G6PD ଅଭାବ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ କ’ଣ ଜାଣିବା ଆବଶ୍ୟକ (ଗ୍ଲୁକୋଜ୍-6-ଫସଫେଟ୍ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେଜ୍ - G6PD ଅଭାବ)

ଆପଣ କେବେ G6PD ଶବ୍ଦଟି ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ବିଷୟରେ କହିଛନ୍ତି, କିମ୍ବା ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କେହି ଏହା କରିଛନ୍ତି। କିମ୍ବା ହୁଏତ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନୂଆ। ତଥାପି, ନାମ ଶୁଣିଲେ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। G6PD ଅଭାବ ଏକ ସାଧାରଣ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ବିଶ୍ୱର ପ୍ରାୟ 400 ନିୟୁତ ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ଏକ ରୋଗ ଅପେକ୍ଷା ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପରି। ତେଣୁ ଆସନ୍ତୁ ଆଜି ଏହା ବିଷୟରେ ବହୁତ ସରଳ ଏବଂ ବନ୍ଧୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

G6PD ଅଭାବ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ କହିବା। ଆମ ରକ୍ତରେ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର କୋଷ ଥାଏ। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରନ୍ତି। ଏହା ଏକ ଯାନ ପରି ଯାହା ଘରକୁ ଜିନିଷପତ୍ର ନେଇଯାଏ।

ଏବେ, ଏକ ବିଶେଷ ଏନଜାଇମ ଅଛି ଯାହା ଏହି ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସୁସ୍ଥ ଏବଂ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଆମେ ଏହାକୁ 'ଗ୍ଲୁକୋଜ୍-6-ଫସଫେଟ୍ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେଜ୍' କିମ୍ବା ସଂକ୍ଷେପରେ G6PD ବୋଲି କହୁ। ଏହି ଏନଜାଇମକୁ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷର ଏକ ସୁରକ୍ଷାକାରୀ କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କୁ ଶକ୍ତି ଦେଉଥିବା 'ପାୱାର ସପ୍ଲାଏ' ଭାବରେ ଭାବ। ଏହି G6PD ଏନଜାଇମ ରକ୍ତରେ ଥିବା କିଛି କ୍ଷତିକାରକ ପଦାର୍ଥରୁ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦିଏ।

G6PD ଅଭାବ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ଯାହା ଘଟେ ତାହା ହେଉଛି G6PD ଏନଜାଇମ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ ନାହିଁ। କିମ୍ବା ଉତ୍ପାଦିତ ଏନଜାଇମ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ। ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଛନ୍ତି, ଏବଂ ଏହା ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ।

ସାଧାରଣତଃ, G6PD ଅଭାବ ହେବା ଏକ ବଡ଼ ସମସ୍ୟା ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣ କିଛି ଔଷଧ, ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ କିମ୍ବା କିଛି ଖାଦ୍ୟ (ବିଶେଷକରି କିଛି ପ୍ରକାରର ବିନ୍ସ) ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେହି ସୁରକ୍ଷାକାରୀ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥିବାରୁ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହେବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହାକୁ ଆମେ 'ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ' ବୋଲି କହିଥାଉ। ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଆହୁରି ଟିକିଏ ଦେଖିବା।

ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆମେ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବା?

ଏଠାରେ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ କଥା ହେଉଛି ଯେ G6PD ଅଭାବ ଥିବା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ସେମାନେ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି। ସମସ୍ୟା କେବଳ ସେତେବେଳେ ଉପୁଜେ ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା 'ଟ୍ରିଗର' ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥାନ୍ତି, ଅର୍ଥାତ୍ ଏକ ପ୍ରତିକୂଳ ଔଷଧ କିମ୍ବା ଖାଦ୍ୟ।

ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଜନ୍ମ ପରେ ଶିଶୁର ଜଣ୍ଡିସ୍ (ଚର୍ମ ହଳଦିଆ ପଡ଼ିବା) ହୋଇପାରେ, ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ସହଜରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ।

ଯଦି G6PD ଅଭାବ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି କୌଣସି କ୍ଷତିକାରକ ଜିନିଷର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ 'ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ' ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ ଏବଂ ତିଆରି ହେବା ଅପେକ୍ଷା ଶୀଘ୍ର ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ। ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷ ହେଉଛି ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରୁଥିବା ଜିନିଷ। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ସେଗୁଡ଼ିକ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ, ଶରୀରର ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ଆବଶ୍ୟକ ଅମ୍ଳଜାନ ପାଆନ୍ତି ନାହିଁ।

ଯଦି 'ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ'ର ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ବହୁତ ଗମ୍ଭୀର ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ତଳେ ଥିବା ସାରଣୀରେ ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆର ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ତାଲିକା ଦିଆଯାଇଛି।

ଯଦି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତର ଏବଂ ସ୍ଥାୟୀ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ। କେତେକ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ହସ୍ପିଟାଲର ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗ (ETU)କୁ ଯିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।ଏହାକୁ ମଧ୍ୟ ବାହାର କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥାର କାରଣ ଦୂର ହୋଇଗଲେ, ଏହା ପ୍ରାୟ ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଆପେ ଆପେ ଭଲ ହୋଇଯିବ।

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ଏହାର କାରଣ କ'ଣ? କାହାକୁ ଏହା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିଲୁ ଯେ, G6PD ଅଭାବ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଛନ୍ତି। ଏହାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ।

ତଥାପି, କିଛି ଗୋଷ୍ଠୀର ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

• ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ପାଇଁ (ମହିଳାମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ)।
• ଆଫ୍ରିକା, ଏସିଆ, ମଧ୍ୟପ୍ରାଚ୍ୟ ଏବଂ ଭୂମଧ୍ୟସାଗରୀୟ ଅଞ୍ଚଳର ଦେଶମାନଙ୍କ ପାଇଁ।

ଯଦି ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ G6PD ଅଭାବ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ମଧ୍ୟ ଏହା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ତେଣୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା।

ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଆପଣ କିପରି ଜାଣିବେ?

ଜାଣିବାର ଏକ ଅତି ସରଳ ଉପାୟ ଅଛି। ତାହା ହେଉଛି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରିବା। ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଇତିହାସ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିବେ।

ସାଧାରଣତଃ, G6PD ଅଭାବ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ପ୍ରଥମେ ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଯଦି ଏହା ଦେଖାଏ ଯେ ଅଭାବ ଅଛି, ତେବେ ଏହା କେତେ ଗମ୍ଭୀର ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। 'ବ୍ୟୁଟଲର୍ ପରୀକ୍ଷା' ହେଉଛି ଏପରି ଏକ ପରୀକ୍ଷା।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମାଧ୍ୟମରେ, ଆପଣ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିପାରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ଅଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ଯଦି ଅଛି, ତେବେ ସ୍ତର କେତେ।

G6PD ଅଭାବ ସହିତ କିପରି ବଞ୍ଚିବେ? କେଉଁ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇବା ଉଚିତ?

ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ତେବେ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ । ଆପଣଙ୍କୁ କେବଳ ସେହି 'ଟ୍ରିଗର'ଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡ଼ାଇବାକୁ ପଡିବ ଯାହା ଆପଣଙ୍କର ଲାଲ ରକ୍ତ କୋଷକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ ଏବଂ ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ନାମକ ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି କରେ।

ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ଔଷଧ, ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପରିହାର କରିବା ଉଚିତ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ 'ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ' ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନିଷ କୁହାଯାଏ।

ତଳେ ଥିବା ସାରଣୀଟି ମନେରଖନ୍ତୁ। ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନରୁ ଦୂରେଇ ରଖିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଥର ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖିବା ସମୟରେ ତାଙ୍କୁ କହିବା ଉଚିତ। ତା'ପରେ, ଯେତେବେଳେ ସେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଔଷଧ ଲେଖିବେ, ସେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ନିରାପଦ ଔଷଧ ବାଛିବେ। ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ବିନା କେବେବି କୌଣସି ଔଷଧ ଖାଆନ୍ତୁ ନାହିଁ।