗର ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ବିଳମ୍ବ ନକରି ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଟାଇପ୍ 2 (NF2) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ଅଣ-କର୍କଟ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନ କରିଥାଏ।
- ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ, ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା ଏବଂ କାନରେ ଶବ୍ଦ (ଟିନିଟସ୍) ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଲକ୍ଷଣ।
- ଯଦିଓ ଏହି ରୋଗର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନାହିଁ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ଉନ୍ନତ ପଦ୍ଧତି ଅଛି।
- ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ପରେ, ନିରନ୍ତର ଡାକ୍ତରୀ ତଦାରଖରେ ରହିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଯେଉଁଥିରେ MRI ସ୍କାନ, କାନ ଏବଂ ଆଖି ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ବର୍ଷକୁ ଅତି କମରେ ଥରେ ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
- ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାରିଠାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ତୁରନ୍ତ ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାନ୍ତୁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |