ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ କ’ଣ ପ୍ରାୟତଃ କୌଣସି କାରଣ ବିନା ଜ୍ୱର ହୁଏ? ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ଏହି SAIDs (ସିଷ୍ଟେମିକ୍ ଅଟୋଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟ୍ରୀ ଡିଜିଜ୍) ବିଷୟରେ!

ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟି କ’ଣ କେତେବେଳେ ଥଣ୍ଡା କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ ବିନା ଜ୍ୱରରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୁଏ? କ’ଣ ଜ୍ୱର ଆସେ, କିଛି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ କମିଯାଏ, ଏବଂ ତା’ପରେ କିଛି ଦିନ ପରେ ପୁଣି ଦେଖାଯାଏ? କିଛି ପିତାମାତା ଏପରି ଅଭିଜ୍ଞତାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତି। ତେଣୁ ଆଜି ଆମେ ଜ୍ୱରର ଏପରି ଏକ ବାରମ୍ବାର, କଷ୍ଟକର କାରଣ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ଯାଉଛୁ। ଏହାକୁ SAIDs (ସିଷ୍ଟେମିକ୍ ଅଟୋଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟ୍ରୀ ଡିଜିଜ୍) କୁହାଯାଏ। ପୂର୍ବରୁ ଏହାକୁ (ପିରିଓଡିକ୍ ଫିଭର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) କିମ୍ବା (ରିକର୍ଣ୍ଟ ଫିଭର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) କୁହାଯାଉଥିଲା।

ଏହି SAID ଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା!

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, SAIDs ହେଉଛି ଏକ ରୋଗ ଗୋଷ୍ଠୀ ଯାହା ଆମ ଶରୀରର ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ତ୍ରୁଟି କିମ୍ବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସମସ୍ୟା ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, କୌଣସି ବାହ୍ୟ ସଂକ୍ରମଣ (ଯେପରିକି ଭାଇରସ କିମ୍ବା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ) ବିନା, ଆମ ଶରୀର କେବଳ ପ୍ରଦାହ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହା ଯେପରି ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଅତ୍ୟଧିକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ହେଉଛି।

ଭାବନ୍ତୁ, ଆମ ଶରୀର ଭିତରେ ସୈନିକଙ୍କ ଏକ ଦଳ ଅଛି (ଏହା ହେଉଛି ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ପ୍ରଣାଳୀ)। ସେମାନଙ୍କର କାମ ହେଉଛି ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ଜୀବାଣୁ ଭିତରକୁ ଆସିଲେ ସେମାନଙ୍କ ସହିତ ଲଢ଼ିବା। କିନ୍ତୁ SAID ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ, ଏହି ସୈନିକମାନେ କେତେବେଳେ ଉତ୍ତେଜିତ ହୋଇଯାଆନ୍ତି ଏବଂ ଶରୀର ଭିତରେ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି।

ଏବେ ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ ଯେ ଏହା (ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ) (ଅର୍ଥାତ୍, ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ) (ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ) ଭଳି କିଛି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, (ର୍ୟୁମାଟୋଏଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍) କିମ୍ବା (ଲୁପସ୍) ସମାନ। ନା, ଏହି ଦୁଇଟି ଟିକିଏ ଭିନ୍ନ। ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗରେ, ଯାହା ହୁଏ ତାହା ହେଉଛି ଯେ ଆମ ଶରୀରର ଅର୍ଜିତ କିମ୍ବା ଅନୁକୂଳିତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଭୁଲବଶତଃ ନିଜ ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ। କିନ୍ତୁ SAIDs ରେ, ସମସ୍ୟାଟି ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ ରହିଛି।

SAIDs ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ତୁଳନାରେ ବହୁତ କମ ଦେଖାଯାଏ। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ବଂଶଗତ , ଅର୍ଥାତ୍ ଏଗୁଡ଼ିକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କିମ୍ବା ପ୍ରକାର ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।

SAIDs ସାଧାରଣତଃ ଶୈଶବ କିମ୍ବା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଶୈଶବରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। କିନ୍ତୁ ସବୁବେଳେ ଏପରି ହୁଏ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଜ୍ୱରର ଏପିସୋଡ୍ କିମ୍ବା ଆକ୍ରମଣ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଥାଇପାରେ। ଆକ୍ରମଣ ମଧ୍ୟରେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଲକ୍ଷଣମୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ। SAIDs ପାଇଁ କୌଣସି ଉପଚାର ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏପରି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।

SAID ର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର କ’ଣ?

ଗବେଷକମାନେ ବର୍ତ୍ତମାନ ପ୍ରାୟ 60 ପ୍ରକାରର SAID ଚିହ୍ନଟ କରିଛନ୍ତି, ଏବଂ ଆହୁରି ଅଧିକ ଆବିଷ୍କାର କରାଯାଉଛି। ଆସନ୍ତୁ କିଛି ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର ଉପରେ ନଜର ପକାଇବା।

• ପାରିବାରିକ ଭୂମଧ୍ୟସାଗରୀୟ ଜ୍ୱର (FMF): ଏହା ଜେନେଟିକ୍ ଭାବରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ, ପୁନରାବୃତ୍ତି ଜ୍ୱର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମଧ୍ୟରୁ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। ଏହା ପିଲାର ପେଟ, ଛାତି ଏବଂ ସନ୍ଧିରେ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ପ୍ରଦାହ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ସାମୟିକ ଜ୍ୱର, ଆଫ୍ଥସ୍-ଷ୍ଟୋମାଟାଇଟିସ୍, ଫାରିଞ୍ଜାଇଟିସ୍, ଆଡେନାଇଟିସ୍ (PFAPA): ଏହା ସାଧାରଣତଃ 4 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। 10 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଭାବରେ କମିଯାଇପାରେ।
• ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର-ସମ୍ପର୍କିତ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (TRAPS): ଏହା ଶୈଶବ, କିଶୋରାବସ୍ଥା ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
• ମେଭାଲୋନେଟ୍ କାଇନେଜ୍ ଡେଫିସିଏନ୍ସି (MKD): ପୂର୍ବରୁ ଏହାକୁ ହାଇପର-IgD ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କୁହାଯାଉଥିଲା, ଏହା ସାଧାରଣତଃ 1 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
• NLRP3-ସମ୍ପର୍କିତ ସ୍ୱୟଂପ୍ରଦାହ ରୋଗ: ଏହାକୁ ପୂର୍ବରୁ କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ-ସମ୍ପର୍କିତ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (CAPS) କୁହାଯାଉଥିଲା। ଏହା ମଧ୍ୟରେ ଆଉ ତିନୋଟି ଉପପ୍ରକାର ଅଛି।
• ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭ ହେଉଥିବା ଷ୍ଟିଲ୍ ରୋଗ (AOSD): ଏହା ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଜୁଭେନାଇଲ୍ ଇଡିଓପାଥିକ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍ (JIA)ର ଏକ ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭ ହେଉଥିବା ରୂପ।
• NOD-2-ସମ୍ପର୍କିତ ଗ୍ରାନୁଲୋମାଟସ୍ ରୋଗ (ବ୍ଲାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍): ଏହା ସାଧାରଣତଃ 4 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ପିଲାର ଚର୍ମ, ଆଖି ଏବଂ ସନ୍ଧିଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

SAID ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆମେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବା?

SAID ର ଲକ୍ଷଣ ସାଧାରଣତଃ ପିଲାଦିନରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଏବଂ ପ୍ରମୁଖ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ସାମୟିକ କିମ୍ବା ଏପିସୋଡିକ୍ ଜ୍ୱର । ଲୋକମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଆକ୍ରମଣ ମଧ୍ୟରେ ଲକ୍ଷଣମୁକ୍ତ ରୁହନ୍ତି। ତଥାପି, ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକାରର SAID ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଥାଇପାରେ।

ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଥିବା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର SAIDର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା:

• FMF: ଏହା ପିଲାର ପେଟ, ଛାତି ଏବଂ ସନ୍ଧିରେ ପ୍ରଦାହ ସହିତ ପ୍ରବଳ ଯନ୍ତ୍ରଣା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ, ତଳ ଗୋଡ କିମ୍ବା ଗୋଡ଼ରେ ଏକ ଫୋଡ଼ା ଦେଖାଯାଇପାରେ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଗୋଟିଏ ପିଲାର ହଠାତ୍ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଜ୍ୱର ହୁଏ। ଯେତେବେଳେ ପିତାମାତା ଚିନ୍ତିତ ହୋଇ ସେମାନଙ୍କୁ ଡାକ୍ତରଖାନାକୁ ନେଇଯାଆନ୍ତି, ସେମାନେ ଭାବିପାରନ୍ତି ଯେ ଏହା ଆପେଣ୍ଡିସାଇଟିସ୍। କିନ୍ତୁ ତା'ପରେ ଏହା କମିଯାଏ ଏବଂ କିଛି ଦିନ ପରେ ପୁଣି ଥରେ ଆସେ।
• PFAPA: ଏହା ଗଳା ଯନ୍ତ୍ରଣା, ପାଟିରେ ଘାଆ ଏବଂ ବେକରେ ଫୁଲିଯାଇଥିବା ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ଫାଶ: ଏହା ଥଣ୍ଡା ଲାଗିବା, ଛାତି ଏବଂ ବାହୁରେ ମାଂସପେଶୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ବାହୁ ଏବଂ ଗୋଡରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇ ସାରା ଶରୀରରେ ବ୍ୟାପିଯାଉଥିବା ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ଲାଲ ଫୋଟକା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• MKD: ଏଥିରେ ମଧ୍ୟଆପଣ ଥଣ୍ଡା, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଭୋକ ନ ଲାଗିବା ଏବଂ ଫ୍ଲୁ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ଅସୁସ୍ଥ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।
• NLRP3 ରୋଗ: ଏଗୁଡ଼ିକ ଚର୍ମ ଫୋଡ଼ି, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଅସୁସ୍ଥତା, ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଲାଲ ଆଖି (କଞ୍ଜକଞ୍ଜକ୍ଟାଇଭାଇଟିସ୍) ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• AOSD: ଏହା ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ଚର୍ମ ରାସ୍, ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ ଯନ୍ତ୍ରଣାର କାରଣ ହୋଇଥାଏ। କିଛି ଲୋକଙ୍କ ଗଳା ଯନ୍ତ୍ରଣା, ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଅତ୍ୟଧିକ ଥକ୍କାପଣ ଏବଂ ଶରୀର ଯନ୍ତ୍ରଣା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
• ବ୍ଲାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ହାତ, ପାଦ କିମ୍ବା ଶରୀରରେ ଚର୍ମ କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହା ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଆଖି ଯନ୍ତ୍ରଣା ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଏହି SAIDs କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କଣ?

ଅଧିକାଂଶ SAID ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ । ଅର୍ଥାତ୍, ପ୍ରତ୍ୟେକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ଭେରିଏଣ୍ଟ) ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।

ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା କେଉଁ ଜିନ୍ SAID ର ଅନେକ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରକାରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ:

• FMF: ଏହା (MEFV ଜିନ୍) ନାମକ ଏକ ଜିନ୍ ଦ୍ୱାରା ହୁଏ। ଏହି ଜିନ୍ (ପାଇରିନ୍) ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ କିପରି ତିଆରି କରିବେ ତାହା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ।
• PFAPA: ଏହାର ସଠିକ୍ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମିଳିନାହିଁ ।
• ଟ୍ରାପ୍ସ: ଏହା (TNFRSF1A ଜିନ୍) ନାମକ ଏକ ଜିନ୍ ଦ୍ୱାରା ହୁଏ। ଏହା (ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର - TNFR) ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ।
• MKD: ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି (MVK ଜିନ୍) ନାମକ ଏକ ଜିନ୍। ଏହା (ମେଭାଲୋନିକ୍ କାଇନେଜ୍) ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ।
• NLRP3 ରୋଗ: ଏହା (NLRP3 ଜିନ୍) ନାମକ ଏକ ଜିନ୍ ଦ୍ୱାରା ହୁଏ। ଏହା (କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ) ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ।
• AOSD: ଏହାର ସଠିକ୍ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମିଳିନାହିଁ ।
• ବ୍ଲାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ଏହା (NOD2 ଜିନ୍) ନାମକ ଏକ ଜିନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହା (NOD2) ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ।

ଏହି SAID ଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ୟ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ କି?

ହଁ, ଯଦି ଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ ତେବେ ଏହା ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । ଯଦି ଶରୀରରେ ପ୍ରଦାହ ଜାରି ରହେ, ତେବେ ଏହା "ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍" ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଅର୍ଥାତ୍, ଆମର ବୃକକ୍‌ରେ ଏକ ପ୍ରକାରର ପ୍ରୋଟିନ୍ ଜମା ହୋଇଯାଏ। ଏହା ବୃକକ୍‌କୁ ସ୍ଥାୟୀ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ । ସେଥିପାଇଁ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏହି SAID ର ଅବସ୍ଥା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ପ୍ରକୃତରେ, ଏହି ସ୍ୱୟଂ-ପ୍ରଦାହ ରୋଗଗୁଡିକର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଟିକେ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ , କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଲୁପସ୍ କିମ୍ବା ଲିମ୍ଫୋମା ଭଳି କର୍କଟ ଭଳି ଅନ୍ୟ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥାର ଅନୁକରଣ କରିପାରେ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରଦାହ ରୋଗରେ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ଡାକ୍ତର, ଜଣେ ବାତ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ରିଉମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟ SAID ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ କାରଣ ବ୍ୟବହାର କରିବେ। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ (ଜୈବିକ ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ)। ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ପିରିଓଡିକ୍ ଜ୍ୱର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥାଇପାରେ ଯଦି:

• ଯଦି ପିଲାଟିର ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର ହେଉଥାଏ ।
• ଯଦି ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଏହିପରି ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର ହେବାର ଇତିହାସ ଅଛି ।
• ଯଦି ପିଲାଟି ଏପରି ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀର ଲୋକ ଯେଉଁମାନେ ଏହିପରି ସମୟକାଳୀନ ଜ୍ୱରର ଶିକାର ହୁଅନ୍ତି ।

ଏଥିପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଉଛି?

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ରିଉମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ଲ୍ୟାବ ପରୀକ୍ଷା: ଶରୀରରେ ପ୍ରଦାହ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ C-ରିଆକ୍ଟିଭ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ (CRP) ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC) ପରି ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଜ୍ୱର "ଆକ୍ରମଣ" ସମୟରେ ପଜିଟିଭ୍ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ "ଆକ୍ରମଣ" ସମାପ୍ତ ହେଲେ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅବସ୍ଥାକୁ ଫେରିଆସେ।
• ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା: ପରିସ୍ରାରେ ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପରିସ୍ରା ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ। MKD ରେ, ଜୈବିକ ଏସିଡ୍ (ଗୋଟିଏ କାର୍ବନ ପରମାଣୁ ଧାରଣ କରିଥିବା ଏସିଡ୍) କୁ ଦେଖୁଥିବା ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା ମେଭାଲୋନିକ୍ ଏସିଡ୍ ର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଦେଖାଇପାରେ।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: ଏହା ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରକାର ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବ। ତଥାପି, SAID ଥିବା କିଛି ପିଲାଙ୍କଠାରେ ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରକାର ମିଳି ନପାରେ, ଯାହା ଫଳରେ ନକାରାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ମିଳିପାରେ।

ଏହି SAID ଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

SAID ର ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥାର ପ୍ରକାର ଏବଂ ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକର କୌଣସି ଉପଚାର ନାହିଁ। ତଥାପି , ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ସାଧାରଣତଃ ଔଷଧ ଦ୍ଵାରା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ । ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ବର୍ଷକୁ କେବଳ କିଛି ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ ତାଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ କମାଇବା ପାଇଁ ନନଷ୍ଟେରୋଏଡାଲ୍ ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟରୀ ଡ୍ରଗ୍ସ (NSAIDs) ଭଳି ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଔଷଧ ଦେଇପାରିବେ। ତଥାପି, ଯଦି ଅବସ୍ଥା ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।

ଏଠାରେ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଅଛି:

• FMF: ଏହାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ (କୋଲଚିସିନ୍) ନାମକ ଏକ ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ଏହା ପ୍ରଦାହ ହ୍ରାସ କରେ। ଯଦି ପିଲା କୋଲଚିସିନ୍ ନେଇପାରିବ ନାହିଁ, ତେବେ (କାନାକିନୁମାବ୍) ନାମକ ଏକ (ଜୈବିକ) ପ୍ରକାରର ଔଷଧ ଚେଷ୍ଟା କରାଯାଇପାରିବ।
• PFAPA: PFAPA "ଆକ୍ରମଣ" ର ଅବଧି କମ କରିବା ପାଇଁ ଷ୍ଟେରଏଡ୍ (ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରେଡନିସୋନ୍) ଦିଆଯାଇପାରେ। କିଛି ପିଲାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପେଟ ଅଲସର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଔଷଧ, ସିମେଟିଡିନ୍ ମଧ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
• ଫାଶ: ଏଥିପାଇଁ "କାନାକିନୁମାବ୍" ନାମକ ଏକ ଔଷଧ ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ। ଏହା ସହିତ, ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ "ଗ୍ଲୁକୋକର୍ଟିକଏଡ୍ସ" ଭଳି ପ୍ରଦାହ-ବିରୋଧୀ ଔଷଧ ସହିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଉପଶମ କରାଯାଇପାରିବ।
• ଏମକେଡି:କାନାକିନୁମାବ୍ ମଧ୍ୟ MKD ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା। "ଆକ୍ରମଣ" ସମୟରେ NSAIDs କିମ୍ବା ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଦେବା ମଧ୍ୟ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ।
• NLRP3 ରୋଗ: ଏଥିପାଇଁ କାନାକିନୁମାବ୍, ରିଲୋନାସେପ୍ଟ ଏବଂ ଆନାକିନରା ଭଳି ଇମ୍ୟୁନୋମୋଡୁଲେଟରଗୁଡ଼ିକୁ ସଫଳତାର ସହିତ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।
• AOSD: AOSD ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟରୀ ଔଷଧ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ ଷ୍ଟେରଏଡ୍, ରୋଗ-ସଂଶୋଧନକାରୀ ଆଣ୍ଟି-ରିଉମାଟିକ୍ ଔଷଧ (DMARDs), ଏବଂ ବାୟୋଲୋଜିକ୍ସ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ବ୍ଲାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ସେମାନେ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସାଣ୍ଟ, ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (TNF) ଇନହିବିଟର, ଏବଂ/କିମ୍ବା ଆଖି ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରିପାରନ୍ତି।

ଏହି SAID ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ସ୍ଥାୟୀ କି? ନା ସେଗୁଡ଼ିକ ଚାଲିଯିବ?

କିଛି ସ୍ୱୟଂପ୍ରଦାହ ରୋଗ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ରହିଥାଏ । ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ କିଛି ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିପାରେ ଏବଂ ବୟସ ସହିତ ଚାଲିଯାଏ। କିଛି ରୋଗ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ରହିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସମୟ ସହିତ, ଆକ୍ରମଣର ବାରମ୍ବାରତା ଏବଂ ତୀବ୍ରତା ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସୂଚନା ଦେଇପାରିବେ।

ସ୍ୱୟଂପ୍ରବାହୀ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପିଲାକୁ ପାଳନ କରିବା ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର SAID ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଅଭିଜ୍ଞତାକୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଯତ୍ନକୁ ଭଲ ଭାବରେ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ। ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଅଭିଜ୍ଞତାକୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଏହି ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଖାପ ଖୁଆଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି SAID ବିଷୟରେ ଜ୍ଞାନୀ ଅଭିଜ୍ଞ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କଠାରୁ ଚିକିତ୍ସା ନେବା। ଏହିପରି ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ ଏବଂ ତାଙ୍କୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ସମ୍ଭବ ଶୈଶବ ପାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ।

ଘରକୁ ନେବା ପାଇଁ ଶେଷ ବାର୍ତ୍ତା

ତେଣୁ, ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଯେ ଆଜି ଆମେ ଯେଉଁ SAID ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର କିଛି ଧାରଣା ଅଛି। ମନେରଖନ୍ତୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ବାରମ୍ବାର, କାରଣ ବିନା କୌଣସି କାରଣରେ ଜ୍ୱର କରେ, ତେବେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଏହା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ । ଏହାକୁ ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବି ଏହାକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।

• SAIDs ହେଉଛି ରୋଗର ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀ ଯାହା ପ୍ରାୟତଃ ଜ୍ୱର ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ସମସ୍ୟା ଯୋଗୁଁ ହୁଏ।
• ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଜେନେଟିକ୍ ଏବଂ କମ୍ ବୟସରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
• ଯଦିଓ ଏହାର କୌଣସି ସ୍ଥାୟୀ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, ତଥାପି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରୁଥିବା ଚିକିତ୍ସା ଅଛି।
• ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତର (ରିଉମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟ)ଙ୍କଠାରୁ ଉପଯୁକ୍ତ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
• ଯଦି ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରାଯାଏ, ତେବେ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଭଳି ଜଟିଳତାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ପିଲାଟି ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ ଆହୁରି କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଶିଶୁ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ଦ୍ୱିଧା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।