ଆପଣ କେବେ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାକୁ ଯାଉଥିବା ଭଳି ଅନୁଭବ କରିଛନ୍ତି କି? କିମ୍ବା ହଠାତ୍ ଆପଣଙ୍କ ଗୋଡ଼ ଫୁଲି ଯାଇଥିବା ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିଛନ୍ତି କି? ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକର କାରଣ ଆପଣଙ୍କ ଭାବନାଠାରୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ସଚେତନ ହେବା ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ। ତାହା ହେଉଛି ପ୍ରୋଟିନ୍ ସି ଅଭାବ । ନାମଟି ଅଜବ ଶୁଣିବାକୁ ମିଳିଲେ ମଧ୍ୟ, ଏହା ଆମ ଶରୀରରେ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ସହିତ ଜଡିତ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହା କ'ଣ, ଏହା କାହିଁକି ହୁଏ ଏବଂ ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ କ'ଣ କରିପାରିବେ।
ପ୍ରୋଟିନ୍ ସି ଅଭାବ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପ୍ରୋଟିନ୍ ସି ଅଭାବ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆମର ରକ୍ତ ଆବଶ୍ୟକତାଠାରୁ ଅଧିକ କିମ୍ବା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିଥାଏ। ଏଠାରେ ଏକ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଦିଆଯାଇଛି।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ଏକ କ୍ଷତ ଅଛି। ତା’ପରେ, ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ, କିଛି ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଏହା ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଯନ୍ତ୍ର। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଏହି ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ହୋଇଯାଏ ତେବେ କ’ଣ ହେବ? ସେହିଠାରୁ ସମସ୍ୟା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
ଆମ ରକ୍ତରେ ଅନେକ ପ୍ରାକୃତିକ ଜିନିଷ ଅଛି ଯାହା ଏହି ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ, ଯେପରିକି ଏକ କାରର ବ୍ରେକ୍ ସିଷ୍ଟମ୍। ପ୍ରୋଟିନ୍ C ହେଉଛି ଏପରି ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ। ଏହାକୁ ଏକ ପ୍ରାକୃତିକ 'ଆଣ୍ଟି-କ୍ଲୋଟିଂ ଏଜେଣ୍ଟ' କିମ୍ବା ଏକ ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲେଣ୍ଟ କୁହାଯାଏ। ଅର୍ଥାତ୍, ଏକ ପଦାର୍ଥ ଯାହା ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାକୁ ରୋକେ।
ଏବେ ତୁମେ ବୁଝିପାରୁଛ, ଠିକ୍ ନା? ପ୍ରୋଟିନ୍ C ଅଭାବର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ତୁମର ରକ୍ତରେ ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣରେ ନାହିଁ। ଯେତେବେଳେ ଏପରି ହୁଏ, ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ବ୍ରେକ୍ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ। ଫଳସ୍ୱରୂପ ରକ୍ତ ନଳୀରେ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହିପରି ଭାବରେ ଗଠିତ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବହୁତ ବିପଜ୍ଜନକ, ଏପରିକି ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିସ୍ଥିତି ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଗୋଡର ଗଭୀର ଶିରାରେ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା (ଡିପ୍ ଶିରା ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ୍) ଏବଂ ରକ୍ତ ଜମାଟ ଭାଙ୍ଗି ଫୁସଫୁସରେ ଫସି ରହିବା (ପଲମୋନାରୀ ଏମ୍ବୋଲିଜ୍ମ) ଭଳି ଅବସ୍ଥା।
ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?
ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଦେଖିବା ପାଇଁ ଏକ ସାଧାରଣ ଜିନିଷ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଆମେ ଭାବୁଥିବା ପରି ଏହା ଏତେ ବିରଳ ନୁହେଁ।
- ମୃଦୁ ଆକାର: ଏହା ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟାର 200 ରୁ 500 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ ବୋଲି ଆକଳନ କରାଯାଇଛି।
- ଗମ୍ଭୀର ରୂପ: ଏହା ସବୁଠାରୁ ବିରଳ ରୂପ। ଏହା ପ୍ରାୟ 500,000 ରୁ 750,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ତଥାପି, ପ୍ରକୃତ ସଂଖ୍ୟା ଏହି ଆକଳନଠାରୁ ବହୁତ ଅଧିକ ହୋଇପାରେ।
ଏହି ଅବସ୍ଥା ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ଉଭୟଙ୍କୁ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏହା ହାଲୁକା କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ଏହାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ ତଳେ ଥିବା ଟେବୁଲକୁ ଦେଖିବା।
| ରୋଗର ପ୍ରକୃତି | ଦେଖାଯାଇପାରୁଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|
| ସାମାନ୍ୟ ମୋଡ୍ |
|
| ଗମ୍ଭୀର ରୂପ |
ପ୍ରୋଟିନ୍ ସି ଅଭାବର କାରଣ କଣ?
ଏହି ଅବସ୍ଥାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ, ଯାହାର ଅର୍ଥ ଏହା ଏପରି କିଛି ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ।
ବଂଶଗତ କାରଣଗୁଡ଼ିକ
ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ଜିନ୍ ଅଛି ଯାହା ଆମକୁ ପ୍ରୋଟିନ୍ C ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ। ଏହାକୁ PROC ଜିନ୍ କୁହାଯାଏ। ଯଦି ଏହି ଜିନ୍ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ତେବେ ପ୍ରୋଟିନ୍ C ଠିକ୍ ଭାବରେ ତିଆରି ହୋଇନପାରେ, କିମ୍ବା ଯଦି ଏହା ତିଆରି ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରିନପାରେ।
- ପ୍ରକାର I ଅଭାବ: ଏହା ପ୍ରୋଟିନ୍ C ସ୍ତର ହ୍ରାସ ହେତୁ ହୋଇଥାଏ।
- ଦ୍ୱିତୀୟ ପ୍ରକାରର ଅଭାବ: ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ପ୍ରୋଟିନ୍ C ସ୍ତର ସ୍ୱାଭାବିକ ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ନାହିଁ।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ PROC ଜିନ୍ ଅଛି। ତେବେ ସେମାନଙ୍କର ସନ୍ତାନ ସେହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ଯଦି ଏପରି ହୁଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଏହି ରୋଗର ଏକ ମୃଦୁ ରୂପ ବିକଶିତ କରିବ।
ଏବେ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କର ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଅଛି। ତା'ପରେ 25% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି ଯେ ଗୋଟିଏ ପିଲା ସେହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଦୁଇଟିକୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବ। ସେହି ପିଲାଟି ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା ପାଇବ।
ପ୍ରାପ୍ତ କାରଣଗୁଡ଼ିକ
ଏହା ସବୁବେଳେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନୁହେଁ। କିଛି ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାରଣ ମଧ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସିର ସ୍ତର କମ କରିପାରେ।
- ଭିଟାମିନ୍ K ଅଭାବ
- ରକ୍ତ ପତଳାକାରୀ ୱାରଫାରିନ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା (ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ପରେ ଆଲୋଚନା କରିବା)
- ଗମ୍ଭୀର ଯକୃତ ରୋଗ
- ଡିସେମିନେଟେଡ୍ ଇଣ୍ଟ୍ରାଭାସ୍କୁଲାର୍ ଜମାଟ (DIC) ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା
- ଗୁରୁତର ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ (ସେପ୍ସିସ୍)
ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହି ରୋଗ ହୋଇଥିବା ସନ୍ଦେହ ହୁଏ, ତେବେ ସେମାନେ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ଜିନିଷ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।
- ଆପଣଙ୍କର ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ: ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ସମସ୍ୟା ଥିଲା କି?
- ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ: ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ଏହି ପ୍ରକାରର ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ସମସ୍ୟା ଅଛି କି?
- ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହା ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରୋଟିନ୍ C କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ରକ୍ତରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ C ସ୍ତର ମାପିଥାଏ।
- ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: PROC ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ।
ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?
ଆପଣଙ୍କର କେଉଁ ପ୍ରକାରର ପ୍ରୋଟିନ୍ C ଅଭାବ ଅଛି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଭର କରେ।
ମୃଦୁ ରୂପର ଚିକିତ୍ସା
- ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ: ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କୁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ତଥାପି, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ, ଯଦି ସେମାନଙ୍କର କୌଣସି ବଡ଼ ଦୁର୍ଘଟଣା ହୁଏ (ଯଥା, ଏକ କାର୍ ଦୁର୍ଘଟଣା), କିମ୍ବା ଶାରୀରିକ ନିଷ୍କ୍ରିୟତା ସମୟରେ (ଯଥା, ଯଦି ସେମାନେ ବିଛଣାରେ ପଡ଼ିଯାଆନ୍ତି) ବିଶେଷ ଧ୍ୟାନ ଏବଂ ସମ୍ଭବତଃ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ହୋଇପାରେ।
- ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲେଣ୍ଟ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ କୌଣସି ଥ୍ରୋମ୍ବୋଟିକ୍ ଘଟଣା ଘଟିଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲେଣ୍ଟ ଲେଖିବେ।
ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣ ୱାରଫାରିନ୍ ଭଳି ଔଷଧ ଖାଉଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ପୂର୍ବରୁ ହେପାରିନ୍ ନାମକ ଏକ ଔଷଧ ଦେବାକୁ ପଡିବ। ଯଦି ଆପଣ ଖାଆନ୍ତି ନାହିଁ, ତେବେ ଏହା କେତେକ ସମୟରେ ଚର୍ମ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ଭଳି ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। କିନ୍ତୁ ଏପରି ନୂତନ ଔଷଧ ଅଛି ଯାହାର ଏହା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ। ଆପଣ ଯେକୌଣସି ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସର୍ବଦା ଏହା ଉପରେ ନଜର ରଖିବେ। ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିଜେ ଲେଖିଥିବା କୌଣସି ଔଷଧ ଖାଇବା ବନ୍ଦ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି, ଯେପରିକି ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କଲ୍ କରନ୍ତୁ।ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ୟୁନିଟ୍ (ETU) କୁ ଯାଆନ୍ତୁ।
ଗମ୍ଭୀର ରୂପ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା
ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ଏହି ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ, ପ୍ରୋଟିନ୍ ସି କନସେଣ୍ଟ୍ରେଟ୍ (Ceprotin®) କିମ୍ବା ତାଜା ଫ୍ରୋଜେନ୍ ପ୍ଲାଜ୍ମା ନାମକ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଏ।
ଏହା କେଉଁ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ?
ଏହି ଅବସ୍ଥାରୁ ଅନେକ ପ୍ରମୁଖ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ।
- ୱାରଫାରିନ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଚର୍ମ ସମସ୍ୟା: ୱାରଫାରିନ୍ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପରେ, କିଛି ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ, ଲାଲ କିମ୍ବା ବାଇଗଣୀ କ୍ଷତ ହୋଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଉପର ଭାଗ, ବାହୁ କିମ୍ବା ଗୋଡରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। ଯଦି ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ଚର୍ମ ଏବଂ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଟିସୁର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇପାରେ।
- ଫୁସଫୁସ ଏମ୍ବୋଲିଜିମ୍: ଗୋଡ଼ରେ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ରକ୍ତ ଜମାଟ (ଡିପ୍ ଶିରା ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍) ଭାଙ୍ଗି ଯାଇପାରେ, ରକ୍ତପ୍ରବାହ ଦେଇ ଯାତ୍ରା କରିପାରେ ଏବଂ ଫୁସଫୁସର ଏକ ଶିରାରେ ଜମା ହୋଇଯାଏ। ଏହା ଏକ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବସ୍ଥା।
- ପୁରପୁରା ଫୁଲମିନାନ୍ସ: ନବଜାତ ଶିଶୁର ସମଗ୍ର ଶରୀରରେ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ସମସ୍ୟା। ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ଘାତକ ହୋଇପାରେ।
- ନୂତନ ପ୍ଲାଜ୍ମା ଥେରାପିର ଜଟିଳତା: ଯେତେବେଳେ ଶିଶୁମାନଙ୍କୁ ନିରନ୍ତର ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଏ, ଶରୀରରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ପରିମାଣ ବୃଦ୍ଧି (ତରଳ ଅଧିକ ପରିମାଣ) ଯୋଗୁଁ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ।
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ପରେ ଆପଣ କ’ଣ ଆଶା କରିପାରିବେ?
ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏହାର ଫଳାଫଳ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।
ପ୍ରୋଟିନ୍ ସି ଅଭାବ ଥିବା ଶିଶୁଙ୍କ ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଭଲ ନୁହେଁ। ଜନ୍ମ ପରେ ସେମାନେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ ମଧ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି। ଏହି ଗୁରୁତର ସ୍ଥିତିରେ ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବଞ୍ଚିବାର ସମ୍ଭାବନା କ’ଣ ତାହା କହିବା ପାଇଁ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ସୂଚନା ନାହିଁ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏକ ମୃଦୁ ରୂପ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ପୁନରାବୃତ୍ତି ଶିରା ଥ୍ରୋମ୍ବୋଏମ୍ବୋଲିଜିମ୍ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଛି। ଏହା ମଧ୍ୟ ଆଶଙ୍କା ଅଛି ଯେ ଜମାଟଗୁଡ଼ିକ ଫୁସଫୁସକୁ ଯାତ୍ରା କରିବ। ସର୍ବୋତ୍ତମ ଫଳାଫଳ ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରବର୍ତ୍ତୀ ନିଯୁକ୍ତି ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହା ତାଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାକୁ ନିକଟରୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବାକୁ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁସାରେ ଆପଣଙ୍କ ଚିକିତ୍ସାକୁ ସଜାଡ଼ିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେବ।
ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?
ପ୍ରୋଟିନ୍ ସି ଅଭାବ ପ୍ରାୟତଃ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହୋଇଥିବାରୁ, ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ତଥାପି, ପିତାମାତା ଏବଂ ପିଲାମାନେ ଏହା ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ପାଇଁ ଜଣେ ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରିପାରିବେ।
ଏହା ସହିତ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସାଗତ ପରିସ୍ଥିତି ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ C ଅଭାବକୁ କେତେକ ସମୟରେ ରୋକାଯାଇପାରିବ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ,
- ମହିଳାମାନେ ନେଉଥିବା କିଛି ଜନ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବଟିକାରେ ଥିବା ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ହରମୋନ୍ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇପାରେ।
- ଧୂମପାନ, ସ୍ଥୂଳତା, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଏବଂ ଶାରୀରିକ ନିଷ୍କ୍ରିୟତା ଭଳି କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଏହି ବିପଦ ଆହୁରି ବଢ଼ିଯାଏ।
କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ବିପଦକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆଣ୍ଟିକୁଆଗୁଲେଣ୍ଟର ପ୍ରତିରୋଧକ ଡୋଜ୍ ଲେଖିପାରନ୍ତି। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ପ୍ରୋଟିନ୍ ସି ଅଭାବ ଏକ ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାର କାରଣ ହୁଏ, ଯାହା ପ୍ରାୟତଃ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ।
- ଏହାର ଦୁଇ ପ୍ରକାର ଅଛି, ହାଲୁକା ଏବଂ ଗମ୍ଭୀର। ହାଲୁକା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଗୋଡ଼ ଫୁଲିବା ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ତେବେ ଏହା ଡିପ୍ ଶିରା ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ୍ (DVT) ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
- ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ପାଳନ କରନ୍ତୁ। ଆପଣ ନିଜେ ଔଷଧ ବନ୍ଦ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ କିମ୍ବା ପରିବର୍ତ୍ତନ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଧୂମପାନ ଏବଂ ମେଦବହୁଳତା ଭଳି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣଗୁଡ଼ିକରୁ ଦୂରରେ ରହିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ବୁଦ୍ଧିମାନର କାମ ହେବ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |