ଆପଣ କେବେ "ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରୋମ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ" ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ନୁହେଁ। ଏହା ଏକ ଲମ୍ବା, ଉଚ୍ଚାରଣ କରିବାକୁ କଷ୍ଟକର ନାମ, ନୁହେଁ କି? କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହା ଏକ ବହୁତ ବିରଳ, କିନ୍ତୁ ବହୁତ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର ରକ୍ତ କର୍କଟ। ଆଜି, ଆମେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାଷାରେ କଥା ହେବୁ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ, ଯେପରିକି ଜଣେ ବନ୍ଧୁଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହା ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ।
ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରୋମ୍ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ (WM) ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଏକ କର୍କଟ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ସଠିକ୍ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଲିମ୍ଫୋମା ନାମକ ଏକ କର୍କଟ ଗୋଷ୍ଠୀର ଏବଂ ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର ନନ୍-ହଜକିନ୍ ଲିମ୍ଫୋମା। ଏହାକୁ ଲିମ୍ଫୋପ୍ଲାଜମାସାଇଟିକ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଏହା ବହୁତ ବିରଳ। ଆମେରିକା ଭଳି ଦେଶରେ ମଧ୍ୟ, ଏହା ଦଶ ଲକ୍ଷ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ତିନିରୁ ଚାରି ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ତେଣୁ ଆପଣ କଳ୍ପନା କରିପାରିବେ ଯେ ଏହା କେତେ ବିରଳ।
ଏବେ ଦେଖିବା ଏହା ଶରୀର ଭିତରେ କିପରି ଗଠିତ ହୁଏ।
ଆମ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକାରର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏକୁ "B କୋଷ" କୁହାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ। ତୁମେ ଜାଣ ଯେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ହେଉଛି ଆମ ହାଡ଼ ଭିତରେ ଏକ ସ୍ଥାନ ଯାହା ରକ୍ତ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନ କରୁଥିବା ଏକ କାରଖାନା ପରି।
ତେଣୁ, WM ରେ, ଏହି ସୁସ୍ଥ B କୋଷଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ କୋଷରେ ପରିଣତ ହୁଅନ୍ତି ଏବଂ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିଭାଜନ ଏବଂ ଗୁଣନ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଏହି କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ପୂରଣ କରନ୍ତି, ସେମାନେ ଆମର ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଭିଡ଼ କରିଦିଅନ୍ତି।
ତେଣୁ, ତିନି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରର ରକ୍ତ କୋଷ ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ:
- ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ହ୍ରାସ: ଏହାକୁ "ରକ୍ତହୀନତା" କୁହାଯାଏ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ବହୁତ କ୍ଳାନ୍ତ ଏବଂ ନିର୍ଜୀବ ଅନୁଭବ କରାଏ।
- ଶ୍ୱେତ ରକ୍ତ କଣିକା ହ୍ରାସ: ଏହାକୁ "ନ୍ୟୁଟ୍ରୋପେନିଆ" କୁହାଯାଏ। ଶ୍ୱେତ ରକ୍ତ କଣିକା ଆମ ଶରୀରରେ ସୈନିକ ପରି। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆମକୁ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରନ୍ତି। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ହ୍ରାସ ପାଏ , ସେତେବେଳେ ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇପାରେ ।
- ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ହ୍ରାସ: ଏହାକୁ ``(ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆ) କୁହାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଛୋଟ କ୍ଷତରୁ ମଧ୍ୟ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରନ୍ତି। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ କମ୍ ଥାଏ, ଏକ ଛୋଟ କ୍ଷତ ମଧ୍ୟ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରିପାରିବ ନାହିଁ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଆଘାତ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ ।
ଏହା ସହିତ, ଏହି କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଚୁର ପରିମାଣରେ `(ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ M)` କିମ୍ବା `(IgM)` ନାମକ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଏହି `(IgM)` ପ୍ରୋଟିନ୍ ରକ୍ତରେ ଜମା ହୁଏ, ଆମର ରକ୍ତ ଘନ ହୋଇଯାଏ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ରକ୍ତ, ଯାହା ପାଣି ପରି ହେବା ଉଚିତ, ସିରପ୍ ପରି ଘନ ହୋଇଯାଏ। ଏହାକୁ ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନରେ `(ହାଇପରଭିସ୍କୋସିଟି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)` କୁହାଯାଏ।
ଯେତେବେଳେ ରକ୍ତ ଏହିପରି ଘନ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ଅତି ସୂକ୍ଷ୍ମ, କ୍ଷୁଦ୍ର ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଦେଇ ଗତି କରିବାରେ କଷ୍ଟ ହୁଏ। ଏହା ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା ଏବଂ ନାକରୁ ରକ୍ତ ବାହାରିବା ଭଳି ଗମ୍ଭୀର ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
WM ପାଇଁ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହା ଏତେ ସାଧାରଣ ଯେହେତୁ, ଭଲ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ, ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଦୂର କରାଯାଇପାରିବ, ଏବଂ ଲୋକମାନେ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି ଭଲ ଭାବରେ ବଞ୍ଚିପାରିବେ।
WM ରୋଗର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଏହି ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ଚାରି ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି ନାହିଁ। ସେମାନେ ଅନ୍ୟ ଏକ ରୋଗ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ଗଲେ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ଦୁର୍ଘଟଣାବଶତଃ ଆବିଷ୍କୃତ ହୁଅନ୍ତି। ଯଦି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ସେଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଧୀରେ ଧୀରେ, ବହୁତ ଧୀରେ ଧୀରେ ଦେଖାଯାଏ।
ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହିପରି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ।
| ଲକ୍ଷଣ | ସରଳ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ... |
|---|---|
| ଦୁର୍ବଳତା ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ଥକାପଣ | ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ଅଭାବ (ଆନିମିଆ) ଯୋଗୁଁ ଯେତେ ଶୋଇଲେ ମଧ୍ୟ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ ହେବା। |
| ବିନା କାରଣରେ ଜ୍ୱର | କୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ ବିନା ଜ୍ୱର। |
| ଭୋକ ହ୍ରାସ ଏବଂ ଓଜନ ହ୍ରାସ | କୌଣସି ପ୍ରୟାସ ବିନା, ଅଜାଣତରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ। |
| ରାତିରେ ଅତ୍ୟଧିକ ଝାଳ ବାହାରିବା | ଏତେ ଝାଳ ବୋହୁଛି ଯେ ତୁମେ ଶୋଇ ପାରୁନାହଁ, ଚାଦରଗୁଡ଼ିକ ଓଦା। |
| ସ୍ମୃତି ଏବଂ ଚେତନା ବ୍ୟାଘାତ (ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ) | ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ଯୋଗୁଁ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହେବା ଯୋଗୁଁ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ହୋଇପାରେ। |
| ଯକୃତ, ପ୍ଲୀହା କିମ୍ବା ଲସିକା ଗ୍ରନ୍ଥି ଫୁଲିଯିବା | ଏହି ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକରେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୁଏ, ଯାହା ଫଳରେ ସେଗୁଡ଼ିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। |
| ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ନିଷ୍କ୍ରିୟତା (ପରିଧି ନ୍ୟୁରୋପାଥି) | ଆଙ୍ଗୁଠି ଏବଂ ପାଦର ଆଙ୍ଗୁଠିରେ ଏକ ଝିମ୍ଝିମ୍ ଅନୁଭବ, ଯେପରି ପିମ୍ପୁଡ଼ିମାନେ ଏଣେତେଣେ ଦୌଡ଼ୁଛନ୍ତି। |
| ରକ୍ତ ଜମାଟର ଲକ୍ଷଣ | ନାକରୁ ରକ୍ତ ପଡ଼ିବା, ଦାନ୍ତ ଘଷିବା ସମୟରେ ମାଢ଼ିରୁ ରକ୍ତ ବାହାରିବା, ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା, ବାରମ୍ବାର ମୁଣ୍ଡ ବିନ୍ଧା , ଦୃଷ୍ଟି ଝାପ୍ସା ହେବା। |
ଏହି ପ୍ରକାରର ରୋଗ କାହିଁକି ହୁଏ?
ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍। ଅର୍ଥାତ୍, ଆମ ଜିନ୍ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। WM ଥିବା 10 ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ନଅ ଜଣଙ୍କର ``MYD88`` ନାମକ ଏକ ଜିନ୍ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥାଏ। ଏବଂ 10 ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ଚାରି ଜଣଙ୍କର ``CXCR4`` ନାମକ ଏକ ଜିନ୍ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥାଏ। ଏହି ଦୁଇଟି ଜିନ୍ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବିଭାଜିତ ଏବଂ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
କିନ୍ତୁ ଏଠାରେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଆଶ୍ୱାସନାଦାୟକ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନୁହେଁ।
ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି, ଏହା ତୁମେ ତୁମର ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କଠାରୁ ପାଇଛ ନାହିଁ। ଏବଂ ଏହା ତୁମର ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଦେବା ଭଳି କିଛି ନୁହେଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଜୀବନ ସମୟରେ ଶରୀର ମଧ୍ୟରେ ଘଟୁଥିବା ନୂତନ ପରିବର୍ତ୍ତନ।
କିନ୍ତୁ ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କାହିଁକି ଘଟେ ତାହାର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ଖୋଜି ପାଇନାହାଁନ୍ତି।
ଏହି ରୋଗ ହେବାର ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
କିଛି କାରଣ ଅଛି ଯାହା ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ତଥାପି, ଏହି କାରଣର ଉପସ୍ଥିତି ରୋଗ ବିକଶିତ ହେବ ବୋଲି ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ବୁଝାଏ ନାହିଁ।
| ବିପଦ କାରକ | ବର୍ଣ୍ଣନା |
|---|---|
| ବୟସ | ଏହି ରୋଗ ପ୍ରାୟତଃ 65 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଲୋକଙ୍କଠାରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। |
| ଜାତି | ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଧଳା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଏ। |
| ଲିଙ୍ଗ | ମହିଳାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ ଏହା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। |
| ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା | ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି, ଏଡ୍ସ ଏବଂ ସ୍ଜୋଗ୍ରେନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ଅଧିକ ବିପଦରେ ଥାଆନ୍ତି। ``(MGUS)`` ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟ WM ର ଏକ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, MGUS ଥିବା ସମସ୍ତେ WM ବିକଶିତ କରିବେ ନାହିଁ। |
| ରୋଗର ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ | ଯଦି କୌଣସି ରକ୍ତ ସମ୍ପର୍କୀୟଙ୍କର WM କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଲିମ୍ଫୋମା ଥାଏ, ତେବେ ବିପଦ ସାମାନ୍ୟ ବଢ଼ିପାରେ। |
ଡାକ୍ତର ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ମୁଖ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି କର୍କଟ କୋଷ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ "(IgM)" ପ୍ରୋଟିନ୍ ଖୋଜିବା।
- ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା: ଏଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତ କୋଷ ସଂଖ୍ୟା (ଲାଲ କୋଷ, ଧଳା କୋଷ, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍) ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ "(IgM)" ର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରେ।
- ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା: ଫୁଲିଥିବା ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ ଏବଂ ଯକୃତ ଏବଂ ପ୍ଲୀହା ପରି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଅଙ୍ଗ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ "ସିଟି ସ୍କାନ" କିମ୍ବା "ପିଇଟି ସ୍କାନ" ଭଳି ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ।
- ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା: କେତେକ ସମୟରେ, ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ଯୋଗୁଁ ଆଖି ଭିତରେ, ଆଖି ପିଛୁଳାର ପଛପଟେ ଛୋଟ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇପାରେ। ଜଣେ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏହା ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବେ।
- ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ବାୟୋପ୍ସି: ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା। ଏଥିରେ, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାର ଏକ ଅତି ଛୋଟ ନମୁନା ହିପ୍ ହାଡ ପରି ସ୍ଥାନରୁ ନିଆଯାଇ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହା ପରେ ଏଥିରେ କୌଣସି କର୍କଟ କୋଷ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ।
WM ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?
ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିଲୁ ଯେ, ଯଦିଓ ଏହି ରୋଗ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବେ ଏବଂ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରିବେ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଏବଂ କମ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ରଖିଥାଏ।
| ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି | ଏହାର କଣ ହେବ? |
|---|---|
| ସତର୍କ ଅପେକ୍ଷା | ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କୌଣସି ଔଷଧ ଆରମ୍ଭ ନକରି ଆପଣଙ୍କୁ କେବଳ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କରିବେ। କିଛି ଲୋକ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ବିନା ଭଲ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। |
| ପ୍ଲାଜ୍ମାଫେରେସିସ୍ (ପ୍ଲାଜ୍ମା ବିନିମୟ) | ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଏହା କରାଯାଏ। ଏକ ମେସିନ୍ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରୁ ପ୍ଲାଜ୍ମା ନାମକ ତରଳ ଅଂଶକୁ ଅଲଗା କରେ, କ୍ଷତିକାରକ IgM ପ୍ରୋଟିନକୁ ବାହାର କରେ ଏବଂ ବିଶୁଦ୍ଧ ପ୍ଲାଜ୍ମାକୁ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ ଫେରାଇ ଆଣେ। |
| ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି | ଏଥିରେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କର ନିଜର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏଥିପାଇଁ ସାଧାରଣତଃ "ରିଟୁକ୍ସିମାବ୍" ଔଷଧ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। |
| କେମୋଥେରାପି | କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ଦେବା। କେତେକ ସମୟରେ ଏହାକୁ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରାଯାଏ। |
| ଲକ୍ଷ୍ୟଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା | ଏହା ଏକ ନୂତନ ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା। ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରନ୍ତି ଯାହା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବିଭାଜିତ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବନ୍ଦ କରିଦିଏ। `(ଇବ୍ରୁଟିନିବ)` ଏବଂ `(ଜାନୁବ୍ରୁଟିନିବ)` ହେଉଛି ଏପରି ଔଷଧ। |
| ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ | ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଚିକିତ୍ସା, କେବଳ ମନୋନୀତ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଏ। ଏଥିରେ, କର୍କଟ ରୋଗ ଦ୍ୱାରା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ସୁସ୍ଥ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ସହିତ ବଦଳାଯାଏ। |
ଏହି ରୋଗ ସହିତ ଜୀବନ କିପରି ହେବ?
ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରଗତିଶୀଳ ରୋଗ ହୋଇଥିବାରୁ, ସମସ୍ତଙ୍କର ଅଭିଜ୍ଞତା ସମାନ ନୁହେଁ। ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବାର 10 ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ 100 ଜଣରୁ 66 ଜଣ (ଯାହା 3 ଜଣରୁ 2 ଜଣରୁ ଅଧିକ) ଜୀବିତ ଅଛନ୍ତି। ତଥାପି, ଏହା ବୟସ ସହିତ ଭିନ୍ନ ହୁଏ। ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, 65 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ଲୋକମାନେ WM ରୁ ନୁହେଁ, ବରଂ ବୟସ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ସହିତ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଅନ୍ୟ ଅବସ୍ଥାରୁ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି।
ଆପଣ କିପରି ଆଗକୁ ବଢ଼ନ୍ତି ତାହା ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ:
- ତୁମର ବୟସ
- ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟର ଫଳାଫଳ
- ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପ୍ରକାର
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ସମସ୍ତ ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ଜାଣନ୍ତି।
ସୁସ୍ଥ ରହିବା ପାଇଁ ଆପଣ କ'ଣ କରିପାରିବେ?
WM ଭଳି ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ବଞ୍ଚିବାର ଅର୍ଥ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନରେ କିଛି ବଡ଼ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିବା ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଅନେକ କିଛି କରିପାରିବେ।
- ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ: କେଉଁ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ପାନୀୟ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ, କେଉଁ ବ୍ୟାୟାମ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଭଲ, ଏବଂ ମାନସିକ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ରହିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ କ'ଣ କରିବାକୁ ପଡିବ।
- ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସହିତ ସମ୍ପର୍କ ସ୍ଥାପନ କରନ୍ତୁ: ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର ଏହିପରି ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ଏହା ଏକାକୀ ଅନୁଭବ କରିପାରେ, ଯେପରି "ମୁଁ ଏହି ରୋଗରେ ବିଶ୍ୱର ଏକମାତ୍ର ବ୍ୟକ୍ତି।" କିନ୍ତୁ ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀ ଅଛି। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କୁ ଗୋଟିଏ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରିବାକୁ କୁହନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ପରି ସମାନ ପରିସ୍ଥିତି ଦେଇ ଗତି କରିଥିବା ଲୋକଙ୍କ ସହିତ କଥାବାର୍ତ୍ତା ଶକ୍ତିର ଏକ ମହାନ ଉତ୍ସ ହୋଇପାରେ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରୋମ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ (WM) ଏକ ଅତି ସାଧାରଣ, ପରିଚାଳନାଯୋଗ୍ୟ ରକ୍ତ କର୍କଟ।
- ଏହି ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ପ୍ରଥମେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ, ତେଣୁ ସେମାନେ ଚିକିତ୍ସା ବିନା ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି ଭଲ ଭାବରେ ବଞ୍ଚିପାରିବେ।
- ଏହା ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ ନୁହେଁ, ତେଣୁ ଏହାକୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପଠାଇବା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
- ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ନୁହେଁ, ବରଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ବଜାୟ ରଖିବା।
- ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ, ଭୟ କିମ୍ବା ସନ୍ଦେହ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |