ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର ହେଉଛି କି? ଏହା କ’ଣ SAIDs (ସିଷ୍ଟେମିକ୍ ଅଟୋଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟରୀ ଡିଜିଜ୍) ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ?

ଆରେ, ଆଜିକାଲି ତୁମର ଛୋଟ ପିଲାଟି ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର ପାଉଛି କି? ଯେତେବେଳେ ତୁମେ ଭଲ ହୋଇଗଲ ବୋଲି ଭାବୁଛ, ସେତେବେଳେ କ'ଣ ଏହା ପୁଣି ଥରେ ଜ୍ୱର କରିଦିଏ? କେତେକ ସମୟରେ ଏହାର କାରଣ ସାଧାରଣ ଭାଇରସ କିମ୍ବା ଜୀବାଣୁ ନ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଟିକେ ଜଟିଳ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜାଣିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହାକୁ SAIDs କୁହାଯାଏ, ଯାହା ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଅଟୋଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟ୍ରୀ ଡିଜିଜ୍ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ପୂର୍ବରୁ, ଏହାକୁ `(ପିରିଓଡିକ୍ ଫିଭର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)` କିମ୍ବା `(ରିକର୍ଣ୍ଟ ଫିଭର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)` କୁହାଯାଉଥିଲା।

SAIDs କ'ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, SAIDs ହେଉଛି ଏକ ରୋଗ ଗୋଷ୍ଠୀ ଯାହା ଆମ ଶରୀରର ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ତ୍ରୁଟି କିମ୍ବା ନିୟାମକ ସମସ୍ୟା ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଏହି କାରଣରୁ ଏକ ପିଲାକୁ ସଂକ୍ରମଣ (ଯେପରିକି ଭାଇରସ କିମ୍ବା ଜୀବାଣୁ) ବିନା ମଧ୍ୟ ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର ହୋଇପାରେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ SAIDs ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ "(ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ)" (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ "(ରୋମାଟଏଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍)" କିମ୍ବା "(ଲୁପସ୍)" ସହିତ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପକାଇବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆପଣ ଶୁଣିଥିବେ। "(ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍)" ରୋଗରେ, ଆମ ଶରୀରର "(ଅନୁକୂଳିତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ)" ରେ କିଛି ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ, ସେହି ପ୍ରଣାଳୀ ନିଜସ୍ୱ ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ। କିନ୍ତୁ SAIDs ରେ, କିଛି ଭିନ୍ନ ଘଟଣା ଘଟେ।

SAIDs ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ଅପେକ୍ଷା ବହୁତ କମ ଦେଖାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ ।

ସାଧାରଣତଃ, କିନ୍ତୁ ସବୁବେଳେ ନୁହେଁ, SAID ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପିଲାଟି ବହୁତ ଛୋଟ ହେବା ପରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ଶିଶୁ କିମ୍ବା ଛୋଟ ପିଲା ଭାବରେ । ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜ୍ୱର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ "ପିରିଅଡ୍" ହୋଇପାରେ। ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ। ଯଦିଓ SAID ପାଇଁ କୌଣସି ଉପଚାର ନାହିଁ , ତଥାପି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରାୟତଃ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ।

SAID ର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର କ’ଣ?

ଗବେଷକମାନେ ପ୍ରାୟ 60 ପ୍ରକାରର SAID ଚିହ୍ନଟ କରିଛନ୍ତି, ଏବଂ ନୂତନ ପ୍ରକାରର ଆବିଷ୍କାର ଏବେ ବି ଚାଲିଛି। ଏଠାରେ କିଛି ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର SAID ଅଛି:

• ପାରିବାରିକ ଭୂମଧ୍ୟସାଗରୀୟ ଜ୍ୱର (FMF): ଏହା ଜେନେଟିକ୍ ଭାବରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ, ପୁନରାବୃତ୍ତି ଜ୍ୱର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମଧ୍ୟରୁ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। ଏହା ପିଲାମାନଙ୍କ ପେଟ, ଛାତି ଏବଂ ସନ୍ଧିରେ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ଫୁଲା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ସାମୟିକ ଜ୍ୱର, ଆଫ୍ଥସ୍-ଷ୍ଟୋମାଟାଇଟିସ୍, ଫାରିଞ୍ଜାଇଟିସ୍, ଆଡେନାଇଟିସ୍ (PFAPA): ଏହା ସାଧାରଣତଃ 4 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। କେତେକ ସମୟରେ, 10 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଅବସ୍ଥା ଆପେ ଆପେ ଭଲ ହୋଇପାରେ।
• ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର-ସମ୍ପର୍କିତ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (TRAPS): ଏହା ଶୈଶବ, କିଶୋରାବସ୍ଥା କିମ୍ବା ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
• ମେଭାଲୋନେଟ୍ କାଇନେଜ୍ ଡେଫିସିଏନ୍ସି (MKD): ପୂର୍ବରୁ ଏହାକୁ "ହାଇପର-ଆଇଜିଡି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍" କୁହାଯାଉଥିଲା, ଏହା ସାଧାରଣତଃ ପିଲାଟି ଗୋଟିଏ ବର୍ଷ ବୟସ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
• NLRP3-ସମ୍ପର୍କିତ ସ୍ୱୟଂପ୍ରଦାହ ରୋଗ:ଏହାକୁ ପୂର୍ବରୁ `(କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ-ସଂଯୁକ୍ତ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ - CAPS)` କୁହାଯାଉଥିଲା। ଏହା ମଧ୍ୟରେ ଆଉ ତିନୋଟି ଉପପ୍ରକାର ଅଛି।
• ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭ ହେଉଥିବା ଷ୍ଟିଲ୍ସ ରୋଗ (AOSD): ନାମରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ, ଏହା ପିଲାଦିନର ଅବସ୍ଥା "ସିଷ୍ଟେମିକ୍ ଜୁଭେନାଇଲ୍ ଇଡିଓପାଥିକ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍ (JIA)"ର ଏକ ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ରୂପ।
• NOD-2-ସମ୍ପର୍କିତ ଗ୍ରାନୁଲୋମାଟସ୍ ରୋଗ (ବ୍ଲାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍): ଏହା ସାଧାରଣତଃ 4 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ପିଲାର ଚର୍ମ, ଆଖି ଏବଂ ସନ୍ଧିଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

SAID ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

SAID ର ଲକ୍ଷଣ ସାଧାରଣତଃ ପିଲାଦିନରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହାର ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ସାମୟିକ ଜ୍ୱର । ଜ୍ୱର ସମୟରେ, ଲୋକମାନେ ସାଧାରଣତଃ ସୁସ୍ଥ ରହିପାରନ୍ତି ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଏ। ତଥାପି, ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକାରର SAID ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଥାଇପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ:

• FMF: ଏହା ପିଲାର ପେଟ, ଛାତି ଏବଂ ସନ୍ଧିରେ ଫୁଲା ଏବଂ ପ୍ରବଳ ଯନ୍ତ୍ରଣା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ତଳ ଗୋଡ କିମ୍ବା ଗୋଡ଼ରେ ମଧ୍ୟ ଫୋଡ଼ା ହୋଇପାରେ।
• PFAPA: ଏହା ଗଳାରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ପାଟିରେ ଘା ଏବଂ ବେକରେ ଫୁଲିଯାଇଥିବା ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ବାରମ୍ବାର ଟନସିଲାଇଟିସ୍ ଏବଂ ପାଟିରେ ଘା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଉଛି, ତେବେ ଏହା PFAPA ହୋଇପାରେ।
• ଫାଶ: ଏହା ଥଣ୍ଡା ଲାଗିବା ଏବଂ ଧଡ଼/ଧଡ଼ ଏବଂ ହାତରେ ମାଂସପେଶୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହା ଏକ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ଲାଲ ଫୋଟକା ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଯାହା ହାତ ଏବଂ ଗୋଡରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇ ଶରୀରକୁ ବ୍ୟାପିଯାଏ।
• MKD: ଏହା ଥଣ୍ଡା ଲାଗିବା, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଭୋକ ନ ଲାଗିବା ଏବଂ ଫ୍ଲୁ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• NLRP3 ରୋଗ: ଏହି ଅବସ୍ଥା ଚର୍ମ ରାସ୍, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଅସୁସ୍ଥତା, ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଗୋଲାପୀ ଆଖି/କଞ୍ଜଙ୍କ୍ଟିଭାଇଟିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• AOSD: ଏହା ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଚର୍ମ ରାସ୍, ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଦ୍ଵାରା ପରିଲକ୍ଷିତ ହୁଏ। କିଛି ଲୋକଙ୍କ ଗଳା ଯନ୍ତ୍ରଣା, ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଥକ୍କାପଣ ଏବଂ ଅସୁସ୍ଥତା ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ।
• ବ୍ଲାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ହାତ, ଗୋଡ଼ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟଭାଗରେ ଚର୍ମ କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହା ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଆଖି ଯନ୍ତ୍ରଣା ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

SAID ର କାରଣ କଣ?

ଅନେକ SAID ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ । ଅର୍ଥାତ୍, ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ଭେରିଆଣ୍ଟ) ପ୍ରତ୍ୟେକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ସୃଷ୍ଟି କରେ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ (ଜିନ୍) ଅଛି ଯାହା ଆମକୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ କାମ କିପରି କରିବାକୁ ହେବ ତାହା କହିଥାଏ, ତେଣୁ ଯଦି ସେହି ପୁସ୍ତକର ଗୋଟିଏ ଅକ୍ଷର ଭୁଲ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ବାକି କାମକୁ ଭୁଲ କରିପାରେ।

ଏଠାରେ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରର SAID ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ଅଛି:

• ଏଫଏମଏଫ:ପ୍ରୋଟିନ୍ `(ପାଇରିନ୍)` କିପରି ତିଆରି କରିବେ ସେ ବିଷୟରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶନା ଦିଏ 'MEFV' ଜିନ୍।
• PFAPA: ଏହାର ସଠିକ୍ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇ ନାହିଁ ।
• ଟ୍ରାପ୍ସ: `TNFRSF1A` ଜିନ୍। ଏହା `(ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର - TNFR)` ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ।
• MDK: `MVK` ନାମକ ଜିନ୍। ଏହା `(ମେଭାଲୋନିକ୍ କାଇନେଜ୍)` ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ।
• NLRP3 ରୋଗ: `NLRP3` ଜିନ୍। ଏହା `(କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ)` ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ।
• AOSD: ଏହାର ସଠିକ୍ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମିଳିନାହିଁ ।
• ବ୍ଲାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: `NOD2` ଜିନ୍। ଏହା `(NOD2)` ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ।

ଏହା ବୁଝିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କ ଦୋଷ ନୁହେଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଜଟିଳ ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା।

SAID ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟ ଜଟିଳତା

ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକର ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । କାରଣ, ଯଦି ଶରୀରରେ ପ୍ରଦାହ ଜାରି ରହେ, ତେବେ ଏହା `(ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍)` ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। `(ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍)` ହେଉଛି ବୃକକ୍‌ରେ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଜମା । ଏହା ବୃକକ୍‌କୁ ସ୍ଥାୟୀ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ। ତେଣୁ, ଯଦି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।

SAID ମାନଙ୍କୁ କିପରି ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଏ?

ସତ କହିବାକୁ ଗଲେ, SAID ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଟିକେ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ କାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଲୁପସ୍ କିମ୍ବା ଲିମ୍ଫୋମା ଭଳି ଅନ୍ୟ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା ସହିତ ସମାନ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରଦାହ ରୋଗରେ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ଡାକ୍ତର (ବାତ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ)ଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ରିଉମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟ SAID ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ଜିନିଷ ବ୍ୟବହାର କରିବେ। ସେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୋଇଛି କି ନାହିଁ (ଜୈବିକ ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ) ପଚାରିବେ। ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ପିରିଓଡିକ୍ ଫିଭର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି ଯଦି:

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର ହେଉଛି
• ଯଦି ପରିବାରରେ କାହାର ଏହିପରି ସାମୟିକ ଜ୍ୱରର ଇତିହାସ ଅଛି
• ଯଦି ଆପଣ ଏପରି ଜ୍ୱରର ଶିକାର ହେଉଥିବା ଲୋକଙ୍କ ଗୋଷ୍ଠୀର ଅଟନ୍ତି

କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ?

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ଲ୍ୟାବ ପରୀକ୍ଷା: `(C-ରିଆକ୍ଟିଭ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ - CRP)` ଏବଂ `(ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା - CBC)` ଭଳି ପରୀକ୍ଷା ଶରୀରରେ ପ୍ରଦାହ ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବ। ଜ୍ୱର ହେଲେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ `(ପଜିଟିଭ୍)` ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ଜ୍ୱର ଚାଲିଗଲେ ସାଧାରଣ ମୂଲ୍ୟକୁ ଫେରି ଆସେ।
• ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା:ପରିସ୍ରାରେ ପ୍ରୋଟିନର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ପରିସ୍ରା ପ୍ରୋଟିନ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ। MKD ରେ, ଜୈବିକ ଏସିଡର ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା ମେଭାଲୋନିକ୍ ଏସିଡର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଦେଖାଇବ।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: ଏହା ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରକାର ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବ। ତଥାପି, SAID ଥିବା କିଛି ପିଲାଙ୍କଠାରେ ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରକାର ମିଳି ନପାରେ। ତେଣୁ, ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ "ନକାରାତ୍ମକ" ହେଲେ ମଧ୍ୟ, SAID ହେବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ଏଡ଼ାଇ ଦିଆଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।

SAID ମାନଙ୍କର କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

SAIDs ର ଚିକିତ୍ସା ରୋଗର ପ୍ରକାର ଏବଂ ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ଯଦିଓ ଏହି ରୋଗଗୁଡ଼ିକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଭଲ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରି ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ବର୍ଷରେ କେବଳ କିଛି ଥର ଏହି ଥଣ୍ଡା ପାଏ, ତେବେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଏବଂ ନନଷ୍ଟେରୋଏଡାଲ୍ ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟରୀ ଔଷଧ (NSAIDs) ସାଧାରଣତଃ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବ। ତଥାପି, ଯଦି ରୋଗ ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।

ଏଠାରେ ଏପରି କିଛି ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଇଛି:

• FMF: ପ୍ରଦାହ କମାଇବା ପାଇଁ "(କୋଲଚିସିନ୍)" ନାମକ ଏକ ଔଷଧ ସହିତ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ। ଯଦି ଆପଣ "(କୋଲଚିସିନ୍)" ନେଇପାରିବେ ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣ "(କାନାକିନୁମାବ୍)" ନାମକ ଏକ "(ବାୟୋଲୋଜିକ୍)" ପ୍ରକାରର ଔଷଧ ଚେଷ୍ଟା କରିପାରିବେ।
• PFAPA: ଷ୍ଟେରଏଡ୍ (ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରେଡନିସୋନ୍) ଦେଇ PFAPA ର ପ୍ରକୋପକୁ କମ କରାଯାଇପାରିବ। କିଛି ପିଲା ପେଟ ଅଲସର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସିମେଟିଡିନ୍ ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରି ସେମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିଛନ୍ତି।
• ଟ୍ରାପ୍ସ: "(କାନାକିନୁମାବ)" ଔଷଧ TRAPS ପାଇଁ ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ। ଏହା ସହିତ, "(ଗ୍ଲୁକୋକର୍ଟିକୋଇଡ୍ସ)" ଭଳି ପ୍ରଦାହ-ବିରୋଧୀ ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଉପଶମ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
• MKD: `(କାନାକିନୁମାବ)` MKD ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ଭଲ ବିକଳ୍ପ। ଜ୍ୱର ସମୟରେ `(NSAIDs)` କିମ୍ବା `(ଷ୍ଟେରଏଡ୍)` ବ୍ୟବହାର କରିବା ମଧ୍ୟ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ।
• NLRP3 ରୋଗ: କାନାକିନୁମାବ୍ ଏବଂ ରିଲୋନାସେପ୍ଟ, ଆନାକିନ୍ରା ଭଳି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଇମ୍ୟୁନୋମୋଡୁଲେଟରଗୁଡ଼ିକ NLRP3 ରୋଗର ଚିକିତ୍ସାରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ।
• AOSD: AOSD ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟରୀ ଔଷଧ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଏଥିରେ `(ଷ୍ଟେରଏଡ୍)`, `(ରୋଗ-ସଂଶୋଧନକାରୀ ଆଣ୍ଟି-ରିଉମାଟିକ୍ ଔଷଧ - DMARDs)`, ଏବଂ `(ଜୀବବିଜ୍ଞାନ)` ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ବ୍ଲାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ପିଲାର ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସାଣ୍ଟ, ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (TNF) ଇନହିବିଟର, ଏବଂ/କିମ୍ବା ଆଖି ପାଇଁ ସାମୟିକ ଔଷଧ ଚେଷ୍ଟା କରାଯାଇପାରେ।

SAIDs ର ଅବସ୍ଥା କ’ଣ ଆପେ ଆପେ ଭଲ ହୋଇଯାଏ?

କିଛି SAID ଜୀବନସାରା ରହିପାରେ । ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ କିଛି ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିପାରେ ଏବଂ ବୟସ ସହିତ ଭଲ ହୋଇଯାଏ। କିଛି ଅବସ୍ଥା ଜୀବନସାରା ରହିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସମୟ ସହିତ ଜ୍ୱରର ବାରମ୍ବାରତା ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କମ୍ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ । ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିବରଣୀ ଦେଇପାରିବେ।

SAID ଥିବା ପିଲାର ଯତ୍ନ ନେବା ଏକ କଷ୍ଟକର ପରିସ୍ଥିତି ହୋଇପାରେ। ହୁଏତ ଆପଣ ନିଜେ SAID କରିଥିବେ, କିନ୍ତୁ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଅଭିଜ୍ଞତାକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଯତ୍ନ ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଏହି ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଅବସ୍ଥାର ମୁକାବିଲା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି SAID ର ଜଟିଳତା ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ଜାଣୁଥିବା ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କଠାରୁ ଚିକିତ୍ସା ନେବା। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ ଏବଂ ତାଙ୍କୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ସମ୍ଭବ ଶୈଶବ ପାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ।

ମନେ ରଖିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ କିଛି ଜିନିଷ ସଂକ୍ଷେପରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା।

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ବାରମ୍ବାର, କାରଣ ବିନା କୌଣସି କାରଣରେ ଜ୍ୱର ହେଉଛି , ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଏହା SAID ର ଏକ ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ।
• SAIDs ଏକ ସାଧାରଣ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ, ବରଂ ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ଏକ ସମସ୍ୟା ।
• ଏଗୁଡ଼ିକ "ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍" ରୋଗଠାରୁ ଭିନ୍ନ ।
• ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
• ସଠିକ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ରୁମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।
• ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ଵାରା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ ।
• ବୃକକ୍ କ୍ଷତିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିକିତ୍ସା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ ଆଉ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପାରିବାରିକ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଶିଶୁ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଆହୁରି ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ।

` କହିଲେ, ବଂଶଗତ ଜ୍ୱର, ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର, ପିଲାମାନଙ୍କ ଜ୍ୱର, ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ବାତ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ