ଆପଣଙ୍କ ମଧ୍ୟ ଏହି ଅଜବ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା

ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରେ ଅବ୍ୟକ୍ତ ଯନ୍ତ୍ରଣା, କେତେକ ସମୟରେ ଅକଳ୍ପନୀୟ ହାଡ଼ ସମସ୍ୟା, କିମ୍ବା ବେକ ଏବଂ ମୁଣ୍ଡ ଭଳି ସ୍ଥାନରେ ନରମ ଟିସୁରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା... ଏଗୁଡ଼ିକ କେତେକ ସମୟରେ ଏପରି ଜିନିଷ ହୋଇପାରେ ଯାହା ପ୍ରତି ଆମେ ଅଧିକ ଧ୍ୟାନ ଦେଇନଥାଉ। ତଥାପି, ବିରଳ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ନାମକ ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏହା ଏପରି ଏକ ରୋଗ ନୁହେଁ ଯାହା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହି ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା କ’ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଅତି ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା ହେଉଛି ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା ପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା, କିନ୍ତୁ ବହୁତ କମ୍। ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କ ଶରୀରରେ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷ ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର କୋଷ ଅଛି। କିଛି ଲୋକ ଏଗୁଡ଼ିକୁ B କୋଷ ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ। ସୁସ୍ଥ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆଣ୍ଟିବଡି କିମ୍ବା ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି, ଯାହା ଆମ ଶରୀରକୁ ରୋଗ ସହିତ ଲଢ଼ିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ସୁସ୍ଥ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇଯାଆନ୍ତି ଏବଂ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ବିଭାଜନ ଏବଂ ଗୁଣନ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ତା'ପରେ ଏକାଠି ହୋଇ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନ କରନ୍ତି। ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ଆମର ହାଡ଼ରେ, ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ବେକର ନରମ ଟିସୁରେ କିମ୍ବା ମୂତ୍ରାଶୟ, ଫୁସଫୁସ କିମ୍ବା ବୃକକ୍ ଭଳି ଯେକୌଣସି ଅଙ୍ଗରେ ଗଠନ ହୋଇପାରେ।

ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ମୋ ଶରୀରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିସାରିଛୁ ଯେ, ସୁସ୍ଥ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇଗଲେ ଏହି ସମସ୍ୟା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଗୁଣିତ ହୋଇ M ପ୍ରୋଟିନ୍ ନାମକ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରକାରର ଆଣ୍ଟିବଡି ତିଆରି କରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଏହି M ପ୍ରୋଟିନ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, ସେତେବେଳେ ପ୍ରକୃତରେ ଆମକୁ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ପ୍ରକୃତ, ସୁସ୍ଥ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ପାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆମର ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଦୁର୍ବଳ ହୋଇପାରେ।

ଶରୀରର କେଉଁ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରର ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା ଅଛି:

୧. ସୋଲିଟାରୀ ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା ଅଫ୍ ବୋନ୍ (SPB): ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଗୋଟିଏ ହାଡ଼ରେ ଏକ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି। ଏହାକୁ ଆପଣଙ୍କ ମେରୁଦଣ୍ଡର କେବଳ ଗୋଟିଏ ଭେଟ୍ରେଡା କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଅଣ୍ଟାର କେବଳ ଗୋଟିଏ ସ୍ଥାନ ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ଏହି SPB ହାଡ଼ କ୍ଷତି ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣାର କାରଣ ହୋଇପାରେ। SPB ଥିବା ପ୍ରାୟ 50% ଲୋକଙ୍କର ଶେଷରେ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା ହେବ।

2. ଏକ୍ସଟ୍ରାମେଡୁଲାରୀ ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା (EMP): EMP ରେ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ ଏକ ଟ୍ୟୁମର ନରମ ଟିସୁକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ନରମ ଟିସୁ ହେଉଛି ସେହି ଟିସୁ ଯାହା ଆମର ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ହାଡ଼କୁ ଘେରି ରହିଥାଏ, ସଂଯୋଗ କରିଥାଏ ଏବଂ ସମର୍ଥନ କରିଥାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏଥିରେ ଆମର ମାଂସପେଶୀ, ଟେଣ୍ଡନ, ଚର୍ମ, ଚର୍ବି ଏବଂ ଫାସିଆ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। EMP ଶରୀରର ଯେକୌଣସି ନରମ ଟିସୁରେ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଉପର ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ନଳୀରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ।। ଅର୍ଥାତ୍, ନାସା ଗହ୍ବର, ସାଇନସ୍, ନାସୋଫାରିଙ୍କସ୍ ଏବଂ ସ୍ୱରନକ୍ସ ଭଳି ସ୍ଥାନରେ। କିନ୍ତୁ ଏହା ଯେକୌଣସି ଅଙ୍ଗରେ ହୋଇପାରେ। EMP ଥିବା ପ୍ରାୟ 15% ଲୋକଙ୍କର ପରେ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା ହୋଇପାରେ।

ଏହି ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା କିଏ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୁଏ? ଏହା କେତେ ସାଧାରଣ?

ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ସାଧାରଣତଃ 55 ରୁ 60 ବର୍ଷ ବୟସର ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ମଧ୍ୟ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମହିଳାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପୁରୁଷମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା । ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ରତିବର୍ଷ ପ୍ରାୟ 450 ଟି SPB ଏବଂ ପ୍ରାୟ 300 ଟି EMP ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି। ତଥାପି, ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ମଲ୍ଟିପଲ ମାଏଲୋମା ସହିତ ଲଢ଼ୁଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କର ମଧ୍ୟ ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ହୋଇପାରେ।

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

SPB ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ସୋଲିଟାରୀ ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା ଅଫ୍ ବୋନ (SPB) ଏକ ହାଡ଼ ରୋଗ ଯାହା ହାଡ଼ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ହାଡ଼ ଭଙ୍ଗା ଦ୍ଵାରା ଚିହ୍ନିତ ହୁଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣ ହଠାତ୍ କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ କାରଣ ବିନା ପିଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ପଞ୍ଜରା ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। SPB ର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଆପଣଙ୍କ ପଞ୍ଜରା, ବକ୍ଷସ୍ଥ କଟିବନ୍ଧ, ଫିମର ଏବଂ ପେଲଭିସ ପରି ସ୍ଥାନରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଭଙ୍ଗା।
• ମେରୁଦଣ୍ଡର ସଙ୍କୋଚନ ଭଙ୍ଗା । ଏହା ଆପଣଙ୍କ ମେରୁଦଣ୍ଡ କିମ୍ବା ସ୍ନାୟୁ ମୂଳକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ। ଯଦି ଏହା ଘଟେ, ତେବେ ଆପଣ ତୀକ୍ଷ୍ଣ, ଛୁରାଘାତ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଗୋଡ଼ ତଳକୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଠିକୁ ବ୍ୟାପିଯାଏ।
• କ୍ୱଚିତ୍, ଯଦି SPB ଖପୁରୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ତେବେ ଏହା ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ତେବେ EMP ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏକ୍ସଟ୍ରାମେଡୁଲାରୀ ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା (EMP)ର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ଯେତେବେଳେ ଟ୍ୟୁମର ନରମ ଟିସୁ ଉପରେ ଚାପି ଦିଏ, ଯାହା ଫଳରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୁଏ ଏବଂ ଶରୀରର କାର୍ଯ୍ୟରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ।

ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ନାକ ଭିତରେ EMP ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ନାକରେ କିଛି ଫସି ରହିଥିବା ପରି ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ନାକ ଦେଇ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ଯଦିଓ EMP ଶରୀରର ଯେକୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ହୋଇପାରେ, 80% ରୁ 90% ମାମଲା ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ବେକ ଅଞ୍ଚଳରେ ହୋଇଥାଏ। EMP ର ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା
• ନାକରୁ ପାଣି ବାହାରିବା
• ଗିଳିବାରେ କଷ୍ଟ (ଡିସଫାଜିଆ)
• ଗଳା ବିନ୍ଧା କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମଣ (ଫ୍ୟାରିଞ୍ଜାଇଟିସ୍)
• ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ (ଏପିଷ୍ଟାକ୍ସିସ୍)

କ୍ୱଚିତ୍, ଯଦି EMP ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱରନଳୀ (ଭଏସ୍ ବାକ୍ସ)କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ତେବେ ଆପଣ ଏହିପରି ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି:

• କର୍କଶତା
• ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ଶ୍ୱାସନଳୀ
• ଘୁଷୁରି ଶବ୍ଦ

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ:ଏହି ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଅନ୍ୟ, କମ୍ ଗୁରୁତର ରୋଗ ସହିତ ସମାନ। ତେଣୁ ଯଦି ଆପଣ ଏପରି କିଛି ଦେଖନ୍ତି ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦୁଇ ସପ୍ତାହରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ କିମ୍ବା ଆହୁରି ଖରାପ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ।

ଏହି ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା କାହିଁକି ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?

ପ୍ରକୃତରେ, ଆମେ ଏବେ ଜାଣୁ ଯେ ସୁସ୍ଥ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷରେ ପରିଣତ ହେବା ଏବଂ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ଗୁଣିତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା ହୁଏ। ତଥାପି, ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି ଯେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନର କାରଣ କ'ଣ। ଅର୍ଥାତ୍, ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ମିଳିନାହିଁ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମାର ପ୍ରକାର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଯଦି ଥାଏ, ତେବେ EMPର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି।

ଏଠାରେ ସେହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଦିଆଯାଇଛି:

• ସିଟି ସ୍କାନ (କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି - ସିଟି ସ୍କାନ): ଏହା ଆପଣଙ୍କର ନରମ ଟିସୁ ଏବଂ ହାଡ଼ର ଏକ ତ୍ରି-ପରିମାଣ (3D) ପ୍ରତିଛବି ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଏକ୍ସ-ରେ ଏବଂ ଏକ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ବ୍ୟବହାର କରେ। ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମାସ୍ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥିବା ହାଡ଼ କ୍ଷତି ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ସିଟି ସ୍କାନ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି।
• MRI ସ୍କାନ (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ - MRI): ଏହି ପରୀକ୍ଷା ରେଡିଏସନ୍ ବ୍ୟବହାର ନକରି ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ବିସ୍ତୃତ ପ୍ରତିଛବି ଉତ୍ପନ୍ନ କରିପାରିବ। EMP ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥିବା ନରମ ଟିସୁ କ୍ଷତିର ଆକଳନ କରିବାରେ MRI ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
• ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା: ଆମେ ଯେଉଁ M ପ୍ରୋଟିନ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ ତାହାର ସ୍ତର ମାପିବା ପାଇଁ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
• ନାସାଲ୍ ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି: ଯଦି EMP ଅବସ୍ଥା ସନ୍ଦେହ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ନାସା ଭିତରେ ଥିବା ଅଂଶ ଏବଂ ସାଇନସ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ଏଥିରେ ନାସା ଭିତରେ ଏକ ଛୋଟ କ୍ୟାମେରା ସହିତ ଏକ ଟ୍ୟୁବ୍ ପାର କରିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ଫାଇନ୍-ନିଡଲ୍ ବାୟୋପସି: ଏହି ପଦ୍ଧତିରେ EMP ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ନରମ ଟିସୁରୁ ଟିସୁ ଏବଂ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇପାରିବ।
• ବାୟୋପ୍ସି: ଏହା ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଟିସୁ କିମ୍ବା ତରଳ ପଦାର୍ଥର ନମୁନା ନେବା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ କରାଯାଏ। ଏହା କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ।

EMP ର ପର୍ଯ୍ୟାୟଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏକ୍ସଟ୍ରାମେଡୁଲାରୀ ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା (EMP) ର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ନିମ୍ନଲିଖିତ କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ବିଚାର କରନ୍ତି:

• ପର୍ଯ୍ୟାୟ I: ପରୀକ୍ଷାରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଗୋଟିଏ ସ୍ଥାନରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ ଟ୍ୟୁମର ଅଛି।
• ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ: ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ EMP କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଲିମ୍ଫ ନୋଡରେ ମଧ୍ୟ ଉପସ୍ଥିତ ଅଛନ୍ତି।
• ପର୍ଯ୍ୟାୟ III: ପରୀକ୍ଷା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଗୋଟିଏରୁ ଅଧିକ EMP ଟ୍ୟୁମର ଅଛି।

ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ସବୁଠାରୁ ଭଲ କଥା ହେଉଛି, ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି। ଡାକ୍ତରମାନେ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ଏକକ ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା ଅଫ୍ ବୋନ୍ (SPB) ର ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି।କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି କାହାର ରକ୍ତ କିମ୍ବା ପରିସ୍ରାରେ ସେହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ (M ପ୍ରୋଟିନ୍) ଥାଏ ଏବଂ ତାଙ୍କର ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା ମଧ୍ୟ ଥାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟବହାର କରିବେ।

ଏକ୍ସଟ୍ରାଓସିଅସ୍ ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା (EMP) ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏବଂ/କିମ୍ବା କେମୋଥେରାପି କିମ୍ବା ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ଆଧାର କରି ସବୁଠାରୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ।

ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମାର ବିକାଶକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ପ୍ରକୃତରେ, ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା ପରି, ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମାର ବିକାଶକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଜ୍ଞାତ ଉପାୟ ନାହିଁ । କାରଣ ଏହାର ସଠିକ୍ କାରଣ ଜଣା ନାହିଁ, ଏହାକୁ କିପରି ରୋକାଯିବ ତାହା କହିବା କଷ୍ଟକର।

ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ସହିତ ଆପଣ କେତେ ଦିନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ?

ଏହା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ସମସ୍ୟା। SPB ଥିବା ପ୍ରାୟ 60% ଲୋକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବାର ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ ଜୀବିତ ଅଛନ୍ତି। EMP ଥିବା ପ୍ରାୟ 82% ଲୋକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବାର ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ ଜୀବିତ ଅଛନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ପରିସଂଖ୍ୟାନ, ଏହା ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା କେତେକ ସମୟରେ ପୁନର୍ବାର ଆସିପାରେ , କିମ୍ବା ଶରୀରର ଅନ୍ୟ କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏହା ସହିତ, SPB କିମ୍ବା EMP ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପରେ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା ହୋଇପାରେ। ଏହା ସେମାନଙ୍କର ଜୀବନକାଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ମୁଁ ମୋର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବି? ମୁଁ କଣ କରିବା ଉଚିତ?

ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମାରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପ୍ଲାଜ୍ମାସାଇଟୋମା ଅଛି, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ ମଧ୍ୟ ଆପଣଙ୍କୁ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଅନୁସରଣ ଯତ୍ନର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡିବ। ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହି ଫଲୋ-ଅପ୍ ଯତ୍ନ ସାଧାରଣତଃ ନିୟମିତ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା (ଯେପରିକି CT ଏବଂ MRI) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ। ଏହି ଡାକ୍ତରମାନେ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମାର ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ କି ପ୍ରକାରର ଫଲୋ-ଅପ୍ ଯତ୍ନ ଆଶା କରିବା ଉଚିତ।

ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ହେଉଛି ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା ପରି ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରକ୍ତ ରୋଗ। ସୌଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମାର ଅଧିକାଂଶ ମାମଲାକୁ ସଫଳତାର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରିପାରିବେ, ଟ୍ୟୁମରକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକରୁ ମୁକ୍ତି ଦେଇପାରିବେ। ତଥାପି, ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନର ବାକି ସମୟ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରୀ ଅନୁସରଣ ସହିତ ବଞ୍ଚିବାକୁ ପଡିବ। ଏପରି ରୋଗ ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ସହଜ ନୁହେଁ ଯାହା କେବେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଦୂର ହୁଏ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣ ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ସହିତ ବଞ୍ଚୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଏହି ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରୋଗ ସହିତ ମୁକାବିଲା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବାକୁ ଖୁସି ହେବେ।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ କିଛି ଜିନିଷକୁ ସଂକ୍ଷେପ କରିବୁ:

• ପ୍ଲାଜମାସାଇଟୋମା ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ଯାହା ପ୍ଲାଜମା କୋଷରୁ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବିକଶିତ ଟ୍ୟୁମର ଯୋଗୁଁ ହୁଏ।
• ଏହାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି: SPB, ଯାହା ହାଡ଼କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ , ଏବଂ EMP, ଯାହା ନରମ ଟିସୁକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ।
• ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ହାଡ଼ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ହାଡ଼ ଭଙ୍ଗା, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ନାକରୁ ପାଣି ବୋହିବା ଏବଂ ଗିଳିବାରେ କଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ । ଯଦି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଲାଗିରହେ କିମ୍ବା ଆହୁରି ଖରାପ ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ।
• ଏହାର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମିଳିନାହିଁ , ତେଣୁ ଏହାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ।
• ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା, ଶଲ୍ୟଚିକିତ୍ସା, କେମୋଥେରାପି ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ଭଳି ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଅଛି।
• ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଅନୁସରଣ କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଏହା ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମାରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ପୁଣି ଫେରି ଆସିପାରେ।
• ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ବଞ୍ଚିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ସମର୍ଥନ ପାଆନ୍ତୁ।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ହେବ। ସୁସ୍ଥ ରୁହନ୍ତୁ!