ଯଦି ଆପଣ ଜଣେ ମା ହେବାକୁ ଥିବା ଶିଶୁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କୁ 'NT ସ୍କାନ' କିମ୍ବା 'ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ' ବିଷୟରେ କହିଥିବେ। ଏହି ନାମ ଶୁଣିଲେ ଆପଣ ଟିକେ ଭୟଭୀତ ଏବଂ କୌତୁହଳୀ ହୋଇପାରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ବହୁତ ସରଳ ପରୀକ୍ଷା, ଏବଂ ଏଥିରେ ଭୟ କରିବାର କିଛି ନାହିଁ। ଏହି ଆର୍ଟିକିଲରେ, ଆମେ ଏହି NT ସ୍କାନ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜାଣିବାକୁ ଥିବା ସମସ୍ତ ବିଷୟରେ କହିବୁ।
NT ସ୍କାନ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, NT ସ୍କାନ ହେଉଛି ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରଥମ ତିନି ମାସ ମଧ୍ୟରେ, ସପ୍ତାହ 11 ରୁ 14 ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ। ଏହାର ପୂର୍ଣ୍ଣ ନାମ ହେଉଛି ନୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି ସ୍କାନ। ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ବିପଦକୁ ଦେଖେ।
ପ୍ରାୟତଃ, ଏହି ସ୍କାନ ସହିତ ଅନେକ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହରମୋନ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନର ସ୍ତରକୁ ଦେଖେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:
- ମାଗଣା ବିଟା- ହ୍ୟୁମାନ୍ କୋରିଓନିକ୍ ଗୋନାଡୋଟ୍ରୋପିନ୍ (b-hCG)
- ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ପ୍ଲାଜ୍ମା ପ୍ରୋଟିନ୍-ଏ (PAPP-A)
- ଆଲଫା-ଫେଟୋପ୍ରୋଟିନ (ଏଏଫପି)
ଏହି ହରମୋନ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାଙ୍କ ଶରୀରରେ ରହିଥାଏ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଶିଶୁର ଡାଉନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଭଳି ଅବସ୍ଥା ଥାଏ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ତର ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା କମ୍ କିମ୍ବା ଅଧିକ ହୋଇପାରେ। ଯେତେବେଳେ NT ସ୍କାନ ଏବଂ ଏହି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି କରାଯାଏ, ଆମେ ଏହାକୁ 'ସମ୍ମିଳିତ ପ୍ରଥମ-ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ' ବୋଲି କହିଥାଉ। ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି କରାଯାଏ, ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ ସଠିକ୍ ହୋଇଥାଏ।
ଏହି ସ୍କାନଟି ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ ଖୋଜୁଛି?
ଏହା ଏକ ବହୁତ ଆକର୍ଷଣୀୟ କଥା। ଗର୍ଭରେ ବଢ଼ୁଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁର ବେକର ପଛପଟେ ଚର୍ମ ତଳେ ଏକ ପତଳା ପରଦା ଥାଏ, ଯାହା ଅଳ୍ପ ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ପରିପୂର୍ଣ୍ଣ ଥାଏ। ଆମେ ଏହାକୁ 'ନ୍ୟୁଚାଲ୍ ଫୋଲ୍ଡ' ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହା ପ୍ରତ୍ୟେକ ସୁସ୍ଥ ଶିଶୁର ଥାଏ।
ତଥାପି, କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି 'ନ୍ୟୁଚାଲ୍ ଫୋଲ୍ଡ'ରେ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହୁଏ। ତା'ପରେ ସେହି ପରଦା ଟିକେ ଘନ ହୋଇଯାଏ। NT ସ୍କାନ ସେହି ଘନତା ମାପ କରେ।
ଏହି ଘନତା ଆଧାରରେ, ଶିଶୁଟିର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ବିପଦ ଆକଳନ କରିବା ସମ୍ଭବ।
| ସ୍ଥିତି ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଛି | ସରଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା |
|---|---|
| ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ / ଟ୍ରାଇସୋମି 21) | ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆମ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ସାଧାରଣତଃ ଆମ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଥିବା ଦୁଇଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ ବଦଳରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ 21ର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କପି କିମ୍ବା ତିନୋଟି କପି ଥାଏ। ଏହା ବୌଦ୍ଧିକ ଏବଂ ଶାରୀରିକ ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। |
| ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୩ ଏବଂ ୧୮ | ଏହା ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସହିତ ସମାନ। ଏଠାରେ, କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ୧୩ କିମ୍ବା ୧୮ର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କପି ଅଛି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗମ୍ଭୀର ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ସୃଷ୍ଟି କରେ। |
| ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ | ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା କେବଳ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ବହନ କରୁଥିବା କନ୍ୟା ଶିଶୁମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, X କ୍ରୋମୋଜୋମର କିଛି ଅଂଶ କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥାଏ। ଏହା ବିକାଶମୂଳକ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ହୃଦ୍ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। |
| ଜନ୍ମଗତ ହୃଦରୋଗ | ଜନ୍ମ ସମୟରେ କିଛି ହୃଦଘାତ ଥାଏ। କିଛି ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିନପାରେ। |
କିନ୍ତୁ ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: NT ସ୍କାନ ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା , ଏକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ଏହା 100% ଗ୍ୟାରେଣ୍ଟି ଦିଏ ନାହିଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି। ଏହା କେବଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଏପରି ଅବସ୍ଥା ହେବାର ବିପଦ ଅଧିକ କି କମ୍।
ଏହି ମୁଖ୍ୟ ବିନ୍ଦୁ ବ୍ୟତୀତ, ଏହି ସ୍କାନ କରିବା ସମୟରେ ଡାକ୍ତର ଆହୁରି ଅନେକ ଜିନିଷ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେବେ।
- ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ବଢ଼ୁଛି କି?
- ଗର୍ଭରେ କେତେଟି ଶିଶୁ ଅଛନ୍ତି?
- ଯଦି ସେମାନେ ଯମଜ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ଲାସେଣ୍ଟା ସମାନ କି?
- ଆପଣ କେତେ ସମୟ ପାଇଁ ଗର୍ଭବତୀ ଅଛନ୍ତି ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।
NT ସ୍କାନ ସମୟରେ କ'ଣ ହୁଏ?
ଏହା ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବ ସ୍କାନ ପରି ଏକ ସାଧାରଣ ସ୍କାନ। ବିଶେଷ କିଛି ନାହିଁ। ସ୍କାନର ପ୍ରାୟ ଗୋଟିଏ ଘଣ୍ଟା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କୁ 2 ରୁ 3 ଗ୍ଲାସ ପାଣି ପିଇବାକୁ କୁହାଯିବ। ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର ମୂତ୍ରାଶୟ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଥାଏ ସେତେବେଳେ ଶିଶୁକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖିବା ସହଜ ହୋଇଥାଏ। ତେଣୁ ସ୍କାନ ପୂର୍ବରୁ ପରିସ୍ରା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଯଦିଓ ଏହା ଟିକେ ଅସହଜ ଅନୁଭବ କରିପାରେ, ଏହା ସ୍କାନକୁ ଭଲ ଭାବରେ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।
ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ସ୍କାନ ରୁମକୁ ଯିବେ, ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ବିଛଣାରେ ଶୋଇବାକୁ କୁହାଯିବ। ତା'ପରେ ଟେକ୍ନିସିଆନ୍ ଆପଣଙ୍କ ତଳି ପେଟରେ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ଜେଲ୍ ଲଗାଇବେ ଏବଂ ଫଟୋ ଉଠାଇବା ପାଇଁ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦେଇ ଏକ ଛୋଟ ଉପକରଣ (ୱାଣ୍ଡ/ପ୍ରୋବ୍) ପାର କରିବେ। ଏହି ସମୟରେ ଆପଣ ସାମାନ୍ୟ ଚାପ ଅନୁଭବ କରିବେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ହେବ ନାହିଁ । ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଫଟୋ ଉଠାଇବା ପରେ, ସ୍କାନ ସମାପ୍ତ ହେବ। ଆପଣ ସର୍ବଦା ପରି ଘରକୁ ଯାଇପାରିବେ।
ଏହି ସ୍କାନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ କି?
ନା। NT ସ୍କାନ ଏକ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ। ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଚ୍ଛାଧୀନ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା କରିବେ କି ନାହିଁ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାର ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଧିକାର ଅଛି।
କିଛି ପିତାମାତା ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପସନ୍ଦ କରନ୍ତି ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିପଦ ବିଷୟରେ ପୂର୍ବରୁ ଜାଣିପାରନ୍ତି। ଏହିପରି ଭାବରେ, ଯଦି କୌଣସି ବିଶେଷ ଆବଶ୍ୟକତା ଥିବା ଶିଶୁ ଥାଏ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ପାଖରେ ସେହି ଶିଶୁର ଯତ୍ନ ନେବା ପାଇଁ ମାନସିକ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ଉପାୟରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେବା ପାଇଁ ସମୟ ଥାଏ।
ଏହା ସହିତ, କିଛି ପିତାମାତା ଭାବନ୍ତି ଯେ ଏପରି ପରୀକ୍ଷା ଅନାବଶ୍ୟକ ଚାପ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଯଦି ଫଳାଫଳ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାର ଯତ୍ନ ନେବାର ପଦ୍ଧତିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନ କରେ, ତେବେ ସେମାନେ ପରୀକ୍ଷା ନ କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରନ୍ତି। ଉଭୟ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଠିକ୍। ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ମିଶି ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଅନ୍ତୁ।
ସ୍କାନ ଫଳାଫଳ କିପରି ବୁଝିବେ?
ଗର୍ଭରେ ଶିଶୁଟି ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଯେଉଁ ନୁଚାଲ୍ ଫୋଲ୍ଡ ବିଷୟରେ କହିଥିଲୁ ତାହା ମଧ୍ୟ ଧୀରେ ଧୀରେ ଘନତାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ତେଣୁ, ସ୍କାନ ସମୟରେ ପ୍ରାପ୍ତ ମାପକୁ ସମାନ ବୟସର ଅନ୍ୟ ସୁସ୍ଥ ଶିଶୁଙ୍କ ହାରାହାରି ମାପ ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଏ।
| ଫଳାଫଳ | ବର୍ଣ୍ଣନା |
|---|---|
| ହାରାହାରି ଫଳାଫଳ (କମ୍ ବିପଦ) | ୧୧ ସପ୍ତାହରେ ୨ ମିଲିମିଟର (୨ ମିମି) ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏବଂ ୧୩ ସପ୍ତାହ ଏବଂ ୬ ଦିନରେ ୨.୮ ମିଲିମିଟର (୨.୮ ମିମି) ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମାପ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶିଶୁଟିର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ଆଶଙ୍କା କମ୍। |
| ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଫଳାଫଳ (ଉଚ୍ଚ ବିପଦ) | ଯଦି ମାପ ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ ସାଧାରଣ ପରିସରଠାରୁ ଅଧିକ ହୁଏ, ତେବେ ଏହାକୁ "ଉଚ୍ଚ ବିପଦ" ଫଳାଫଳ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଶିଶୁଟିର କୌଣସି ରୋଗ ଅଛି, କିନ୍ତୁ କେବଳ ବିପଦ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ। |
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କେବଳ ଏହି ସ୍କାନ ମାପ ବ୍ୟବହାର କରିବେ ନାହିଁ, ବରଂ ଆପଣଙ୍କ ବୟସ ଏବଂ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳକୁ ମଧ୍ୟ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିବେ। ଯେତେବେଳେ ମିଶ୍ରିତ ହୁଏ, NT ସ୍କାନ ଏବଂ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରାୟ 85% ସଠିକତା ସହିତ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ବିପଦକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିପାରିବ।
ତଥାପି, "ମିଥ୍ୟା ପଜିଟିଭ୍" ଫଳାଫଳର 5% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି କୌଣସି ସମସ୍ୟା ନଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଶିଶୁଟି ଅଧିକ ବିପଦରେ ଥାଇପାରେ।
ଯଦି NT ସ୍କାନ ଫଳାଫଳ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୁଏ ତେବେ କଣ କରିବେ?
ପ୍ରଥମତଃ, ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ । 'ଉଚ୍ଚ ବିପଦ' ଫଳାଫଳର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଶିଶୁଟିରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ।
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେବେ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ୧୦୦% ସଠିକ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ।
- କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS): ଏଠାରେ, ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ ଏକ ଅତି ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
- ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍: ଏଥିରେ ଗର୍ଭାଶୟରେ ଥିବା ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
- ପ୍ରସବ ପୂର୍ବ କୋଷ-ମୁକ୍ତ DNA (cfDNA) ସ୍କ୍ରିନିଂ: ଏହା ଏକ ସରଳ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର DNA ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରେ। ( ଏହା ଏକ ସରଳ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର DNA ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରେ।)
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ଥିତି ଅନୁସାରେ ଏହି ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରୀକ୍ଷାର ଭଲ, ଖରାପ ଏବଂ ବିପଦ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ବୁଝାଇବେ। ତା'ପରେ, ଆପଣ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରିବେ ଯେ ସେଗୁଡ଼ିକ କରିବେ କି ନାହିଁ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରଥମ ତିନିମାସରେ NT ସ୍କାନ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନିରାପଦ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣାହୀନ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
- ଏହା କରିବା ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ନୁହେଁ। ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆପଣଙ୍କ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।
- ଏହା ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ବିପଦ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରେ, କିନ୍ତୁ ରୋଗର ଉପସ୍ଥିତି ନିଶ୍ଚିତ କରେ ନାହିଁ।
- ଯଦି ଆପଣ 'ଉଚ୍ଚ ବିପଦ' ଫଳାଫଳ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ବରଂ ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
- ଆପଣଙ୍କର ସମସ୍ତ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ସନ୍ଦେହ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ଏବଂ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବାକୁ କେବେବି ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |