ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାର ଓଠ ଚାରିପାଖରେ, ପାଟି ଭିତରେ କିମ୍ବା ହାତରେ ଛୋଟ ଛୋଟ କଳା ଦାଗ ଅଛି କି? ଆପଣ ଭାବିପାରନ୍ତି ଯେ ସେଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଦାଗ। କିନ୍ତୁ ଆପଣ ଜାଣି ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟ ହେବେ ଯେ ଏହି ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ଶରୀର ଭିତରେ, ବିଶେଷକରି ଅନ୍ତନଳୀରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଏକ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଉଚିତ। ଏହାକୁ ପିଉଟ୍ଜ-ଜେଘର୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କିମ୍ବା ସଂକ୍ଷେପରେ PJS କୁହାଯାଏ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପିଉଟ୍ଜ-ଜେଘର୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (PJS) କ'ଣ?
ପିଉଟ୍ଜ-ଜେଘର୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (PJS) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆମ ଶରୀର ଭିତରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି (ପଲିପ୍ସ) ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ ଆମ ଚର୍ମ ଏବଂ ମୁହଁ ଭିତରେ କଳା ଦାଗ ଦେଖାଯାଏ। ସବୁଠାରୁ ଭଲ କଥା ହେଉଛି ଏହି ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଦାଗ କର୍କଟ ରୋଗ (ସୌମ୍ୟ) ନୁହେଁ । କିନ୍ତୁ ସମସ୍ୟା ହେଉଛି ଯେ PJS ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ଭବିଷ୍ୟତରେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବହୁତ ଅଧିକ ଥାଏ।
ଏହି କଳା ଦାଗଗୁଡ଼ିକ (ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ 'ମ୍ୟୁକୋକ୍ୟୁଟେନିୟସ୍ ହାଇପରପିଗ୍ମେଣ୍ଟେସନ୍' କୁହାଯାଏ) ସାଧାରଣତଃ ପିଲାଦିନେ ଦେଖାଯାଏ। କିନ୍ତୁ ଆମେ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ଧୀରେ ଧୀରେ ଫିକା ପଡ଼ିଯାଏ। ମୁଁ ଯେଉଁ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ବିଷୟରେ କହିଥିଲି ('ହାମାର୍ଟୋମାଟସ୍ ପଲିପ୍ସ') ତାହା ପ୍ରାୟତଃ ଆମର ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀରେ ('ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇନ୍ଟ୍ରେକ୍ଟ') ବିକଶିତ ହୁଏ। ଅର୍ଥାତ୍, ଛୋଟ ଅନ୍ତ୍ର, ପେଟ ଏବଂ କୋଲନ ଭଳି ସ୍ଥାନରେ। କିନ୍ତୁ ବେଳେବେଳେ, ଏଗୁଡ଼ିକ କିଡନୀ, ମୂତ୍ରାଶୟ, ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ନାକ ଭଳି ସ୍ଥାନରେ ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ବିଭିନ୍ନ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ଏହା କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର PJS ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିୟମିତ ଭାବରେ କର୍କଟ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ-ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଟ୍ୟୁମର ଯାଞ୍ଚ କରିବେ।
ଏହି ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?
ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଯଦିଓ ଏହା କେତେ ଲୋକଙ୍କୁ ହୁଏ ତାହା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜଣା ନାହିଁ, ଗବେଷକମାନେ ଆକଳନ କରନ୍ତି ଯେ ଏହା 300,000 ରେ ଜଣେ ଏବଂ 25,000 ରେ ଜଣେ ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
PJS ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ପିଜେଏସ୍ ମୁଖ୍ୟତଃ କଳା ଦାଗ (ଶିଶୁ ଅବସ୍ଥାରେ) ଏବଂ ପଲିପ୍ (ଶିଶୁ ଏବଂ ବୟସ୍କ ଉଭୟଙ୍କଠାରେ) ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଆସନ୍ତୁ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପୃଥକ ଭାବରେ ଦେଖିବା।
| ଲକ୍ଷଣର ପ୍ରକାର | ଦେଖିବା ପାଇଁ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|
| କଳା ଦାଗ | ପିଜେଏସ୍ ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କର ନୀଳ-ଧୂସର କିମ୍ବା ମାଟିଆ ଦାଗ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଲୋକ ଏହାକୁ କେବଳ ଫ୍ରେକଲ୍ ବୋଲି ଭୁଲ କରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ 1-2 ବର୍ଷ ବୟସରେ ଦେଖାଯାଏ ଏବଂ 18-19 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଫିକା ହୋଇଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଛୋଟ, ପ୍ରାୟ 1 ରୁ 5 ମିଲିମିଟର ଆକାରର। ଏହି ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ନିମ୍ନଲିଖିତ ସ୍ଥାନରେ ଦେଖାଯାଏ:
|
| ପଲିପ୍ସ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ | ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ ଟ୍ୟୁମରର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ 10 ରୁ 30 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ସେଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
|
ଏହି PJS କାହିଁକି ବିକଶିତ ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?
PJS ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର STK11 ନାମକ ଏକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥାଏ। STK11 ହେଉଛି ଏକ ଟ୍ୟୁମର ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ । ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି ଜିନ୍ର କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ବୃଦ୍ଧିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା।
ଏହି ଜିନ୍କୁ ଏକ ଆଲୋକ ସ୍ୱିଚ୍ ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ଏହା କୋଷ ବୃଦ୍ଧିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା "ଆଲୋକ"କୁ ବନ୍ଦ କରିଦିଏ। ଯେତେବେଳେ ଏହି ଜିନ୍ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ, ସେତେବେଳେ ଏହା ଯେପରି ସ୍ୱିଚ୍ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ ଏବଂ ଆଲୋକ ସର୍ବଦା ଜଳେ। ଯେହେତୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ କେହି ନାହାଁନ୍ତି, ସେମାନେ ବିଭାଜିତ ହୋଇ ଏକାଠି ବଢ଼ି ଚାଲିଥାନ୍ତି, ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି।
ପ୍ରାୟ 80% PJS ଥିବା ଲୋକ ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସେମାନଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି। ବାକି 20% ଲୋକଙ୍କର ଏହି ରୋଗର କୌଣସି ପରିବାର ଇତିହାସ ନ ଥାଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ନିଜେ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିକଶିତ କରିପାରନ୍ତି। କିଛି ଲୋକ STK11 ଜିନ୍ରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିନା PJS ବିକଶିତ କରନ୍ତି। ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ କାରଣ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି।
ଏହି ରୋଗ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ କିପରି ଆସିଥାଏ?
ସାଧାରଣତଃ, ଗୋଟିଏ ପିଲା ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଗୋଟିଏ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପାଇଥାଏ। ଏହା ଏକ "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ" ପ୍ୟାଟର୍ନରେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପା ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ "STK11" ଜିନ୍ ପାଆନ୍ତୁ ନା କାହିଁକି, ପିଲାଟି PJS ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଜଟିଳତା ବିକାଶ କରିବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏହା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ।
PJS ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା ହେଉଛି କର୍କଟ ରୋଗ ।ଗବେଷକମାନେ କୁହନ୍ତି ଯେ PJS ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳରେ 93% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ। ସେଥିପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ନିୟମିତ ଭାବରେ କର୍କଟ ରୋଗର ସ୍କ୍ରିନିଂ କରନ୍ତି ଏବଂ ଏହାକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି।
ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜଟିଳତା ହେଉଛି:
- ଅନ୍ତଃସ୍ପନ୍ଦନ: ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଛୋଟ ଅନ୍ତ୍ରରେ ଏକ ବଡ଼ ପଲିପ୍ ଠେଲି ହୋଇ ଅନ୍ତ୍ରର ଏକ ଅଂଶକୁ ଭିତରକୁ ବଙ୍କା କରିଦିଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥା PJS ଥିବା 69% ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
- କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର ବାଧା: ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ରକୁ ଅବରୋଧ କରିପାରେ। PJS ଥିବା ପ୍ରାୟ 50% ଲୋକଙ୍କର 20 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ଗମ୍ଭୀର ଅନ୍ତ୍ର ବାଧା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ଯାହା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ।
- ପାଚନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ: ଟ୍ୟୁମର ଅନ୍ତନଳୀର ଟିସୁ ଉପରେ ଚାପ ପକାଇ ରକ୍ତସ୍ରାବ କରିପାରେ।
- ଲୌହ ଅଭାବ ଜନିତ ରକ୍ତହୀନତା: ନିରନ୍ତର ରକ୍ତସ୍ରାବ ଶରୀରରେ ଲୌହ ହ୍ରାସ ପାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ରକ୍ତହୀନତା ହୁଏ।
ମହିଳା ଏବଂ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜଟିଳତା
- ମହିଳା: ଡିମ୍ବାଶୟ ଟ୍ୟୁମର (ଲିଙ୍ଗ-କର୍ଡ ଟ୍ୟୁମର) ଏବଂ ଏକ ବିରଳ, ଗମ୍ଭୀର ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଯାହାକୁ ଆଡେନୋମା ମାଲିଗନମ୍ କୁହାଯାଏ, ଯାହା ସର୍ଭିକ୍ସରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହା ଅନିୟମିତ ଋତୁଚକ୍ର କିମ୍ବା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଯୌବନର କାରଣ ହୋଇପାରେ।
- ପୁରୁଷ: ସେମାନଙ୍କର ଅଣ୍ଡକୋଷରେ ଟ୍ୟୁମର (ସେର୍ଟୋଲି-କୋଷ ଟ୍ୟୁମର) ହୋଇପାରେ। ଏହା ସ୍ତନ ବିକାଶ (ଗାଇନେକୋମାଷ୍ଟିଆ), ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଯୌବନ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ହାଡ଼ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅପେକ୍ଷା ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ, ଯାହା ଶେଷରେ ଛୋଟ ଉଚ୍ଚତା ଆଣିଥାଏ।
ପିଜେଏସ ଏବଂ କର୍କଟ ବିପଦ
PJS ଶରୀରର ପାଚନ ତନ୍ତ୍ର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଜଣେ PJS ରୋଗୀଙ୍କ ହାରାହାରି ବୟସ ପ୍ରାୟ 42 ବର୍ଷ।
| କର୍କଟ ପ୍ରକାର | ପିଜେଏସ ରୋଗୀଙ୍କ ଘଟଣା ହାର |
|---|---|
| କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟ | 40% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ |
| ସ୍ତନ କର୍କଟ | ୩୦% - ୫୦% |
| ଅଗ୍ନାଶୟ କର୍କଟ | ୧୧% - ୩୬% |
| ପେଟ କର୍କଟ | 30% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ |
| ଡିମ୍ବାଶୟ କର୍କଟ | ୨୦% |
| ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ | ୧୫% |
| କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର କର୍କଟ | ୧୩% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ |
PJS କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?
ଅନ୍ତନଳୀ ବାଧା କିମ୍ବା ଅନ୍ତଃସନ୍ଧି ପରି ଲକ୍ଷଣ ଯୋଗୁଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ପରେ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର PJS ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟର ହାରାହାରି ବୟସ ପ୍ରାୟ 23 ବର୍ଷ। ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ, ଡାକ୍ତରମାନେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ଖୋଜନ୍ତି:
- ପରିବାରରେ କାହାର ପିଜେଏସ୍ ଅଛି କି?
- ଚର୍ମରେ କଳା ଦାଗ।
- ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀରେ ପଲିପ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ।
ଏହା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କର `STK11` ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରେ।
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଅନ୍ତନଳୀରେ ଟ୍ୟୁମର ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ସେଥିମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- କୋଲୋନୋସ୍କୋପି: କ୍ୟାମେରା ଥିବା ଏକ ଟ୍ୟୁବ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ବୃହଦନ୍ତର ପରୀକ୍ଷା।
- ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି: ଖାଦ୍ୟନଳୀ, ପାକସ୍ଥଳୀ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ରର ଉପର ଅଂଶର ପରୀକ୍ଷା।
- କ୍ୟାପସୁଲ୍ ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି: ଏକ ଛୋଟ କ୍ୟାମେରା ସହିତ ଏକ କ୍ୟାପସୁଲ୍ ଗିଳିବା। ଏହି କ୍ୟାମେରା ପାଚନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଗତି କରୁଥିବା ସମୟରେ ଫଟୋ ଉଠାଏ।
ଲୌହ ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତହୀନତା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆପଣ ରକ୍ତ ନମୁନା ମଧ୍ୟ ନେଇପାରିବେ।
PJS ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?
PJS ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, ତେଣୁ ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦ ଉପରେ ନଜର ରଖିବା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟ ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବା।
ଡାକ୍ତରମାନେ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ସମୟରେ ବୃହଦନ୍ତରେ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିପାରିବେ। ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ସେମାନେ ପେଟ ଏବଂ ଛୋଟ ଅନ୍ତ୍ରର ଉପର ଭାଗରେ ଥିବା ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ବାହାର କରିପାରିବେ। କେତେକ ସମୟରେ, ଛୋଟ ଅନ୍ତ୍ର ଭିତରକୁ ଆହୁରି ଥିବା ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ବେଲୁନ-ସହାୟିତ ଏଣ୍ଟେରୋସ୍କୋପି ଭଳି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।
କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସିଷ୍ଟକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
ମୋତେ ନିୟମିତ ଭାବରେ କେଉଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରାଇବା ଆବଶ୍ୟକ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର PJS ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ କର୍କଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜଟିଳତାକୁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ସାରା ଜୀବନ ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ। ଏହା ଟିକେ ବିରକ୍ତିକର ମନେହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ ଏହା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
| ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରକାର | ଏହା କରିବାର ସମୟ ଆସିଗଲାଣି। |
|---|---|
| ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ସାଧାରଣ ପରୀକ୍ଷା | |
| କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା (ସିଟି/ଏମଆରଆଇ ଏଣ୍ଟୋଗ୍ରାଫି କିମ୍ବା ଭିଡିଓ କ୍ୟାପସୁଲ ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି) | 8-10 ବର୍ଷ ବୟସରୁ ଆରମ୍ଭ କରି, ଏବଂ ଯଦି ଟ୍ୟୁମର ଥାଏ ତେବେ ପ୍ରତି 2-3 ବର୍ଷରେ ଥରେ। |
| ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି | ୧୨ ବର୍ଷ ବୟସରୁ ଆରମ୍ଭ କରି, ଯଦି ଟ୍ୟୁମର ଥାଏ ତେବେ ପ୍ରତିବର୍ଷ, କିମ୍ବା ପ୍ରତି ୨-୩ ବର୍ଷରେ। |
| ଅଗ୍ନାଶୟ ପରୀକ୍ଷା (MRCP କିମ୍ବା ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପିକ୍ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ) | 25-30 ବର୍ଷ ବୟସରୁ ଆରମ୍ଭ କରି, ପ୍ରତି 1-2 ବର୍ଷରେ ଥରେ। |
| ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା | |
| ସ୍ତନ ପରୀକ୍ଷା | 25 ବର୍ଷ ବୟସରୁ, ବର୍ଷକୁ ଦୁଇଥର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ ଏବଂ ପ୍ରତିବର୍ଷ ମାମୋଗ୍ରାମ ଏବଂ ସ୍ତନ MRI କରନ୍ତୁ। |
| ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ପରୀକ୍ଷା | ୧୮-୨୦ ବର୍ଷ ବୟସରୁ ପ୍ରତିବର୍ଷ ପେଲଭିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପାପ୍ ସ୍ମିଅର୍। |
| ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରୀକ୍ଷା | |
| ଅଣ୍ଡକୋଷ ପରୀକ୍ଷା | ୧୦ ବର୍ଷ ବୟସରୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ବାର୍ଷିକ ଯାଞ୍ଚ। |
ଏହି ରୋଗକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?
ଯେହେତୁ PJS ସାଧାରଣତଃ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ, ଏହାକୁ ବିକଶିତ ହେବାରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆମେ କିଛି କରିପାରିବୁ ନାହିଁ।
କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର PJS ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଯାହା କରିପାରିବେ ତାହା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରକୁ ଜଣାଇବା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ପଠାଇବା। ତା'ପରେ ସେମାନଙ୍କର ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ପରାମର୍ଶ ପାଇପାରିବେ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର PJS ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 50% ଅଛି। କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ସେହି ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିବାର ଉପାୟ ଅଛି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣ ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ଫର୍ଟିଲାଇଜେସନ୍ (IVF) ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଭ୍ରୁଣରେ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରିଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟେସନ୍ ଜେନେଟିକ୍ ଡାଇଗ୍ନୋସିସ୍ (PGD) ନାମକ ଏକ କୌଶଳ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଜଟିଳ ଏବଂ ମହଙ୍ଗା ପ୍ରକ୍ରିୟା, ତେଣୁ ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ପିଉଟ୍ଜ-ଜେଘର୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (PJS) ହେଉଛି ଏକ ମୁଖ୍ୟତଃ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ।
- ଏହା ଦ୍ଵାରା ଅଳ୍ପ ବୟସରେ ଚର୍ମରେ କଳା ଦାଗ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ବିଶେଷକରି ଓଠ ଚାରିପାଖରେ ଏବଂ ପାଟି ଭିତରେ।
- ପାଚନ ତନ୍ତ୍ରରେ ଅଣ-କର୍କଟ ବୃଦ୍ଧି (ପଲିପ୍ସ) ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ଯାହା ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ରକ୍ତସ୍ରାବ ଏବଂ ଅନ୍ତନଳୀ ବାଧା ଭଳି ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
- ପିଜେଏସ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳ ମଧ୍ୟରେ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବହୁତ ଅଧିକ ଥାଏ।
- ଯଦିଓ ଏହି ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ, ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା (ସ୍କ୍ରିନିଂ) କରି ଜଟିଳତା ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଜୀବନ ରକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ସମ୍ପର୍କରେ ରହିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |