ଆପଣ ମଧ୍ୟ ଅକାଳ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଉଛନ୍ତି କି? ଆସନ୍ତୁ ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ତୁମେ କ’ଣ ତୁମର ବୟସ ଅପେକ୍ଷା ବୟସ୍କ ଦେଖାଯାଉଛ ବୋଲି ଅନୁଭବ କରୁଛ? କେତେକ ସମୟରେ ଏପରି ଅନୁଭବ କରିବା ସ୍ୱାଭାବିକ, କିନ୍ତୁ ଅକାଳ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା କିମ୍ବା ଶରୀର ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ହେତୁ ହୋଇପାରେ। ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ହେଉଛି ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍। ଆସନ୍ତୁ ଆଜି ଏ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା, କାରଣ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କ’ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ ଆଶାଠାରୁ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ବୁଢ଼ା କରିଦିଏ। କିଛି ଲୋକ ଏହାକୁ 'ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ପ୍ରୋଜେରିଆ' ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ସାଧାରଣତଃ ଆପଣ ଯୌବନରେ ପହଞ୍ଚିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ବନ୍ଧୁମାନଙ୍କ ପରି ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧି ବନ୍ଦ କରିବେ ସେତେବେଳେ ଆପଣ ଏକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିବେ। ତା'ପରେ, ଆପଣଙ୍କ 20 ବର୍ଷ ବୟସରେ, ଆପଣ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିବେ - ଏବଂ ସମୟ ସହିତ, ବୟସ ସହିତ ଆସୁଥିବା ରୋଗଗୁଡ଼ିକ।

କିନ୍ତୁ ଏହା କେବଳ କେଶ ଧଳା ହେବା ଏବଂ ଚର୍ମ ଝଡ଼ିଯିବା ବିଷୟରେ ନୁହେଁ। ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ କେବଳ ରୂପ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ବିଷୟରେ ନୁହେଁ। ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ ପୀଡିତ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର 40 ଏବଂ 50 ଦଶକରେ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଜଟିଳତା ଦେଖାଯାଏ।

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥାଏ, ସେତେବେଳେ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ। ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ବୟସ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଶୀଘ୍ର, ଆପଣଙ୍କ 20 ବର୍ଷ ବୟସରେ ବୟସ୍କ ହେବାର ଲକ୍ଷଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରିପାରନ୍ତି। ଏଠାରେ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଦିଆଯାଇଛି:

ଦୃଶ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ

• କେଶ ପାଚିବା ଏବଂ କେଶ ଝଡ଼ିବା: ଏଥିରେ କେବଳ ମୁଣ୍ଡର କେଶ ନୁହେଁ, ବରଂ ଭ୍ରୁ ଏବଂ ଆଖିପତା ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• କଣ୍ଠସ୍ୱର ଉଚ୍ଚ କିମ୍ବା କର୍କଶ ହେବା।
• କମ ହୋଇଥିବା ଚର୍ମ ତଳ ଆଡିପୋଜ୍ ଟିସୁ: ଏହା ଚର୍ମ ଝୁଲି ପଡ଼ିବା ଦେଖାଯାଇପାରେ।
• ମାଂସପେଶୀ ଅବକ୍ଷୟ।
• ଅକାଳରେ ଦାନ୍ତ କ୍ଷୟ।
• ଚର୍ମର କିଛି ଅଂଶ କଳା ହୋଇଯିବା (ହାଇପରପିଗ୍ମେଣ୍ଟେସନ୍) କିମ୍ବା କିଛି ଅଂଶ ହାଲୁକା ହୋଇଯିବା (ହାଇପୋପିଗ୍ମେଣ୍ଟେସନ୍)।
• ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ପ୍ରସାରିତ ହେବା ଯୋଗୁଁ ଚର୍ମର ଲାଲପଣ।
• ଚର୍ମ ଘନ କିମ୍ବା କଠିନ ହେବା: ଏହା ସ୍କ୍ଲେରୋଡର୍ମା ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ସହିତ କିଛି ସମାନ।
• ଏକ ଚିମ୍ପି ହୋଇଥିବା, ବିଚଳିତ ମୁହଁର ଭାବ।

ଶରୀର ଭିତରୁ ଆସୁଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା

ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ, ଆପଣ କେବଳ ବୃଦ୍ଧ ଦେଖାଯାଆନ୍ତି ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ପ୍ରକୃତ ବୟସ ଅପେକ୍ଷା ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧ ହୁଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣ ଆଶା କରାଯାଇଥିବା ସମୟ ପୂର୍ବରୁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରନ୍ତି। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଟାଇପ୍ 2 ମଧୁମେହ: ପ୍ରକୃତରେ, ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା 10 ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 7 ଜଣଙ୍କ 35 ବର୍ଷ ବୟସ ସୁଦ୍ଧା ଟାଇପ୍ 2 ମଧୁମେହ ହୁଏ।
• ହାଇପୋଗୋନାଡିଜ୍ମ (ଡିମ୍ବାଶୟ କିମ୍ବା ଅଣ୍ଡକୋଷରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ ଅକ୍ଷମତା)।
• ଚର୍ମ ଘା’ ।
• ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍ (ହାଡ଼ ପତଳା ହେବା)।
• ଆଥେରାସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍।
• ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ କିମ୍ବା ମାକୁଲାର ଡିଜେନେରେସନ।
• ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା (ଆଞ୍ଜାଇନା)।
• ମାୟୋକାର୍ଡ଼ିଆଲ୍ ଇନ୍ଫାର୍କ୍ସନ୍।
• ହୃଦଘାତ (ହୃଦୟ ବିଫଳତା)।

କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା

ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କର କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ଥାଇରଏଡ୍ କର୍କଟ।
• ମେଲାନୋମା (ଚର୍ମ କର୍କଟ)।
• ଅଷ୍ଟିଓସାର୍କୋମା (ହାଡ଼ କର୍କଟ)।
• ନରମ ଟିସୁ ସାର୍କୋମା।

ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କାରଣ କଣ?

ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି । ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଆମ ଜିନ୍‌ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ୱର୍ଣ୍ଣର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସେହି ଲୋକମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ ଯେଉଁମାନଙ୍କର WRN ଜିନ୍‌ରେ ଦୁଇଟି ତ୍ରୁଟି ଥାଏ। ସାଧାରଣତଃ, ଏହି ଦୁଇଟି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍‌ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ମା'ଙ୍କଠାରୁ ଏବଂ ଅନ୍ୟଟି ପିତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ।

ତୁମେ ଏହାକୁ କିପରି ପାଇଲ? (ନିଦାନ)

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ କିଛି ମାନଦଣ୍ଡ ଖୋଜିବେ। ସେମାନେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି:

• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ୱର୍ଣ୍ଣର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
• ଏକ୍ସ-ରେ: ହାଡ଼ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ଟ୍ୟୁମର ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।

ଡାକ୍ତରମାନେ କେତେକ ସମୟରେ 15 ବର୍ଷ ବୟସରେ ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରନ୍ତି। ତଥାପି, ପ୍ରାୟତଃ 30 କିମ୍ବା 40 ଦଶକରେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। କାରଣ ରୋଗର କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବାକୁ ଏତେ ସମୟ ଲାଗେ।

ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଆଧାର କରି ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଗୋଟିଏ ଚିକିତ୍ସା ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ କାମ କରେ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନାର ସମନ୍ୱୟ ପାଇଁ ଅନେକ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏକାଠି କାମ କରିପାରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନୋଲୋଜିଷ୍ଟ (ହରମୋନ ବିଶେଷଜ୍ଞ)।
• ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ ( ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ)।
• ଅସ୍ଥିଶଲ୍ୟ ବିଶେଷଜ୍ଞ (ହାଡ଼ ଏବଂ ସନ୍ଧି ବିଶେଷଜ୍ଞ)।

ଆପଣ ନେଉଥିବା ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକରେ ଏହା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ମଧୁମେହ ଔଷଧ: ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ଶର୍କରା ସ୍ତରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତୁ।
• ଚଷମା କିମ୍ବା କଣ୍ଟାକ୍ଟ ଲେନ୍ସ: ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା ସମାଧାନ କରନ୍ତୁ।
• ହୃଦରୋଗ ପାଇଁ ଔଷଧ:ଏଥେରୋସ୍ଲେରୋସିସ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ଜଟିଳତାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରନ୍ତୁ।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଯଦି କୌଣସି କର୍କଟ ରୋଗର ଟ୍ୟୁମର ଅଛି, ତେବେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରନ୍ତୁ।

ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ହୋଇଥିବାରୁ, ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ୱର୍ଣ୍ଣର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀ ଉଭୟ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ଜିନ୍ ର ବାହକ, ଏବଂ ଆପଣ ମଧ୍ୟ ସନ୍ତାନ ପାଇବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ପ୍ରିଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟେସନ୍ ଜେନେଟିକ୍ ଟେଷ୍ଟିଂ (PGT) ନାମକ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ବିଚାର କରିପାରିବେ। PGT ହେଉଛି ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ଫର୍ଟିଲାଇଜେସନ୍ (IVF) ସହିତ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷାର ଏକ ମିଶ୍ରଣ। ଏଥିରେ ଗର୍ଭାଶୟରେ ପ୍ରତିରୋପଣ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଭ୍ରୁଣର ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ଦ୍ଵାରା ପିଲାମାନେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ଏଗୁଡ଼ିକ କିଛିଟା ଜଟିଳ ପ୍ରକ୍ରିୟା, ତେଣୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି କେବଳ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶରେ ନିଆଯିବା ଉଚିତ।

ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଆଉ କଣ ପଚାରିବାକୁ ଚାହିଁବେ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ସମସ୍ତ ପ୍ରଶ୍ନ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣ ଏହିପରି କିଛି ପଚାରିପାରନ୍ତି:

• ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ମୋ ପାଇଁ ଭଲ କି?
• ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
• କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା କମାଇବା ପାଇଁ ମୁଁ କ'ଣ କରିବା ଉଚିତ?
• ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ମୋର କେଉଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରାଯିବା ଉଚିତ?
• ମୋ ପିଲାମାନେ ମୋଠାରୁ ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା କ'ଣ?
• ମୋର ଆଉ ଏକ ସନ୍ତାନ ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ ପୀଡିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କେତେ?

ଅନ୍ୟ କେଉଁ ରୋଗରେ ସମାନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ?

ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବ୍ୟତୀତ, ଆହୁରି ଅନେକ ରୋଗ ଅଛି ଯାହା ଛୋଟ ଉଚ୍ଚତା ଏବଂ ଅକାଳ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଡି ବାର୍ସି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ଗୋଟ୍ରନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ହଚିନସନ-ଗିଲଫୋର୍ଡ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଏହା ପ୍ରୋଜେରିଆର ପ୍ରକାର ଯାହା ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ)
• ମୁଲଭିହିଲ୍-ସ୍ମିଥ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ରୋଥମୁଣ୍ଡ-ଥମସନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ଷ୍ଟର୍ମ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍

ଏସବୁ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା, ତେଣୁ ସଠିକ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ବିଷୟରେ ଏକ ଛୋଟ ଇତିହାସ ଏବଂ ଏହା କେତେ ସାଧାରଣ?

ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ପ୍ରଥମେ 1900 ଦଶକର ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ଓଟୋ ୱର୍ଣ୍ଣର ନାମକ ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଆବିଷ୍କାର କରାଯାଇଥିଲା। ସେ ପ୍ରଥମେ ଯୁବ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଯେଉଁ ଦୁଇଟି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖିଥିଲେ ତାହା ହେଉଛି ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ ଏବଂ ଚମକଦାର, କଳା ଦାଗ।

ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ୧୯୦୪ ମସିହାରେ ଏହି ରୋଗର ପ୍ରଥମ ରିପୋର୍ଟ ପ୍ରକାଶିତ ହେବା ପରଠାରୁ, ମେଡିକାଲ ଜର୍ଣ୍ଣାଲରେ କେବଳ ପ୍ରାୟ ୮୦୦ ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଛି।

ଆମେରିକାରେ, ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଆକଳନ କରନ୍ତି ଯେ ପ୍ରତି 200,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ ପୀଡିତ ହୋଇପାରନ୍ତି। ସାରା ବିଶ୍ୱରେ, ଏହି ଘଟଣା ପ୍ରତି ଦଶ ଲକ୍ଷରେ ଗୋଟିଏ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କମ୍।

ତଥାପି, ଏହା ଜାପାନ ଏବଂ ଇଟାଲୀର ସାର୍ଡିନିଆ ଅଞ୍ଚଳରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ। ସେଠାରେ, ପ୍ରାୟ 30,000 କିମ୍ବା 50,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଭୋଗନ୍ତି। ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି ଯେ ସେହି ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକର ଅନେକ ଲୋକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଛନ୍ତି ଯାହା ପିଢ଼ି ପୂର୍ବେ ଘଟିଥିଲା।

ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରିୟଜନଙ୍କ ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଅଛି ବୋଲି ଜାଣିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ଏହା ହତାଶାଜନକ ହୋଇପାରେ କାରଣ ଏହାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ତଥାପି, ଚିକିତ୍ସା ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଜଟିଳତାର ଆଶଙ୍କାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ।

ଶେଷରେ, ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା

ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ଅବସ୍ଥା, କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି।

• ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ: ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।
• ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ: ଯଥେଷ୍ଟ ନିଦ ନିଅନ୍ତୁ, ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ, ଖରାରେ ବାହାରକୁ ଗଲେ ସନସ୍କ୍ରିନ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଚାପ କମାଇବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ। ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ ସୁସ୍ଥ ରହିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।
• ସମର୍ଥନ ଖୋଜନ୍ତୁ: ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳକୁ ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀ ବିଷୟରେ ପଚାରନ୍ତୁ। ଆପଣ ଏବେ ବହୁତ ଚାପ ଅନୁଭବ କରୁ ନାହାଁନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ସେହି ସୂଚନାକୁ ହାତପାଖରେ ରଖନ୍ତୁ। ଏହା ଭବିଷ୍ୟତରେ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ।

ଏହିପରି ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ସହଜ ନୁହେଁ। କିନ୍ତୁ ସଠିକ୍ ଜ୍ଞାନ, ସମର୍ଥନ ଏବଂ ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ମନୋଭାବ ସହିତ, ଆପଣ ଏହି ଯାତ୍ରାକୁ ଆଗକୁ ବଢ଼ାଇବା ପାଇଁ ଶକ୍ତି ପାଇବେ।