ଆପଣ ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ବିଷୟରେ ଜାଣନ୍ତି କି? ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ଆପଣ କେବେ 'ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ' ନାମ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ଏହି ନାମଟି ଟିକେ ଅଜବ ଲାଗିବ, କିମ୍ବା ଟିକେ ଭୟଙ୍କର ମଧ୍ୟ ଲାଗିବ। କିନ୍ତୁ ଏହା ଆମ ରକ୍ତ ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏଥିରେ ଯାହା ଘଟେ ତାହା ହେଉଛି ଆମର ଲାଲ ରକ୍ତ କୋଷ, ଅର୍ଥାତ୍ ରକ୍ତରେ ଥିବା ଲାଲ କୋଷ, ଆକାରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ। ଏକ ଦାଆ ପରି (ସେଥିପାଇଁ ଏହାକୁ 'ଦାଆ' କୁହାଯାଏ)। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଭିନ୍ନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ତେବେ, ଆଜି ଆମେ ଏ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା?

ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ କ'ଣ? ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ ହୁଏ?

ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ହେଉଛି ଡାକ୍ତରମାନେ 'ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଡିଜିଜ୍' ନାମକ ବଡ଼ ଗୋଷ୍ଠୀର ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ରୂପ ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ଏହା ଏକ ଜନ୍ମଗତ, ଅର୍ଥାତ୍ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରକ୍ତ ରୋଗ । ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍। ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ, ଆମ ଶରୀରରେ ଉତ୍ପାଦିତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଗୋଲାକାର ନ ହୋଇ ଏକ ଦାଆ ପରି ବଙ୍କା ଏବଂ ବିସ୍ତାରିତ ହୋଇଥାଏ (C ଅକ୍ଷର ଆକାରରେ)। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏଗୁଡ଼ିକୁ "ସିକଲ୍ ସେଲ୍" ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି।

ଏବେ ଦେଖନ୍ତୁ, ଆମର ସାଧାରଣ ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକା ଗୋଲାକାର ଏବଂ ନମନୀୟ, ତେଣୁ ସେମାନେ ସହଜରେ ଆମର ସୂକ୍ଷ୍ମ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଦେଇ ଯାତ୍ରା କରିପାରିବେ ଏବଂ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଂଶ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଟିସୁକୁ ଅମ୍ଳଜାନ ନେଇପାରିବେ। କିନ୍ତୁ ଏହି ଦାଟିଆ ଆକୃତିର ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକାଗୁଡ଼ିକ କଠିନ ଏବଂ ଚିପିଚିପି ହୋଇଥାନ୍ତି । ତେଣୁ ସେମାନେ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଦେଇ ସହଜରେ ଯାତ୍ରା କରନ୍ତି ନାହିଁ, ବରଂ ସ୍ଥାନରେ ଫସି ରହିବାକୁ ପ୍ରବୃତ୍ତ ହୁଅନ୍ତି। ଯେପରି ରାସ୍ତାରେ ଟ୍ରାଫିକ ଜାମ୍। ଅନ୍ୟ କଥା ହେଉଛି, ଏହି 'ଦାଟିଆ' କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକା ଅପେକ୍ଷା ଶୀଘ୍ର ଭାଙ୍ଗିଯାଏ ଏବଂ ମରିଯାଏ । ଏସବୁ କାରଣରୁ, ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ସୁସ୍ଥ ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକା ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ପାଏ, ଯାହା ଗୁରୁତର ରକ୍ତହୀନତା ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଅର୍ଥାତ୍ ରକ୍ତର ଅଭାବ।

ପୂର୍ବରୁ, ଏହି ରୋଗ ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁମାନଙ୍କର ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ହେବା ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍ ଥିଲା। ତଥାପି, ଔଷଧର ଅଗ୍ରଗତି, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ , ଏଥିରେ ନାଟକୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆସିଛି। ବର୍ତ୍ତମାନ ଅନେକ ଲୋକ 50 ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତା'ଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବଞ୍ଚନ୍ତି।

ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ଏହି ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ? କିଏ ଏହା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ?

ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ଏହି ରୋଗ ବିଷୟରେ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଖୋଜିବା ପ୍ରକୃତରେ କଷ୍ଟକର। କିନ୍ତୁ ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ବିଶ୍ୱକୁ ଦେଖନ୍ତି, ଏହି ରୋଗ ବିଶେଷକରି ଆଫ୍ରିକୀୟ, ଦକ୍ଷିଣ ୟୁରୋପୀୟ, ମଧ୍ୟପ୍ରାଚ୍ୟ କିମ୍ବା ଏସୀୟ ଭାରତୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସାଧାରଣ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଲିଙ୍କ୍ ଅଛି।

ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି:

• ରକ୍ତହୀନତା ଯୋଗୁଁ ଥକ୍କାପଣ: ଯେତେବେଳେ ଛୋଟ ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦେଖାଯାଏ, ସେମାନେ ବାରମ୍ବାର କାନ୍ଦିପାରନ୍ତି, ଅସୁସ୍ଥ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ ସ୍ତନ୍ୟପାନ କରିବାକୁ ମନା କରିପାରନ୍ତି।
• ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ:ଏହି ରୋଗ ଆମ ପ୍ଳୀହାକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ। ପ୍ଳୀହା ଆମ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ଏହା ଦୁର୍ବଳ ଥାଏ, ରୋଗ ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ତଥାପି, ବର୍ତ୍ତମାନ ଉପଲବ୍ଧ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ ଏବଂ ଟିକା ଯୋଗୁଁ ଏହି ବିପଦ ବହୁ ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ ପାଇଛି।
• ଯନ୍ତ୍ରଣା: ଏହା ଏହି ରୋଗର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଏବଂ ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟଜନକ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ। ଶରୀରର ଟିସୁଗୁଡ଼ିକ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣରେ ଅମ୍ଳଜାନ ପାଉନାହାଁନ୍ତି, ଯାହା ଟିସୁଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ। ଏହି କ୍ଷତି ହିଁ ଯନ୍ତ୍ରଣାର କାରଣ। ବାହୁ, ଗୋଡ, ଛାତି ଏବଂ ପିଠିରେ ଯନ୍ତ୍ରଣାର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ସ୍ଥାନ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ସାମାନ୍ୟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଭାବରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଧୀରେ ଧୀରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ହଠାତ୍ ଅସହ୍ୟ ଯନ୍ତ୍ରଣାରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ।
• ହାତ ଏବଂ ପାଦରେ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ଫୁଲା: ଏହା ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆର ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ। ଶିଶୁର ହାତ ଏବଂ ପାଦରେ ଥିବା ନାଜୁକ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀରେ ସିକଲ୍ ଆକାରର ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଫସିଯିବାରୁ ଏହି ଫୁଲା ହୁଏ, ଯାହା ରକ୍ତ ପ୍ରବାହକୁ ବାଧା ଦିଏ।
• ଜଣ୍ଡିସ୍ ରୁ ହଳଦିଆ ରଙ୍ଗର ଆଖି ଏବଂ ଚର୍ମ: ଆମର ଯକୃତ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକୁ ଛାଣିବା ପାଇଁ ଦାୟୀ। ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆରେ, ବିଲିରୁବିନ ନାମକ ଏକ ପଦାର୍ଥ, ଯାହା ଶୀଘ୍ର ମରିଯାଉଥିବା ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ରୁ ନିର୍ଗତ ହୁଏ, ଶରୀରରେ ଜମା ହୁଏ, ଯାହା ଜଣ୍ଡିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ।

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଶିଶୁଟି ପ୍ରାୟ 6 ରୁ 9 ମାସ ବୟସର ହେବା ପରେ ଦେଖାଯିବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ସମୟ ସହିତ, ଶରୀରରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ (ମାଲିଗ୍ନାଣ୍ଟ) କୋଷ ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ସହିତ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଅଧିକ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ।

ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ’ଣ?

ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଆମ ଜିନ୍‌ରେ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ବିଶେଷକରି, HBB ଜିନ୍ ନାମକ ଏକ ଜିନ୍ ଅଛି। ଏହି ଜିନ୍ ଆମକୁ ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ, ଯାହା ଆମ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍‌ର ଏକ ଅଂଶ। ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ହେଉଛି, ଯେପରି ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି, ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନିଷ ଯାହା ଆମର ଲାଲ ରକ୍ତ କୋଷକୁ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ତେଣୁ, ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ହେବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ମାଆ ଏବଂ ବାପା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ସମାନ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାକୁ ପଡିବ । କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି ଆପଣ ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଦୁଇଟି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଅନ୍ୟ, ସମ୍ଭବତଃ କମ୍ ଗୁରୁତର, ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ରୋଗ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ 'ଭେରିଏଣ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍' ବୋଲି କୁହନ୍ତି।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ କେଉଁ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ?

ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଗମ୍ଭୀର , କେତେକ ସମୟରେ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରାୟତଃ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ବିଶେଷକରି ଆକ୍ୟୁଟ୍ ଚେଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ACS) ଏବଂ ଭାସୋ-ଅକ୍ଲୁସିଭ୍ କ୍ରାଇସିସ୍ (VOC) ନାମକ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜଟିଳତା ଅଛି:

• କ୍ରନିକ୍ ବୃକକ୍ ରୋଗ: ଏହି ଅବସ୍ଥା ସେତେବେଳେ ହୋଇପାରେ ଯେତେବେଳେ ବୃକକ୍ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଅମ୍ଳଜାନ ଗ୍ରହଣ କରେ ନାହିଁ, ଯାହା ଫଳରେ ଟିସୁ କ୍ଷତି ହୁଏ।
• ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ରେଟିନା: ଯଦି ସିକଲ୍ କୋଷ ଆଖିର ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକୁ ଅବରୋଧ କରେ, ତେବେ ଏହା ହୋଇପାରେ।
• ପ୍ରିୟାପିଜମ୍ (ଯଥା ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ସ୍ଥାୟିତ୍ୱ): ଲିଙ୍ଗରେ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଅବରୋଧ ହେତୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଏକ ଅବସ୍ଥା।
• ସ୍ପ୍ଲେନିକ ସିକ୍ୱେଷ୍ଟ୍ରେସନ୍: ଯଦି ସିକଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ଲୀହାରେ ଫସିଯାଏ ଏବଂ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହକୁ ଅବରୋଧ କରେ, ତେବେ ଏହା ହଠାତ୍ ଏବଂ ଗୁରୁତର ରକ୍ତହୀନତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍: ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଥିବା ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତି, ଏପରିକି ଛୋଟ ପିଲାମାନେ (ପିଡିଆଟ୍ରିକ୍ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ), ବିପଦରେ ଥାଆନ୍ତି।

ଆକ୍ୟୁଟ୍ ଚେଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ACS) କ'ଣ?

ଏହା ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଜଟିଳତା । ଏହା ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ଏବଂ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ଦ୍ୱିତୀୟ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ। ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଏକାଠି ଜମା ହୋଇ ଫୁସଫୁସରେ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକୁ ଅବରୋଧ କରେ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ହଠାତ୍ ଛାତିରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା।
• କାଶ।
• ଜ୍ୱର।
• ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ।

ଭାସୋ-ଅକ୍ଲୁସିଭ୍ କ୍ରାଇସିସ୍ (VOC) କ'ଣ?

ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ "ତୀବ୍ର ଯନ୍ତ୍ରଣା ସଙ୍କଟ" ବୋଲି ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି। VOC ରେ, ହାତ, ଗୋଡ଼, ପିଠିର ତଳ ଭାଗ ଏବଂ ପେଟରେ ଅସହ୍ୟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୋଇପାରେ।

କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରମାନେ VOCs କୁ "ଅଦୃଶ୍ୟ ରୋଗ" ବୋଲି କୁହନ୍ତି। କାରଣ, ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏକମାତ୍ର ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଯନ୍ତ୍ରଣା। କୌଣସି ଆଘାତ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ରୋଗର କୌଣସି ଚିହ୍ନ ନାହିଁ। ଏହା କେବଳ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଦିଏ।

ଏହି ଗୁରୁତର ଯନ୍ତ୍ରଣାର ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଓପିଓଏଡ୍ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ। ତଥାପି, କିଛି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ଓପିଓଏଡ୍ ଆବଶ୍ୟକତା ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସାମାଜିକ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ଯାହା ଡିପ୍ରେସନ୍ ଏବଂ ଚିନ୍ତାର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଏହି ରୋଗ ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ସମୟରେ ଏହା ସାମ୍ନା କରିବାକୁ ପଡ଼ିବା ଆଉ ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ।

ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରି ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କର ପ୍ଳୀହା କିମ୍ବା ଯକୃତ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ, ବିଶେଷକରି ଆପଣଙ୍କ ହାତ ଏବଂ ଗୋଡରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପେଟ ବିଷୟରେ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ପଚାରିବେ। ତା'ପରେ ସେମାନେ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ ଯେପରିକି:

• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC): ଏଥିରେ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ସାମିଲ ଅଛି ଯାହା ବିଶେଷ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖିଥାଏ।
• ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍: ଏହାକୁ ଉଚ୍ଚ-କ୍ଷମତା ତରଳ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ, ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରକାରର ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ମାପ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରେ।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ? ଏହାକୁ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ କି?

ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ତୀବ୍ର ଛାତି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ତୀବ୍ର ଯନ୍ତ୍ରଣାର ବାରମ୍ବାର ଏପିସୋଡ୍, କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପକ୍ଷାଘାତ ଭଳି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆଲୋଜେନିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ କରିବାର ଏହା ବର୍ତ୍ତମାନ ଏକମାତ୍ର ଉପାୟ ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର।
• ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍।
• ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଉପଶମ କରୁଥିବା ଔଷଧ। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ହେଉଛି:
• ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିୟୁରିଆ: ଏହା ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧ। ଏହା 6-9 ମାସର ଶିଶୁ, ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କଙ୍କଠାରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଏହା ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତାର ଘଟଣା ହ୍ରାସ କରିପାରିବ ଏବଂ ରକ୍ତହୀନତାର ଲକ୍ଷଣକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ।
• ଭୋକ୍ସେଲୋଟର: ଏହା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାକୁ ସିକଲ କୋଷରେ ପରିଣତ ହେବାରୁ ରୋକେ। ଏହା 4 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଦିଆଯାଏ।
• ଏଲ୍-ଗ୍ଲୁଟାମାଇନ୍ ଚିକିତ୍ସା: 5 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କମାନଙ୍କୁ ଦିଆଯାଇଥିବା ଏହି ଔଷଧ ସିକଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଅଧିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହେବାରୁ ରୋକିଥାଏ।
• କ୍ରିଜାନଲିଜୁମାବ-ଟିଏମ୍ସିଏ: ଏହା ଭିଓସି/ତୀବ୍ର ଯନ୍ତ୍ରଣା ସଙ୍କଟର ବାରମ୍ବାରତାକୁ ହ୍ରାସ କରେ। ଏହା ୧୬ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଲୋକଙ୍କୁ ଦିଆଯାଏ।

ଯଦି ମୋର ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ହୁଏ, ତେବେ ମୋର ଜୀବନ କିପରି ହେବ?

ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରୋଗ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କୁ ସାରା ଜୀବନ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସହାୟତା ଆବଶ୍ୟକ ହେବ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କିଛିଙ୍କ ପାଇଁ ହାଲୁକା, ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ପାଇଁ ମଧ୍ୟମ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। ସମସ୍ତଙ୍କର ପରିସ୍ଥିତି ଭିନ୍ନ। ତେଣୁ କ'ଣ ଆଶା କରିବେ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସେ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଏହି ରୋଗ ଆପଣଙ୍କୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ ସେ ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ଜାଣନ୍ତି।

ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆହୁରି ଖରାପ ହୁଏ କି?

ହଁ, ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ଟିସୁଗୁଡ଼ିକୁ ଅପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଅମ୍ଳଜାନ ଯୋଗାଣ ହେତୁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ, ସମ୍ଭବତଃ ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଦେଖାଦେଇପାରେ। ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପକ୍ଷାଘାତ, ଫୁସଫୁସ, ବୃକକ୍, ପ୍ଳୀହା ଏବଂ ଯକୃତ କ୍ଷତିର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।

ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ହାରାହାରି ଜୀବନକାଳ କେତେ?

ପୂର୍ବ ଅପେକ୍ଷା ଏବେ ପରିସ୍ଥିତି ବହୁତ ଭଲ। ଜଟିଳତା ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ , ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଥିବା ଲୋକମାନେ ସେମାନଙ୍କର 50 ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବଞ୍ଚିପାରିବେ। କିଛି ଲୋକ ଆହୁରି ଅଧିକ ଦିନ ବଞ୍ଚିବେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ବୁଝାଇ ପାରିବେ।

ଏହି ରୋଗକୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାରୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ଅଛି କି?

ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ, ତେଣୁ ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।. ତଥାପି, ଆପଣ ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରାଇପାରିବେ। ଅନେକ ବିକଶିତ ଦେଶରେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁର ଜନ୍ମ ସମୟରେ ରୋଗ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ।

ଏହି ରୋଗ ସହିତ ମୁଁ କିପରି ଭଲ ଭାବରେ ବଞ୍ଚିପାରିବି? (ସ୍ୱ-ଯତ୍ନ)

ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ବହୁତ ଭଲ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଛି। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ଏହି କଥାଗୁଡ଼ିକ ବିଚାର କରନ୍ତୁ:

• ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ଖୋଜନ୍ତୁ: ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ଏକ ଦଳଠାରୁ ଚିକିତ୍ସା ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ କରାନ୍ତୁ: ଆପଣଙ୍କ ପାରିବାରିକ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଏକ ଭଲ ସମ୍ପର୍କ ବଜାୟ ରଖିବା ଏବଂ ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ ପାଇଁ ଯିବା ଦ୍ୱାରା ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ।
• ଯନ୍ତ୍ରଣା ପରିଚାଳନା ବିଷୟରେ ବିଚାର କରନ୍ତୁ: ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏହି ରୋଗର ଏକ ସାଧାରଣ ଅଂଶ। ଜଣେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ପରିଚାଳନା ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ।
• ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସହାୟତା ପାଆନ୍ତୁ: କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ରୋଗ ଏକାକୀତା, ଅବସାଦ ଏବଂ ଚିନ୍ତାର ଭାବନା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଯଦି ଆପଣ ଏପରି ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
• ସଂକ୍ରମଣରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରନ୍ତୁ: ଟିକା ନେବା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସଂକ୍ରମଣରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ନିଅନ୍ତୁ।
• ଆପଣଙ୍କ ପରିବେଶ ପ୍ରତି ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ: ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଶରୀରର ତାପମାତ୍ରା ସନ୍ତୁଳିତ ରଖିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଅତ୍ୟଧିକ ଗରମ ଏବଂ ଥଣ୍ଡା ପରିବେଶରୁ ଦୂରରେ ରୁହନ୍ତୁ।
• କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଉପରେ ନଜର ପକାନ୍ତୁ: ଡାକ୍ତର ଏବଂ ଗବେଷକମାନେ ସର୍ବଦା ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ପରୀକ୍ଷଣ କରୁଛନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କୁ ଗୋଟିଏରେ ସାମିଲ ହେବାର ସୁଯୋଗ ମିଳିପାରେ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଲାଗୁଛି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆହୁରି ଖରାପ ହେଉଛି, କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଉଛି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ ।

ଆପଣଙ୍କୁ କେତେବେଳେ ଜରୁରୀକାଳୀନ କୋଠରୀକୁ ଯିବାକୁ ପଡିବ?

ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଗମ୍ଭୀର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଦେଖାଯାଏ ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗକୁ ଯାଆନ୍ତୁ :

• ରକ୍ତହୀନତାର ଲକ୍ଷଣ (ଅତ୍ୟନ୍ତ ଥକ୍କାପଣ, ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାରେ କଷ୍ଟ, ଅନିୟମିତ ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ)।
• ୩୮.୫ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ୍ (୧୦୧.୩ ଫାରେନହାଇଟ୍) ରୁ ଅଧିକ ଜ୍ୱର।
• ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା।
• କାଶ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ଷ୍ଟ୍ରୋକର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଷ୍ଟ୍ରୋକ ଏକ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା । ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଖାନାକୁ ଯାଆନ୍ତୁ:

• ଶରୀର ସନ୍ତୁଳନ କିମ୍ବା ସମନ୍ୱୟରେ ସମସ୍ୟା।
• ଝାପ୍ସା ଦୃଷ୍ଟି କିମ୍ବା ଦ୍ୱିଗୁଣିତ ଦୃଷ୍ଟି।
• ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ।
• ଶରୀରର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଦୁର୍ବଳତା କିମ୍ବା କ୍ଷୀଣତା।
• କଥା କହିବାରେ ଅସୁବିଧା (ଥକ୍ଥକ୍)।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ କିଛି କଥା

ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ଅବସ୍ଥା। ବର୍ଷ ବର୍ଷ ପୂର୍ବେ, ଏହି ରୋଗ ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁମାନଙ୍କର ବଞ୍ଚିବାର ଆଶା ବହୁତ କମ୍ ଥିଲା। କିନ୍ତୁ,ଗତ ଦଶନ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ ଚିକିତ୍ସା ଗବେଷଣା ବହୁତ ଆଗକୁ ବଢ଼ିଛି, ତେଣୁ ଅନେକ ଲୋକ ଏବେ ଏହି ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରୋଗକୁ ପରିଚାଳନା କରି ଭଲ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ, ତେବେ ଆପଣ ଅତୀତରେ କରିଥିବା ଉନ୍ନତି ବିଷୟରେ ଖୁସି ଥିବା ବେଳେ, ଭବିଷ୍ୟତ ବିଷୟରେ ଆଶାବାଦୀ ହୁଅନ୍ତୁ। ଗବେଷକମାନେ ସର୍ବଦା ଏହି ରୋଗ ପାଇଁ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଖୋଜିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରୁଛନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ନୂତନ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ। କେବେବି ଆଶା ହରନ୍ତୁ ନାହିଁ । ଉପଯୁକ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଅନୁସରଣ କରିବା ଏବଂ ସକାରାତ୍ମକ ମନୋଭାବ ରଖିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।