ଚର୍ମ, କେଶ ଏବଂ ଆଖିର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଆପଣଙ୍କର ମଧ୍ୟ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଉଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା (ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ)!

କେତେବେଳେ ଆପଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିବେ ଯେ ଆମ ଲୋକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ପିଲାଦିନରୁ ଧଳା କେଶ ଥିବା ଲୋକ ଅଛନ୍ତି, କିମ୍ବା ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଗୋଟିଏ ଆଖି ନୀଳ ଏବଂ ଅନ୍ୟଟି ମାଟିଆ ଆଖି ଥାଏ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ପିଲାଦିନରୁ ଶ୍ରବଣ ସମସ୍ୟା ଥାଏ। କେତେକଙ୍କ ପାଖରେ ଏପରି ଜିନିଷ ପଛରେ ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ଥାଇପାରେ ଯାହା ଆମେ ଜାଣି ନାହୁଁ। ଏହା ଏପରି ଏକ ବିଶେଷ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ଆଜି କହିବାକୁ ଯାଉଛୁ (ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) । ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାବରେ କଥା ହେବୁ, ଏପରି ଭାବରେ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କ’ଣ? ସରଳ ଭାବରେ କୁହ ...

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ଦେଖିବା ଏହା (ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) କ'ଣ। ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା । ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆପଣଙ୍କ କେଶ, ଆଖି ଏବଂ ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ (ରଞ୍ଜକକରଣ) ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରେ । କେବଳ ସେତିକି ନୁହେଁ, କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହା ଯୋଗୁଁ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଏହାର ଚାରୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର (ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) ଅଛି। ଏହି ପ୍ରକାରଗୁଡ଼ିକ ଛଅଟି ଜିନ୍‌ରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ପରିବର୍ତ୍ତନ) ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକାରର କିଛି ଅନନ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଅଛି।

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କିଏ ପାଏ?

ଯେହେତୁ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା, ଏହା ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ପ୍ରାୟତଃ, ଏକ ପିଲା ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ଜିନ୍ ମା କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କଠାରୁ ପାଇଥାଏ। ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ, ଏହାକୁ "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ" ଉତ୍ତରାଧିକାର କୁହାଯାଏ। ସେହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଜିନ୍ ଦେଉଥିବା ପିତାମାତାଙ୍କର ମଧ୍ୟ ସାଧାରଣତଃ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥାଏ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ମା କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାରି ପାଖରେ ଏହି ଗୁଣଗୁଡ଼ିକ ଥାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ମଧ୍ୟ ସେଗୁଡ଼ିକ ପାଇପାରିବ।

ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ପ୍ରକାର II ଏବଂ IV ଏକ "ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍" ଜିନ୍ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଉଭୟ ପିତାମାତା ପ୍ରଭାବିତ ଜିନ୍ ର ବାହକ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତା ସେମାନଙ୍କ ପିଲାକୁ ଜିନ୍ ଦିଅନ୍ତି, ତେବେ ପିଲାଟି ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ କରିପାରିବ।

ଏକ ନୂତନ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ, ପରିବାର ଇତିହାସ ନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

ଏହା କେତେ ସାଧାରଣ?

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ପ୍ରତି 40,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ଜନ୍ମଗତ ଶ୍ରବଣ କ୍ଷତିର 2% ରୁ 5% ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଦାୟୀ।

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମୋ ଶରୀର ଉପରେ କିପରି ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ?

ଏହା ଘଟାଉଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଆପଣଙ୍କ ଶ୍ରବଣଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ସାଧାରଣ ଶ୍ରବଣଶକ୍ତି ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟମାନେ ଗମ୍ଭୀର ଶ୍ରବଣଶକ୍ତି ହ୍ରାସ (ଜନ୍ମଗତ) ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି। ଏହି ଜିନ୍ ଆପଣଙ୍କ ଆଖି, ଚର୍ମ ଏବଂ କେଶର ରୂପ ମଧ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରେ। ଆପଣଙ୍କର ଦୁଇ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଭିନ୍ନ ରଙ୍ଗର ଆଖି ଥାଇପାରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମର କିଛି ଅଂଶ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ହାଲୁକା ହୋଇପାରେ, ଆପଣଙ୍କ କେଶର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ କେଶ ଧଳା ହୋଇପାରେ, ବିଶେଷକରି ବହୁତ କମ୍ ବୟସରେ ।

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଗୋଟିଏ ପରିବାର ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ଏବଂ କେଶ, ଚର୍ମ ଏବଂ ଆଖିର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପ୍ରକାର 1 ରେ, ଆଖି ମଧ୍ୟରେ ଦୂରତା ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, ପ୍ରକାର 3 ରେ, ହାତ ଏବଂ ଆଙ୍ଗୁଠିରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଦେଖାଯାଏ, ଏବଂ ପ୍ରକାର 4 ରେ, ହିର୍ସ୍ସ୍ପ୍ରଙ୍ଗ ରୋଗ ନାମକ ଏକ ଅନ୍ତନଳୀ ରୋଗ ଦେଖାଯାଏ।

ଶ୍ରବଣ ଦୁର୍ବଳତା

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟ କାନରେ ମଧ୍ୟମରୁ ଗୁରୁତର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ପ୍ରଭାବିତ ନ ହୋଇପାରେ। ଏହି ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ଜନ୍ମଗତ ।

ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନର ଲକ୍ଷଣ

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଆପଣଙ୍କ କେଶ, ଚର୍ମ ଏବଂ ଆଖିର ରଙ୍ଗରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିପାରେ, ଯେପରିକି:

• ବହୁତ ହାଲୁକା, ନୀଳ ଆଖି।
• ଦୁଇଟି ରଙ୍ଗର ଦୁଇଟି ଆଖି ଅଛି। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଗୋଟିଏ ନୀଳ ଏବଂ ଅନ୍ୟଟି ମାଟିଆ।
• ହେଟେରୋକ୍ରୋମିଆ ଇରାଇଡ୍ସ ହେଉଛି ଆଖିର ରଙ୍ଗୀନ ଅଂଶ (ଆଇରିସ୍)ରେ ସମାନ ଆଖି ଭିତରେ ମଧ୍ୟ ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ।
• କେଶରେ ଧଳା ଟୁଫ୍ଟ କିମ୍ବା କେଶର ଏକ ଗଣ୍ଠି , ସାଧାରଣତଃ କପାଳ ଉପରେ (ଅଗ୍ରଲକ୍)।
• ବହୁତ କମ୍ ବୟସରେ କେଶ ଧଳା ହେବା।
• ଚର୍ମରେ ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନ ଅପେକ୍ଷା ହାଲୁକା ଦାଗ କିମ୍ବା ପ୍ୟାଚ୍ ରହିବା (ଜନ୍ମଗତ ଲ୍ୟୁକୋଡର୍ମା) ।

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ପ୍ରକାରଗୁଡିକ କ’ଣ?

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଚାରୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି। ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏହି ପ୍ରକାରର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ।

• ପ୍ରକାର I: ଆଖି ମଧ୍ୟରେ ଦୂରତା ଅତ୍ୟଧିକ ଏବଂ ନାକର ପୋଲ ପ୍ରଶସ୍ତ।
• ପ୍ରକାର II: ମଧ୍ୟମରୁ ଗୁରୁତର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ।
• ପ୍ରକାର III - ଏହାକୁ "କ୍ଲେଇନ୍-ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍" ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ: ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ, ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଏବଂ ହାତ ଏବଂ ଆଙ୍ଗୁଠିର ହାଡ଼ ବିକାଶରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା।
• ପ୍ରକାର IV - ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ-ଶାହ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା: ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ସହିତ, ହିର୍ସ୍ସ୍ପ୍ରଙ୍ଗ ରୋଗ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ଗୁରୁତର କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ କିମ୍ବା ଅନ୍ତନଳୀ ଅବରୋଧ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, ପ୍ରକାର I ଏବଂ II ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। ପ୍ରକାର III ଏବଂ IV ବହୁତ ବିରଳ।

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କଣ?

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ:

• `(EDN3)` (ପ୍ରକାର IV ପାଇଁ)
• `(EDNRB)` (ପ୍ରକାର IV ପାଇଁ)
• `(MITF)` (ପ୍ରକାର II ପାଇଁ)
• `(PAX3)` (ପ୍ରକାର I ଏବଂ III ପାଇଁ)
• `(SNAI2)` (ପ୍ରକାର II ପାଇଁ)
• `(SOX10)` (ପ୍ରକାର IV ପାଇଁ)

ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, "ମେଲାନୋସାଇଟ୍ସ" ନାମକ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର କୋଷ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ "ମେଲାନିନ୍ ପିଗମେଣ୍ଟ" ନାମକ ରଙ୍ଗଦ୍ରବ୍ୟ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି ଯାହା ଆମ ଚର୍ମ, କେଶ ଏବଂ ଆଖିକୁ ରଙ୍ଗ ଦିଏ।ରଙ୍ଗଦ୍ରବ୍ୟ ଉତ୍ପାଦନ କରିବା ସହିତ, ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆମ କାନର ଭିତର ଅଂଶର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାରେ ମଧ୍ୟ ଯୋଗଦାନ କରନ୍ତି। ତେଣୁ, ଯଦି ଏହି ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର କାରଣ ହୋଇପାରେ।

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତର ଜନ୍ମ ସମୟରେ କିମ୍ବା ଶୈଶବ ସମୟରେ ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ। ସେମାନେ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଏବଂ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି, ଯେପରିକି:

• ଆଖି ପରୀକ୍ଷା।
• ଏକ ଶ୍ରବଣ ପରୀକ୍ଷା ।
• ଲକ୍ଷଣର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଭିତର କାନ, ହାତ ଏବଂ ଆଙ୍ଗୁଠି, କିମ୍ବା ଅନ୍ତନଳୀରେ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରେ ।

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ସମସ୍ତ ପ୍ରକାରର ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଯଦି କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ, ତେବେ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁସାରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ଶ୍ରବଣ ଦୁର୍ବଳତା ପାଇଁ ଶ୍ରବଣ ଯନ୍ତ୍ର ବ୍ୟବହାର କରିବା କିମ୍ବା କକ୍ଲିଅର୍ ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରିବା।
• ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରୁ ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଥିବା ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ ସନସ୍କ୍ରିନ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ (ବିଶେଷକରି IV ପ୍ରକାର) ଅଛି, ତେବେ ଔଷଧ କିମ୍ବା ଉଚ୍ଚ ଫାଇବରଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ।
• ଅନ୍ତନଳୀର ଅବରୋଧିତ ଅଂଶ (ଟାଇପ୍ IV) କାଢ଼ିବା କିମ୍ବା ମରାମତି କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ।
• ଚର୍ମ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଟପିକାଲ ଲୋସନ୍ କିମ୍ବା ମଲମ ବ୍ୟବହାର କରିବା।

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଯେହେତୁ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ଏହାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ପ୍ରକୃତ ଉପାୟ ନାହିଁ । ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣ ଜେନେଟିକ୍ ସ୍ଥିତିରେ ଥିବା ପିଲା ଜନ୍ମ ହେବାର ବିପଦ ଜାଣିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୋଇପାରିବେ।

ଯଦି ମୋ ପିଲାର ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ କ’ଣ ଆଶା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ ପୀଡିତ, ତେବେ ସାରା ଜୀବନ ନିୟମିତ ଶ୍ରବଣ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏଥିରେ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଅଡିଓଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କୁ ଦେଖାଯାଇପାରେ। କାରଣ ପିଲାଦିନେ ହେଉଥିବା ଶ୍ରବଣ ସମସ୍ୟା ବିକାଶମୂଳକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟକୁ ବିଳମ୍ବ କରିପାରେ ଏବଂ ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । ତଥାପି, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଲୋକମାନେ ପ୍ରାୟତଃ କକ୍ଲିଅର୍ ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଏବଂ ଶ୍ରବଣ ଯନ୍ତ୍ରରୁ ଉପକୃତ ହୋଇପାରିବେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଯୋଗାଇବା।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କେଶ, ଆଖି ଏବଂ ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ସେମାନଙ୍କୁ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ସାଥୀମାନଙ୍କଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଅନୁଭବ କରାଇପାରେ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, କିଛି ପିଲା ସେମାନଙ୍କର ଆତ୍ମବିଶ୍ୱାସ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ ଆଚରଣ ଚିକିତ୍ସା (CBT) ଭଳି ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ ପରାମର୍ଶ କୌଶଳରୁ ଉପକୃତ ହୁଅନ୍ତି।

ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ସାଧାରଣ ଜୀବନକାଳ ଥାଏ। ଏହାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଲୋକମାନେ ଏକ ଭଲ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କରିବାରେ ଅସୁବିଧା ସୃଷ୍ଟି କରୁଛି, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଉଛି, କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବାରମ୍ବାର କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ଭଳି ସମସ୍ୟା ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।

ମୁଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ଯାଆନ୍ତି, ଆପଣ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ:

• ମୋତେ କ’ଣ ଶ୍ରବଣ ଯନ୍ତ୍ର ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ପଡିବ?
• ମୋର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତିକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ମୋତେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି କି?
• ମୁଁ କିପରି ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରୁ ମୋ ଚର୍ମକୁ ରକ୍ଷା କରିପାରିବି?
• ଯଦି ମୋର କେଶର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ତେବେ ମୁଁ କ’ଣ ମୋର କେଶକୁ ରଙ୍ଗ କରିପାରିବି?

ଶେଷରେ, କ’ଣ ମନେରଖିବେ (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଯଦିଓ ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଯୋଗୁଁ ଆପଣଙ୍କ ଦେଖାଶୁଣାରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆସିପାରେ, ସେହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ ଅନନ୍ୟ କରିଥାଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ବିଶେଷକରି ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ, ଯଦି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ ଅସହଜ ଅନୁଭବ କରାଏ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କର ଆତ୍ମବିଶ୍ୱାସ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ ପୀଡିତ, ତେବେ ତାଙ୍କ ଶୈଶବରେ ତାଙ୍କ ବିକାଶମୂଳକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକୁ ନିକଟରୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ। ଏହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ ଯେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ବୌଦ୍ଧିକ ବିକାଶ କିମ୍ବା ଭଲ ଭାବରେ ବଢ଼ିବାର କ୍ଷମତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଉପଯୁକ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ସମର୍ଥନ ସହିତ, ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ସଫଳତାର ସହିତ ବଞ୍ଚିପାରିବେ!

` ୱାର୍ଡେନବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଚର୍ମ ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ, କେଶ ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଆଖି ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଶ୍ରବଣ ଦୁର୍ବଳତା, ଜନ୍ମଗତ ଶ୍ରବଣ ହ୍ରାସ